Name: Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.
Brand: Стада Німеччина
SKU: 1990.2235
Price: 126.18 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.5 (4 reviews)

Форма випуску

Артеріум Україна

Флоксіум таблетки по 500 мг, 5 шт.

Флоксіум табл. 0,5г №5

Є в наявності

левофлоксацин

Кусум Індія

Тайгерон таблетки по 500 мг, 5 шт.

Тайгерон табл. 500мг №5

Астрафарм Україна

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левофлоксацин табл. 500мг №7

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нобельфарма, Туреччина

Лебел у таблетках по 500 мг, 7 шт.

Технолог Україна

Левофлоксацин таблетки по 500 мг, 10 шт.

Маклеодс, Індія

Левомак таблетки по 500 мг, 5 шт.

Флоксіум таблетки по 500 мг, 10 шт.

Флоксіум табл. 0,5г №10

Тайгерон таблетки по 500 мг, 10 шт.

Тайгерон табл. 500мг №10

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Лефлок таблетки по 500 мг, 5 шт.

КРКА Словенія

Леваксела таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 14 шт.

Левофлоксацин табл. 500мг №14

Фарматен Інтернешнл СА, Греція

Левобацид таблетки по 500 мг, 10 шт.

Левобацид табл. 500мг №10

Повні аналоги

Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

Флоксіум розчин для інфузій по 500 мг у флаконі, 100 мл

Флоксіум розчин для інфузій по 500мг у флаконі, 100 мл

Марк Біосценс, Індія

Абифлокс розчин для інфузій 500 мг, 100 мл

Абіфлокс р-н д/інф. 500мг фл. 100мл №1

Фарматрейд ДП, Україна

Левопро розчин для інфузій по 500 мг, 100 мл

Левопро р-н д/інф. 500мг фл. 100мл №1

Аналоги в інших формах випуску

Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна

Левінор розчин для інфузій 0,5%, 100 мл

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Лефлоцин розчин для інфузій 0,5%, 100 мл

Лефлоцин р-н д/інф. 0,5% фл. 100мл №1

Левофлоксацин таблетки по 250 мг, 10 шт.

Ранбаксі, Індія

Локсоф таблетки по 500 мг, 5 шт.

Локсоф табл. 500мг №5

Леваксела розчин для ін'єкцій по 5 мг/мл, 100 мл

Леваксела р-н д/ін. 5мг/мл 100мл фл. №1

Леваксела

Леваксела таблетки по 500 мг, 5 шт.

Леваксела табл. 500мг №5

Здоров'я Україна Харків

Левофлоксацин

Актавіс Мальта

Левофлоксацин-Тева таблетки по 500 мг, 10 шт.

Євролайф, Індія

Левасепт розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, 100 мл

Левасепт р-н д/інф. 500мг/100мл фл. 100мл №1

Левофлоксацин розчин для інфузій по 5 мг/мл, 100 мл

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Дарниця

Біофарма, Туреччина

Левоксимед таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левоксимед

Ринолоксин розчин для ін'єкцій по 500 мг/100 мл, 100 мл у флаконі, 1 шт.

Ринолоксин р-н д/ін. 500мг/100мл фл. 100мл №1

Левомак розчин для інфузій по 5 мг/мл, 100 мл

Левомак р-н фл. 5мг/мл фл. 100мл №1

Левомак

Тайгерон таблетки по 750 мг, 5 шт.

Белко Фарма Індія

Левасепт таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левасепт табл. 500мг №5

Левасепт

Мефар Ілач Санаі, Туреччина

Левоксимед розчин для інфузій по 5 мг/мл, 100 мл

Левоксимед р-н д/інф. 5мг/мл фл.100мл №1

Ніко, Україна

Левоцин-Н розчин для інфузій по 5 мг/мл, 100 мл

Левоцин-Н р-н д/інф. 5мг/мл фл.100мл №1

Левоцин-Н

Лефлок-Дарниця розчин у флаконі 100 мл, 5 мг/мл, 1 шт.

Левопро розчин для інфузій 500мг/100мл, 150 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Код Моріон

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Код Optima

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Упаковка

Дозування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Стада Німеччина

Левостад

Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.

Склад

діюча речовина:&nbsp;левофлоксацин; 
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250&nbsp;мг або 500&nbsp;мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату); 
допоміжні речовини:&nbsp;целюлоза мікрокристалічна; целюлоза порошкоподібна; крохмаль прежелатинізований; крохмаль кукурудзяний; кросповідон; повідон; гіпромелоза; натрію стеарилфумарат; поліетиленгліколь; лактоза, моногідрат; титану діоксид (Е&nbsp;171); заліза оксид червоний (Е&nbsp;172); заліза оксид жовтий (Е&nbsp;172); заліза оксид чорний (Е&nbsp;172).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 
Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;рожеві таблетки, вкриті плівковою оболонкою, овальної форми, з рискою з обох боків.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони. Код АТХ J01M А12.

Фармакодинаміка

Левофлоксацин &ndash; це синтетичний антибактеріальний засіб із групи фторхінолонів, є S (-) енантіомером рацемічної суміші лікарського засобу офлоксацину. Бактерицидний ефект забезпечується внаслідок пригнічення левофлоксацином бактеріального ферменту ДНК-гірази, що належить до II типу топоізомераз. Результатом такого пригнічення є неможливість переходу бактеріальної ДНК зі стану релаксації у надскручений стан, що, у свою чергу, робить неможливим подальший поділ (розмноження) бактеріальних клітин. Спектр активності левофлоксацину включає грампозитивні і грамнегативні бактерії разом із неферментуючими бактеріями. Мікроорганізми, чутливі до препарату: Грампозитивні аероби:&nbsp;Enterococcus faecalis (помірно чутливі), Staphylococcus aureus (метицилінчутливі штами), Staphylococcus saprophyticus,&nbsp;Streptococci, group C&nbsp;і&nbsp;G,&nbsp;Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (включаючи пеніцилінрезистентні штами), Streptococcus pyogenes. Грамнегативні аероби:&nbsp;Burkholderia cepacia, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri. Анаероби:&nbsp;Peptostreptococcus. Інші:&nbsp;Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psitacci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Мікроорганізми, до яких може розвинутися чутливість. Грампозитивні аероби:&nbsp;Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метицилінрезистентні штами), Coagulase negative Staphylococcus spp. Грамнегативні аероби:&nbsp;Еscherichia coli, Enterobacter cloacae, Salmonella species, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Morganella morganii, Providencia stuartii, Serratia marcescens. Анаеробні бактерії:&nbsp;Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.

