Name: Левемір ФлексПен розчин для ін’єкцій по 100 ОД/мл у картриджі по 3 мл, 5 шт.
Brand: Ново Нордік Данія
SKU: 2325.3323
Price: 2232.79 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Ново Нордік Данія

Тресіба Флекстач розчин для ін’єкцій по 100 ОД/мл шприц-ручка по 3 мл, 5 шт.

Обмежена націнка КЦ

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Знижка 5% на всі товари: Червень

Є в наявності

інсулін деглюдек

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати даний препарат потрібно в холодному місці при температурі від 2 до 8 &deg;С.

Температура хранения

Дозування

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Первинна упаковка

Кількість в упаковці

Термін придатності

Об'єм

Код Моріон

Міжнародне найменування

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним дозволено

Годуючим матерям

Годуючим матерям дозволено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Левемір

Левемір ФлексПен розчин для ін’єкцій по 100 ОД/мл у картриджі по 3 мл, 5 шт.

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину для ін&rsquo;єкцій містить 100 ОД (&asymp; 14,2 мг) інсуліну детемір (рДНК)*; 1 попередньо наповнена шприц-ручка містить 3 мл, що еквівалентно 300 ОД; &nbsp; 1 одиниця (ОД) інсуліну детемір відповідає 1 МО людського інсуліну; допоміжні речовини: гліцерин; фенол; метакрезол; цинку ацетат, дигідрат; натрію &nbsp;гідрофосфат, дигідрат; натрію хлорид; кислота хлористоводнева розбавлена, натрію гідроксид, вода для ін&rsquo;єкцій. * Вироблений за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний, нейтральний розчин.

Фармакотерапевтична група

Препарати, що використовуються при цукровому діабеті. Інсуліни та аналоги для ін&rsquo;єкцій, тривало діючі. Код АТХ А10А Е05.

