Name: Левофлоксацин Евро р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1
Brand: Фарматрейд ДП, Україна
SKU: 8757.7554
Availability: InStock
Rating: 3.25 (4 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Кусум Індія

Тайгерон таблетки по 500 мг, 10 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в усіх аптеках мережі Подорожник. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Є в наявності

левофлоксацин

Тайгерон таблетки по 750 мг, 5 шт.

Актавіс Мальта

Левофлоксацин-Тева таблетки по 500 мг, 10 шт.

Маклеодс Індія

Левомак таблетки по 500 мг, 5 шт.

Астрафарм Україна

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 14 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Левофлоксацин розчин для інфузій по 5 мг/мл, 100 мл

Левофлоксацин

КРКА Словенія

Леваксела таблетки по 500 мг, 5 шт.

Леваксела

Леваксела таблетки по 500 мг, 7 шт.

Біофарма, Туреччина

Левоксимед таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левоксимед

Белко Фарма Індія

Левасепт таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левасепт табл. 500мг №5

Левасепт

Левомак розчин для інфузій по 5 мг/мл, 100 мл

Левомак

Артеріум Україна

Флоксіум таблетки по 500 мг, 10 шт.

Флоксіум табл. 0,5г №10

Тайгерон таблетки по 500 мг, 5 шт.

Тайгерон табл. 500мг №5

Стада Німеччина

Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левостад таблетки вкриті плівковою оболонкою по 500 мг, 5 шт.

Технолог Україна

Левофлоксацин таблетки по 500 мг, 10 шт.

Євролайф, Індія

Левасепт розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, 100 мл

Левасепт р-н д/інф. 500мг/100мл фл. 100мл №1

Нобельфарма, Туреччина

Лебел у таблетках по 500 мг, 7 шт.

Лефлок таблетки по 500 мг, 5 шт.

ВЕМ Ілач Сан. ве Тік. А.С., Туреччина

Левофтор розчин для інфузій 5 мг/мл, у флаконі, 100 мл

Левофтор р-н д/інф. 5мг/мл 100мл фл. №1

Ауробіндо Фарма Лтд.,Індія

Абіфлокс таблетки по 500 мг, 10 шт.

Марк Біосценс, Індія

Абифлокс розчин для інфузій 500 мг, 100 мл

Абіфлокс р-н д/інф. 500мг фл. 100мл №1

Левофлоксацин таблетки по 250 мг, 10 шт.

Флоксіум таблетки по 500 мг, 5 шт.

Флоксіум табл. 0,5г №5

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Лефлоцин розчин для інфузій 0,5%, 100 мл

Леваксела розчин для інʼєкцій по 5 мг/мл, 100 мл

Леваксела р-н д/ін. 5мг/мл 100мл фл. №1

Здоров'я Україна Харків

Левофлоксацин табл. 500мг №10

Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Флоксіум розчин для інфузій по 500 мг у флаконі, 100 мл

Флоксіум розчин для інфузій по 500мг у флаконі, 100 мл

Фарматрейд ДП, Україна

Левопро розчин для інфузій по 500 мг, 100 мл

Левопро р-н д/інф. 500мг фл. 100мл №1

Ніко, Україна

Левоцин-Н розчин для інфузій по 5 мг/мл, 100 мл

Левоцин-Н р-н д/інф. 5мг/мл фл.100мл №1

Левоцин-Н

Левопро розчин для інфузій 500мг/100мл, 150 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

GTIN

Міжнародне найменування

Дозування

Код АТС/ATX

Код Моріон

Спосіб введення

Виробник

Основні

Основні властивості

Левофлоксацин Евро р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1

Склад

діюча речовина: levofloxacin;
100 мл розчину містить левофлоксацину 500 мг (у вигляді левофлоксацину гемігідрату);
допоміжні речовини: глюкоза безводна, динатрію едетат, кислота хлористоводнева розведена, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від жовтого до зеленувато-жовтого кольору, вільний від сторонніх часток.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТХ J01М А12.

Фармакодинаміка

Левофлоксацин &ndash; це синтетичний антибактеріальний засіб із групи фторхінолонів, S (-) енантіомер рацемічної суміші лікарського засобу офлоксацину.
Механізм дії. Левофлоксацин як антибактеріальний препарат із групи фторхінолонів діє на комплекс ДНК-гірази та топоізомеразу ІV.
Співвідношення фармакокінетика/фармакодинаміка. Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації у сироватці крові (Сmax) або площі під фармакокінетичною кривою (АUC) та мінімальної інгібуючої (пригнічувальної) концентрації (МІК (МПК)).
Механізм резистентності. Основний механізм резистентності є наслідком мутації у генах gyr-A. In vitro існує перехресна резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами. Завдяки механізму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та іншими класами антибактеріальних засобів.
Контрольні точки
Рекомендовані Європейським комітетом з тестування антимікробної чутливості (EUCAST) граничні значення МІК левофлоксацину, що відділяють чутливі мікроорганізми від організмів проміжно чутливих (помірно резистентних) та проміжно чутливі від резистентних організмів, зазначені у таблиці 1 тестування МІК (мг/л).
Клінічні граничні значення МІК левофлоксацину.&nbsp;&nbsp;
Таблиця 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 574px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
Патоген
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
Чутливі
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
Резистентні
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
Enterobacteriacae
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&le; 1 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
Pseudomonas spp.
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&le; 1 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
Acinetobacter spp.
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&le; 1 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
Staphylococcus spp.
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&le; 1 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr style="height: 57px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
S. pneumoniae1
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
&le; 2 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
Streptococcus A, B, C, G
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&le; 1 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 54px;" width="219">
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr style="height: 57px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
H. influenzae2,3,
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
&le; 1 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
&gt; 1 мг/л
</td>
</tr>
<tr style="height: 57px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
M. catarrhalis3
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
&le; 1 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 57px;" width="219">
&gt; 1 мг/л
</td>
</tr>
<tr style="height: 79px;">
<td style="width: 31.3295%; height: 79px;" width="219">
Граничні значення, не пов&rsquo;язані з видами4
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 79px;" width="219">
&le; 1 мг/л
</td>
<td style="width: 31.3295%; height: 79px;" width="219">
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
1 Граничні значення стосуються терапії високих доз.
2 Можливий низький рівень резистентності (МІК левофлоксацину 0,12-0,5 мг/л), але не існує доказів, що він має клінічне значення для H. Influenza.
3Штами з величинами МІК, вищими від граничного значення між чутливими та проміжно чутливими (помірно резистентними) штамами, є дуже рідкісними або про них ще не повідомляли. Тести на ідентифікацію та протимікробну чутливість на будь-якому такому ізоляті слід повторити і, якщо результат буде підтверджено, надіслати ізолят до уповноваженої лабораторії.
Граничні значення МІК, не пов&rsquo;язані з видами, були визначені переважно за даними фармакокінетики/фармакодинаміки та не залежать від розподілу МІК певних видів. Граничні значення МІК використовуються лише для видів, яким не було визначено конкретне для виду межове значення, та не використовуються для видів, де не рекомендується тестування на чутливість або для яких існує недостатньо доказів щодо сумнівних видів (Enterococcus, Neisseria, грамнегативні анаероби).
4Граничні значення пероральних доз від 500 мг одноразово до 500 мг х 2 рази на добу і внутрішньовенних доз від 500 мг одноразово до 500 мг х 2 рази на добу.
Поширеність резистентності може варіювати географічно та з часом для вибраних видів, бажано отримати локальну інформацію про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. При необхідності слід звернутися за порадою до спеціаліста, коли місцева поширеність резистентності є такою, що корисність агента щонайменше при деяких типах інфекцій є сумнівною.
Зазвичай чутливі види
Аеробні грампозитивні бактерії
Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus methicillin-susceptible, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci, group C and G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.
Аеробні грамнегативні бактерії
Eikenella corrodens, Haemophilus influenza, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.
Анаеробні бактерії
Peptostreptococcus.
Інші
Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.
Види, для яких набута (вторинна) резистентність може бути проблематичною.
Аеробні грампозитивні бактерії
Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methicillin-resistant*.
Coagulase negative Staphylococcus spp.
Аеробні грамнегативні бактерії
Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii.
Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Анаеробні бактерії
Bacteroides fragilis.
Суттєво резистентні штами
Аеробні грампозитивні бактерії
Enterococcus faecium
* Механізм резистентності Staphylococcus aureus, імовірно, має корезистентність до фторхінолонів, включаючи левофлоксацин.
</div>

Фармакокінетика

Абсорбція.
Левофлоксацин при пероральному прийомі швидко та майже повністю всмоктується, при цьому пікові концентрації у плазмі крові досягаються протягом 1-2 години. Абсолютна біодоступність становить приблизно 99-100 %.
Їжа майже не впливає на всмоктування левофлоксацину.
Рівноважний стан досягається протягом 48 годин при режимі дозування 500 мг 1 або 2 рази на добу.
Розподіл. 
Приблизно 30-40 % левофлоксацину зв&rsquo;язується з протеїном сироватки крові. Середній об&rsquo;єм розподілу левофлоксацину становить близько 100 л після одноразового і повторного введення дози 500 мг, що вказує на його широке поширення у тканинах організму.
Проникнення у тканини та рідини організму.
Левофлоксацин має здатність проникати до слизової оболонки бронхів, рідини епітеліальної вистилки, альвеолярних макрофагів, тканин легенів, шкіри (вмісту пухирів), тканин передміхурової залози та сечі. Однак левофлоксацин погано проникає у цереброспінальну рідину.
Біотрансформація. 
Левофлоксацин метаболізується дуже незначною мірою, метаболітами є дисметил-левофлоксацин та левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5 % кількості препарату, що виділяється з сечею. Левофлоксацин є стереохімічно стабільним та не підлягає інверсії хіральної структури.
Виведення. 
Після перорального та внутрішньовенного введення левофлоксацин виводиться з плазми крові відносно повільно (період напіввиведення становить 6-8 годин). Виведення здійснюється зазвичай нирками (понад 85 % введеної дози). Середній виражений загальний кліренс левофлоксацину після введення 1 дози 500 мг становив &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;175 &plusmn; 29,2 мл/хв. Немає суттєвої різниці щодо фармакокінетики левофлоксацину після внутрішньовенного та перорального введення, що свідчить про взаємозамінність цих шляхів (перорального та внутрішньовенного).
Лінійність. 
Левофлоксацин має лінійну фармакокінетику у діапазоні доз від 50 до 1000 мг.
Пацієнти з нирковою недостатністю.
На фармакокінетику левофлоксацину впливає ниркова недостатність. При зниженні функції нирок знижується ниркове виведення та кліренс, а періоди напіввиведення збільшуються, як видно з наведеної нижче таблиці 2.
Таблиця 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td width="250">
Кліренс креатиніну (мл/хв)
</td>
<td width="122">
&lt; 20
</td>
<td width="124">
20-49
</td>
<td width="124">
50-80
</td>
</tr>
<tr>
<td width="250">
Нирковий кліренс (мл/хв)
</td>
<td width="122">
13
</td>
<td width="124">
26
</td>
<td width="124">
57
</td>
</tr>
<tr>
<td width="250">
Період напіввиведення (години)
</td>
<td width="122">
35
</td>
<td width="124">
27
</td>
<td width="124">
9
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Пацієнти літнього віку.
Немає значних відмінностей у фармакокінетиці левофлоксацину у молодих пацієнтів та пацієнтів літнього віку, крім відмінностей, пов&rsquo;язаних із кліренсом креатиніну.
Статеві відмінності.
Окремий аналіз щодо пацієнтів жіночої та чоловічої статі продемонстрував незначні відмінності у фармакокінетиці левофлоксацину залежно від статі. Не існує доказів того, що ці статеві відмінності є клінічно значущими.
</div>

Показання

Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
&ndash; негоспітальна пневмонія;
&ndash; ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин;
(для вищезгаданих інфекцій левофлоксацин слід застосовувати лише тоді, коли використання інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендовані для початкового лікування цих інфекцій, є недоцільним або неможливим);
&ndash; пієлонефрит, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;
&ndash; хронічний бактеріальний простатит.