Фармакокінетика

Всмоктування. Орально введений левофлоксацин швидко та майже повністю всмоктується; пік концентрації у плазмі крові спостерігається через 1-2&nbsp;години після прийому. Абсолютна біодоступність &ndash; майже 100&nbsp;%. Прийом їжі дещо впливає на його всмоктування. Розподіл. Приблизно 30-40 % левофлоксацину зв&rsquo;язується з протеїном сироватки крові. Кумуляційний ефект левофлоксацину при дозуванні 500&nbsp;мг 1&nbsp;раз на добу не має клінічного значення і може бути знехтуваний. Існує незначна, але передбачувана його кумуляція при дозуванні 500&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу. Стабілізація досягається через 3&nbsp;дні застосування. Проникнення у тканини та рідини організму. Проникнення у бронхіальний слиз, епітеліальну серозну рідину.&nbsp;Максимальна концентрація левофлоксацину у бронхіальному слизі, бронхоальвеолярній лаважній рідині після застосування 500&nbsp;мг становить 8,2&nbsp;мг/г та 10,8&nbsp;мг/г і досягається через 1&nbsp;годину після застосування. Проникнення у легеневу тканину.&nbsp;Максимальна концентрація левофлоксацину у легеневій тканині після застосування 500&nbsp;мг становить приблизно 11,3&nbsp;мг/г і досягається через 4-6&nbsp;годин після застосування. Концентрація левофлоксацину у легеневій тканині значно перевищує його концентрацію у плазмі крові. Проникнення у вміст пухиря.&nbsp;Максимальна концентрація левофлоксацину у вмісті пухиря після застосування 500&nbsp;мг 1-2&nbsp;рази на добу протягом 3&nbsp;днів становить приблизно 4,0-6,7&nbsp;мг/г і досягається через 2-4 години після застосування. Проникнення у цереброспінальну рідину.&nbsp;Майже не проникає. Проникнення у тканини простати.&nbsp;Середня концентрація левофлоксацину у тканинах простати після застосування 500&nbsp;мг 1&nbsp;раз на добу протягом 3&nbsp;днів становить 8,7&nbsp;мг/г, 8,2&nbsp;мг/г та 2&nbsp;мг/г і досягається через 2, 6 та 24 години після застосування. Концентрація у сечі.&nbsp;Середня концентрація левофлоксацину в сечі після застосування 150&nbsp;мг, 300&nbsp;мг чи 500&nbsp;мг 1&nbsp;раз на добу становить 44&nbsp;мг/л, 91&nbsp;мг/л та 200&nbsp;мг/л і досягається через 8-12&nbsp;годин після застосування. Метаболізм.&nbsp;Левофлоксацин метаболізується дуже незначною мірою, метаболітами є дисметил-левофлоксацин та левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5&nbsp;% кількості препарату. Виведення. Після орального застосування левофлоксацин виводиться з плазми відносно повільно (період напіввиведення становить 6-8&nbsp;годин). Виведення здійснюється в основному нирками (понад 85&nbsp;% введеної дози). Немає суттєвої різниці щодо фармакокінетики левофлоксацину після внутрішньовенного та перорального застосування. Левофлоксацин має лінійно залежну фармакокінетику від 50 до 600&nbsp;мг. Пацієнти з нирковою недостатністю.&nbsp;Фармакокінетика левофлоксацину залежить від ниркової функції. При зниженні ниркового виведення та кліренсу період напіввиведення підвищується. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 65.9766px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 27.9883px;">
<td style="height: 27.9883px;">Clcr (мл/хв)</td>
<td style="height: 27.9883px;">20-40</td>
<td style="height: 27.9883px;">50-80</td>
</tr>
<tr style="height: 27.9883px;">
<td style="height: 27.9883px;">ClR (мл/хв)</td>
<td style="height: 27.9883px;">13</td>
<td style="height: 27.9883px;">26</td>
<td style="height: 27.9883px;">57</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="height: 10px;">t&frac12; (год)</td>
<td style="height: 10px;">35</td>
<td style="height: 10px;">27</td>
<td style="height: 10px;">9</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Пацієнти літнього віку. Фармакокінетика левофлоксацину не відрізняється у пацієнтів молодого та літнього віку, окрім різниці у кліренсі.

