Name: Лантіген Б краплі оральні, 18 мл
Brand: БрускеттініI С.р.л. Італія
SKU: 5958.7039
Price: 864.49 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.33 (3 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Код АТС/ATX

Код Моріон

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Лікарська форма

Форма випуску

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Optima

Об'єм

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

БрускеттініI С.р.л. Італія

Лантіген Б крап. орал.сусп. фл. 18 мл №1

Лантіген

Лантіген Б краплі оральні, 18 мл

Склад

діючі речовини: 1 мл суспензії містить суміш бактеріальних лізатів: Staphylococcus aureus 79,6 АО; Streptococcus pyogenes групи A 126,2 АО; Streptococcus pneumoniae типу 3 63,2 АО; Haemophilus influenzae типу B 50,2 АО; Branhamella catarrhalis 39,9 АО; Klebsiella pneumoniae 39,8 АО; допоміжні речовини: полісорбат 80, натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), хлоргексидину діацетат, вода очищена.

Краплі оральні, суспензія. Основні фізико-хімічні властивості: суспензія сіро-коричневого кольору з опалесценцією.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Вакцини. Бактеріальні вакцини. Інші бактеріальні вакцини. Код АТХ J07A X.

Фармакодинаміка

Лантіген Б містить суспензію бактеріальних антигенів, отриманих у процесі контрольованого автолізу деяких видів мікроорганізмів, які є найбільш частими збудниками інфекцій дихальних шляхів (S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S. aureus, H. influenzae, K. pneumoniae). Препарат при сублінгвальному застосуванні сприяє стимуляції місцевих імунних процесів шляхом абсорбції бактеріальних антигенів через слизову оболонку порожнини рота та глотки. Це призводить до утворення секреторних імуноглобулінів класу А (IgA-S) підслизовими плазматичними клітинами, які відіграють важливу роль у захисті слизової оболонки дихальних шляхів. Дослідження in vitro довели, що препарат проявляє свої фармакологічні властивості через імуностимулюючу дію, наслідком якої є: 
<ul>
<li>відновлення функціональних параметрів поліморфноядерних нейтрофілів до нормального рівня;</li>
<li>збільшення продукції інтерлейкіну-1 у культивованих мононуклеарних клітинах;</li>
<li>дія як поліклонального активатора лімфоциту, який має вищу стимулюючу активність, ніж мітоген лаконосу;</li>
<li>активна стимуляція вироблення IgM у культивованих лімфоцитів.</li>
</ul>
Крім того, дослідження in vivo показали, що Лантіген Б: 
<ul>
<li>підвищує рівень вироблення слинних та циркулюючих IgA, IgM, IgG;</li>
<li>знижує частоту та інтенсивність респіраторних захворювань;</li>
<li>зменшує необхідність застосування антибіотиків.</li>
</ul>
Дослідження LAN-BR-11-001 за участю 120 пацієнтів віком від 18 до 65 років, які протягом попереднього року мали від 2 до 6 інфекцій верхніх дихальних шляхів, часто пов&rsquo;язаних з респіраторними алергічними порушеннями, і з яких 62 пацієнти активно лікувались Лантігеном Б, а 58 пацієнтів отримували плацебо, показали, що кількість інфекцій у період дослідження значно (&ndash; 42%) нижча у пацієнтів, які лікувалися Лантігеном Б, порівняно з тими, хто отримував плацебо. Подібні результати спостерігалися і в підгрупі пацієнтів з алергією.

Фармакокінетика

У зв&rsquo;язку з природою препарату фармакокінетичні дослідження виконати не можливо.

Показання

Дорослі Профілактика рецидивуючих інфекцій верхніх дихальних шляхів. Діти Профілактика рецидивуючих випадків бактеріальних інфекцій верхніх дихальних шляхів у дітей віком від 1 року.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до діючих речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату.</li>
<li>Аутоімунні захворювання.</li>
<li>Гострі кишкові інфекції.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами або вакцинами не проводилися. Імунна відповідь може бути пригніченою у пацієнтів з вродженим або набутим імунодефіцитом, під час імуносупресивної терапії або під час лікування кортикостероїдами.

Особливості застосування

Відстеження Для полегшення відстеження біологічних лікарських засобів, слід чітко записати назву та номер серії введеного лікарського засобу. Лікування необхідно припинити в разі підвищення температури тіла, особливо якщо вона виникла на початку лікування. Пацієнта слід інформувати про можливість рідкісного небажаного побічного ефекту, такого як підвищення температури тіла вище 39 &deg;С. &nbsp;Це підвищення температури окреме, без видимих причин, та &nbsp;не пов&rsquo;язане з початком гострого респіраторного захворювання, яке супроводжується ларингологічними, назальними чи отологічними проявами. У цьому випадку лікування слід припинити без поновлення. Слід уникати одночасного застосування з іншими лікарськими засобами з неспецифічною імуномодулюючою активністю, наприклад з такими, що містять екстракти бактерій. У деяких пацієнтів, схильних до бронхіальної астми, після застосування препаратів, що містять у своєму складі бактеріальні антигени, спостерігались напади астми. У цьому випадку не слід застосовувати Лантіген Б. У разі виникнення реакцій підвищеної чутливості застосування препарату необхідно негайно припинити без поновлення. Відсутні клінічні дані, що застосування Лантігену Б може попередити пневмонію, тому його застосування для попередження пневмонії не рекомендовано. Натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), що входить до складу лікарського засобу, може викликати алергічні реакції (можливо, уповільнені) та у виняткових випадках &ndash; бронхоспазм. Лантіген Б не рекомендується застосовувати під час вагітності. Лікарський засіб слід застосовувати лише у випадку крайньої необхідності та під пильним наглядом лікаря (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;). Застосування пацієнтам з порушенням функції печінки/нирок та інших органів. Дані про застосування Лантігену Б пацієнтам з порушенням функції печінки/нирок відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Дані про застосування Лантігену Б вагітними жінками відсутні, тому рекомендовано уникати прийому під час вагітності. Годування груддю. Дослідження щодо застосування Лантігену Б під час годування груддю не проводились, тому рекомендовано уникати прийому препарату.

Спосіб застосування та дози

Дорослі та діти віком від 10 років Одну дозу (15 крапель) Лантігену Б накапують під язик двічі на добу (вранці та ввечері). Необхідну кількість крапель препарату отримують, перевернувши флакон та натискаючи на кришку&ndash;крапельницю. Діти віком від 1 до 10 років Одну дозу (15 крапель) Лантігену Б накапують під язик один раз на добу вранці, бажано натще, або половину однієї дози (7&ndash;8 крапель) накапують під язик двічі на добу (вранці та ввечері). Необхідну кількість крапель препарату отримують, перевернувши флакон та натискаючи &nbsp;на кришку&ndash;крапельницю. Важливо: кожну дозу потрібно тримати в роті близько 2 хвилин, не ковтаючи, для того щоб суспензія розчинилася слиною, таким чином полегшуючи всмоктування препарату. Перед застосуванням препарату флакон необхідно струсити. Можлива присутність (навіть після струшування) плаваючих агломератів, які не впливають на безпеку препарату. Курс лікування: два флакони (36 мл) дорослим та один флакон (18 мл) дітям відповідно до зазначеного дозування. Лікування слід припинити на 2&ndash;3 тижні. Потім необхідно &nbsp;провести повторний курс лікування, використавши один флаконом (18 мл) дорослим та половину флакона дітям відповідно до зазначеного дозування. Для досягнення і збереження достатнього захисту організму протягом всього зимового сезону лікування необхідно починати у вересні та повторювати у січні.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 1 року.

Передозування

Ризики передозування невідомі.

Побічні реакції

Після першого застосування препарату можливе тимчасове погіршення симптомів, таких як &nbsp;запор, ринорея. Побічні реакції з частотою рідко &nbsp;(&gt; 1/10000 і &lt; 1/1000): 
<ul>
<li>підвищення температури тіла вище 39 ˚С, окремо і без видимих причин;</li>
<li>у деяких випадках можливі напади астми у схильних до бронхіальної астми пацієнтів;</li>
<li>запор;</li>
<li>ринорея.</li>
</ul>
Такі реакції, як правило, є несуттєвими. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після реєстрації лікарського засобу, є важливими, оскільки дозволяють постійно контролювати співвідношення ризик/користь лікарського засобу.

3 роки. Після першого відкриття флакона термін придатності становить не більше 28 діб.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;C у захищеному від світла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 18 мл у флаконах з кришкою&ndash;крапельницею, по 1 флакону у картонній пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Bia Ісонзо 6, Генуя (ГЕ), 16147, Італія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Є в наявності

Використовуємо всією сім'єю, негативних відгуків ні від кого не було

Прописали сыну 10 лет в качестве профилактики пневмонии, во время приема несколько раз поднималась температуры

Дочурка категорически отказывалась принимать (видимо вкус был не очень), но кое-как уговаривали. Капли очень хорошо помогают и, что самое важное, лечат, а не скрывают симптомы.

Лантіген Б краплі оральні, 18 мл відгуки