Name: Корвітин порошок для ін’єкцій по 0,5 г, 1 шт.
Brand: ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
SKU: 6677.1466
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

кверцетин

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Спосіб введення

Упаковка

Форма випуску

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Об'єм

Код Моріон

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Корвітин

Корвітин порошок для ін’єкцій по 0,5 г, 1 шт.

Склад

діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном; 1 флакон містить корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном, &ndash; 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) &ndash; 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) &ndash; 0,45 г; допоміжна речовина: натрію гідроксид.

Лікарська форма

Ліофілізат для розчину для ін'єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: суха пориста маса від світло-жовтого до жовтого з зеленуватим відтінком кольору, гігроскопічна.

Фармакотерапевтична група

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С Х.

Фармакодинаміка

Кверцетин, що входить до складу препарату, має властивості модулятора активності різних ферментів, що беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), які впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, насамперед, на 5-ліпоксигеназу позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTВ4. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічному і реперфузійному ураженнях серця. Препарат має також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид-аніона, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію прозапальних цитокінів ІЛ-1b, ІЛ-8, препарат впливає на зменшення зони некротизованого міокарда та посилення репаративних процесів. Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію у тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу. Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин. &laquo;Корвітин&reg;&raquo; нормалізує церебральну гемодинаміку при ішемічних ураженнях, зменшує коефіцієнт асиметрії мозкового кровообігу при ішемічному інсульті.

Фармакокінетика

Клінічні дослідження за участю здорових добровольців. 
Терапевтична ефективність досліджуваного препарату &laquo;Корвітин&reg;&raquo; обумовлена фармакологічними ефектами кверцетину (вільного, загального, кон'югованого) і його активних метаболітів (вільного, загального і кон'югованого ізорамнетину). Вільний кверцетин впродовж 20 хвилин після введення піддається кон'югації на 32,5 %. Ізорамнетин також піддається кон'югації на 70 % впродовж 25-30 хвилин. Тmax&nbsp;загального і вільного кверцетину &ndash; 0,25 години, Тmax&nbsp;вільного ізорамнетину &ndash; 0,27 години. 
Т&nbsp;&frac12;&nbsp;вільного кверцетину становить 1,08 години, вільного ізорамнетину &ndash; 0,18 години, Т&frac12;&nbsp;загального кверцетину, кон'югованого кверцетину, загального ізорамнетину, кон'югованого ізорамнетину і сумарної концентрації кверцетину і ізорамнетину значно вище (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 години). При цьому Кеl&nbsp;кверцетину і його метаболітів показує обернено пропорційні значення. Найвищий показник Сmax&nbsp;зареєстрований у сумарній концентрації кверцетину та ізорамнетину і становить 3870,9 нг/мл, найнижчий показник Сmax&nbsp;спостерігався у вільного ізорамнетину (251,6 нг/мл). Після парентерального введення &laquo;Корвітин&reg;&raquo; досліджуваний препарат виводився з сечею у вигляді кон'югатів кверцетину та ізорамнетину. 
Таким чином, фармакокінетичними параметрами препарату можна вважати такі: 
<div>
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<thead>
<tr>
<td>
С&nbsp;max (нг/мл)
</td>
<td>
Тmax (годин)
</td>
<td>
AUC0-t
</td>
<td>
AUC0-&yen;
</td>
<td>
AUC0-t&nbsp;(%)
</td>
<td>
Кеl
</td>
<td>
T1/2 (годин)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
3870,9
</td>
<td>
0,25
</td>
<td>
4136,8
</td>
<td>
4595,9
</td>
<td>
90,87
</td>
<td>
5,23
</td>
<td>
6,92
</td>
</tr>
</thead>
</table>
</div>
</div>

Показання

Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда. Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності. Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку. Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату. Підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю. Виражена артеріальна гіпотензія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

В комплексі з органічними нітратами &laquo;Корвітин&reg;&raquo; може викликати артеріальну гіпотензію. Одночасне застосування препарату з фібринолітиками призводить до підвищення ефективності тромболітичної терапії. Не застосовувати як розчинник для препарату &laquo;Корвітин&reg;&raquo; розчини глюкози, реополіглюкіну та інші розчини. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами. При застосуванні препарату: 
<ul>
<li>з препаратами кислоти аскорбінової &ndash; спостерігається сумація ефектів;</li>
<li>з нестероїдними протизапальними засобами &ndash; посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії;</li>
<li>з дигоксином &ndash; підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою &laquo;концентрація-час&raquo; дигоксину;</li>
<li>з циклоспорином &ndash; підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину;</li>
<li>з паклітакселом &ndash; вплив на метаболізм останнього;</li>
<li>з верапамілом &ndash; підвищується біодоступність останнього;</li>
<li>з тамоксифеном &ndash; підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього.</li>
</ul>

Особливості застосування

Вводити внутрішньовенно краплинно. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами. &laquo;Корвітин&reg;&raquo; не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів!

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Інформації щодо здатності препарату &laquo;Корвітин&reg;&raquo; впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується. При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Приготування розчину. 
Розчин готують у два етапи: 
1 етап&nbsp;&ndash; для первинного розчинення препарату 0,9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцом у флакон з препаратом &laquo;Корвітин&reg;&raquo;, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку. 
2 етап&nbsp;&ndash; отриманий розчин перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об'єм готового розчину &ndash; 50-100 мл залежно від показань. 
При необхідності введення 1 гпрепарату &laquo;Корвітин&reg;&raquo; первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об'єм готового розчину &ndash; 50-100 мл. 
Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів. 
&laquo;Корвітин&reg;&raquo; слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об'ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об'єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину. 
Схеми застосування препарату &laquo;Корвітин&reg;&raquo; у комплексній терапії. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
<td>
<h2>Показання</h2>
</td>
<td>
1 доба
</td>
<td>
2-3 доба
</td>
<td>
4-5 доба
</td>
<td>
з 6 по 10 добу включно
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Гострий інфаркт міокарда (об'єм розчину на 1 введення &ndash; 50 мл; вводити протягом 15-20 хвилин)
</td>
<td>
1 введення &ndash; 0,5 г після госпіталізації,
2 введення &ndash; 0,5 г через 2 години,
3 введення &ndash; 0,5 г через 12 годин після останнього введення
</td>
<td>
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
</td>
<td>
0,5 г 1 раз на добу
</td>
<td>
-
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Декомпенсація хронічної серцевої недостатності (об'єм розчину на 1 введення &ndash; 50-100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин)
</td>
<td>
1 введення &ndash; 1 г після госпіталізації,
2 введення &ndash; 0,5 гчерез 12 годин
</td>
<td>
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
</td>
<td>
0,5 г 1 раз на добу
</td>
<td>
-
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Гострий ішемічний інсульт (об'єм розчину на 1 введення &ndash; 50-100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин)
</td>
<td>
1 введення &ndash; 0,5 г після госпіталізації,
2 введення &ndash; 0,5 г через 2 години,
3 введення &ndash; 0,5 г через 12 годин після останнього введення
</td>
<td>
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
</td>
<td>
0,5 г 1 раз на добу
</td>
<td>
0,5 г 1 раз на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об'єм розчину на 1 введення &ndash; 100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин)
</td>
<td>
1 введення &ndash; 0,5 г за 10 хвилин до зняття затискача з аорти,
2 введення &ndash; 0,5 г через 12 годин
</td>
<td>
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
</td>
<td>
по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин
</td>
<td>
-
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Діти

Досвіду застосування препарату дітям немає.

Передозування

Випадки передозування препаратом &laquo;Корвітин&reg;&raquo; не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Побічні реакції

При швидкому внутрішньовенному введенні або при застосуванні в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції: 
<ul>
<li>нервова система: запаморочення, головний біль, заніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість, парестезія (відчуття поколювання) кінцівок;</li>
<li>імунна система, шкіра та підшкірна клітковина: алергічні реакції, включаючи висипання, у тому числі уртикарні, свербіж, анафілактичний шок;</li>
<li>серцево-судинна система: тахікардія, біль за грудиною, гіперемія обличчя;</li>
<li>інші: утруднене дихання, задишка, нудота, блювання, гіпертермія, зміни у місці введення (гіперемія).</li>
</ul>

2 роки. Розчин препарату зберігає стабільність при 25&ordm;C при розведенні в 50 мл 0,9 % розчину натрію хлориду &ndash; 12 годин, в 100 мл &ndash; 6 годин.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 1 флакону в упаковці.

Категорія відпуску

Публічне акціонерне товариство &laquo;Науково-виробничий центр &laquo;Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Корвітин порошок для ін'єкцій по 0,5 г, 1 шт.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають