Name: Лензетто трансдермальний спрей, розчин по 1,53 мг/дозу, 6,5 мл (56 доз)
Brand: Гедеон Ріхтер, Румунія
SKU: 7267.8199
Price: 521.07 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.67 (3 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Бесінс Мануфактурінг, Бельгія

Естрожель гель по 0,6 мг/г, 80 г

Є в наявності

естрадіол

Гексал, Німеччина

Естрамон 50 пластир 50 мкг/добу, 6 шт.

Оріон, Фінляндія

Дівігель гель по 1 г в пакетах, 0,1%, 28 шт.

Шерінг Німеччина

Прогінова таблетки по 2 мг, 21 шт.

Прогінова табл. п/о №21

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Упаковка

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Об'єм

Код Optima

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Гедеон Ріхтер, Румунія

Лензетто трансдермальний спрей, розчин по 1,53 мг/дозу, 6,5 мл (56 доз)

Лензетто

Склад

діюча речовина: естрадіол;&nbsp; 
1 доза спрею (90 мкл) містить естрадіолу 1,53 мг (у вигляді естрадіолу гемігідрату 1,58 мг);&nbsp; 
допоміжні речовини: октисалат (2-етилгексилсаліцилат), етанол 96 %.

Лікарська форма

Спрей трансдермальний, розчин.&nbsp; 
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або світло-жовтий розчин.

Фармакотерапевтична група

Гормони статевих залоз і препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Естрогени. Прості природні і напівсинтетичні естрогени. Естрадіол.&nbsp; 
Код АТХ G03С A03.&nbsp;

Фармакодинаміка

Лензетто&reg; &minus; препарат для системної замісної терапії естрогенами, при застосуванні якого відбувається вивільнення естрадіолу, основного естрогену, що секретується яєчниками. Діюча речовина, синтетичний 17&beta;-естрадіол, хімічно та біологічно ідентичний ендогенному естрадіолу людини. Заміщає нестачу естрогенів у жінок в період постменопаузи і пом&rsquo;якшує симптоми менопаузи.