Фармакодинаміка

Левемір&reg; ФлексПен&reg; &ndash; розчинний аналог базального інсуліну з пролонгованим профілем дії, який застосовується як базальний інсулін. Цукрознижувальний ефект препарату полягає в сприянні поглинанню глюкози тканинами після зв&rsquo;язування інсуліну з рецепторами м&rsquo;язових і жирових клітин, а також в одночасному пригніченні виділення глюкози з печінки. Профіль часу дії препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; статистично значно менш варіативний, ніж інсуліну нейтрального протаміну Хагедорна (НПХ-інсулін). Пролонгована дія препарату зумовлена тісним взаємозв&rsquo;язком молекул інсуліну детемір у місцях ін&rsquo;єкцій і приєднанням до них альбуміну через бічний ланцюг жирної кислоти. Порівняно з інсуліном НПХ, інсулін детемір повільніше розподіляється в периферичних тканинах-мішенях. Цей комбінований механізм пролонгації дії зумовлює більш передбачуване всмоктування і профіль дії препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg;, ніж інсуліну НПХ. Дія препарату триває до 24 годин залежно від дози, що дає можливість обмежуватися однією чи двома ін&rsquo;єкціями на добу. При введенні двічі на добу стабілізації глікемії можна досягти після 2-3 ін&rsquo;єкцій. При введенні препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; із розрахунку 0,2-0,4 ОД/кг маси тіла більше 50 % максимального ефекту досягається протягом 3-4 годин і триває приблизно 14 годин після ін&rsquo;єкції. Після підшкірного введення препарату фармакологічний ефект (максимальний ефект, тривалість дії, загальний ефект) пропорційний дозі препарату. У ході довгострокових клінічних досліджень застосування препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; забезпечувало менші повсякденні коливання рівня глюкози натще порівняно з інсуліном НПХ. За даними досліджень, проведених за участю хворих на діабет ІІ типу, які застосовували базальний інсулін у комбінації з пероральними цукрознижувальними засобами, ефективність контролю глікемії (HbA1C) при застосуванні препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; є порівнянною з ефективністю інсуліну НПХ та інсуліну гларгін, при цьому спостерігається менший приріст маси тіла (табл. 1). Таблиця 1 Зміна маси тіла після лікування інсуліном:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="101">
Тривалість дослідження
</td>
<td width="66">
Інсулін детемір один раз на добу
</td>
<td width="66">
Інсулін детемір два рази на добу
</td>
<td width="64">
&nbsp;
НПХ-інсулін
</td>
<td width="64">
Інсулін гларгін
</td>
</tr>
<tr>
<td width="101">
20 тижнів
</td>
<td width="66">
+0,7 кг
</td>
<td width="66">
&nbsp;
</td>
<td width="64">
+1,6 кг
</td>
<td width="64">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="101">
26 тижнів
</td>
<td width="66">
&nbsp;
</td>
<td width="66">
+1,2 кг
</td>
<td width="64">
+2,8 кг
</td>
<td width="64">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="101">
52 тижні
</td>
<td width="66">
+2,3 кг
</td>
<td width="66">
+3,7 кг
</td>
<td width="64">
&nbsp;
</td>
<td width="64">
+4,0 кг
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
У групі хворих, які одержували комбіноване лікування цукрознижувальними засобами та препаратом Левемір&reg; ФлексПен&reg;, випадки гіпоглікемії в нічні години спостерігалися на 61-65 % рідше порівняно з прийомом інсуліну НПХ. Відкрите рандомізоване клінічне дослідження, проведене за участю хворих на цукровий діабет ІІ типу, які за допомогою пероральних антидіабетичних препаратів не досягли цільового рівня контролю глікемії, було розпочато з 12-тижневого підготовчого періоду, під час якого хворі одержували ліраглутид+метформін. Наприкінці цього періоду у 61 % хворих рівень HbA1C знизився &lt;7 %. 39 % хворих, які не досягли цільового рівня HbA1C, було розподілено на дві групи: перша додатково один раз на добу одержувала Левемір&reg; ФлексПен&reg; (n=160), а друга продовжувала лікування комбінацією ліраглутид+метформін (n=149). Лікування обох груп тривало 52 тижні. Додавання препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; після 52 тижнів сприяло подальшому зниженню рівня HbA1C від 7,6 до 7,1 %. При цьому не було зареєстровано випадків тяжкої гіпоглікемії. Тяжкою гіпоглікемією визначали стан, коли хворий не здатний самостійно надати собі допомогу і коли необхідно вводити глюкагон або внутрішньовенно глюкозу (табл. 2). Таблиця 2 Дані клінічного дослідження: додавання препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; до комбінації ліраглутид+метформін:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="158">