Протипоказання

Підвищена чутливість до левофлоксацину, інших фторхінолонів або до будь-якого інгредієнта препарату;
&ndash; епілепсія;
&ndash; ушкодження сухожиль, пов&rsquo;язане з застосуванням фторхінолонів;
&ndash; період вагітності та годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив інших лікарських засобів на левофлоксацин.
Теофілін, фенбуфен або подібні нестероїдні протизапальні лікарські засоби. 
Не виявлено фармакокінетичної взаємодії левофлоксацину з теофіліном. Проте можливе суттєве зниження судомного порога при одночасному застосуванні хінолонів з теофіліном і нестероїдними протизапальними препаратами та іншими агентами, які зменшують судомний поріг. Концентрація левофлоксацину у присутності фенбуфену була приблизно на 13 % вищою, ніж при прийомі лише левофлоксацину.
Пробенецид і циметидин.
Пробенецид та циметидин статистично достовірно впливають на виведення левофлоксацину. Нирковий кліренс левофлоксацину знижується у присутності циметидину на 24 % та пробенециду на 34 %. Це тому, що обидва препарати здатні блокувати канальцеву секрецію левофлоксацину. Однак при дозах, які випробовувалися у ході дослідження, малоймовірно, щоб статистично значущі кінетичні відмінності мали клінічну значущість. Слід з обережністю ставитися до одночасного прийому левофлоксацину з лікарськими засобами, що впливають на канальцеву секрецію, такими як пробенецид та циметидин, особливо пацієнтам із нирковою недостатністю.
Інша інформація.
На фармакокінетику левофлоксацину при одночасному з ним застосуванні не спричиняють ніякого клінічно значущого впливу такі лікарські засоби: карбонат кальцію, дигоксин, глібенкламід, ранітидин.
Вплив левофлоксацину на інші лікарські засоби.
Циклоспорин. 
Період напіввиведення циклоспорину збільшується на 33 % при одночасному прийомі з левофлоксацином.
Антагоністи вітаміну К. 
При одночасному застосуванні з антагоністами вітаміну К (наприклад варфарином) повідомлялося про підвищення коагуляційних тестів (протромбіновий час/міжнародне нормалізаційне співвідношення) та/або кровотечі, які можуть бути вираженими. Зважаючи на це, у пацієнтів, які отримують паралельно антагоністи вітаміну К, необхідно контролювати показники коагуляції (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Лікарські засоби, що подовжують інтервал QТ. 
Левофлоксацин, як і інші фторхінолони, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують лікарські засоби, відомі своєю здатністю подовжувати інтервал QТ (наприклад протиаритмічні засоби класу ІА та III, трициклічні антидепресанти, макроліди та антипсихотичні лікарські засоби) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo; (Подовження інтервалу QТ)).
Інша значуща інформація. 
Не відзначається впливу левофлоксацину на фармакокінетику теофіліну (який є субстратом ферменту CYP1A2), що свідчить про те, що левофлоксацин не є інгібітором CYP1A2.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Деякі побічні реакції (наприклад запаморочення/вертиго, сонливість, порушення зору) можуть порушувати здатність пацієнта до концентрації уваги і швидкість його реакції і, таким чином, зумовлювати підвищений ризик у ситуаціях, коли ці якості мають особливо велике значення (наприклад при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. 
Кількість досліджень застосування левофлоксацину у період вагітності обмежена. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив стосовно репродуктивної токсичності. Однак через відсутність досліджень дії на організм людини та на основі експериментальних даних, які вказують на ризик пошкодження фторхінолонами суглобового хряща в організмі, який росте, левофлоксацин не можна призначати вагітним (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).
Годування груддю. 
Левофлоксацин протипоказаний жінкам, які годують груддю. Недостатньо інформації про екскрецію левофлоксацину у грудне молоко, хоча інші фторхінолони проникають у грудне молоко. Через відсутність досліджень дії на організм людини та на основі експериментальних даних, які вказують на ризик пошкодження фторхінолонами суглобового хряща в організмі, який росте, левофлоксацин не можна призначати жінкам, які годують груддю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).
Фертильність. 
Левофлоксацин не спричиняє погіршення фертильності або репродуктивної функції у щурів.

Спосіб застосування та дози

Левофлоксацин, розчин для інфузій вводити повільно шляхом внутрішньовенної інфузії &nbsp;1 або 2 рази на добу. Дозування залежить від типу і тяжкості інфекції та чутливості імовірного збудника інфекції. Можна перейти від початкового внутрішньовенного застосування левофлоксацину до відповідного перорального прийому відповідно до інструкції з медичного застосування лікарського засобу у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, виходячи зі стану пацієнта. З урахуванням біологічної еквівалентності пероральної та парентеральної форм можливе однакове дозування.
Спосіб застосування
Для введення левофлоксацину рекомендовані наступні дозування:
Таблиця 3
Дозування для хворих із нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну &gt; 50 мл/хв) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 33.3736%;" width="215">
Показання
</td>
<td style="width: 30.9328%;" width="199">
Кількість введень на добу (відповідно до тяжкості)
</td>
<td style="width: 31.0885%;" width="200">
Загальна тривалість лікування1
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3736%;" width="215">
Негоспітальні пневмонії
</td>
<td style="width: 30.9328%;" width="199">
500 мг 1 раз на добу або двічі
</td>
<td style="width: 31.0885%;" width="200">
7-14 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3736%;" width="215">
Пієлонефрит
</td>
<td style="width: 30.9328%;" width="199">
500 мг 1 раз на добу
</td>
<td style="width: 31.0885%;" width="200">
7-10 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3736%;" width="215">
Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів
</td>
<td style="width: 30.9328%;" width="199">
500 мг 1 раз на добу
</td>
<td style="width: 31.0885%;" width="200">
7-14 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3736%;" width="215">
Хронічний бактеріальний простатит
</td>
<td style="width: 30.9328%;" width="199">
500 мг 1 раз на добу
</td>
<td style="width: 31.0885%;" width="200">
28 днів
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3736%;" width="215">
Ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин
</td>
<td style="width: 30.9328%;" width="199">
500 мг 1 раз на добу або двічі
</td>
<td style="width: 31.0885%;" width="200">
7-14 днів
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
1Тривалість лікування включає внутрішньовенний та пероральний прийом. Час переходу від внутрішньовенного застосування до перорального прийому залежить від клінічної картини, але зазвичай триває від 2 до 4&nbsp;днів.
Таблиця 4
Дозування для дорослих пацієнтів із порушеною функцією нирок, у яких кліренс креатиніну &lt; 50 мл/хв
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 22.841%;" rowspan="2" width="161">&nbsp;</td>
<td style="width: 71.0342%;" colspan="3" width="501">
Режим дозування
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.9816%;" width="162">
250 мг/24 години
</td>
<td style="width: 24.5126%;" width="173">
500 мг/24 години
</td>
<td style="width: 23.54%;" width="166">
500 мг/12 годин
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.841%;" width="161">
Кліренс креатиніну
</td>
<td style="width: 22.9816%;" width="162">
перша доза: 250 мг
</td>
<td style="width: 24.5126%;" width="173">
перша доза: 500 мг
</td>
<td style="width: 23.54%;" width="166">
перша доза: 500 мг
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.841%;" width="161">
50-20 мл/хв
</td>
<td style="width: 22.9816%;" width="162">
потім: 125 мг/24 годин
</td>
<td style="width: 24.5126%;" width="173">
потім: 250 мг/24 годин
</td>
<td style="width: 23.54%;" width="166">
потім: 250 мг/12 годин
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.841%;" width="161">
19-10 мл/хв
</td>
<td style="width: 22.9816%;" width="162">
потім: 125 мг/48 годин
</td>
<td style="width: 24.5126%;" width="173">
потім: 125 мг/24 годин
</td>
<td style="width: 23.54%;" width="166">
потім: 125 мг/12 годин
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.841%;" width="161">
&lt;10 мл/хв
(у тому числі гемодіаліз та ХАПД)1
</td>
<td style="width: 22.9816%;" width="162">
&nbsp;
потім: 125 мг/48 годин
</td>
<td style="width: 24.5126%;" width="173">
&nbsp;
потім: 125 мг/24 годин
</td>
<td style="width: 23.54%;" width="166">
&nbsp;
потім: 125 мг/24 годин
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
1 Після гемодіалізу або хронічного амбулаторного перитонеального діалізу (ХАПД) додаткові дози не потрібні.
Дозування для пацієнтів із порушеною функцією печінки. 
Корекція дози не потрібна, оскільки левофлоксацин незначною мірою метаболізується у печінці та виводиться переважно нирками.
Дозування для пацієнтів літнього віку.
Якщо ниркова функція не порушена, немає потреби в корекції дози.
Спосіб застосування
Левофлоксацин, розчин для інфузій, призначений тільки для повільної внутрішньовенної інфузії. Розчин вводити 1 раз або двічі на добу. Час інфузії препарату левофлоксацин становить не менше 30&nbsp;хвилин для дозування 250&nbsp;мг або 60&nbsp;хвилин для дозування 500&nbsp;мг (див. також розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Для отримання інформації про несумісність препарату левофлоксацину з іншими інфузійними розчинами див. розділ &laquo;Несумісність&raquo;, а щодо сумісності див. розділ &laquo;Особливі заходи безпеки&raquo;.
</div>

Діти

Левофлоксацин протипоказаний дітям та підліткам.

