Name: Калію йодид-125-БХФЗ таблетки по 125 мг, 10 шт.
Brand: ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод»
SKU: 9683.5253
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Термін придатності

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Упаковка

Форма випуску

Спосіб введення

Код Моріон

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям з народження

Кому можна

Основні властивості

ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод»

Калію йодид

Калію йодид-125-БХФЗ таблетки по 125 мг, 10 шт.

Склад

Діюча речовина: 1 таблетка містить калію йодиду 125 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат дигідрат, натрію тіосульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, з глибокою рискою, білого або майже білого кольору.

Показання

Профілактика захворювань щитоподібної залози під час ядерно-технічних аварій з метою запобігання опроміненню.

Протипоказання

<ul>
<li>Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу;</li>
<li>гіпокомплементарний уртикарний васкуліт (синдром МакДаффі); виражений гіпертиреоз;</li>
<li>латентний гіпертиреоз;</li>
<li>гіперфункція щитовидної залози;</li>
<li>токсична аденома, вузликовий або дифузний токсичний зоб;</li>
<li>герпетиформний дерматит (хвороба Дюринга).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасній високодозній терапії йодом та калійзберігаючими діуретиками можливий розвиток гіперкаліємії, з препаратами літію &mdash; розвиток зоба та гіпотиреозу. За одночасного застосування калію йодиду з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) може розвинутися гіперкаліємія, серцеві аритмії або зупинка серця. Якщо сумісне застосування зазначених лікарських засобів вважається доцільним, то&nbsp;рекомендується регулярно контролювати рівень калію у плазмі крові. Перхлорат та тіоціанат конкурентно гальмують поглинання йоду щитовидною залозою, а тиреотропний гормон (ТТГ) стимулює. Одночасне застосування калію йодиду з йодовмісними лікарськими засобами (наприклад аміодарон) не рекомендується через можливий ризик небажаних ефектів. Сумісне лікування хінідином із калію йодидом може супроводжуватись підсиленням ефекту хінідіну на серце у звʼязку зі збільшенням концентрації калію у плазмі крові. Поєднання лікарського засобу з рослинними алкалоїдами та солями важких металів може призвести до утворення нерозчинного осаду та ускладнити всмоктування йоду.

Особливості застосування

Слід розглянути необхідність застосування калію йодиду для різних вікових груп ризику. Вагітні, жінки, які годують груддю та діти повинні першочергово отримувати йодопрофілактику. Йодна профілактика використовується проти інгаляційного виливу радіоактивних ізотопів йоду, однак не повинна розглядатися як виняткова, зокрема у разі потрапляння радіоактивного йоду через травний тракт. Оптимальний ефект від калію йодиду можливий за умови завчасного (превентивного) прийому препарату за 6 і менше годин до опромінення. Допустимий період для прийому калію йодиду становить 24 години до і протягом 6 годин після очікуваного початку впливу опромінення. Також обгрунтовано приймати лікарський засіб для блокування щитоподібної залози протягом восьми годин після початку впливу опромінення. Початок йодопрофілактики пізніше ніж через 24 години після впливу радіоактивного йоду може завдавати більше шкоди, ніж користі, оскільки сприятиме продовженню біологічного періоду піврозпаду радіоактивних ізотопів йоду в щитоподібній залозі. Одноразове застосування калію йодиду забезпечує захист щитоподібної залози приблизно на 24 години. Переважно евакуація населення (при наявності показань) є більш ефективним заходом щодо радіаційного захисту, ніж повторний прийом лікарського засобу. Якщо евакуація з якихось причин загримується або неможлива, то багаторазове (повторне) застосування калію йодиду слід проводити не раніше ніж через 24 години після першого прийому лікарського засобу та за умови пролонгованого надходження радіоактивності в зовнішнє середовище. На тлі терапії у пацієнтів зі нирковою недостатністю можливий розвиток гіперкаліємії. Слід з обережністю застосовувати комбінацію калію йодиду та калійвмісних лікарських засобів пацієнтам із наднирковою недостатністю, гострим зневодненням або тепловими судомами. Профілактика калію йодидом не показана дорослим віком від 40 років, окрім випадків, коли інгаляційні дози опромінення підвищуються до рівня 5 Гр, тобто такі, що порушують функції щитовидної залози. Ризик розвитку раку щитовидної залози в пацієнтів віком від 40 років низький, однак частота захворювань вища, тому прийом калію йодиду може спровокувати ускладнення збоку щитовидної залози. Йод-індукований гіпертиреоз може виникнути у пацієнтів із безсимптомним вузловим зобом або прихованою хворобою Грейвса-Базедова, які не перебувають під наглядом лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Будь-яких випробувань щодо вивчення впливу на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами не проводили.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Калію йодид проникає у грудне молоко, однак жінкам, які годують груддю корекція дози не потрібна. Таким жінкам лікарський засіб слід приймати для їх власного захисту і для потенційного зниження вмісту радіоактивного йоду в грудному молоці, однак повторне застосування калію йодиду не рекомендоване.

Спосіб застосування та дози

Після офіційного оповіщення про радіаційну аварію та при загрозі надходження в організм радіоактивного йоду для захисту від опромінення щитовидної залози Калію йодид-125-БХФЗ призначати: 
<ul>
<li>дорослим та дітям віком від 12 років по 125 мг (1 таблетка) 1 раз на добу;</li>
<li>дітям віком від 3 до 12 років по 62,5 мг (1\2 таблетки) 1 раз на добу.</li>
</ul>
Дітям від народження до 3 років застосовувати Калію йодид-32-БХФ3 аз такою схемою: 
<ul>
<li>дітям віком від 1 місяця до 3 років по 23 мг (1 таблетка) 1 раз на добу;</li>
<li>дітям від народження до 1 місяця по 61 мг ('/таблетки) 1 раз на добу.</li>
</ul>
Таблетку або половину таблетки можна приймати після їди, запиваючи невеликою кількістю води. Для дітей таблетку подрібнити та приймати, попередньо розчинивши в невеликій кількості води або молока. Оптимальний ефект від прийому лікарського засобу Калію йодид-125-БХФ3 можливий за умови завчасного (превентивного) прийому препарату за 6 і менше годин до опромінення. Допустимий період для прийому лікарського засобу становить 24 години до і протягом 6 годин після очікуваного початку впливу опромінення. Достатньо одноразового прийому лікарського засобу Калію йодид-125-БХФ3. За умови довготривалого чи повторного негативного впливу можливий повторний прийом лікарського засобу. Багаторазове (повторне) застосування Калію йодид-125-БХФЗ слід проводити не раніше ніж через 24 години після першого прийому лікарського засобу. Особливі групи пацієнтів. Не рекомендовано застосування повторної дози пацієнтам віком від 40 років.

Діти

Лікарський засіб застосовувати дітям будь-якого віку.

Передозування

При гострій інтоксикації йодом спостерігається рефлекторне блювання, болі у животі, діарея (іноді з кровʼю), забарвлення слизових оболонок у коричневий колір. Може настати дегідратація та шок. Рідко спостерігається стеноз стравоходу. Хронічне передозування призводить до феномена, який називається йодизмом: металічний присмак у роті, набряк і запалення слизових оболонок (риніт, кон'юнктивіт, гастроентерит, бронхіт, бронхоспазм); вугровий висип; дерматит; набряк та болі слинних залоз; геморагії, підвищення температури тіла; дратівливість; головний біль. При тривалому застосуванні високих доз препарату (понад 300 мкг на добу) можливий розвиток йод-індукованого гіпертиреозу (особливо у пацієнтів літнього віку при наявності вузликового зобу або токсичної аденоми). При терапії високими дозами йоду (понад 1 мг/добу) в окремих випадках можуть розвинутися зоб і гіпотиреоз. Лікування. Перша допомога полягає у промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля. При застосуванні гемодіалізу можна зменшити рівень йоду у плазмі крові.

Побічні реакції

<div class="table-responsive custom-scroll">Всі побічні реакції приведено за системою класів ат органів та частотою: дуже часто (&ge; 1/10), часто .2(1/100 - &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1 000 - &lt; 1/100), рідко (&ge; 1/0 000 - &lt; 1/10 000), частота невідома (не можуть бути оцінені за наявними даними).&nbsp; Таблиця. 
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 268.781px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3984px;">
<td style="width: 33.3029%; height: 22.3984px;">Системи органів за класифікацією MedDRA</td>
<td style="width: 33.3029%; height: 22.3984px;">Побічні реакції</td>
<td style="width: 33.3029%; height: 22.3984px;">Частота</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7969px;">
<td style="width: 33.3029%; height: 89.5938px;" rowspan="2">3 боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 33.3029%; height: 44.7969px;">Шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту).</td>
<td style="width: 33.3029%; height: 89.5938px;" rowspan="2">Частота невідома</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7969px;">
<td style="width: 33.3029%; height: 44.7969px;">Порушення смаку (включаючи металічний присмак).</td>
</tr>
<tr style="height: 111.992px;">
<td style="width: 33.3029%; height: 111.992px;">3 боку імунної системи</td>
<td style="width: 33.3029%; height: 111.992px;">Реакції гіперчутливості, такі як висипання на шкірі, набряк слинних залоз, головний біль та бронхоспазм, що можуть бути легкими або тяжкими ат залежати дві лози.&nbsp;</td>
<td style="width: 33.3029%; height: 111.992px;">Частота невідома</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3984px;">
<td style="height: 22.3984px; width: 33.3029%;" rowspan="2">3 боку ендокринної системи</td>
<td style="width: 33.3029%; height: 22.3984px;">Повідомлялося про гіпертиреоз, йод-індуковані аутоімунні захворювання (типу хвороби Грейвса-Базедова та Хашимото), токсичний вузловий зоб та йод-індуковані гіпотиреозякпобічні ефекти йодотерапії.&nbsp;</td>
<td style="height: 22.3984px; width: 33.3029%;" rowspan="2">Частота невідома</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3984px;">
<td style="width: 33.3029%; height: 22.3984px;">Повідомлялося про гіперактивність щитовидної залози, тиреоїдит і збільшення щитовидної залози з розвитком або без розвитку мікседеми.</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3029%;">3 боку шкіри та підшкірної клітковини</td>
<td style="width: 33.3029%;">Висип на шкірі.</td>
<td style="width: 33.3029%;">Рідко</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Тривале застосування може призвести до психічної депресії, нервозності, імпотенції та безсоння. Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення &laquo;користь/ризик&raquo; для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.</div>

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 С.&deg; Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру з інструкцією для медичного застосування поміщають у пачку з картону.

Категорія відпуску

Публічне акціонерне товариство &laquo;Науково-виробничий центр &laquo;Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають