Name: Ламікон таблетки по 250 мг, 14 шт.
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 4026.4633
Price: 279.93 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

ФДС ЛТД Індія

Екзифін таблетки по 250 мг, 14 шт.

Екзифін табл. 250мг №14

Знижки 4%

Є в наявності

тербінафін

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Тербінорм таблетки по 250 мг, 14 шт.

Тербінорм табл. 250мг №14

КВЗ Україна

Тербінафін-КВ таблетки по 250 мг, 14 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

АТ «Лубнифарм», Україна

Тербінафін таблетки по 250 мг, 10 шт.

Нобельфарма, Туреччина

Мікофін таблетки по 250 мг, 14 шт.

Новартіс Швейцарія

Ламізил таблетки протигрибкові по 250 мг, 14 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Лікарська форма

Міжнародне найменування

Дозування

Первинна упаковка

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водіям заборонено

Вагітним

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

АТ "Фармак", Україна

Ламікон таблетки по 250 мг, 14 шт.

Ламікон

Склад

діюча речовина: terbinafine; 1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281 мг (0,281 г) у перерахуванні на тербінафін 100 % безводну речовину 250 мг (0,250 г); допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят (тип А), гідроксипропілметилцелюлоза, магнію стеарат.

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого, або з жовтуватим відтінком кольору, круглої форми з плоскою поверхнею, фаскою та рискою.

Фармакотерапевтична група

Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін. Код АТХ D01B A02.

Фармакодинаміка

Тербінафін є аліламіном, який має широкий спектр протигрибкової дії щодо інфекцій шкіри, волосся і нігтів, спричинених такими дерматофітами, як Trichophyton (наприклад, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum (наприклад, Microsporum canis), Epidermophyton floccosum і дріжджові гриби роду Candida (наприклад Candida albicans) та Pityrosporum. У низьких концентраціях тербінафін чинить фунгіцидну дію щодо дерматофітів, пліснявих і деяких диморфних грибів. Активність щодо дріжджових грибів залежно від їхнього виду може бути фунгіцидною або фунгістатичною. Тербінафін специфічно сприяє ранньому етапу біосинтезу стеринів у клітині гриба. Дія тербінафіну здійснюється шляхом інгібування ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і до внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що спричиняє загибель клітини гриба. Цей фермент не належить до системи цитохрому Р450. При застосуванні внутрішньо препарат накопичується в шкірі у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію препарату.

Фармакокінетика

Після перорального прийому тербінафін добре всмоктується (&gt; 70 %); абсолютна біодоступність тербінафіну, що входить до складу Ламікону&reg;, таблетки, у результаті пресистемного метаболізму становить приблизно 50 %. Разова пероральна доза 250 мг тербінафіну показала середнє значення пікових концентрацій у плазмі крові &ndash; 1,30 мкг/мл через 1,5 години після прийому препарату. У рівноважному стані порівняно з одноразовою дозою максимальна концентрація тербінафіну у плазмі крові (Сmax) була в середньому на 25 % вища, площа під фармакокінетичною кривою &laquo;концентрація&ndash;час&raquo; у плазмі крові (AUC) збільшувалася у 2,3 раза. На основі збільшення плазмової AUC може бути розрахований ефективний період напіввиведення (~30 годин). Вживання їжі виявляє помірний вплив на біодоступність тербінафіну (збільшення AUC на менше ніж 20 %), але не настільки, щоб&nbsp; потребувати корекції дози. Одночасне вживання їжі з високим вмістом жирів уповільнює всмоктування тербінафіну та збільшує біодоступність приблизно на 20 %. Тербінафін міцно зв&rsquo;язується з білками плазми крові (99 %). Об&rsquo;єм розподілу перевищує 2000 л. Він швидко дифундує через дерму та концентрується у ліпофільному роговому шарі. Тербінафін накопичується у ліпофільному роговому шарі. Тербінафін також виділяється у шкірному салі і таким чином досягає високих концентрацій у волосяних фолікулах, волоссі та шкірі, збагаченій шкірним салом. Також доведено, що тербінафін розподіляється у нігтьові пластинки протягом перших тижнів після початку терапії. Немає достатніх даних щодо того, чи проникає тербінафін через плацентарний бар&rsquo;єр. Менше ніж 0,2 % прийнятої дози екскретується у грудне молоко. Тербінафін метаболізується швидко і екстенсивно за участю принаймні 7 ізоферментів CYP з істотним внеском з боку CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 і CYP2C19. Внаслідок біотрансформації тербінафіну утворюються метаболіти, які не мають протигрибкової активності і виводяться переважно із сечею. Період напіввиведення препарату становить 17 годин. Доказів щодо накопичення препарату в організмі немає. Змін у фармакокінетиці препарату залежно від віку пацієнта не спостерігається, але швидкість виведення препарату з організму може бути знижена у пацієнтів із порушеннями функції ниро або печінки, що призводить до підвищення рівня тербінафіну в крові. Біодоступність Ламікону&reg; не залежить від вживання їжі. Дослідження фармакокінетики разових доз препарату за участю пацієнтів із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну &lt; 50 мл/хв) або з уже існуючими захворюваннями печінки показали, що кліренс тербінафіну може бути зменшений приблизно на 50 %.