Передозування

Згідно з дослідженнями токсичності на тваринах або клінічними фармакологічними дослідженнями, проведеними при застосуванні доз, вищих за терапевтичні, найбільш серйозні ознаки, яких слід очікувати після гострого передозування левофлоксацину, розчин для інфузій, є симптоми з боку центральної нервової системи, такі як сплутаність свідомості, запаморочення, порушення свідомості та судомні напади, подовження інтервалу QT.
Під час постмаркетингових досліджень спостерігали такі побічні дії з боку ЦНС як сплутаність свідомості, конвульсії, галюцинації та тремор.
Лікування. У випадках передозування проводити симптоматичне лікування. Необхідно проводити моніторинг ЕКГ, оскільки існує можливість подовження інтервалу QT. Гемодіаліз, у тому числі перитонеальний діаліз та хронічний амбулаторний перитонеальний діаліз, не є ефективним для видалення левофлоксацину з організму. Не існує жодних специфічних антидотів.

Побічні реакції

Нижче вказані побічні реакції за системами органів та частотою: дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100), рідко (&ge;1/10000, &lt;1/1000), невідомо (частоту не можна оцінити на підставі наявних даних). У межах кожної групи за частотою проявів небажані явища зазначені у порядку зменшення їхньої тяжкості.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td width="118">
Класи та системи
</td>
<td width="99">
Часто
</td>
<td width="123">
Нечасто
</td>
<td width="134">
Рідко
</td>
<td width="148">
Частота невідома
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
Інфекції та інвазії
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
Грибкові інфекції, включаючи інфекції, спричинені грибками роду Candida.
Резистентність патогенних мікроорганізмів
</td>
<td width="134">
&nbsp;
</td>
<td width="148">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку кровоносної та лімфатичної систем
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
Лейкопенія
Еозинофілія
</td>
<td width="134">
Тромбоцитопенія
Нейтропенія
</td>
<td width="148">
Панцитопенія
Агранулоцитоз
Гемолітична анемія
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку імунної системи
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
&nbsp;
</td>
<td width="134">
Набряк Квінке
Підвищена чутливість
</td>
<td width="148">
Анафілактичний шок&nbsp;1
Анафілактоїдний шок&nbsp;1
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
Порушення обміну речовин і харчування
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
Анорексія
</td>
<td width="134">
Гіпоглікемія, особливо у хворих на цукровий діабет
</td>
<td width="148">
Гіперглікемія
Гіпоглікемічна кома
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку психіки
</td>
<td width="99">
Безсоння
</td>
<td width="123">
Тривожність
Сплутаність свідомості
Нервозність
</td>
<td width="134">
Психотичні реакції (наприклад з галюцинаціями, параноєю)
Депресія
Ажитація
Порушення сну
Кошмари
</td>
<td width="148">
Психотичні розлади із загрозливою для пацієнта поведінкою, у тому числі суїцидальні думки або спроби самогубства
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку нервової системи
</td>
<td width="99">
Головний біль
Запаморочення
</td>
<td width="123">
Сонливість
Тремор
Дисгевзія
</td>
<td width="134">
Судоми,
парестезія
</td>
<td width="148">
Периферична сенсорна нейропатія
Периферична сенсорна моторна нейропатія
Паросмія, в тому числі аносмія
Дискінезія
Екстрапірамідальні розлади
Агевзія
Непритомність
Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку органів зору
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
&nbsp;
</td>
<td width="134">
Порушення зору, такі як затуманення зору
</td>
<td width="148">
Транзиторна втрата зору, увеїт
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку органів слуху
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
Вертиго
</td>
<td width="134">
Шум у вухах
</td>
<td width="148">
Втрата слуху
Погіршення слуху
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку серцево-судинної системи
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
&nbsp;
</td>
<td width="134">
Тахікардія
Серцебиття
</td>
<td width="148">
Шлуночкова тахікардія, що може призвести до зупинки серця
Шлуночкова аритмія та шлуночкова тахікардія типу &laquo;пірует&raquo; (спостерігається переважно у хворих із факторами ризику пролонгації інтервалу QT), подовження інтервалу QT, зареєстроване з допомогою ЕКГ
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку судинної системи
</td>
<td width="99">
Стосуються тільки форми препарату для внутрішньо-
венного введення:
Флебіт
</td>
<td width="123">
&nbsp;
</td>
<td width="134">
Артеріальна гіпотензія
</td>
<td width="148">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
Задишка
</td>
<td width="134">
&nbsp;
</td>
<td width="148">
Бронхоспазм, алергічний пневмоніт
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td width="99">
Діарея
Блювання
Нудота
</td>
<td width="123">
Біль у животі
Диспепсія
Метеоризм
Запор
</td>
<td width="134">
&nbsp;
</td>
<td width="148">
Геморагічна діарея, яка рідко може бути ознакою ентероколіту, включаючи псевдомембра-
нозний коліт
Панкреатит
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку печінки та жовчовивідних шляхів
</td>
<td width="99">
Підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ/АСТ, лужна фосфатаза, ГГТ)
</td>
<td width="123">
Підвищення рівня білірубіну в крові
</td>
<td width="134">
&nbsp;
</td>
<td width="148">
Жовтяниця і тяжкі ураження печінки, у тому числі випадки розвитку летальної гострої печінкової недостатності, в першу чергу у хворих із тяжкими основними захворюваннями
Гепатит
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку шкіри та підшкірних тканин&nbsp;2
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
Висип
Свербіж
Кропив&rsquo;янка
Гіпергідроз
</td>
<td width="134">
&nbsp;
</td>
<td width="148">
Токсичний епідермальний некроліз
Синдром Стівенса-Джонсона
Поліморфна еритема
Реакції фотосенсибіліза-
ції &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Лейкоцитоклас-
тичний васкуліт
Стоматит
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
Артралгія
Біль у м&rsquo;язах
</td>
<td width="134">
Ураження сухожиль, включаючи тендиніт (наприклад ахіллового сухожилля)
М&rsquo;язова слабкість, яка може мати значення у пацієнтів з міастенією
</td>
<td width="148">
Гострий некроз скелетних м&rsquo;язів
Розрив сухожиль (наприклад ахіллового сухожилля)
Розрив зв&rsquo;язок
Розрив м&rsquo;язів
Артрит
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
З боку сечовидільної системи
</td>
<td width="99">
&nbsp;
</td>
<td width="123">
Підвищення рівня креатиніну в крові
</td>
<td width="134">
Гостра ниркова недостатність (наприклад внаслідок інтерстиціального нефриту)
</td>
<td width="148">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="118">
Загальні розлади та реакції у місці введення
</td>
<td width="99">
Стосуються тільки форми препарату для внутрішньо-
венного введення:
Реакція у місці інфузії (біль, почервоніння)
</td>
<td width="123">
Астенія
</td>
<td width="134">
Пропасниця
</td>
<td width="148">
Біль (у тому числі біль у спині, грудній клітці, кінцівках)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
1 Анафілактичні та анафілактоїдні реакції можуть іноді виникати навіть після введення першої дози препарату.
2 Реакції слизових оболонок можуть іноді виникати навіть після введення першої дози препарату.
До інших побічних ефектів, пов&rsquo;язаних із застосуванням фторхінолонів, належать напади порфірії у хворих на порфірію.
</div>