Показання

Інфекції легкої та помірної тяжкості, спричинені чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: 
<ul>
<li>гострі бактеріальні синусити;* загострення хронічного обструктивного захворювання легень, в тому числі бронхіту;* негоспітальні пневмонії; гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів; ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин*</li>
</ul>
(*тільки у разі, якщо визнано неефективним або недоцільним застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай призначають для лікування цих інфекцій); хронічний бактеріальний простатит. Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних препаратів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до левофлоксацину або до інших хінолонів та допоміжних речовин; епілепсія; наявність в анамнезі уражень сухожилля внаслідок прийому фторхінолонів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив інших лікарських засобів на левофлоксацин. Солі заліза, солі цинку, антациди, що містять магній або алюміній, диданозин.&nbsp;Всмоктування левофлоксацину значно знижується при застосуванні солей заліза, магній- або алюмінієвих антацидів або диданозину&nbsp;(це стосується лише лікарських форм диданозину з алюміній- або магнійвмісними буферними засобами)&nbsp;одночасно з препаратом. Одночасне застосування фторхінолонів та мультивітамінних препаратів, що містять цинк, знижує їх абсорбцію після перорального прийому. Не рекомендується застосовувати препарати, які містять двовалентні або тривалентні катіони, такі як солі заліза, солі цинку, магній- або алюмінійвмісні антациди або диданозин&nbsp;(це стосується лише лікарських форм диданозину з алюміній- або магнійвмісними буферними засобами),&nbsp;протягом 2&nbsp;годин до або після прийому препарату (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Солі кальцію мають мінімальний вплив на абсорбцію левофлоксацину після перорального його прийому. Сукральфат. Біодоступність таблеток левофлоксацину значно зменшується при одночасному застосуванні препарату з сукральфатом. Якщо пацієнтові необхідно отримувати як сукральфат, так і левофлоксацин, краще приймати сукральфат через 2&nbsp;години після прийому препарату (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Теофілін, фенбуфен або подібні нестероїдні протизапальні лікарські засоби. Левофлоксацин не впливає на фармакокінетику теофіліну (субстрат CYP1A2), показуючи, що левофлоксацин не є інгібітором CYP1A2. Проте можливе суттєве зниження судомного порога при одночасному застосуванні хінолонів з теофіліном та нестероїдними протизапальними препаратами та іншими агентами, які зменшують судомний поріг. Концентрація левофлоксацину у присутності фенбуфену була приблизно на 13&nbsp;% вищою, ніж при прийомі лише левофлоксацину. Пробенецид і циметидин. Пробенецид та циметидин статистично достовірно впливають на виведення левофлоксацину. Нирковий кліренс левофлоксацину знижується у присутності циметидину на 24&nbsp;% та пробенециду на 34&nbsp;%. Це тому, що обидва препарати здатні блокувати канальцеву секрецію левофлоксацину. Однак при дозах, які випробовувалися у ході дослідження, не є вірогідним, щоб статистично значущі кінетичні відмінності мали клінічну значущість. Слід з обережністю ставитися до одночасного прийому левофлоксацину з лікарськими засобами, що впливають на канальцеву секрецію, такими як пробенецид та циметидин, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Інша інформація. На фармакокінетику левофлоксацину при одночасному з ним застосуванні не спричиняють ніякого клінічно значущого впливу наступні лікарські засоби: карбонат кальцію, дигоксин, глібенкламід, ранітидин. Вплив левофлоксацину на інші лікарські засоби. Циклоспорин.&nbsp;Період напіввиведення циклоспорину збільшується на 33&nbsp;% при одночасному прийомі з левофлоксацином. Антагоністи вітаміну К. При одночасному застосуванні з антагоністами вітаміну К (наприклад, варфарином) повідомлялося про підвищення коагуляційних тестів (протромбіновий час/міжнародне нормалізаційне співвідношення) та/або кровотечі, які можуть бути вираженими. Зважаючи на це, у пацієнтів, які отримують паралельно антагоністи вітаміну К, необхідно здійснювати контроль показників коагуляції (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Лікарські засоби, що подовжують інтервал QТ.&nbsp;Левофлоксацин, як і інші фторхінолони, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують лікарські засоби, відомі своєю здатністю подовжувати інтервал QТ (наприклад, протиаритмічні засоби класу ІА та III, трициклічні антидепресанти, макроліди та антипсихотичні лікарські засоби) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo; (&laquo;Подовження інтервалу QТ&raquo;)). Інша значуща інформація.