Показник
</td>
<td width="95">
Тижні дослідження
</td>
<td width="113">
Рандомізовано
Левемір&reg; ФлексПен&reg; + ліраглутид + метформін N = 160
</td>
<td width="123">
Рандомізовано
Ліраглутид + метформін N = 149
</td>
<td width="104">
P
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="158">
Середня зміна HbA1С від вихідного рівня, %
</td>
<td width="95">
0-26
</td>
<td width="113">
-0,51
</td>
<td width="123">
0,02
</td>
<td width="104">
&lt;0,0001
</td>
</tr>
<tr>
<td width="95">
0-52
</td>
<td width="113">
-0,50
</td>
<td width="123">
0,01
</td>
<td width="104">
&lt;0,0001
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="158">
Частка хворих, які досягли цільового рівня HbA1С &lt;7&nbsp;%, %
</td>
<td width="95">
0-26
</td>
<td width="113">
43,1
</td>
<td width="123">
16,8
</td>
<td width="104">
&lt;0,0001
</td>
</tr>
<tr>
<td width="95">
0-52
</td>
<td width="113">
51,9
</td>
<td width="123">
21,5
</td>
<td width="104">
&lt;0,0001
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="158">
Зміна маси тіла від вихідного рівня, кг
</td>
<td width="95">
0-26
</td>
<td width="113">
-0,16
</td>
<td width="123">
-0,95
</td>
<td width="104">
0,0283
</td>
</tr>
<tr>
<td width="95">
0-52
</td>
<td width="113">
-0,05
</td>
<td width="123">
-1,02
</td>
<td width="104">
0,0416
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="158">
Випадки легкої гіпоглікемії, випадків на пацієнто-рік
</td>
<td width="95">
0-26
</td>
<td width="113">
0,286
</td>
<td width="123">
0,029
</td>
<td width="104">
0,0037
</td>
</tr>
<tr>
<td width="95">
0-52
</td>
<td width="113">
0,228
</td>
<td width="123">
0,034
</td>
<td width="104">
0,0011
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
У 26-тижневому подвійно сліпому рандомізованому клінічному дослідженні вивчалися ефективність і безпека додавання ліраглутиду (в дозі 1,8 мг) порівняно з плацебо для хворих на цукровий діабет ІІ типу з неадекватним контролем захворювання при застосуванні базального інсуліну з/без метформіну. Дозу інсуліну зменшували на 20 % пацієнтам з початковим HbA1С &le;8,0 % з метою мінімізації ризику гіпоглікемії. В подальшому пацієнтам дозволялося титрувати дозу інсуліну до такої, що не перевищувала їхню дозу інсуліну перед рандомізацією. Левемір&reg; ФлексПен&reg; застосовували як базальний інсулін 33 % пацієнтів (n=147) (97,3 % пацієнтів застосовували метформін). У цих пацієнтів додавання ліраглутиду призвело до більшого зниження HbA1С порівняно з плацебо (до 6,93 % проти 8,24 %), до більшого зниження глюкози в сироватці крові натще (до 7,2 ммоль/л проти 8,13 ммоль/л) і до більшого зниження маси тіла (-3,47 кг проти -0,43 кг). Вихідні рівні цих показників були однаковими в обох групах. Кількість легких гіпоглікемій була подібна, і не було зареєстровано випадків тяжкої гіпоглікемії в обох групах. При дослідженні ефективності тривалого (&sup3; 6 місяців) лікування хворих на цукровий діабет І типу оптимізація контролю глікемії (за даними рівня глюкози в крові натще і HbА1c) при застосуванні препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; виявлялася досконалішою порівняно із введенням інсуліну НПХ як базально-болюсної терапії. При цьому у хворих не збільшувалася маса тіла і знижувався ризик виникнення гіпоглікемії під час нічного сну. Після введення препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; профіль концентрації глюкози в нічні години більш безпіковий, ніж після введення інсуліну НПХ, що зумовлювало зменшення