Термін придатності

2 роки.
Несумісність. 
Препарат не слід змішувати з інфузійними розчинами та ін&rsquo;єкціями, що мають фізичну та хімічну нестабільність при рН 3-4 (такими як бікарбонат натрію, пеніцилін, гепарин).
Не слід змішувати препарат з іншими лікарськими засобами в одній ємності, окрім зазначених у розділі &laquo;Особливі заходи безпеки&raquo;.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С в оригінальній упаковці. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у контейнері з полівінілхлориду, по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в картонній упаковці.

Категорія відпуску

Дочірнє підприємство &laquo;Фарматрейд&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Львівська область, м. Дрогобич, вул. Самбірська, 85, Україна.

Підлягає поверненню та обміну

Підлягає поверненню та обміну протягом 14 днів

Немає в наявності

Отказалась от Левофлоксацина, не закончив курс лечения, из-за побочных эффектов таких как тошнота и диарея. Антибиотик очень сильный и мой организм с ним не справился.

Ходила в лікарню на уколи, від пневмонії вилікував, тільки позитивний досвід.

Замовила для лікування пневмонії, прокапали 7 днів, все добре, трохи дало на і так слабкий шлунок чоловіка шлунок

Стан від препарату, як після наркозу. Жахливе. Але гострий синусит швидко вилікував.