Показання

<ol>
<li>Грибкові інфекції шкіри і нігтів, спричинені Trichophyton (наприклад, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum.</li>
<li>Стригучий лишай (трихофітія гладкої шкіри, трихофітія промежини і дерматофітія стоп), коли локалізація ураження, вираженість або поширеність інфекції зумовлюють доцільність пероральної терапії.</li>
<li>Оніхомікоз.</li>
</ol>

Протипоказання

Гострі або хронічні захворювання печінки. Гіперчутливість до тербінафіну або до будь-яких допоміжних речовин препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив інших лікарських засобів на фармакокінетику тербінафіну У метаболізмі тербінафіну беруть участь ізоферменти цитохрому Р450 (CYP450). Кліренс тербінафіну в плазмі крові може бути підвищений препаратами, що індукують ці ферменти, і може бути знижений препаратами, що інгібують цитохром Р450. У разі необхідності супутнього лікування такими препаратами дозування Ламікону&reg; потрібно коригувати відповідним чином. Інгібітори ферментів Циметидин знижував кліренс тербінафіну на 30 % та підвищував AUC на 34 %. Флуконазол (інгібітор CYP3A4 та CYP2C9) збільшував Cmax і AUC тербінафіну на 52 % і 69 % відповідно. Таке ж збільшення показників може спостерігатися при одночасному застосуванні з тербінафіном препаратів, що пригнічують CYP2C9 і CYP3A4, таких як азольні фунгіциди (кетоконазол), макролідні антибіотики та аміодарон. Індуктори ферментів Рифампіцин (індуктор CYP3A4) збільшував кліренс тербінафіну на 100 %. Показники AUC і Cmax знижувалися на 50 % і 45 % відповідно. Вплив тербінафіну на фармакокінетику інших лікарських засобів Субстрати CYP2D6: дослідження in vitro та in vivo виявили, що тербінафін пригнічує CYP2D6. Такі результати більше стосуються субстанцій, які переважно метаболізуються за участю цього ферменту, особливо якщо вони мають вузький терапевтичний діапазон (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Це стосується наприклад деяких препаратів таких класів: трициклічні антидепресанти, бета-блокатори, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, антиаритмічні препарати (включаючи клас 1А, 1В та 1С) та інгібітори моноаміноксидази типу B (MAO-Is). Тербінафін зменшував кліренс дезипраміну на 82 % і збільшував AUC у 5 разів. У швидких метаболізаторів CYP2D6 тербінафін збільшував коефіцієнт метаболічної взаємодії декстрометорфану/декстрорфану в сечі у середньому в 16&ndash;97 разів. Це свідчить про те, що тербінафін уповільнює метаболізм субстратів CYP2D6 у швидких метаболізаторів CYP2D6 (&laquo;екстенсивних метаболізаторів&raquo;), тобто метаболізм у цих пацієнтів максимально відповідає метаболізму у повільних метаболізаторів (&laquo;слабких метаболізаторів&raquo;). Субстрати інших ферментів CYP450: результати досліджень, проведених in vitro за участю здорових добровольців, показують, що тербінафін має незначний потенціал для пригнічення або посилення кліренсу препаратів, які метаболізуються за участю інших ізоформ системи цитохрому Р450 (наприклад, терфенадину, триазоламу або пероральних контрацептивів). Інші метаболічні шляхи: тербінафін збільшував кліренс циклоспорину на 15 % (зменшення AUC на 13 %). Можливість взаємодії між тербінафіном та антикоагулянтами, що зазвичай призначають, не вивчалася. Під час досліджень із варфарином жодних взаємодій не спостерігалося. Під час клінічних досліджень відповідного впливу на фармакокінетику ко-тримоксазолу (триметоприму та&nbsp;сульфаметоксазолу), дигоксину, флуконазолу, феназону, теофіліну або зидовудину не виявлено.