ризику розвитку гіпоглікемії. На тлі застосування препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; траплялися випадки розвитку антитіл, однак це жодним чином не впливало на контроль глікемії. Вагітність Ефективність препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; було оцінено у ході відкритого рандомізованого клінічного дослідження, проведеного за участю вагітних жінок, хворих на цукровий діабет І типу (n = 310). Одна група жінок (n = 152) у базально-болюсному режимі одержувала Левемір&reg; ФлексПен&reg;, а друга (n = 158) &ndash; як базальний інсулін одержувала НПХ-інсулін. Обидві групи болюсно одержували НовоРапід&reg;. На 36 тиждень гестації Левемір&reg; ФлексПен&reg; не гірше за НПХ-інсулін знижував рівень HbA1C у крові (табл. 3). Таблиця 3 Контроль рівня глюкози у крові у вагітних.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="155">
&nbsp;
</td>
<td width="108">
Левемір&reg; ФлексПен&reg;
</td>
<td width="76">
НПХ-інсулін
</td>
<td width="202">
Різниця/Коефіцієнт вірогідності/Відносна частота
95&nbsp;% ДI
</td>
</tr>
<tr>
<td width="155">
Середній рівень HbA1c (%) 36-й тиждень гестації
</td>
<td width="108">
6,27
</td>
<td width="76">
6,33
</td>
<td width="202">
Різниця:
-0,06 [-0,21; 0,08]
</td>
</tr>
<tr>
<td width="155">
Середній рівень глюкози натще на 36-й тиждень гестації (ммоль/л)
</td>
<td width="108">
4,76
</td>
<td width="76">
5,41
</td>
<td width="202">
Різниця:
-0,65 [-1,19; -0,12]
</td>
</tr>
<tr>
<td width="155">
Частка пацієнтів, які досягли показника HbA1c &nbsp;&nbsp;&nbsp;&le;6 % в обох групах на 24-му та 36-му тижнях гестації (%)
</td>
<td width="108">
41
</td>
<td width="76">
32
</td>
<td width="202">
Коефіцієнт вірогідності:
1,36 [0,78; 2,37]
</td>
</tr>
<tr>
<td width="155">
Загальна кількість епізодів тяжкої гіпоглікемії під час вагітності (на пацієнто-рік)
</td>
<td width="108">
1,1
</td>
<td width="76">
1,2
</td>
<td width="202">
Відносна частота:
0,82 [0,39; 1,75]
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
ДІ &ndash; довірчий інтервал. Діти Ефективність та безпеку препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; досліджували протягом 12 місяців у ході трьох рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, проведених за участю дітей та підлітків (загалом 1045 осіб); у дослідженнях брали участь 167 дітей віком 1&ndash;5 років. Дослідження показали, що ефективність контролю глікемії (за рівнем HbA1C) при лікуванні препаратом Левемір&reg; ФлексПен&reg; у базально-болюсному режимі порівнянна з такою при лікуванні НПХ-інсуліном та інсуліном деглюдек. Під час дослідження лікарського засобу Левемір&reg; ФлексПен&reg; &nbsp; та інсуліну деглюдек частота гіперглікемічних епізодів з кетозом була достовірно вищою при застосуванні препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg;: 1,09 та 0,68 епізоду на пацієнто-рік експозиції відповідно. Крім того, при лікуванні препаратом Левемір&reg; ФлексПен&reg; відзначено менший приріст маси тіла (SD; маса тіла, скоректована за віком та статтю), ніж при застосуванні НПХ-інсуліну. Для оцінки можливості утворення антитіл при тривалому лікуванні препаратом Левемір&reg; ФлексПен&reg; у дітей (понад 2 роки) дослідження було подовжене ще на 12 місяців (усього 24 дитини). Після підвищення рівня антитіл до інсуліну протягом першого року лікування препаратом Левемір&reg; ФлексПен&reg; їхня концентрація протягом другого року лікування знизилася до рівня, який дещо перевищував такий до початку лікування. Одержані результати вказують на те, що утворення антитіл не має негативного впливу на ефективність контролю глікемії та величину дози препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg;. Ефективність та безпека для підлітків з цукровим діабетом ІІ типу визначалися за даними досліджень за участю дітей, підлітків та дорослих з цукровим діабетом І типу та дорослих з цукровим діабетом ІІ типу. Результати підтверджують можливість застосування лікарського засобу Левемір&reg; ФлексПен&reg; підліткам з цукровим діабетом ІІ типу.

