Name: Лейпрорелін Сандоз імплантат, 5 мг шприц, 1 шт.
Brand: Ебеве Фарма, Австрія
SKU: 3755.8022
Price: 6792.09 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

АМВ ГмбХ, Німеччина

Лейпрорелін-Віста імплантат по 11,25 мг у шприці, 1 шт.

Лейпрорелін-Віста імплантат 11,25мг шприц №1

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Знижка 1% на всі товари: Липень

Є в наявності

лейпрорелін ацетат

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Упаковка

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Лікарська форма

Кількість в упаковці

Первинна упаковка

Спосіб введення

Код Моріон

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водіям заборонено

Вагітним

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Ебеве Фарма, Австрія

Лейпрорелін імплантат, 5 мг шприц, 1 шт.

Лейпрорелін

Лейпрорелін Сандоз імплантат, 5 мг шприц, 1 шт.

Склад

діюча речовина: лейпрорелін ацетат; 1 імплантат містить 5 мг лейпрореліну (у формі лейпрореліну ацетату); допоміжна речовина: полімолочна кислота.

Імплантат. Основні фізико-хімічні властивості: імплантат від білого до жовтого кольору з однорідною поверхнею.

Фармакотерапевтична група

Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону. Код ATX L02A E02.

Фармакодинаміка

Активна речовина препарату Лейпрорелін Сандоз &ndash; лейпрореліну ацетат &ndash; є синтетичним аналогом природного гіпоталамусного гонадотропін-рилізинг гормону (ЛГРГ), який контролює виділення гонадотропінових гормонів ЛГ (лютеїнізуючий гормон) та ФСГ (фолікулостимулюючий) Ці гормони стимулюють синтез стероїдів статевими залозами. На відміну від фізіологічного ЛГРГ, що виділяється гіпоталамусом пульсовидним чином, лейпрореліну ацетат (який ще називають агоністом ЛГРГ) забезпечує постійну блокаду ЛГРГ-рецепторів гіпофіза протягом усього періоду лікування, внаслідок чого гіпофіз перестає сприймати і реагувати на початкову. Внаслідок зворотного пригнічення секреції гіпофізом гонадотропіну відбувається зниження рівнів тестостерону, який впливає на зростання ракової тканини простати. У нормальних обставинах ця тканина стимулюється дигідротестостероном, який виділяється у відповідь на зниження рівня тестостерону в клітинах простати. Постійний прийом лейпрореліну ацетату забезпечує зменшення кількості та чутливості (так звана знижувальна регуляція) рецепторів гіпофіза і, отже, зниження рівнів ЛГ, ФСГ та ДГТ. Це, своєю чергою, призводить до зниження рівнів тестостерону до кастратного діапазону. Дослідження на тваринах продемонстрували антиандрогенний ефект та гальмування росту карциноми простати. Згідно з експериментальними та клінічними дослідженнями, тримісячний курс лікування лейпрореліном ацетатом після початкової стимуляції забезпечує зниження секреції гонадотропіну. У чоловіків підшкірне введення лейпрореліну ацетату спочатку викликає зростання рівнів ЛГ та ФСГ, що супроводжується тимчасовим зростанням рівнів тестостерону та дигідротестостерону. Через короткочасне погіршення клінічної картини у перші 3 тижні лікування, яке спостерігалося у поодиноких випадках, чоловікам із раком простати на початковому етапі лікування можна призначити додатковий прийом антиандрогенів. Тривалий прийом лейпрореліну ацетату, навпаки, призводить до зниження рівнів ЛГ та ФСГ. Рівні андрогенів у чоловіків знижуються до значень, що фіксуються після хірургічного видалення обох яєчок. Ці зміни зазвичай відбуваються через 2-3 тижні після початку терапії та зберігаються протягом усього подальшого лікування. Разом з тим, розглядаючи варіант лікування лейпрореліном ацетатом, необхідно оцінити гормональну чутливість ракової тканини простати та потенційні терапевтичні переваги орхіектомії. При необхідності орхіектомію можна замінити на 3-місячні прийоми ацетату лейпрореліну. Згідно з отриманими даними, постійним прийомом лейпрореліну ацетату можна підтримувати кастратні рівні тестостерону більше 5 років.

Фармакокінетика

Після ін'єкції імплантату починається постійне виділення лейпрореліну ацетату (активна речовина препарату) із полімеру молочної кислоти, яке триває до 182 днів (26 тижнів). З часом полімер абсорбується аналогічно тому, як це відбувається з хірургічним шовним матеріалом. Через 2 години після введення однієї дози рівень лейпрореліну досягає найвищого рівня 5216 пг/мл (5,2 нг/мл). Площа під фармакокінетичною кривою протягом трьох місяців лікування становить 32,4 нг/мл*d. Рівень, який визначається у сироватці крові, зберігається до 182 днів (26 тижнів) після введення. Рівень, який визначається у сироватці крові, зберігається до 182 днів (26 тижнів) після введення. Об'єм розподілу лейпрореліну у чоловіків становить 36 л; загальний кліренс становить 139,6 мл/хв. Повторне застосування призводить до постійного зниження рівня тестостерону до рівня кастрації (стерильності) у разі відсутності тимчасового підвищення рівня тестостерону після першої ін'єкції. У пацієнтів з інгібованою функцією нирок або печінки показники лейпрореліну були визначені на тому ж рівні, що й у пацієнтів із здоровими нирками та печінкою. У деяких пацієнтів із хронічною недостатністю нирок рівень лейпрореліну в сироватці крові був вищим. Однак, ймовірно, це спостереження не має клінічного значення.

Показання

Лікування гормонозалежного раку прогресуючої простати.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до лейпрореліну або інших аналогів гонадотропін-рилізингу гормону або полімолочної кислоти.</li>
<li>Гормононезалежні пухлини.</li>
<li>Хірургічна кастрація.</li>
<li>Лейпрорелін Сандоз не застосовувати жінкам та дітям.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія з іншими лікарськими засобами невідома. Оскільки антиандрогенна терапія може продовжувати інтервал QT, слід ретельно оцінити можливість супутнього застосування препарату Лейпрорелін Сандоз з лікарськими засобами, що подовжують інтервал QT або можуть викликати двонаправлену тахікардію, такими як протиаритмічні лікарські засоби класу IA (наприклад, хінідин). аміодарон, соталол, дофетилід, ібулітид), метадон, моксифлоксацин, нейролептики та інші (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Особливості застосування

Пацієнти з гіпертонією потребують ретельного моніторингу. Існує підвищений ризик виникнення депресії, симптоми емоційної лабільності, такі як плач, дратівливість, нетерплячість, гнів та агресія у пацієнтів, які застосовують антагоністи гонадотропін-рилізинг-гормонів. На початку лікування часто відбувається короткочасне зростання сироваткових рівнів тестостерону, яке може супроводжуватися тимчасовим загостренням певних клінічних симптомів (виникнення або загострення залишків, непрохідність сечових шляхів з відповідними ускладненнями, компресія спинного мозку, міастенія ніг, лімфонобряк). При продовженні лікування препаратом ускладнення зазвичай проходять самостійно. Можливе виникнення алергічних та анафілактичних реакцій, зокрема місцевих реакцій у місці введення та системних реакцій. На початковому етапі лікування для ослаблення тяжкості можливих ускладнень (початкове зростання тестостерону та загострення клінічної симптоматики) можна розглянути доцільність призначення додаткових антиандрогенів. Успішність терапії слід регулярно контролювати за допомогою клінічних випробувань (пальцевого ректального дослідження простати, УЗД, скелетної сцинтиграфії, комп'ютерної томографії) та аналізів рівня фосфатази або концентрації простат-специфічного антигену (ПСА) та тестостерону у сироватці крові. Гіпогонадизм, що виникає при тривалому лікуванні аналогами ЛГРГ та/або орхектомії, може призвести до остеопорозу з підвищеним ризиком переломів. Розвиток остеопорозу більш виражений після орхіектомії (з підвищеним рівнем кортизолу), ніж після введення аналогів ЛГРГ. У пацієнтів з високим ризиком додаткове введення бісфосфонатів може запобігти демінералізації кісток. Дуже ретельний моніторинг потребують пацієнтів з метастазами в головний або спинний мозок, з нервовими розладами та непрохідністю сечових шляхів, особливо в перші кілька тижнів лікування. У поодиноких випадках у таких пацієнтів спостерігалася компресія спинного мозку та недостатність функції нирок. При лікуванні Лейпрорелін Сандоз тести на допінг можуть показувати позитивний результат. Зміна толерантності до глюкози спостерігалася у деяких пацієнтів, які отримували аналоги ЛГРГ. Пацієнти з діабетом потребують моніторингу під час лікування препаратом. Антиандрогенна терапія може подовжувати інтервал QT. У пацієнтів з подовженням інтервалу QT в анамнезі (або відповідними факторами ризику), а також у пацієнтів, які отримують супутні лікарські засоби, які можуть продовжити інтервал QT (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;), лікарі повинні оцінити співвідношення ризику до користі, включаючи ймовірність двонаправленої тахікардії, перш ніж розпочати лікування препаратом.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Через виникнення у деяких пацієнтів втоми, іноді дуже сильну втому, особливо на початковому етапі лікування, що може бути обумовлено основною пухлинною хворобою, препарат навіть при правильному застосуванні може пригнічувати гостроту реакцій та негативно впливати на здатність керувати автомобілем та працювати зі складним механічним обладнанням. Алкоголь посилює цей негативний вплив. Слід також враховувати можливість побічних реакцій з боку нервової системи та органів зору.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат призначений для лікування пацієнтів чоловічої статі.

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза становить 5 мг лейпрореліну 1 раз на 3 місяці. Якщо не спостерігається тимчасове покращення або позитивна динаміка, продовжувати лікування не рекомендується. У виняткових випадках застосування препарату відкладається на період до 4 тижнів, терапевтичний ефект не знижується у більшості пацієнтів. Препарат повинен вводити лікар із досвідом проведення протипухлинної терапії. Імплантат вводиться під шкіру живіт. Інструкція по використанню: Уважно прочитайте цю інструкцію, оскільки шприц, що постачається разом із цим засобом, може відрізнятися від раніше використовуваних. 1. Продезінфікуйте ділянку ін'єкції на передній черевній стінці нижче лінії пупа. 2. Видаліть шприц зі стерильного пакета та перевірте наявність імплантату в камері (див. область, окреслену рамкою). При необхідності перегляньте шприц проти світла або обережно струсіть його. 3. Вийміть поршень шприца в крайнє положення, доки не побачите всю лінію в другому вікні. Увага: поршень можна просувати вперед, щоб ввести імплантат тільки якщо він був повністю витягнутий! 4. Зніміть захисний ковпачок із голки. 5. Тримайте корпус шприца однією рукою. Іншою рукою зберіть у складку шкіру передньої черевної стінки пацієнта нижче лінії пупа. Направивши голку отвором нагору, введіть її на всю довжину в підшкірну клітковину. Робіть це під невеликим кутом, майже паралельно до шкіри. 6. Обережно витягніть шприц приблизно на 1 см назад. Це створить пункційний канал імплантату. 7. Введіть імплантат у пункційний канал, просуваючи поршень вперед, поки він не зафіксується на місці, і ви почуєте клацання звуку. 8. Вийміть голку. Щоб забезпечити правильність введення імплантату, перевірте, чи виглядає білий кінчик поршня з кінця голки. Як правило, через 3 місяці можна визначити, чи карцинома простати є андрогенчутливою. Головним діагностичним параметром є аналіз концентрації простатичного специфічного антигену (ПСА), зазвичай, більше 10 нг/мл в активному стані розвитку пухлини. У пробах значення ПСА визначено після видалення андрогену із застосуванням препарату у дозі 5 мг. Однак показники ПСА, як і показники тестостерону, слід визначати до початку та після застосування препарату протягом 3 місяців. Результати тестів вважаються позитивними, якщо за три місяці концентрація тестостерону становить стерильність (&lt; 1 нг/мл), а значення ПСА зменшено. Зменшення значення ПСА (приблизно на 80% базової) на ранній стадії можна розглядати як позитивний індикатор довгострокової відповіді при видаленні андрогену. У такому разі показано гормоносупресивну терапію. Результати тестів вважаються негативними, якщо значення ПСА залишається незмінним або збільшується із зменшенням тестостерону у пацієнта. У таких випадках продовження гормоносупресивної терапії є неприйнятним. Однак, якщо у пацієнта визначається клінічна відповідь (наприклад, зменшення больових відчуттів, скарг на біль при сечовипусканні та відновлення нормального розміру простати), недостовірно негативні результати слід взяти до уваги. У таких поодиноких випадках застосування Лейпрореліну Сандоз 5 мг необхідно продовжити протягом наступних трьох місяців, а також відстежувати значення ПСА. Крім того, клінічну симптоматику пацієнта слід ретельно відстежувати. Як правило, терапія застарілих гормонозалежних карцином простати із застосуванням препарату потребує тривалого терміну лікування. Необхідно регулярно перевіряти терапевтичний ефект лікування за допомогою клінічних обстежень (ректальна пальпація простати, ультразвукова ехографія, сканування кісток, комп'ютерна томографія) та дослідження рівнів фосфатази або ПСА та сироваткового тестостерону (особливо при виникненні ознак прогресування пухлини, незважаючи на адекватну терапію).

Діти

Не використовувати для лікування дітей.

Передозування

Наявні дані не містять відомостей про симптоми інтоксикації. У разі передозування пацієнту слід надати симптоматичне лікування, у разі потреби провести підтримуючу терапію.

Побічні реакції

Через пригнічення деяких статевих гормонів можуть розвиватися небажані побічні ефекти. По частоті побічні ефекти розподіляються так: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000 до &lt; 1/100), поодинокі (&ge; 1/10000 до &lt;1/1000), рідкісні (&lt;1/10000), частота невідома (отримані дані не дозволяють оцінити частоту поширення). Найбільш поширеними побічними ефектами лікування лейпрореліном є припливи та посилене потовиділення. Ці явища виникають із частотою 10%. На початку лікування, як правило, спостерігається короткочасне підвищення концентрації тестостерону в сироватці крові, що може тимчасово посилити певні симптоми захворювання (біль у кістках або посилення болів у кістках, обструкція сечовивідних шляхів та її наслідки, компресія спинного мозку, м'язова слабкість ноги, лімфатичні набряки) ). Це посилення симптомів зазвичай регресує спонтанно, без необхідності відміни лейпрореліну. З боку нервової системи Нечасто: головний біль, запаморочення, неспокій, галюцинації, депресія, непритомність, гіпестезія, безсоння, летаргія, порушення пам'яті, зміни настрою, нервозність, нейром'язові розлади, оніміння, парестезія, периферична нейропатія, порушення смакової чутливості вже існуючих симптомів. Рідкісні: смакові розлади, порушення нюху, мимовільні рухи, безсоння, розлади зору, розлади чутливості шкіри, інсульт гіпофіза після першого введення лейпрореліну у пацієнтів з аденомою гіпофіза, випадки появи у хворих думки про самогубство та суїцидальні спроби. З боку дихальної системи Часто: задишка, кашель, фарингіт. Нечасто: утруднене дихання, кровохаркання, емфізема, носова кровотеча, плевральний випіт, шум тертя плеври, пневмонія, фіброзні утворення у легенях, інфільтрати у легенях, розлад дихання, застій у синусах. Невідомо: інтерстиційне захворювання легень. З боку травного тракту Часто: нудота, блювання, діарея або запор, метеоризм, сухість у роті, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, гастроінтестинальні порушення з можливою кровотечею, порушення функції печінки, підвищення апетиту, поліпи прямої кишки, спрага. З боку шкіри та підшкірних тканин Нечасті: висипання, макулопапульозний висипання, алопеція, нічна пітливість, дерматит, сухість шкіри, свербіж, підвищений/знижений ріст волосся, відчуття клубка в горлі, пігментація, пошкодження шкіри, кропив'янка. Рідкісні: карцинома шкіри/вуха. З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини Часто: Артралгія. Нечасто: анкілозуючий спондиліт, міалгія, тазовий фіброз, перелом хребта, параліч, тендосиновітоподібні симптоми, осалгія. З боку сечостатевої та репродуктивної системи Дуже часто ослаблення лібідо та статевої потенції. Часто: дизурія, ніктурія, полакіурія. Нечасто: дизурія, гематурія, біль у яєчках, атрофія яєчок, спазми у сечовому міхурі, нетримання сечі, розлади функції пеніса, біль у ділянці простати, інфекції сечостатевого тракту. З боку ендокринної системи Нечасто: гінекомастія, цукровий діабет, збільшення щитовидної залози. Рідкісні випадки крововиливів у гіпофіз після першого призначення у пацієнтів з аденомою гіпофіза. З боку обміну речовин, метаболізму Найчастіше: підвищення апетиту. Нечасто: зниження апетиту, зміни метаболічного стану у хворих на цукровий діабет (зниження або підвищення рівня глюкози в крові), патологічне збільшення маси тіла, гіперкальціємія та гіперкреатинемія, дегідратація, гіперліпідемія (збільшення загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, тригліцеридів) гіпонатріємія, гіперурикемія, гіпербілірубінемія, втрата ваги. З боку серцево-судинної системи Найчастіше: припливи з епізодами посиленого потовиділення, вазодилатація. Нечасто: стенокардія, аритмія, серцебиття, зміни артеріального тиску (артеріальна гіпертензія або артеріальна гіпотензія), брадикардія, хронічна серцева недостатність, зміни на електрокардіограмі (ЕКГ), аускультативні шуми, інфаркт міокарда, флебіт, флебіт, тромб вен. Невідомо: чи подовження інтервалу QT. З боку системи крові та лімфатичної системи Нечасто: анемія, екхімози, лімфедема, збільшення протромбінового та часткового тромбопластинового часу, тромбоцитопенія, лейкоцитоз, лейкопенія, еозинофілія. Системні порушення та реакції у місці введення Рідкісні: втома, реакції світлочутливості, набряки в скроневій кістці, жовтяниця, місцеві шкірні реакції, зокрема почервоніння шкіри в місці ін'єкції, зазвичай проходить при подальшому лікуванні. Нечасто: реакції на місці введення, включаючи біль, запалення, стерильний абсцес, ущільнення тканин, гематому. З боку імунної системи Рідкісні: системні алергічні реакції (лихоманка, свербіж, висипання на шкірі), анафілаксія. З боку органів зору Нечасто: порушення зору, амбліопія, розмивання зору, офтальмологічні порушення, сухість ока. З боку органів слуху та вестибулярного апарату Нечасто: порушення слуху, шум у вухах. Новоутворення Нечасто: несподіване загострення раку передміхурової залози, агревація раку передміхурової залози. Лабораторні дослідження Нечасто: зростання рівнів таких ферментів, як лактатдегідрогеназа (ЛДГ) та лужна фосфатаза (ЛФ), а також трансаміназ, зокрема АЛТ (аланінамінотрансфераза сироватки крові), АСТ (аспартатамінотрансфераза сироватки крові) та &gamma;-ГТ, підвищений вміст вміст тригліцеридів, збільшений протромбіновий час, тривале згортання крові. Невідомо: у поодиноких випадках абсцес у місці ін'єкції. Примітка Реакцію на терапію можна контролювати шляхом вимірювання сироваткових рівнів тестостерону, кислої фосфатази та ПСА. На початку терапії рівні тестостерону зазвичай зростають, потім упродовж 2 тижнів знижуються. За 2-4 тижні рівні тестостерону становлять значення, такі як при видаленні яєчок, і залишаються на цьому рівні протягом усього наступного лікування. При лікуванні препаратом може зменшуватись щільність кісткової тканини. Реактивні кісткові зміни можна контролювати кістковою сцинтиграфією. На початковому етапі лікування можливе зростання рівнів кислої фосфатази минущого характеру. Зазвичай, через кілька тижнів значення відновлюються до нормального рівня.

Умови зберігання

Тримати при температурі вище 30 &deg;C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

1 прозорий попередньо заповнений шприц з імплантатом та металевою голкою із захисним ковпачком із поліетилену в алюмінієвому пакеті.

Категорія відпуску

ЕБЕВЕ Фарма Гес. м. б. Х. Нфг. КГ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Біохеміштрассе 10, 6250 Кундль, Австрія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Лейпрорелін Сандоз імплантат, 5 мг шприц, 1 шт. - Аналоги