Особливості застосування

Ламикон для перорального применения следует применять только тогда, когда местное применение невозможно. Функция печени Ламикон в таблетках противопоказан пациентам с хроническим или острым заболеванием печени. Перед назначением Ламикона в таблетках необходимо оценить все уже существующие заболевания печени. Как минимум, необходимо определить уровень АЛТ и АСТ для того, чтобы получить исходные значения и сравнить их со значениями, которые будут получены во время лечения. У пациентов с уже существующими заболеваниями печени клиренс тербинафина может снижаться приблизительно на 50 %. Гепатотоксичность может встречаться у пациентов с предшествующим заболеванием печени и без него, поэтому рекомендуется периодический мониторинг функции печени (через 4&ndash;6 недель лечения). Применение препарата следует немедленно прекратить в случае повышения активности показателей функциональных печеночных тестов. У пациентов, принимавших тербинафин в таблетках, очень редко были зарегистрированы случаи тяжелой печеночной недостаточности (некоторые из них имели летальный исход или нуждались в пересадке печени). В большинстве случаев печеночной недостаточности пациенты имели серьезные основные системные заболевания (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Побочные реакции&raquo;). Пациентов, принимающих Ламикон, следует предупредить о том, что нужно немедленно сообщить врачу о любых признаках или симптомах, указывающих на нарушение функции печени, таких как постоянная тошнота, потеря аппетита, желтуха, рвота, повышенная утомляемость, правосторонняя боль в верхней части живота, темный цвет мочи или обесцвеченные испражнения. Пациентам с этими симптомами следует прекратить применение тербинафина перорально, а функцию печени пациента нужно немедленно оценить. Реакции гиперчувствительности/серьезные кожные реакции Очень редко сообщали о появлении серьезных реакций со стороны кожи (например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)) у пациентов, получавших тербинафин в таблетках. Как и кожные реакции и эозинофилия, DRESS-синдром может охватывать один или более органов, вызывая гепатит, интерстициальный нефрит, интерстициальный пневмонит, миокардит, перикардит. В случае возникновения прогрессирующих высыпаний на коже или других возможных симптомов гиперчувствительности лечение Ламиконом в таблетках следует прекратить. Красная волчанка/псориаз Ламикон следует с осторожностью применять пациентам с псориазом, кожной или системной красной волчанкой, поскольку поступали сообщения о случаях обострения этих заболеваний. Гематологические эффекты Очень редко сообщали о патологических изменениях со стороны крови (нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения) у пациентов, получавших тербинафин в таблетках. Необходимо оценить причину возникновения любых патологических изменений со стороны крови у пациентов и рассмотреть вопрос о возможном изменении режима лечения, в том числе прекращении лечения препаратом Ламикон в таблетках. Почечная функция Применение тербинафина в таблетках пациентам с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин или уровень креатинина в сыворотке крови более 300 мкмоль/л) н было изучено должным образом и поэтому не рекомендуется. Взаимодействия Исследования in vitro и in vivo выявили, что тербинафин является ингибитором печеночного фермента CYP2D6. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, если они одновременно применяют препараты, которые метаболизируются преимущественно с участием фермента CYP2D6 (например, трициклические антидепрессанты, бета-блокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антиаритмические препараты (включая класс 1А, 1В и 1С) или ингибиторы моноаминоксидазы типа B), особенно если эти препараты имеют узкий терапевтический диапазон (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Применение в период беременности или кормления грудью. Исследования репродуктивной токсичности на животных показали, что риск для плода отсутствует, однако контролируемые клинические исследования у беременных женщин не проводились. Клинический опыт применения тербинафина беременным женщинам очень ограничен, поэтому Ламикон не следует применять в период беременности, кроме случаев явной необходимости. Незначительное количество тербинафина проникает в грудное молоко, поэтому женщины, кормящие грудью, не должны применять Ламикон.