Фармакокінетика

Всмоктування. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 6&ndash;8 годин після введення. При введенні два рази на добу стабілізація глікемії досягається після 2&ndash;3 ін&rsquo;єкцій. Індивідуальна варіативність інтенсивності всмоктування препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; менша, ніж інших базальних препаратів інсуліну. Абсолютна біодоступність інсуліну детемір при підшкірному введенні становить приблизно 60 %. Розподіл. Об&rsquo;єм розподілу препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; (приблизно 0,1 л/кг) свідчить про те, що значна частка інсуліну детемір циркулює в крові. Дані досліджень зв&rsquo;язування з білками in vitro та in vivo свідчать про відсутність клінічно значущої взаємодії інсуліну детемір із жирними кислотами або з іншими зв&rsquo;язаними з білками лікарськими засобами. Метаболізм. Розпад препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; відбувається так само, як і людського інсуліну; усі метаболіти, що утворилися, не мають біологічної активності. Елімінація. Тривалість кінцевого періоду напіввиведення після підшкірного введення залежить від швидкості всмоктування у підшкірній клітковині. Вона становить 5&ndash;7 годин залежно від дози. Лінійність. Після підшкірного введення концентрація у сироватці крові пропорційна введеній дозі препарату (максимальна концентрація, інтенсивність всмоктування). Відмінностей у значеннях показників фармакокінетики препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; залежно від статі пацієнта не виявлено. У хворих на цукровий діабет ІІ типу не відзначалося фармакокінетичної або фармакодинамічної взаємодії між ліраглутидом та препаратом Левемір&reg; ФлексПен&reg; при введенні препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; у разовій дозі 0,5 ОД/кг та ліраглутиду у дозі 1,8 мг у рівноважному стані. Особливі групи хворих. Фармакокінетику лікарського засобу Левемір&reg; ФлексПен&reg; досліджували у дітей молодшого віку (1&ndash;5 років), дітей старшого віку (6&ndash;12 років) та підлітків (13&ndash;17 років) і порівнювали з даними дорослих, хворих на цукровий діабет І типу. При цьому клінічно значущих відмінностей фармакокінетики у дітей молодшого віку, дітей старшого віку, підлітків та дорослих виявлено не було. Також не було виявлено розходжень фармакокінетики препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; у літніх і молодих осіб, у хворих із порушеннями функції нирок і печінки і здорових добровольців.

Показання

Левемір&reg; ФлексПен&reg; призначений для лікування цукрового діабету у дорослих, підлітків та дітей віком від 1 року.

Протипоказання

Підвищена чутливість до інсуліну детемір або до будь-якого інгредієнта препарату (див. розділ &laquo;Допоміжні речовини&raquo;).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Як відомо, ряд лікарських засобів впливає на обмін глюкози, що слід враховувати при визначенні дози інсуліну. Лікарські засоби, які можуть знижувати потребу в інсуліні Пероральні цукрознижувальні засоби, агоністи рецепторів ГПП-1, інгібітори моноаміноксидази, неселективні b-блокатори, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, саліцилати, анаболічні стероїди та сульфонаміди. Лікарські засоби, які можуть підвищувати потребу в інсуліні Пероральні контрацептиви, тіазиди, глюкокортикоїди, тиреоїдні гормони, симпатоміметики, гормон росту і даназол. b-блокатори можуть маскувати симптоми гіпоглікемії. Октреотид/ланреотид може як підвищувати, так і знижувати потребу в інсуліні. Алкоголь може посилювати або послаблювати гіпоглікемічний ефект інсуліну.

Особливості застосування

Перед подорожуванням зі зміною часових поясів хворим слід отримати консультацію лікаря, оскільки при цьому змінюється графік ін&rsquo;єкцій інсуліну і вживання їжі. Гіперглікемія Неадекватне дозування або припинення лікування (особливо при цукровому діабеті І типу) може призвести до гіперглікемії та діабетичного кетоацидозу. Зазвичай перші симптоми гіперглікемії розвиваються поступово, протягом кількох годин або діб. Вони включають відчуття спраги, часте сечовипускання, нудоту, блювання, сонливість, почервоніння і сухість шкіри, сухість у роті, втрату апетиту, а також запах ацетону у повітрі, що видихається. При цукровому діабеті І типу гіперглікемія, що не лікується, призводить до діабетичного кетоацидозу, який потенційно є смертельно небезпечним. Гіпоглікемія Пропуски вживання їжі або непередбачене інтенсивне фізичне навантаження можуть призвести до гіпоглікемії. У дітей необхідно слідкувати за відповідністю дози інсуліну (особливо при застосуванні базально-болюсного режиму) кількості спожитої їжі, фізичному навантаженню для мінімізації ризику гіпоглікемії. Гіпоглікемія може виникнути, коли доза інсуліну істотно перевищує потребу хворого у ньому (див. розділи &laquo;Передозування&raquo;, &laquo;Побічні реакції&raquo;). Левемір&reg; ФлексПен&reg; не слід вводити при гіпоглікемії або якщо є підозра, що у пацієнта розвивається гіпоглікемія. Після стабілізації рівня глюкози в крові слід розглянути необхідність корегування дози препарату. Хворі, у яких істотно поліпшився контроль рівня глюкози в крові завдяки інтенсивній інсулінотерапії, можуть відзначити зміни звичних симптомів-провісників гіпоглікемії, про що їх слід завчасно попередити. Звичні симптоми-провісники можуть зникнути у хворих, які довго хворіють на цукровий діабет. Супутні захворювання, особливо інфекції та гарячкові стани, зазвичай підвищують потребу хворого в інсуліні. Необхідність зміни дози інсуліну може виникати при супутніх захворюваннях, що уражують нирки, печінку, надниркові залози, гіпофіз або щитовидну залозу. При переведенні хворих на інші типи інсуліну ранні симптоми-провісники гіпоглікемії можуть змінитися або стати менш вираженими порівняно з прийомом попереднього препарату інсуліну. Переведення з інших препаратів інсуліну Переведення хворого на інший тип або вид інсуліну відбувається під суворим медичним контролем. Зміна концентрації, виду (виробника), типу, походження інсуліну (інсулін тваринного походження, людський інсулін або аналог людського інсуліну) і/або методу виробництва може зумовити необхідність корекції дози інсуліну. При переведенні хворого на ін&rsquo;єкції препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; може виникнути потреба змінити звичну дозу інсуліну. Необхідність підбору дози може виникнути як при першому введенні нового препарату, так і протягом перших кількох тижнів або місяців його застосування. Реакції у місці ін&rsquo;єкції При застосуванні препаратів інсуліну можливий розвиток реакцій у місці введення у вигляді болю, почервоніння, свербежу, кропив&rsquo;янки, синців, набряку та запалення. Постійна зміна місця ін&rsquo;єкції може знизити частоту або запобігти розвитку цих реакцій. Реакції зазвичай проходять через кілька днів або тижнів. Рідко зміни в місцях ін&rsquo;єкції можуть потребувати відміни препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg;. Комбінація тіазолідиндіонів (піоглітазон, розиглітазон) та препаратів інсуліну При застосуванні тіазолідиндіонів у комбінації з інсуліном повідомлялося про випадки розвитку застійної серцевої недостатності, особливо у хворих із факторами ризику розвитку застійної серцевої недостатності. Це варто враховувати при призначенні лікування комбінацією тіазолідиндіонів з інсуліном. При комбінованому застосуванні цих препаратів пацієнти повинні перебувати під спостереженням лікаря щодо розвитку ознак та симптомів застійної серцевої недостатності, збільшення маси тіла та виникнення набряку. У разі будь-якого погіршення функції серця лікування тіазолідиндіонами слід припинити. Левемір&reg; ФлексПен&reg; містить менше ніж 1 ммоль натрію (23 мг), тому лікарський засіб можна вважати таким, що не містить натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Реакція хворого та його здатність концентрувати увагу можуть бути порушені при гіпоглікемії. Це може стати фактором ризику у ситуаціях, коли ці здатності набувають особливого значення (наприклад при керуванні автомобілем або роботі з механізмами). Хворим слід рекомендувати вжити заходів з профілактики гіпоглікемії перед тим, як сідати за кермо. Це особливо важливо для хворих, у яких ослаблені чи відсутні симптоми-провісники гіпоглікемії або епізоди гіпоглікемії виникають часто. За таких обставин варто зважити доцільність керування автомобілем взагалі.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Левемір&reg; ФлексПен&reg; можна застосовувати під час вагітності, але при цьому будь-яку потенційну користь слід зіставити з можливим підвищенням ризику негативного впливу на перебіг вагітності. У ході відкритого рандомізованого контрольованого клінічного дослідження, проведеного за участю вагітних жінок (n = 310) з цукровим діабетом I типу, одна група (n = 152) одержувала у базально-болюсному режимі Левемір&reg; ФлексПен&reg;, а друга (n = 158) як базальний інсулін &mdash; нейтральний протамін Хагедорна (НПХ-інсулін). Обидві групи болюсно одержували НовоРапід&reg;. Первинною метою цього дослідження було дати оцінку ефективності застосування препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; для оптимізації регуляції рівня глюкози в крові вагітних жінок з цукровим діабетом. Отримані результати свідчать про однакову ефективність інсуліну детемір та НПХ-інсуліну під час вагітності, а також безпеку їх застосування для перебігу вагітності, розвитку плода та новонародженого (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;). Отримані після випуску препарату на ринок додаткові дані про результати вагітності 300 жінок, яких лікували препаратом Левемір&reg; ФлексПен&reg;, свідчать про відсутність його негативного впливу на перебіг вагітності; він не підвищує ризик виникнення вад розвитку плода та не чинить токсичної дії на плід та новонародженого. Досліди на тваринах не виявили токсичного впливу препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; на репродуктивну здатність. Рекомендується посилити контроль за лікуванням вагітних, хворих на цукровий діабет, протягом усього періоду вагітності, а також при підозрі на вагітність. Потреба в інсуліні зазвичай знижується у першому триместрі вагітності та істотно зростає у другому та третьому триместрах. Після пологів потреба в інсуліні швидко повертається до вихідного рівня. Період годування груддю Невідомо, чи екскретується інсулін детемір у грудне молоко. Не слід очікувати будь-якого впливу на новонародженого, тому що у травному тракті дитини інсулін детемір як пептид перетравлюється до амінокислот. У період годування груддю може виникнути необхідність корекції дози інсуліну та дієти. Фертильність Дослідження на тваринах не виявили шкідливого впливу на здатність до запліднення. &nbsp;

Спосіб застосування та дози

Діти

Лікарський засіб застосовують дітям віком від 1 року (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).

Передозування

Хоча для інсуліну специфічне поняття передозування не сформульоване, після введення доз, що перевищують потребу хворого в інсуліні, можуть розвинутися такі послідовні стадії гіпоглікемії:
<ul>
<li>легка гіпоглікемія, яку можна лікувати прийомом внутрішньо глюкози або солодких продуктів; тому хворим на цукровий діабет рекомендують постійно мати при собі солодкі продукти;</li>
<li>тяжка гіпоглікемія, коли хворий знаходиться у непритомному стані. У такому випадку особи, які пройшли відповідний інструктаж, повинні ввести хворому глюкагон підшкірно або внутрішньом&rsquo;язово (від 0,5 до 1,0 мг). Медичний працівник може ввести хворому глюкозу внутрішньовенно. Глюкозу також потрібно вводити внутрішньовенно у разі, коли хворий не реагує на введення глюкагону протягом 10&ndash;15 хвилин.</li>
</ul>
Після того, як хворий опритомніє, йому слід прийняти внутрішньо вуглеводи для запобігання рецидиву.

Побічні реакції

Побічні реакції, що спостерігаються у хворих, які одержують Левемір&reg; ФлексПен&reg;, є проявами фармакологічної дії інсуліну. Загальна очікувана частота побічних реакцій у пацієнтів, які застосовують цей препарат, &ndash; 12 %. Найчастішим побічним ефектом при інсулінотерапії є гіпоглікемія. Клінічні дослідження показали, що випадки тяжкої гіпоглікемії, при яких виникає необхідність надання медичної допомоги іншими особами, спостерігаються приблизно у 6 % хворих, які застосовують Левемір&reg; ФлексПен&reg;. Реакції в місцях введення препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; зустрічаються дещо частіше, ніж при застосуванні препаратів людського інсуліну. До цих реакцій належать біль, почервоніння, кропив&rsquo;янка, запалення, утворення синців, напухання та свербіж у місцях ін&rsquo;єкцій. Вони звичайно досить швидко проходять протягом кількох днів або тижнів при продовженні лікування. На початку застосування інсуліну можуть виникати порушення рефракції та набряки; зазвичай ці реакції тимчасові. Швидке поліпшення контролю рівня глюкози в крові може спричинити стан &laquo;гострої больової невропатії&raquo;, що є зазвичай оборотним. Різке поліпшення контролю глікемії внаслідок інтенсифікації інсулінотерапії може супроводжуватися тимчасовим загостренням діабетичної ретинопатії, тоді як тривалий добре налагоджений контроль глікемії зменшує ризик прогресування діабетичної ретинопатії. Нижченаведені небажані реакції спостерігалися під час клінічних досліджень; явища класифіковані відповідно до класів систем органів за MedDRA. За частотою реакції розподілені на ті, що виникають дуже часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100,&lt; 1/10); іноді (&ge; 1/1000, &lt; 1/100); рідко (&ge; 1/10000, &lt; 1/1000); дуже рідко (&lt; 1/10000) та реакції невідомої частоти (частоту яких неможливо визначити за наявними даними). З боку імунної системи Іноді &ndash; алергічні реакції, потенційно алергічні реакції, кропив&rsquo;янка, висип, свербіж. Дуже рідко &ndash; анафілактичні реакції. Порушення обміну речовин Дуже часто &ndash; гіпоглікемія. З боку нервової системи Рідко &ndash; периферичні невропатії (больова форма невропатії). З боку органів зору Іноді &ndash; порушення рефракції. Іноді &ndash; діабетична ретинопатія. З боку шкіри та підшкірних тканин Іноді &ndash; ліподистрофія. Генералізовані порушення і порушення в місцях ін&rsquo;єкцій Часто &ndash; реакції в місцях ін&rsquo;єкцій. Іноді &ndash; набряк. При введенні інсуліну в місцях ін&rsquo;єкцій можуть виникнути шкірні реакції (почервоніння, набряк і свербіж), які зазвичай проходять при продовженні лікування. Ліподистрофія Ліподистрофія (включаючи ліпогіпертрофію, ліпоатрофію) може розвинутися в місцях ін&rsquo;єкцій. Постійна зміна місця ін&rsquo;єкції в одній ділянці може знизити ризик цієї реакції. Окремі небажані реакції Алергічні реакції, потенційно алергічні реакції, кропив&rsquo;янка, висипання Алергічні реакції, потенційно алергічні реакції, кропив&rsquo;янка, висипання іноді відзначаються при застосуванні препарату Левемір&reg; ФлексПен&reg; &nbsp; як базально-болюсної терапії. Однак у ході трьох клінічних досліджень при застосуванні з пероральними протидіабетичними препаратами ці явища виникали часто (алергічні та потенційно алергічні реакції спостерігалися у 2,2 % випадків). Анафілактичні реакції Генералізовані реакції гіперчутливості (у тому числі генералізовані шкірні висипання, свербіж, підвищене потовиділення, шлунково-кишкові розлади, ангіоневротичний набряк, утруднене дихання, прискорене серцебиття та зниження артеріального тиску) трапляються в дуже рідкісних випадках, але можуть бути небезпечними для життя. Гіпоглікемія Гіпоглікемія є найбільш частим небажаним явищем. Вона може виникати, якщо доза набагато перевищує потребу хворого в інсуліні. Тяжка гіпоглікемія може призвести до втрати свідомості і/або судом з подальшими тимчасовими або постійними порушеннями функції головного мозку і навіть до летального наслідку. Симптоми гіпоглікемії зазвичай виникають раптово. Вони можуть включати холодний піт, блідість та холодність шкіри, втомлюваність, знервованість або тремор, тривожність, незвичайне відчуття втоми або слабкості, втрату орієнтації, утруднення концентрації уваги, сонливість, підвищене відчуття голоду, порушення зору, головний біль, нудоту та прискорене серцебиття. Ліподистрофія Ліподистрофія (в тому числі ліпогіпертрофія, ліпоатрофія) може розвиватися у місцях ін&rsquo;єкції препарату. Постійна зміна місця ін&rsquo;єкції в межах певної ділянки може знизити ризик розвитку цієї реакції. Діти За даними постмаркетингових спостережень та клінічних досліджень побічні реакції у дітей за частотою, типами та тяжкістю не відрізняються від тих, що спостерігаються у загальній популяції. Інші особливі групи пацієнтів За даними постмаркетингових спостережень та клінічних досліджень побічні реакції у пацієнтів літнього віку та осіб із порушенням функції нирок або печінки за частотою, типами та тяжкістю не відрізняються від тих, що спостерігаються у загальній популяції. Звітування про підозрювані побічні реакції Після реєстрації лікарського засобу важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Лікарям рекомендується повідомляти про підозрювані побічні реакції до місцевих органів фармаконагляду.

Умови зберігання

Шприц-ручку з лікарським засобом Левемір&reg; ФлексПен&reg; слід зберігати в оригінальній упаковці. До початку використання: зберігати у холодильнику (при температурі 2&ndash;8 &deg;С), не надто близько до морозильної камери. Не заморожувати. Захищати від дії світла. При використанні шприц-ручки або у разі, коли шприц-ручку носять як запасну: зберігати при температурі не вище 30 оС. Можна зберігати в холодильнику (при температурі 2&ndash;8 &deg;С). Використати протягом 6 тижнів. Не заморожувати. &nbsp; Для захисту від дії світла зберігати шприц-ручку із закритим ковпачком, коли нею не користуються. Зберігати у недоступному для дітей місці. Ніколи не застосовувати інсулін після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Попередньо заповнена багатодозова одноразова шприц-ручка містить картридж ємністю 3 мл, виготовлений зі скла (тип 1) та закупорений з одного боку поршнем із бромбутилової гуми, а з іншого боку &ndash; пробкою з бромбутилової/поліізопренової гуми. Шприц-ручку зроблено з пластику. По 5 шприц-ручок у картонній коробці.

Категорія відпуску

А/Т Ново Нордіск / Novo Nordisk A/S . Ново Нордіск Продюксьон САС (France) / Novo Nordisk Production SAS (Франція).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Ново Аллє, Багсваерд, 2880, Данія/ Novo Alle, Bagsvaerd, 2880 Denmark. 45, aвеню д&rsquo;Орлеан, 28000, Шартр, Франція/ 45 avenue d&rsquo;Orleans, 28000 Chartres, France.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Левемір ФлексПен р-н д/ін. 100 ОД/мл картр. 3мл №5

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Левемір ФлексПен розчин для ін’єкцій по 100 ОД/мл у картриджі по 3 мл, 5 шт. - Аналоги