Фармакокінетика

Абсорбція 
При розпилюванні препарату Лензетто&reg; на шкіру середній час висихання становить 90 секунд (медіана 67 секунд). У дослідженні багаторазових доз препарату Лензетто&reg; жінки в постменопаузі отримували лікування протягом 14 днів у вигляді одно-, дво- або триразових зрошень (по 90 мкл) шкіри внутрішньої поверхні передпліччя. Концентрація естрадіолу в сироватці крові досягала рівноважного стану після 7&minus;8 днів застосування препарату Лензетто&reg;. 
Після ранкового застосування в терапевтичному діапазоні доз концентрація в крові залишалася на відносно стабільному рівні протягом 24 годин з максимальними значеннями в період між 2 годинами ночі і 6 годинами ранку. 
В ході клінічного дослідження жінки в постменопаузі отримували лікування препаратом Лензетто&reg; протягом 12 тижнів у вигляді одно-, дво- і триразових зрошень (по 90 мкл) на шкіру внутрішньої поверхні передпліччя. Концентрацію естрадіолу в крові визначали на 4, 8 і 12 тижнях. Експозиція естрадіолу зростала зі збільшенням дози (одно-, дво- і триразове зрошення відповідно), проте підвищення експозиції було дещо меншим, ніж пропорційна зміна дози. 
Фармакокінетичні показники естрадіолу та естрону при одно-, дво- і триразовому зрошенні препаратом Лензетто&reg; (по 90 мкл) були додатково вивчені в ході клінічного дослідження. Отримані результати представлено в таблиці 1. 
Таблиця 1. Значення фармакокінетичних показників на 14 день застосування (не скориговані щодо вихідного значення) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 23.017%; height: 62px; text-align: center;" rowspan="2">ФК показник1</td>
<td style="width: 23.017%; height: 20px; text-align: center;" colspan="3">Кількість щоденних розпилень препарату Лензетто&reg;</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 23.017%; height: 42px; text-align: center;">1 розпилення (N = 24)</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 42px; text-align: center;">2 розпилення (N = 23)</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 42px; text-align: center;">3 розпилення (N = 24)</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 23.017%; height: 65px;">
Естрадіол (пг/мл) &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;Cmax &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cmin &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cavg
</td>
<td style="width: 23.017%; height: 65px;">31,2 10,3 17,8</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 65px;">46,1 16,4 28,2</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 65px;">48,4 18,9 29,5</td>
</tr>
<tr style="height: 118px;">
<td style="width: 23.017%; height: 118px;">
Естрон (пг/мл)&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cmax &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cmin &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cavg
</td>
<td style="width: 23.017%; height: 118px;">47,1 29,0 35,5</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 118px;">58,4 39,0 48,7</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 118px;">67,4 44,1 54,8</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1 Всі значення представлено у вигляді середніх геометричних&nbsp; 
У другому фармакокінетичному дослідженні було проведено оцінку концентрації естрадіолу у сироватці 20 жінок в період постменопаузи, які отримували протягом 18 днів по три дози (по 90 мкл) препарату Лензетто&reg; на шкіру внутрішньої поверхні передпліччя. В даному дослідженні нанесення сонцезахисного засобу за одну годину до застосування препарату Лензетто&reg; не чинило істотного впливу на ступінь всмоктування естрадіолу. У разі нанесення сонцезахисного засобу через одну годину після застосування препарату Лензетто&reg; ступінь всмоктування естрадіолу знижувалася приблизно на 10 % (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Результати досліджень ступеня всмоктування препарату залежно від місця нанесення показують, що всмоктування естрадіолу при нанесенні препарату Лензетто&reg; на ділянки шкіри стегон можна порівняти зі ступенем всмоктування з поверхні шкіри передпліч, однак воно є нижчим, ніж &nbsp;при нанесенні препарату на шкіру живота. 
Оцінка перенесення естрадіолу при застосуванні препарату Лензетто&reg; 
В ході клінічного дослідження 20 жінок в період постменопаузи отримували лікування естрадіолом у формі трансдермального &nbsp;спрею &nbsp;шляхом &nbsp;триразових &nbsp;зрошень по 90 мкл &nbsp;(1,53 мг/дозу) ділянок шкіри внутрішньої поверхні передпліччя один раз на добу. В рамках даного дослідження оцінювали ризик перенесення естрадіолу внаслідок дотику їхнього передпліччя протягом 5 хвилин до внутрішньої поверхні передпліччя чоловіків через одну годину після застосування препарату. В ході дослідження значущої передачі естрадіолу виявлено не було. Відсутня інформація про вираженість перенесення естрадіолу в межах однієї години після застосування препарату (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Підвищення температури шкірних покривів 
В рамках досліджень порівняння біодоступності проводилася оцінка впливу температури навколишнього середовища на ступінь всмоктування естрадіолу у 24 жінок в період постменопаузи &nbsp;при дворазовому розпиленні препарату на шкіру внутрішньої поверхні передпліччя. В даному дослідженні при підвищенні температури навколишнього середовища до 35 &deg;C протягом 4 годин було зареєстровано значення швидкості і ступеня всмоктування естрадіолу, порівнянні (розбіжності на рівні 10 %) з даними, отриманими при кімнатній температурі. 
Жінки з надлишковою масою тіла та ожирінням 
Для оцінки впливу ожиріння на ступінь всмоктування при одноразовому застосуванні було проведено порівняльне дослідження біодоступності. Дослідження проводили для порівняння швидкості та ступеня всмоктування естрадіолу в формі спрею 1,53 мг/дозу (90 мкл) у жінок з ожирінням і з нормальною масою тіла при нормальній температурі після двох розпилень препарату на шкіру внутрішньої поверхні передпліччя. З огляду на точкові оцінки скоригованих щодо вихідних значень рівнів некон&rsquo;югованого естрадіолу і некон&rsquo;югованого естрону, ступінь і швидкість всмоктування приблизно на 33&minus;38 % і 15&minus;17 % були нижчими, тоді як медіанний максимальний рівень всмоктування був досягнутий раніше на 12&minus;14 годин. З урахуванням скоригованого за вихідним значенням загального рівня естрону ступінь всмоктування був приблизно на 7 % нижчим, а швидкість &minus; приблизно на 22 % вищою у жінок з ожирінням в період постменопаузи. Показник Tmax був більшим на 6 годин у жінок з ожирінням в періоді постменопаузи. 
Розподіл 
Естрогени в крові переважно зв&rsquo;язуються з глобуліном, що зв&rsquo;язує статеві гормони (SHBG), і альбуміном. 
Біотрансформація 
Естрадіол оборотно конвертується до естрону, а обидві сполуки можуть перетворюватися в естріол (основний метаболіт, який виводиться з сечею). Естрогени також піддаються ентерогепатичній рециркуляції шляхом сульфатування і кон&rsquo;югації з глюкуроновою кислотою в печінці, секреції кон&rsquo;югатів з жовчю в тонку кишку із подальшим гідролізом в кишечнику та реабсорбцією. У жінок в період постменопаузи значна частина циркулюючих в крові естрогенів представлена сульфатними кон&rsquo;югатами, зокрема сульфатом естрону, які є циркулюючим резервуаром для формування &nbsp;більш активних естрогенів. 
Виведення 
Естрадіол, естрон і естріол виводяться із сечею у формі сульфатних кон&rsquo;югатів і кон&rsquo;югатів з глюкуроновою кислотою. Концентрації в сироватці крові естрадіолу, естрону та сульфату естрону повертаються до вихідних рівнів в межах більш ніж одного тижня після відміни препарату коли стан рівноваги був досягнутий.

Показання

Застосовувати для замісної гормональної терапії (ЗГТ) при наявності симптомів естрогенної недостатності у жінок в період постменопаузи (у жінок з відсутністю менструальних кровотеч протягом не менше 6 місяців або жінок з хірургічною менопаузою зі збереженою або видаленою маткою). 
Досвід лікування жінок віком понад 65 років обмежений.

Протипоказання

<ul>
<li>Діагностований чи підозрюваний рак молочної залози або наявність даного захворювання в анамнезі;</li>
<li>встановлена чи підозрювана естрогензалежна злоякісна пухлина або наявність даного захворювання в анамнезі (в т. ч. рак ендометрія);</li>
<li>вагінальна кровотеча невстановленої етіології;</li>
<li>нелікована гіперплазія ендометрія;</li>
<li>венозні тромбоемболічні захворювання в анамнезі або в даний час (тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії);</li>
<li>діагностовані тромбофілічні розлади (наприклад дефіцит протеїну С, протеїну S або антитромбіну, див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>артеріальні тромбоемболічні захворювання в анамнезі або в даний час (в т. ч. стенокардія, інфаркт міокарда);</li>
<li>гострі захворювання печінки або захворювання печінки в анамнезі, якщо показники функції печінки не нормалізувалися;</li>
<li>порфірія;</li>
<li>гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин (див. розділ &laquo;Склад&raquo;).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Метаболізм естрогенів може зростати при супутньому застосуванні речовин, які є індукторами ферментів лікарського метаболізму, зокрема ферментів цитохрому Р450, таких як протиепілептичні засоби (наприклад фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін) і антибіотики (наприклад рифампіцин, рифабутин, невірапін, ефавіренз). 
Ритонавір і нелфінавір, хоча і відомі як потужні інгібітори, при супутньому застосуванні зі стероїдними гормонами виявляють індукуючі властивості. Рослинні препарати, що містять звіробій продірявлений (Hypericum perforatum), можуть стимулювати метаболізм естрогенів (і прогестагенів). 
Оскільки при трансдермальному застосуванні відсутній ефект &laquo;першого проходження&raquo; через печінку, то призначені подібним чином естрогени (і прогестагени) при замісній гормональній терапії (ЗГТ) в меншій мірі піддаються впливу індукторів ферментів, ніж при застосуванні перорально. 
Клінічно підвищений метаболізм естрогенів і прогестагенів може призвести до зниження ефективності препарату і зміни характеру маткової кровотечі. 
Дослідження лікарських взаємодій з препаратом Лензетто&reg; не проводилося.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження впливу препарату на здатність керувати транспортним засобом або працювати з іншими механізмами не проводилися.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Препарат Лензетто&reg; не показаний для застосування у період вагітності. Якщо вагітність настала під час терапії &nbsp;препаратом Лензетто&reg;, лікування слід негайно припинити. 
Результати більшості проведених на сьогодні епідеміологічних досліджень, що належать до випадкового впливу естрогенів на плід, свідчать про відсутність тератогенного та фетотоксичного ефектів. 
Годування груддю. Препарат Лензетто&reg; не показаний для застосування в період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Дози 
Лензетто&reg; застосовується 1 раз на добу в режимі монотерапії або в безперервному послідовному режимі (у поєднанні з прогестагеном). 
Одну фіксовану дозу спрею наносять 1 раз на добу (початкова доза) на суху і неушкоджену шкіру передпліччя. Дозу можна збільшити до двох нанесень на добу на шкіру передпліччя залежно від вираженості клінічної відповіді пацієнтки. Підвищення дози повинно ґрунтуватися на ступеню вираженості симптомів постменопаузи, при цьому це можливо як мінімум через 4 тижні безперервного лікування препаратом Лензетто&reg;. Максимальна добова доза &minus; 3 нанесення (4,59 мг/добу) на шкіру передпліччя. Рішення про підвищення дози приймає лікар. Пацієнткам, які відчувають труднощі при нанесенні препарату в призначеній дозі на окремі ділянки передпліччя, не перекриваючи їх, препарат Лензетто&reg; можна наносити на ділянки шкіри іншого передпліччя або на ділянки шкіри внутрішньої поверхні стегна. Препарат Лензетто&reg; слід застосовувати щодня в один і той же час. 