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Відповідні дослідження не проводилися. Пацієнтам, у яких з&rsquo;являється запаморочення та порушення зору як небажаний ефект на застосування препарату (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;), слід уникати керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах показали, що ризик для плода відсутній, однак контрольовані клінічні дослідження у вагітних жінок не проводились. Клінічний досвід застосування тербінафіну вагітним жінкам дуже обмежений, тому Ламікон&reg; не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків явної необхідності. Незначна кількість тербінафіну проникає у грудне молоко, тому жінки, які годують груддю, не повинні застосовувати Ламікон&reg;.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначений для перорального застосування. Таблетки потрібно ковтати, запиваючи водою, бажано в один і той же час доби. Таблетки можна приймати незалежно від вживання їжі. Дорослим призначати по 1 таблетці 250 мг 1 раз на добу. Тривалість лікування залежить від характеру і тяжкості перебігу захворювання. Необхідно слідкувати за тим, щоб лікування було проведене протягом належного періоду часу. Неналежна тривалість лікування та/або нерегулярне застосування препарату може призвести до рецидиву інфекції. Слід дотримуватися правил особистої гігієни для попередження реінфекції (з нижньої білизни, шкарпеток, взуття). Інфекції шкіри Рекомендована тривалість лікування:
<ul>
<li>дерматофітія стоп (міжпальцева, підошовна/типу &laquo;мокасини&raquo;) &ndash; 2-6 тижнів;</li>
<li>трихофітія гладкої шкіри &ndash; 4 тижні</li>
<li>трихофітія промежини &ndash; від 2 до 4 тижнів;</li>
<li>шкірний кандидоз &ndash; від 2 до 4 тижнів;</li>
<li>трихофітія волосистої частини голови &ndash; 4 тижні;</li>
<li>оніхомікоз, спричинений дерматофітами &ndash; 6&ndash;12 тижнів. Більш тривале лікування може бути потрібне пацієнтам із повільним ростом нігтів.</li>
</ul>
Інфекції нігтів пальців: у більшості випадків достатньо 6 тижнів лікування. Інфекції великого пальця ноги: у більшості випадків достатньо 12 тижнів лікування. У пацієнтів із грибковими інфекціями нігтів клінічний ефект настає зазвичай через кілька місяців після мікологічного лікування. Це пов&rsquo;язане з відростанням здорового нігтя. Особливі популяції
Пацієнти із порушеннями функції печінки
Ламікон&reg;, таблетки, протипоказаний пацієнтам із хронічним або гострим захворюванням печінки. Пацієнти із порушеннями функції нирок
Застосування Ламікону&reg; в таблетках пацієнтам із порушеннями функції нирок не було належним чином вивчено, тому не рекомендується цій групі хворих. Пацієнти літнього віку
Доказів того, що пацієнти літнього віку вимагають застосування доз препарату, які відрізняються від таких у пацієнтів молодшого віку, немає. У цій віковій групі при застосуванні препарату слід взяти до уваги можливість порушень функції печінки або нирок. Процедура у разі пропуску прийому дози
Якщо пацієнт забув прийняти чергову дозу препарату, наступну дозу слід прийняти якомога швидше, як тільки він про це згадає. Однак, враховуючи фармакокінетичні властивості тербінафіну, пропущену дозу не слід приймати, якщо інтервал між прийомом пропущеної дози і прийомом наступної дози становить менше 4 годин.

Діти

Дані щодо застосування тербінафіну дітям обмежені, тому його застосування не рекомендується цій віковій категорії пацієнтів.

Передозування

Відомо про декілька випадків передозування (прийом внутрішньо до 5 г тербінафіну). При цьому відмічалися головний біль, нудота, біль в епігастрії і запаморочення. Лікування, яке рекомендується у разі передозування, включає виведення препарату, насамперед за допомогою активованого вугілля, та у разі необхідності &ndash; застосування симптоматичної підтримувальної терапії.

Побічні реакції

Для оцінки частоти виникнення різних побічних реакцій використана така класифікація: дуже часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100,＜1/10); нечасто (&ge;1/1000,＜1/100); рідко (&ge;1/10000, ＜1/1000); дуже рідко (＜1/10000); частота невідома (не можна встановити на основі наявних даних).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 86.9289%; height: 1199px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">З боку крові та лімфатичної системи</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Нечасто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Анемія</td>
</tr>
<tr style="height: 43px;">
<td style="width: 50.02%; height: 43px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 50.02%; height: 43px;">Нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">З боку імунної системи</td>
</tr>
<tr style="height: 109px;">
<td style="width: 50.02%; height: 109px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 50.02%; height: 109px;">Анафілактоїдні реакції (у тому числі набряк Квінке), прогресування та загострення шкірного і системного червоного вовчака</td>
</tr>
<tr style="height: 131px;">
<td style="width: 50.02%; height: 131px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 50.02%; height: 131px;">Анафілактична реакція; реакції, подібні до симптомів сироваткової хвороби (у т.ч. висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка, набряк, артралгія, гарячка та набряк лімфовузлів)</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Розлади метаболізму та живлення</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 50.02%; height: 10px;">Дуже часто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 10px;">Втрата апетиту</td>
</tr>
<tr style="height: 75px;">
<td style="width: 50.02%; height: 75px;">Нечасто&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 75px;">
Втрата маси тіла (внаслідок дисгевзії).
Повідомляли про тяжкі окремі випадки зменшення вживання їжі, що призводило до значної втрати маси тіла
</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">Психічні розлади</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Часто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Депресія</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;"> Нечасто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Неспокій</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">З боку нервової системи</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Дуже часто&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Головний біль</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Часто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Запаморочення, дисгевзія аж до втрати смаку. Порушення відчуття смаку, у тому числі втрата смаку, що зазвичай відновлюються після припинення прийому препарату</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Нечасто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Парестезія, гіпестезія</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Стійка дисгевзія</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Гіпосмія, аносмія, включаючи постійну аносмію</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Часто&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Порушення зору</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Нечіткий зір, зниження гостроти зору</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">З боку органів слуху та рівноваги</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Нечасто&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Шум у вухах</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Частота невідома&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Туговухість</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">З боку судин</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Частота невідома&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Васкуліт</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Дуже часто&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Відчуття переповнення шлунка, диспепсія, нудота, помірний біль у ділянці живота, діарея</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">&nbsp;Панкреатит</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">З боку печінки та жовчовивідних шляхів</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Рідко</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Печінкова недостатність, підвищення рівня ферментів печінки, жовтяниця, холестаз і гепатит (включаючи випадки печінкової&nbsp; недостатності з летальним наслідком або випадки, що потребували пересадження печінки; див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;)</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 100.04%; height: 21px;" colspan="2">З боку шкіри та підшкірної клітковини</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Дуже часто&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Висипання, кропив&rsquo;янка</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Нечасто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Фоточутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Алопеція, псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу, токсикодермія, ексфоліативний та бульозний дерматит, мультиформна еритема, синдром Стівенса&ndash;Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), гострий генералізований екзантематозний пустульоз)</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Медикаментозне висипання з еозинофілією та системними симптомами</td>
</tr>
<tr style="height: 43px;">
<td style="width: 100.04%; height: 43px;" colspan="2">З боку скелетно-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Дуже часто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Артралгія, міалгія</td>
</tr>
<tr style="height: 43px;">
<td style="width: 50.02%; height: 43px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 50.02%; height: 43px;">Рабдоміоліз, підвищення рівня креатинфосфокінази</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 100.04%; height: 10px;" colspan="2">Загальні розлади та реакції у місці введення</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Часто</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Виснаженість</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Нечасто&nbsp;</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Гарячка</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 50.02%; height: 21px;">Грипоподібні захворювання</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25&deg;С.&nbsp;Зберігати у недоступному для дітей місці. Несумісність. Невідома.

&nbsp;По 7 таблеток у блістері. По 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

занесли мені грибок в салоні, але дякувати богу мені допомогли ці таблетки! нігті не тільки вилікувались, але й стали міцнішими.