&nbsp;Не відзначається впливу левофлоксацину на фармакокінетику теофіліну (який є субстратом ферменту CYP1A2), що свідчить про те, що левофлоксацин не є інгібітором CYP1A2. Інші форми взаємодії.&nbsp;Прийом їжі.&nbsp;Не спостерігалося клінічно значущої взаємодії з харчовими продуктами, тому препарат, можна приймати незалежно від прийому їжі. Не рекомендується при застосовуванні левофлоксацину вживати алкоголь.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Деякі побічні реакції (наприклад, запаморочення/вертиго, сонливість, порушення зору) можуть порушувати здатність пацієнта до концентрації уваги і швидкість його реакції і, таким чином, зумовлювати підвищений ризик у ситуаціях, коли ці якості мають особливо велике значення (наприклад, при управлінні автомобілем або роботі з механізмами).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Через відсутність досліджень та можливе ушкодження хінолонами суглобового хряща в організмі, який росте, Левостад&reg;&nbsp;протипоказано застосовувати вагітним та жінкам, які годують груддю. Якщо під час лікування препаратом діагностується вагітність, про це слід повідомити лікаря.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймати 1 або 2 рази на добу. Доза залежить від типу і тяжкості інфекції. Тривалість лікування залежить від перебігу хвороби. Рекомендовано продовжувати лікування препаратом принаймні протягом 48-72 годин після нормалізації температури тіла або підтвердженого мікробіологічними тестами знищення збудників. Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини. Приймати їх можна як разом з їжею, так і в інший час.
Дозування&nbsp;для дорослих пацієнтів з нормальною функцією нирок, у яких кліренс креатиніну становить понад 50&nbsp;мл/хвилину 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td>
Показання
</td>
<td>
Добова доза
</td>
<td>
Кількість прийомів
на добу
</td>
<td>
Тривалість лікування
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Гострі бактеріальні синусити
</td>
<td>
500 мг
</td>
<td>
1 раз
</td>
<td>
10-14 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Загострення хронічного обструктивного захворювання легень, в тому числі бронхіту
</td>
<td>
250-500 мг
</td>
<td>
1 раз
</td>
<td>
7-10 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Негоспітальні пневмонії
</td>
<td>
500 мг
</td>
<td>
1-2 рази
</td>
<td>
7-14 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Хронічний бактеріальний простатит
</td>
<td>
500 мг
</td>
<td>
1 раз
</td>
<td>
28 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів
</td>
<td>
250 мг
</td>
<td>
1 раз
</td>
<td>
7-10 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Ускладнені інфекції шкіри і м&rsquo;яких тканин
</td>
<td>
250-500 мг
</td>
<td>
1-2 рази
</td>
<td>
7-14 днів
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Дозування для пацієнтів з порушеннями функцій нирок, у яких кліренс креатиніну менше 50&nbsp;мл/хвилину 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td rowspan="2">
Кліренс креатиніну
</td>
<td colspan="3">
Режим дозування (залежно від тяжкості інфекції та нозологічної форми)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
250&nbsp;мг/24&nbsp;год
</td>
<td>
500&nbsp;мг/24&nbsp;год
</td>
<td>
500&nbsp;мг/12&nbsp;год
</td>
</tr>
<tr>
<td>
50-20 мл/хв
</td>
<td>
перша доза: 250 мг
наступні:
125* мг/24 год
</td>
<td>
перша доза: 500 мг
наступні:
250 мг/24 год
</td>
<td>
перша доза: 500 мг
наступні:
250 мг/12 год
</td>
</tr>
<tr>
<td>
19-10 мл/хв
</td>
<td>
перша доза: 250* мг
наступні:
125* мг/48 год
</td>
<td>
перша доза: 500 мг
наступні:
125* мг/24 год
</td>
<td>
перша доза: 500 мг
наступні:
125* мг/12 год
</td>
</tr>
<tr>
<td>
10 мл/хв
(а також при гемодіалізі та ХАПД&nbsp;1)
</td>
<td>
перша доза: 250* мг
наступні:
125* мг/48 год
</td>
<td>
перша доза: 500 мг
наступні:
125* мг/24 год
</td>
<td>
перша доза: 500 мг
наступні:
125*мг/24 год
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1&nbsp;&ndash; Після гемодіалізу або хронічного амбулаторного перитонеального діалізу (ХАПД) додаткові дози не потрібні. 
* Застосовувати у відповідному дозуванні. 
Дозування для пацієнтів з порушеннями функцій печінки.&nbsp;Корекція дози не потрібна, оскільки левофлоксацин незначною мірою метаболізується у печінці та виводиться переважно через нирки. 
Дозування для пацієнтів літнього віку.&nbsp;Якщо функції нирок не порушені, немає потреби у корекції дози.

Діти

&nbsp;Застосування препарату протипоказано дітям та підліткам, оскільки не виключене ушкодження суглобового хряща.

Передозування

Відповідно до результатів досліджень з вивчення токсичності препарату на тваринах або досліджень з вивчення клінічної фармакології, які виконувалися з використанням супратерапевтичних доз, найбільш важливими ознаками, на які можна очікувати після гострого передозування левофлоксацину, є симптоми з боку центральної нервової системи (ЦНС), такі як сплутаність свідомості, запаморочення, порушення свідомості та судомний напад, а також подовження інтервалу QT і шлунково-кишкові реакції, такі як ерозії слизових оболонок. У рамках досвіду застосування препарату у післяреєстраційному періоді у таких випадках спостерігалися ефекти з боку ЦНС, такі як стан сплутаності свідомості, судоми, галюцинації і тремор. У випадку передозування необхідно застосовувати симптоматичне лікування. Беручи до уваги можливе подовження інтервалу QT, потрібно здійснювати моніторинг показників ЕКГ. Для захисту слизової оболонки шлунку можна використовувати антациди. Гемодіаліз, у тому числі перитонеальний діаліз та хронічний амбулаторний перитонеальний діаліз, не ефективні для видалення левофлоксацину з організму. Специфічного антидоту до препарату не існує.

Побічні реакції

Інфекції та інвазії: грибкові інфекції, включаючи гриби роду&nbsp;Candida, проліферація інших резистентних мікроорганізмів, порушення нормальної мікрофлори кишечнику та розвиток вторинної інфекції. З боку системи крові та лімфатичної системи:&nbsp;лейкопенія, еозинофілія, нейтропенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, яка може спричинити підвищену схильність до крововиливів або кровотеч. З боку імунної системи:&nbsp;реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний/ анафілактоїдний шок, можуть спостерігатися навіть після першої дози протягом кількох хвилин або годин після застосування (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;); ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янку, спазм бронхів, ядуху, набряк шкіри та слизових оболонок, раптове зниження артеріального тиску, шок. З боку метаболізму та харчування:&nbsp;анорексія, відсутність апетиту, гіпоглікемія, особливо у пацієнтів, хворих на діабет (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), гіперглікемія, гіпоглікемічна кома. Ознаками гіпоглікемії можуть бути підвищений апетит, нервозність, підвищена пітливість, тремтіння кінцівок. Синдром порушення секреції антидіуретичного гормону (СПСАГ, рідко зустрічається). З боку нервової системи:*&nbsp;головний біль, запаморочення, сплутаність свідомості, заціпеніння, розлади сну, сонливість, парестезія, тремор, судоми, конвульсія, периферична сенсорна або сенсомоторна нейропатія, знижене відчуття дотику; порушення нюху (паросмія), включаючи аносмію (відсутність нюху); екстрапірамідні розлади, дискінезія (порушення координації рухів), синкопе (непритомність), доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія, порушення смаку (дисгевзія), втрата смаку (агевзія). З боку психіки:&nbsp;безсоння, незвичайні сновидіння, нічні кошмари, ажитація, нервовість, неспокій, відчуття страху, психотичні розлади (у т.ч. галюцинації, параноя), депресія, тривожність, неспокій, стани страху, психотичні реакції з самодеструктивною поведінкою, включаючи суїцидальну спрямованість мислення або дій (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). З боку органів зору:*&nbsp;зорові порушення, затуманення зору, нечіткість зору, тимчасова втрата зору. З боку органів слуху та рівноваги:*&nbsp;вертиго, шум у вухах, дзвін у вухах, порушення слуху, втрата слуху. З боку серцево-судинної системи:&nbsp;тахікардія, відчуття серцебиття, шлуночкова аритмія, шлуночкова тахікардія і поліморфна шлуночкова тахікардія типу torsade de pointes (переважно у пацієнтів з факторами ризику подовження інтервалу QT), що може призводити до зупинки серця, подовження інтервалу QT на електрокардіограмі (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; (Подовження інтервалу QT) та &laquo;Передозування&raquo;), артеріальна гіпотензія; колапс, подібний до шоку; алергічний васкуліт. З боку дихальної системи:&nbsp;задишка (диспное), бронхоспазм, алергічний пневмоніт. З боку шлунково-кишкового тракту:&nbsp;відсутність апетиту,&nbsp;діарея, нудота, блювання, біль у животі, диспепсія, розлади травлення, здуття живота, запор, діарея геморагічна, що може свідчити про ентероколіт, включаючи псевдомембранозний коліт (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), панкреатит. З боку печінки та жовчовивідних шляхів:&nbsp;підвищення показників печінкових ензимів (АлАТ/АсАТ, лужна фосфатаза, гамма-глютамілтранспептидаза), підвищення білірубіну, гепатит, жовтяниця, тяжке ураження печінки, включаючи випадки гострої печінкової недостатності (іноді летальні), переважно у пацієнтів з тяжкими основними захворюваннями (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). З боку шкіри та підшкірних тканин:&nbsp;почервоніння шкіри, утворення пухирів, висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка, гіпергідроз, ексудативна мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), синдром Стівенса&nbsp;&ndash;&nbsp;Джонсона, медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS, рідко зустрічається), локалізований висип на шкірі, спричинений лікарськими засобами (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), реакції фоточутливості, підвищена чутливість до сонячного та ультрафіолетового випромінювання, лейкоцитопластичний васкуліт, алергічний васкуліт, стоматит. З боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини:*&nbsp;артралгія, міалгія, ураження сухожиль (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), у тому числі їх запалення (тендиніт) (наприклад, ахіллового сухожилля), м&rsquo;язова слабкість, яка може мати особливе значення для хворих на тяжку myasthenia gravis (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), рабдоміоліз, розрив зв&rsquo;язок, розрив м&rsquo;язів, розрив сухожилля (наприклад, ахіллового) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), артрит, біль у суглобах, біль у м&rsquo;язах. З боку нирок та сечовивідних шляхів:&nbsp;підвищені показники креатиніну в сироватці крові, гостра ниркова недостатність (наприклад, внаслідок інтерстиціального нефриту). Загальні розлади:*&nbsp;астенія, загальна слабкість, підвищення температури тіла (пірексія), біль (включаючи біль у спині, грудях та кінцівках), як і при застосуванні інших фторхінолонів, можливі напади порфірії у пацієнтів з наявністю порфірії. *У дуже рідкісних випадках у пацієнтів, які отримували хінолони та фторхінолони, незалежно від наявності факторів ризику, виникали тривалі (протягом кількох місяців або років), інвалідизуючі та потенційно необоротні серйозні побічні реакції, які впливали на різні системи організму (у тому числі тендиніт, розрив сухожилля, артралгія, біль у кінцівках, порушення ходи, невропатії, пов&rsquo;язані з парестезією, депресія, втома, порушення пам&rsquo;яті, порушення сну, порушення слуху, зору, смаку та нюху).

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати в недоступному для дiтeй мicці.

По 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.

Категорія відпуску

СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Стадаштрассе 2-18, 61118 Бад Фільбель, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Левостад таблетки вкриті плівковою оболонкою по 500 мг, 5 шт.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Пропила цей антибіотик на основі левофлоксацину від пневмонії, за 7 днів допоміг встати на ноги

Доктор прописал для лечения бактериального простатита у папы. Помогает, но лечение протекает с побочными реакциями, начались жалобы на ухудшение зрения, нечеткость.

вилікувала пієлонефрит трохи більше ніж за неділю

Хороший німецький антибіотик, за рахунок великої дози допомогає дуже швидко.

Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт. відгуки