Для початку та продовження лікування симптомів постменопаузи слід призначити найнижчу ефективну дозу на найкоротший термін (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
Якщо симптоми постменопаузи не зменшуються після підвищення дози, пацієнтці слід повернутися до застосування препарату в попередній дозі. 
Пацієнтки повинні періодично &nbsp;проходити &nbsp;клінічне &nbsp;обстеження (наприклад, &nbsp; кожні &nbsp;3 &nbsp;або &nbsp;6 місяців) для визначення доцільності продовження лікування (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). 
У разі призначення препарату, що містить естроген, жінкам в період постменопаузи зі збереженою маткою слід також починати лікування прогестогеном, затвердженим як засіб для комбінованої естроген-прогестагенової терапії, для зниження ризику розвитку раку ендометрія. Слід призначати тільки прогестагени, які зареєстровані як засоби для комбінованої естроген-прогестагенової терапії. 
Жінки зі збереженою маткою 
Жінкам зі збереженою маткою препарат слід призначати в комбінації з прогестагеном, який затверджено як засіб для естроген-прогестагенової терапії в безперервному послідовному режимі лікування з безперервним застосуванням естрогену. Прогестаген застосовують не менше 12&minus;14 днів в ході кожного 28-денного циклу в послідовному режимі дозування. 
Пацієнткам, які раніше не отримували замісну гормональну терапію, а також пацієнткам, які переходять з інших видів ЗГТ (циклічної, безперервної або постійної комбінованої), потрібно надати рекомендації щодо правильного початку лікування. 
У період застосування естрогену в комбінації з прогестагеном можуть виникати проривні кровотечі. Новий 28-денний цикл лікування починають без перерви в застосуванні препаратів. 
Жінки з видаленою маткою 
Якщо у жінки раніше не був діагностований ендометріоз, то додаткове застосування прогестагену жінкам з видаленою маткою не рекомендується. 
Підвищення температури шкіри 
Було вивчено вплив підвищення температури навколишнього середовища при застосуванні препарату Лензетто&reg;, однак клінічно значущих відмінностей у ступені всмоктування Лензетто&reg; виявлено не було. Проте лікарський засіб Лензетто&reg; слід застосовувати з обережністю при підвищеній температурі навколишнього середовища (сауна, засмага). 
Нанесення сонцезахисних засобів на шкіру 
При нанесенні сонцезахисних засобів на місце аплікації препарату приблизно через одну годину після застосування препарату Лензетто&reg; ступінь всмоктування естрадіолу може знизитися на 10 %. У жінок, що використовують сонцезахисні засоби за одну годину до нанесення препарату Лензетто&reg;, жодного впливу на всмоктування препарату Лензетто&reg; не спостерігалось (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;). 
Надлишкова маса тіла і ожиріння 
Є обмежені дані, що вказують на те, що ступінь всмоктування препарату Лензетто&reg; може знижуватися у жінок з надмірною масою тіла і у жінок з ожирінням. В ході лікування може виникнути потреба в регулюванні дози препарату Лензетто&reg;. Зміну дози слід узгодити з лікарем. 
У разі операції 
У разі операції пацієнтка повинна повідомити хірургу, що застосовує Лензетто&reg;. Застосування Лензетто&reg; слід припинити приблизно за 4&minus;6 тижнів до операції, щоб зменшити ризик тромбозу. З дозволу лікаря застосування Лензетто&reg; можна відновити. 
Пропуск дози 
Якщо жінка забула застосувати лікарський засіб у звичний час, необхідно застосувати спрей, як тільки про це буде згадано, і потім на наступний день продовжити застосування препарату в звичайному режимі. Якщо час нанесення наступної дози практично наблизився, пропущену дозу не слід наносити, а дочекатися часу нанесення наступної дози і застосувати її у звичайний час. Якщо пропущено застосування однієї або більше доз, перед нанесенням на шкіру слід зробити одне розпилення, не знімаючи кришку з аплікатора. Якщо пацієнтка забуває застосувати препарат, то це підвищує ризик виникнення проривних кровотеч і мажучих кров&rsquo;янистих виділень. 
Спосіб застосування 
Флакон містить 56 доз препарату. 1 доза спрею складає &nbsp;90 мкл розчину. Кількість застосованих розпилень рекомендується відмічати в таблиці на картонній упаковці. Флакон слід утилізувати після застосування 56 доз препарату, навіть якщо в ньому залишився розчин.&nbsp; 
Добова доза &ndash; 1 нанесення фіксованої дози спрею на внутрішню поверхню передпліччя. Якщо призначена добова доза становить дві або три фіксованих дози, наносити їх слід на сусідні ділянки сухої і здорової шкіри внутрішньої поверхні руки між ліктем та зап&rsquo;ястком (одна за одною, не перекриваючи їх) площею близько 20 см2. Слід почекати приблизно 2 хвилини для повного висихання розчину. Якщо це неможливо, слід наносити спрей на внутрішню поверхню стегна. Лензетто&reg; не слід наносити на травмовану або пошкоджену шкіру. Не масажуйте і не втирайте Лензетто&reg; в шкіру. 
Як застосувати Лензетто&reg; 
Перш ніж застосовувати новий аплікатор вперше, необхідно тричі натиснути на кнопку (активатор), розпиляючи &nbsp;розчин в кришку, не знімаючи її з аплікатора: контейнер слід тримати у вертикальному положенні. Натисніть на кнопку аплікатора три рази великим або вказівним пальцем. Спрей готовий до застосування. 
НЕ СЛІД проводити подібні дії з аплікатором перед кожним застосуванням. Так слід чинити тільки на початку використання нового флакона. Якщо Ви пропустили одну або кілька доз, підготуйте аплікатор відповідно до інструкцій, наведених у розділі &laquo;Пропуск дози&raquo;. 
Переконайтеся в тому, що ви будете розпилювати препарат на здорову, суху і чисту шкіру. 
Для розпилення добової дози зніміть кришку з аплікатора і, утримуючи контейнер у вертикальному положенні, направте спеціальний конічний купольний отвір на оброблювану ділянку шкіри. 
Можливо, Вам буде потрібно змістити руку або щільніше притиснути спеціальний конічний купольний отвір, щоб між ним і шкірою не залишилося вільного проміжку. 
Натисніть на кнопку аплікатора один раз. Кнопку слід завжди натискати повністю і утримувати перед відпусканням. 
При необхідності повторного розпилення змістіть конічний купольний отвір флакона вздовж руки таким чином, щоб він розташовувався поруч з уже обробленою ділянкою шкіри. Натисніть на кнопку аплікатора один раз. 
У разі необхідності третього розпилення знову перемістіть конічний купольний отвір флакона вздовж руки і натисніть на кнопку аплікатора один раз. 
Якщо при другому або третьому застосуванні спрею неможливо буде нанести препарат на внутрішню поверхню передпліччя однієї руки, ви можете розпилити його на внутрішню поверхню другого передпліччя. Якщо у вас виникли проблеми з установкою конічного купольного отвору на внутрішню поверхню передпліччя, або вам незручно використовувати спрей на передпліччі, ви можете розпилити препарат на внутрішню поверхню стегна. 
Після завершення застосування препарату Лензетто&reg; завжди закривайте кришкою аплікатор. 
Якщо Ви застосовуєте препарат згідно з інструкцією, незалежно від форми або малюнка плями, залишеної препаратом на шкірі після його нанесення, при кожному застосуванні на шкіру буде наноситися однакова кількість препарату. 
Не слід застосовувати Лензетто&reg; на шкіру молочних залоз або будь-яку ділянку біля молочних залоз. 
Після висихання спрею жінки повинні закрити одягом оброблені ділянки шкіри, щоб унеможливити контакт з ними інших осіб. Зони нанесення не повинні піддаватися впливу води протягом 60 хвилин. Якщо спрей потрапив на інші ділянки шкіри (наприклад, кисть руки), &nbsp;їх слід негайно помити з милом. Іншим особам не слід торкатися ділянок нанесення протягом 60 хвилин після нанесення препарату.&nbsp; 
Не дозволяйте дітям торкатися до ділянок передпліч з нанесеним спреєм Лензетто&reg;. Якщо дитина доторкнулася до тієї частини руки, куди був нанесений препарат Лензетто&reg;, потрібно якомога швидше вимити з милом ділянку шкіри дитини з якою відбувався контакт. 
Не дозволяйте домашнім тваринам облизувати або кусати ділянку шкіри, оброблену препаратом Лензетто&reg;. Невеликі домашні тварин можуть бути особливо сприйнятливими до дії естрогенів, що містяться в препараті Лензетто&reg;. Зверніться до ветеринара в разі виявлення у своєї домашньої тварини ознак збільшення молочних залоз/сосків і/або набряклості вульви чи інших порушень. 
У дослідженнях ступеня всмоктування естрадіолу залежно від місця нанесення було виявлено, що при нанесенні препарату Лензетто&reg; на внутрішню поверхню передпліч ступінь всмоктування був схожим з таким при нанесенні на внутрішню поверхню стегон, але був нижчим, ніж після нанесення на шкіру живота.

Діти

Препарат Лензетто&reg; не показаний для застосування дітям.

Передозування

Після прийому високих доз препаратів, що містять естрогени, виражених ефектів зареєстровано не було. При передозуванні естрогенів у жінок можуть виникати нудота і блювання, болючість молочних залоз, запаморочення, біль в животі, сонливість/відчуття втоми і кровотечі відміни. Лікування передозування полягає у відміні препарату Лензетто&reg; і призначенні відповідної симптоматичної терапії.

Побічні реакції

3 роки.&nbsp; 
Термін придатності після початку застосування - 56 днів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Не охолоджувати і не заморожувати! Зберігати в недоступному для дітей місці. 
Після початку застосування зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Не охолоджувати і не заморожувати! 
Вогненебезпечно! Зберігати подалі від відкритого полум&rsquo;я та нагрівальних приладів.

8,1 мл розчину (56 доз) у скляному флаконі, який забезпечений дозуючим насосом з розпилювачем і активатором та поміщений в аплікатор з конічним купольним отвором, що закривається кришкою, яка має з внутрішньої сторони поглинаючу прокладку; 1 аплікатор в картонній коробці.

Категорія відпуску

Гедеон Ріхтер Румунія А.Т.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

вул. Куза Воде, 99-105, Тиргу-Муреш, жудець Муреш, 540306, Румунія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Все чудово, зручно, якісно

мені не підійшов цей препарат, використовувала спрей разів 20, викликав сильне висипання та свербіж

Спрей не залишає жирних слідів і швидко всмоктується в шкіру.

Лензетто трансдермальний спрей, розчин по 1,53 мг/дозу, 6,5 мл (56 доз) відгуки