Name: Імуноглобулін в ампулах по 1,5 мл, 10 шт.
Brand: ТОВ Біофарма Плазма, Україна
SKU: 5293.5493
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

ТОВ Біофарма Плазма, Україна

Біовен розчин для інфузій 10%, 100 мл

Є в наявності

Біовен

Біовен розчин для інфузій, 10%, 50 мл

Біовен р-н 10% фл. 50мл №1

Біовен Моно розчин для інфузій, 5%, 50 мл

Біовен Моно р-н 5% фл. 50мл №1

Біовен Моно розчин для інфузій 5%, 100 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Дозування

Температура зберігання

Зберігати даний препарат потрібно в холодному місці при температурі від 2 до 8 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Первинна упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Імуноглобулін

Імуноглобулін в ампулах по 1,5 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. &ndash; імуноглобуліни G; 1 мл препарату містить імуноглобулінів G 100 мг; допоміжні речовини: гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора або ледь опалесціювальна, безбарвна або жовтувата рідина. У процесі зберігання можлива поява незначного осаду, що зникає при струшуванні. Препарат не містить консервантів та антибіотиків.

Фармакотерапевтична група

Імуноглобуліни. Код АТХ J06B A01.

Фармакодинаміка

Імунологічні і біологічні властивості.&nbsp; Препарат підвищує неспецифічну резистентність організму. Діючою основою є імуноглобуліни &ndash; антитіла різної специфічності, концентрація яких у крові досягає максимуму через 24 години після введення препарату. Період напіввиведення антитіл з організму становить 4&ndash;5 тижнів. Препарат містить від 9 до 11 % білка. Препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена з плазми крові донорів, обстежених на відсутність поверхневого антигену вірусу гепатиту В (НBsAg), антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1, ВІЛ-2), антитіл до вірусу гепатиту С, очищена та концентрована методом фракціонування спиртоводними осадниками, а також пройшла стадію вірусної інактивації сольвент-детергентним методом. Препарат містить специфічні антитіла до цитомегаловірусу, вірусу герпеса людини 1 типу, 2 типу та 6 типу, вірусу Епштейна-Барр, вірусу краснухи, вірусу кору, правцевого та дифтерійного токсину.

Показання

Імуноглобулін застосовують для профілактики інфекцій: гепатиту А, кору. Препарат також рекомендується для лікування гіпо- та агамаглобулінемії, для підвищення &nbsp;резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини.
Забороняється вводити внутрішньом&rsquo;язово у разі тяжкої тромбоцитопенії та інших порушень гемостазу у зв&rsquo;язку з небезпекою кровотеч та крововиливів у місці ін&rsquo;єкції. Не показано застосовувати пацієнтам з дефіцитом Ig А, які мають антитіла проти Ig А.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Знижує активність ослаблених живих вакцин проти кору, краснухи, епідемічного паротиту, вітряної віспи (при введенні препарату в перші два тижні після вакцинації проти кору, паротиту і краснухи щеплення вказаними вакцинами слід повторити не раніше ніж через 3 місяці). Для кору цей період може тривати до 1 року, тому необхідно встановити рівень антитіл до кору до імунізації. При необхідності використання імуноглобуліну раніше цього терміну, вакцинацію проти кору або епідемічного паротиту необхідно повторити. Щеплення проти інших інфекцій можна проводити в будь-які терміни до або після введення імуноглобуліну. Тимчасове підвищення вмісту антитіл у крові пацієнта після введення імуноглобуліну може обумовлювати хибнопозитивні результати серологічних проб. Препарат слід змішувати тільки з 0,9 % розчином натрію хлориду. Інші препарати додавати в розчин не можна, оскільки зміна концентрації електроліту або значення рН може викликати денатурацію білка.

Особливості застосування

Введення препарату внутрішньовенно заборонено! Після закінчення терміну придатності використання препарату неприпустиме.&nbsp; Хворим, які мають в анамнезі алергійні захворювання, не пов&rsquo;язані з введенням білкових препаратів донорської крові, у день введення імуноглобуліну та в наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. Особам, з імунопатологічними системними захворюваннями (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.) імуноглобулін вводять на фоні відповідної терапії. Лікарський засіб містить менше 23 мг/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності та лактації.

Спосіб застосування та дози

Імуноглобулін людини нормальний вводять виключно внутрішньом&rsquo;язово. Профілактика гепатиту А: препарат призначають одноразово. Дорослим в дозі 3 мл. Дітям: 1&ndash;6 років &ndash; 0,75 мл; 7&ndash;10 років &ndash; 1,5 мл; віком від 10 років &ndash; 3 мл. Повторне введення імуноглобуліну можливе не раніше ніж через 2 місяці після першого застосування препарату. Профілактика кору: препарат призначають одноразово. Дітям у віці від 3 місяців, що не хворіли на кір і не були щеплені проти кору, доза препарату &nbsp;залежно від стану здоров'я та часу, що пройшов з моменту контакту (не пізніше 6 діб після контакту з хворим), становить 1,5 мл або 3 мл. Дорослим та дітям при контакті з хворими зі змішаними інфекціями препарат призначають у дозі 3 мл. Лікування гіпо- та агамаглобулінемії у дітей Препарат вводять у дозі 1 мл на 1 кг маси тіла; розраховану дозу можна ввести за 2&ndash;3 прийоми з інтервалом 24 години. Подальше введення імуноглобуліну проводять згідно з показаннями не раніше ніж через 1 місяць. Підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекційних захворювань із затяжним перебігом та при затяжних пневмоніях: препарат вводять дорослим і дітям у разовій дозі 0,15&ndash;0,2 мл на 1 кг маси тіла. Кратність введень (до 4-х ін'єкцій) визначає лікар, інтервали між ін'єкціями становить 2&ndash;3 доби.

Діти

Застосовується у педіатричній практиці. Див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;.

Передозування

Дані щодо передозування препарату не встановлені.

Побічні реакції

Побічні реакції на введення імуноглобуліну спостерігається у рідкісних випадках. Частота побічних реакцій невідома (неможливо визначити частоту за наявними даними): Загальні розлади: грипоподібний синдром (озноб, підвищення температури тіла, головний та м&rsquo;язевий біль, біль у суглобах, відчуття стомленості, млявість, пітливість); нудота, блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату, включаючи анафілактичний шок, набряк Квінке, реакції у місці введення, а саме: біль та чутливість. У разі шоку слід застосовувати стандартне лікування. У зв'язку з цим пацієнти повинні перебувати під медичним наглядом 30 хвилин після введення препарату. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипи на шкірі (включаючи герпетичні), свербіж, гіперемія, набряк шкіри, кропив'янка, сухість шкіри. Кардіальні порушення: артеріальна гіпотензія, тахікардія.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 &nbsp;до 8 оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці. Несумісність
Несумісний в одному шприці з іншими лікарськими засобами. Препарат слід змішувати тільки з 0,9 % розчином натрію хлориду.

Упаковка

По 1,5 мл в ампулах. По 10 ампул у пачці з гофрованою вкладкою або з полімерною вкладкою із плівки полівінілхлоридної для розміщення та фіксації ампул.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;БІОФАРМА ПЛАЗМА&raquo;, Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В.
Адреса місця провадження діяльності:&nbsp;
Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В.

Імуноглобулін 1,5мл амп. №10

Підлягає поверненню та обміну

Підлягає поверненню та обміну протягом 14 днів

	Біовен розчин для інфузій 10%, 100 мл Форма випуску: Розчин 28000.70грн	28000.70грн
	Біовен розчин для інфузій, 10%, 50 мл Форма випуску: Розчин 14074.30грн	14074.30грн
	Біовен Моно розчин для інфузій, 5%, 50 мл Форма випуску: Розчин 7156.60грн	7156.60грн
	Біовен Моно розчин для інфузій 5%, 100 мл Форма випуску: Розчин Форма випуску: Флакон 13669.30грн	13669.30грн