Name: Кавінтон розчин для інфузій по 5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.
Brand: Гедеон Ріхтер Угорщина
SKU: 3560.8941
Price: 437.57 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Гедеон Ріхтер Угорщина

Кавінтон форте таблетки по 10 мг, 90 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

вінпоцетин

Кавінтон форте таблетки по 10 мг, 30 шт.

Кавінтон таблетки по 5 мг, 50 шт 

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Вінпоцетин-Дарниця таблетки по 5 мг, 30 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Астрафарм Україна

Вінпоцетин-Астрафарм таблетки по 5 мг, 30 шт.

Вінпоцетин табл. 5мг №30

Приватне акціонерне товариство «Лекхім - Харків», Україна

Вінпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. - Лекхім

Вінпоцетин табл. 5мг №30 Лекхім

Вінпоцетин-Дарниця розчин для інфузій по 0,5% в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Вінпоцетин р-н д/ін. 0,5% амп. 2мл №10 Дарниця

Барвітон розчин для ін’єкцій 5 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

ДНЦЛС, Україна (Харків)

Вінпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. – ДНЦЛС

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Первинна упаковка

Код Моріон

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Кавінтон розчин для інфузій по 5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Кавінтон

Склад

діюча речовина: вінпоцетин; 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 5 мг вінпоцетину; допоміжні речовини: кислота аскорбінова, натрію метабісульфіт (Е 223), кислота винна, спирт бензиловий, сорбіт (Е 420), вода для ін'єкцій.

Лікарська форма

Концентрат для розчину для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або злегка зеленкуватий, прозорий розчин.

Фармакотерапевтична група

Психоаналептики. Психостимулятори та ноотропні речовини. Код АТХ N06B X18.

Фармакодинаміка

Вінпоцетин представляє собою з'єднання з комплексним механізмом дії, що чинить сприятливий ефект на метаболізм головного мозку і покращує його кровопостачання, а також покращує реологічні властивості крові. Вінпоцетин виявляє нейропротективні ефекти: препарат послаблює шкідливу дію цитотоксичних реакцій, спричинених стимулюючими амінокислотами. Препарат інгібує потенціал-залежні Na+ - і Ca2+ - канали, а також рецептори NMDA і AMPA. Препарат посилює нейропротективний ефект аденозину. Вінпоцетин стимулює церебральний метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози і O2 і споживання цих речовин тканиною головного мозку. Препарат підвищує стійкість головного мозку до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози &ndash; виняткового джерела енергії для головного мозку &ndash; через гематоенцефалічний бар'єр; зсуває метаболізм глюкози в бік енергетично більш сприятливого аеробного шляху; вибірково інгібує Ca2+-кальмодулін-залежний фермент цГМФ-фосфодіестеразу (ФДЕ); підвищує рівень цАМФ і цГМФ у головному мозку. Препарат підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ/АМФ; підсилює оборот норадреналіну і серотоніну у головному мозку; стимулює висхідну норадренергічну систему; володіє антиоксидантною активністю; у результаті дії всіх перерахованих вище ефектів вінпоцетин чинить церебропротективною дію. Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію в головному мозку: препарат інгібує агрегацію тромбоцитів, зменшує патологічно підвищену в'язкість крові, підвищує деформованість еритроцитів та інгібує захоплення аденозину, покращує транспорт O2 у тканинах шляхом зниження афінітету O2 до еритроцитів. Вінпоцетин селективно збільшує кровотік у головному мозку: препарат збільшує церебральну фракцію серцевого викиду; знижує судинний опір у головному мозку, не впливаючи на параметри системної циркуляції (артеріальний тиск, серцевий викид, частоту пульсу, загальний периферичний опір); препарат не викликає &laquo;ефекту обкрадання&raquo;. Більш того, на тлі препарату поліпшується надходження крові у пошкоджені (але ще не некротизовані) ділянки ішемії з низькою перфузією (&laquo;зворотний ефект обкрадання&raquo;).

Фармакокінетика

Розподіл. У дослідженнях з пероральним введенням препарату у щурів радіоактивно-мічений вінпоцетин у найбільшій концентрації виявлявся у печінці і в шлунково-кишковому тракті. Максимальні концентрації у тканинах можна було виявити через 2-4 години після застосування препарату. Концентрація радіоактивності у головному мозку не перевищувала концентрацію в крові. У людини: зв'язування з білками крові становить 66 %. Абсолютна пероральна біодоступність вінпоцетину становить 7 %. Обсяг розподілу становить 246,7 &plusmn; 88,5 л, що означає виражене зв'язування речовини у тканинах. Значення кліренсу вінпоцетину (66,7 л/год) перевищує значення у плазмі і в печінці (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм з'єднання. Виведення. При багаторазовому пероральному застосуванні препарату у дозі 5 мг і 10 мг вінпоцетин демонструє лінійну кінетику; рівноважні концентрації у плазмі становлять 1,2 &plusmn; 0,27 нг/мл і 2,1 &plusmn; 0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 83 &plusmn; 1,29 години. У дослідженнях, проведених з використанням радіоактивно-міченого з'єднання, було виявлено, що основний шлях виведення здійснюється через сечу і кал у співвідношенні 60 %:40 %. Більша кількість радіоактивної мітки у щурів і собак виявлялася в жовчі, але істотної ентерогепатичної циркуляції не відзначалося. Аповінкамінова кислота виділяється через нирки шляхом простої клубочкової фільтрації, період напіввиведення цієї речовини змінюється залежно від дози і способу застосування вінпоцетину. Метаболізм. Основним метаболітом вінпоцетину є аповінкамінова кислота (АВК), яка у людей утворюється у 25-30 %. Після перорального застосування площа під кривою (&laquo;концентрація &ndash; час&raquo;) АВК в два рази перевищує таку після внутрішньовенного введення препарату, що вказує на утворення АВК у процесі пресистемного метаболізму вінпоцетину. Іншими виявленими метаболітами є гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, дигідрокси-АВК-гліцинат та їх кон'югати з глюкуронідами та/або сульфатами. У кожного з вивчених видів кількість вінпоцетину, яка виділялася у незмінному вигляді, становила лише кілька відсотків від прийнятої дози препарату. Важливою і значимою властивістю вінпоцетину є відсутність необхідності спеціального підбору дози препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки або нирок, зважаючи на метаболізм препарату і відсутність акумуляції (накопичення). Зміна фармакокінетичних властивостей в особливих обставинах (наприклад у певному віці, при наявності супутніх захворювань). Оскільки вінпоцетин показаний для терапії переважно пацієнтів літнього віку, у яких спостерігається зміни кінетики лікарських препаратів &ndash; зниження всмоктування, інший розподіл і метаболізм, зниження виведення &ndash; необхідно було провести дослідження з оцінки кінетики препарату саме у цій віковій групі, особливо при тривалому застосуванні. Результати таких досліджень продемонстрували, що кінетика вінпоцетину людей літнього віку суттєво не відрізняється від кінетики вінпоцетину у молодих людей, і, крім цього, відсутня акумуляція. При порушенні функції печінки або нирок можна застосовувати звичайні дози препарату, оскільки вінпоцетин не накопичується в організмі таких пацієнтів, що дозволяє тривалий час приймати препарат.

Показання

Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертензивної енцефалопатії. Сприяє ослабленню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.&nbsp; Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) і сітківки.&nbsp; Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості при гострій судинній патології, токсичному (медикаментозному) ураженні або ураженні іншого характеру (ідіопатичного, внаслідок шумового впливу), хвороби Меньєра і шуму у вухах.

Протипоказання

Гостра фаза геморагічного церебрального інсульту, тяжка ішемічна хвороба серця, тяжкі форми аритмії. Вагітність, період годування груддю. Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Застосування препарату дітям протипоказано (через відсутність даних відповідних клінічних досліджень).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Під час клінічних досліджень при одночасному застосуванні вінпоцетину з бета-блокаторами, такими як клоранолол і піндолол, а також при одночасному застосуванні з клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або гідрохлоротіазидом ніякої взаємодії між цими лікарськими препаратами виявлено не було. У поодиноких випадках деякий додатковий ефект спостерігався при одночасному застосуванні альфа-метилдопи і вінпоцетину, тому на тлі застосування цієї комбінації препаратів необхідно здійснювати регулярний контроль артеріального тиску. Хоча дані клінічних досліджень не підтвердили взаємодії, рекомендується дотримуватися обережності у разі одночасного застосування вінпоцетину з лікарськими препаратами, що впливають на центральну нервову систему, а також у разі супутньої антиаритмічної та антикоагулянтної терапії.

Особливості застосування

При наявності у пацієнта підвищеного внутрішньочерепного тиску, аритмії або синдрому подовженого інтервалу QT, а також на тлі застосування антиаритмічних препаратів курс терапії препаратом можна розпочинати тільки після ретельного аналізу користі та ризиків, пов'язаних із застосуванням препарату. Рекомендується ЕКГ-контроль при наявності синдрому подовженого інтервалу QT або при одночасному прийомі лікарського препарату, що сприяє подовженню інтервалу QT. У препараті міститься невелика кількість сорбіту (160 мг/2 мг), тому при наявності у хворого цукрового діабету необхідно періодично контролювати рівень цукру в крові під час курсу терапії препаратом. Через вміст бензилового спирту (2 мг в 2 мл), можуть виникнути реакції гіперчутливості. Через вміст натрію метабісульфіту, препарат може викликати серйозні алергічні реакції і бронхоспазм. У випадку непереносимості пацієнтом фруктози або дефіциту 1,6-дифосфатази фруктози слід уникати застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних про вплив вінпоцетину на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами, але слід враховувати імовірність виникнення під час застосування препарату сонливості, запаморочення та вертиго.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю застосування вінпоцетину протипоказано.&nbsp; Вагітність. Вінпоцетин проникає через плаценту, але в плаценті і в крові плода виявляється у більш низьких концентраціях, ніж у крові матері. Тератогенного або ембріотоксичного ефекту відзначено не було. У дослідженнях на тваринах введення великих доз вінпоцетину супроводжувалося в деяких випадках плацентарною кровотечею і викиднем, переважно у результаті посилення плацентарного кровообігу.&nbsp; Годування груддю. Вінпоцетин проникає у грудне молоко. У дослідженнях із застосуванням міченого вінпоцетину радіоактивність грудного молока була в десять разів вища, ніж у крові матері. Кількість, що виділяється з молоком протягом 1 години, становить 0,25 % від введеної дози препарату. Оскільки вінпоцетин проникає в молоко матері, а даних про вплив на організм новонародженого немає, застосування вінпоцетину в період годування груддю протипоказане.

Спосіб застосування та дози

Допускається застосування препарату лише у вигляді повільної внутрішньовенної крапельної інфузії! (Швидкість інфузії не має перевищувати максимально 80 крапель/хвилину!)&nbsp; Препарат не можна вводити внутрішньом'язово, а також препарат не можна вводити внутрішньовенно без розведення! Початкова добова доза дорослим, як правило, становить 20 мг в 500 мл розчину для інфузії. Ця доза може бути збільшена до 1 мг/кг маси тіла на добу, протягом 2-3 днів, залежно від переносимості препарату пацієнтом. Середня тривалість курсу терапії становить 10-14 днів, звичайна добова доза &ndash; 50 мг/добу (50 мг у 500 мл розчину для інфузії) &ndash; з розрахунку на масу тіла в 70 кг. Після завершення курсу інфузійної терапії рекомендується продовжити терапію пацієнта препаратом Кавінтон у формі таблеток. Кавінтон концентрат для розчину для інфузій можна розводити фізіологічним розчином або розчинами для інфузій, що містять глюкозу (наприклад, Салсол, Рінгер, Ріндекс, Реомакродекс). Розчин для інфузії слід використати протягом 3 годин після приготування. Пацієнтам із захворюваннями нирок або печінки корекції дозування не потрібно.

Діти

Застосування препарату дітям протипоказано (через відсутність даних відповідних клінічних досліджень).

Передозування

Випадків передозування не відзначалося. На підставі літературних даних введення препарату у дозі 1 мг/кг маси тіла може вважатися безпечним. Оскільки ще немає даних про застосування препарату в дозах, що перевищують цю дозу, введення препарату у вищих дозах не допускається.

Побічні реакції

Кавінтон концентрат для розчину для інфузій є безпечним препаратом, що було підтверджено дослідженнями з оцінки безпеки, які включали дані про десятки тисяч пацієнтів і продемонстрували, що навіть ті небажані ефекти, які виникали найчастіше, не потрапляли під категорію &laquo;Часто &gt;1/100&raquo; згідно з визначенням MedDRA, тобто побічні ефекти з найбільшою імовірністю виникнення реєструвалися з частотою менше 1 %. З цієї причини в таблиці нижче відсутня категорія частоти &laquo;Часто&raquo;.&nbsp; Таблиця 1. Небажані реакції зазначені нижче з поділом за класами систем органів і з зазначенням частоти виникнення згідно з термінологією MedDRA: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 90px;">
<td style="width: 23.017%; height: 90px; text-align: center;">
Клас системи органів
(MedDRA 12.1)
</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 90px; text-align: center;">
Нечасто&nbsp;
(&ge;1/1000 - &lt;1/100)
</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 90px; text-align: center;">
Рідко &nbsp;
(&ge;1/10000 - &lt;1/1000)
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 90px; text-align: center;">
Дуже рідко &nbsp;
(&lt;1/10000)
</td>
</tr>
<tr style="height: 112px;">
<td style="width: 23.017%; height: 112px;">З боку крові та лімфатичної системи</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 112px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 112px;">
Тромбоцитопенія&nbsp;
Аглютинація еритроцитів
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 112px;">Анемія</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 23.017%; height: 42px;">З боку імунної системи&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 42px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 42px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 42px;">Гіперчутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 52px;">
<td style="width: 23.017%; height: 52px;">З боку метаболізму та харчування</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 52px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 52px;">
&nbsp;Гіперхолестеринемія Цукровий діабет
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 52px;">
Анорексія
</td>
</tr>
<tr style="height: 52px;">
<td style="width: 23.017%; height: 52px;">Психічні розлади</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 52px;">Ейфорія</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 52px;">
&nbsp;
Занепокоєння
Збудження
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 52px;">Депресія</td>
</tr>
<tr style="height: 189px;">
<td style="width: 23.017%; height: 189px;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 189px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 189px;">
&nbsp;
Головний біль
Запаморочення Геміпарез
Сонливість
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 189px;">
Тремор
Втрата свідомості Гіпотензія
Стан перед втратою свідомості
</td>
</tr>
<tr style="height: 189px;">
<td style="width: 23.017%; height: 189px;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 189px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 189px;">
Гіфема
Гіперметропія&nbsp;
Зниження гостроти зору
Міопія
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 189px;">
Гіперемія конʼюнктиви Набряк соска зорового нерва
Диплопія
</td>
</tr>
<tr style="height: 167px;">
<td style="width: 23.017%; height: 167px;">З боку органів слуху та лабіринту</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 167px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 167px;">
Порушення слуху
Гіперакузія&nbsp;
Гіпоакузія
Вертиго
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 167px;">Шум у вухах</td>
</tr>
<tr style="height: 303px;">
<td style="width: 23.017%; height: 303px;">З боку серця</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 303px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 303px;">
Ішемія/інфаркт міокарда
Стенокардія&nbsp;
Аритмія
Брадикардія
Тахікардія
Екстрасистолія
Відчуття серцебиття &nbsp;
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 303px;">
Серцева недостатність
Фібриляція передсердь
</td>
</tr>
<tr style="height: 151px;">
<td style="width: 23.017%; height: 151px;">З боку судин&nbsp;</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 151px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 151px;">
Артеріальна гіпотензія
Артеріальна гіпертензія
Припливи
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 151px;">
Коливання артеріального тиску
Венозна недостатність
</td>
</tr>
<tr style="height: 129px;">
<td style="width: 23.017%; height: 129px;">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 129px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 129px;">
Дискомфорт у животі
Сухість у роті
Нудота
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 129px;">
Гіперсекреція слини
Блювання
</td>
</tr>
<tr style="height: 129px;">
<td style="width: 23.017%; height: 129px;">З боку шкіри та підшкірної клітковини</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 129px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 129px;">
Еритема
Гіпергідроз
Кропив&prime;янка
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 129px;">
Дерматит&nbsp;
Свербіж
</td>
</tr>
<tr style="height: 173px;">
<td style="width: 23.017%; height: 173px;">Загальні порушення та реакції у місці введення препарату</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 173px;">Відчуття жару</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 173px;">
Астенія
Дискомфорт у грудній клітці
Запалення/тромбоз у місці інʼєкції&nbsp;
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 173px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 256px;">
<td style="width: 23.017%; height: 256px;">Результати досліджень</td>
<td style="width: 23.1521%; height: 256px;">Зниження артеріального тиску</td>
<td style="width: 23.0318%; height: 256px;">
Підвищення артеріального тиску
Подовження інтервалу &nbsp;QT на ЕКГ
Депресія сегменту ST на ЕКГ
Підвищення рівня сечовини у крові
</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 256px;">
Підвищення рівня
лактатдегідрогенази&nbsp;
Подовження інтервалу PR на ЕКГ
Зміни на ЕКГ
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла. Препарат зберігати у недоступному для дітей місці. Несумісність.&nbsp; Концентрат для приготування розчину для інфузій хімічно несумісний з гепарином, таким чином їх не можна змішувати в одному шприці. Проте, супутнє лікування антикоагулянтом може бути проведено. Концентрат для приготування розчину для інфузій також несумісний з розчинами для інфузій, що містять амінокислоти, тому під час лікування інфузія вінпоцетину не повинна використовуватися разом з розчинами для інфузій, що містять амінокислоти.

Упаковка

По 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пластиковій формі; по 2 пластикові форми в картонній упаковці.

Категорія відпуску

За рецептом. Для застосування тільки в умовах стаціонару.

ВАТ &laquo;Гедеон Ріхтер&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Кавінтон форте таблетки по 10 мг, 90 шт. Форма випуску: Таблетки 1119.86грн	1119.86грн
	Кавінтон форте таблетки по 10 мг, 30 шт. Форма випуску: Таблетки 434.82грн	434.82грн
	Кавінтон таблетки по 5 мг, 50 шт Форма випуску: Таблетки 432.92грн	432.92грн
	Вінпоцетин-Дарниця таблетки по 5 мг, 30 шт. Форма випуску: Таблетки 101.27грн	101.27грн
	Вінпоцетин-Астрафарм таблетки по 5 мг, 30 шт. Форма випуску: Таблетки 86.74грн	86.74грн
	Вінпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. - Лекхім Форма випуску: Таблетки 97.47грн	97.47грн
	Вінпоцетин-Дарниця розчин для інфузій по 0,5% в ампулах по 2 мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин 101.94грн	101.94грн
	Барвітон розчин для ін’єкцій 5 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин для ін’єкцій 286.52грн	286.52грн
	Вінпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. – ДНЦЛС Форма випуску: Таблетки 60.80грн	60.80грн