Name: Фузікутан мазь 2%, 15 г
Brand: Арцнайміттель, Німеччина
SKU: 3942.2873
Price: 254.05 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Форма випуску

Арцнайміттель, Німеччина

Фузікутан крем 2%, 15г.

ТОП 500+: Знижки 2%

Є в наявності

фузидова кислота

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Код Моріон

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Лікарська форма

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Упаковка

Об'єм

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Фузікутан мазь 2%, 15 г

Фузікутан

Склад

діюча речовина: фузидова кислота; 1 г мазі містить 20 мг кислоти фузидової (у вигляді фузидової кислоти гемігідрату); допоміжні речовини: парафін білий м&rsquo;який, ланолін безводний, спирт цетиловий, олія мінеральна, альфа-токоферол, бутилгідрокситолуол

Мазь. Основні фізико-хімічні властивості: блідо-жовтого кольору блискуча гомогенна м&rsquo;яка мазь зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Інші антибіотики для місцевого застосування.&nbsp;Код ATX D06A X01.

Фармакодинаміка

Фузидова кислота &ndash; антибіотик, що утворюється у процесі росту Fusidium coccineum. Порушує синтез білка мікробної клітини, залежно від дози діє бактеріостатично або бактерицидно. Препарат має потужну антибактеріальну дію на широке коло грампозитивних мікроорганізмів &ndash; Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum та Propionibacterium acnes, &ndash; в т.ч. на стафілококи, стійкі до дії пеніциліну, стрептоміцину, левоміцетину, еритроміцину та інших антибіотиків. Фузікутан має властивість діяти через інтактну шкіру. При місцевому застосуванні фузидова кислота є активною відносно Corynebacteria spp., Neisseria spp, Clostridia spp, Bacteroides spp.

Фармакокінетика

Під час місцевого застосування системна абсорбція незначна.

Показання

Мазь Фузікутан показана для місцевого лікування інфекційних захворювань шкіри, спричинених бактеріями, чутливими до дії фузидової кислоти (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;). Мазь застосовувати при сухих ураженнях та при хронічних процесах.

Протипоказання

Гіперчутливість до фузидової кислоти та до інших компонентів препарату. Не наносити мазь Фузікутан на ділянку навколо очей.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження з вивчення взаємодії не проводили. Вважається, що взаємодія з лікарськими засобами для системного використання є мінімальною, що зумовлено незначною системною абсорбцією фузидової кислоти.

Особливості застосування

Повідомляли про розвиток резистентності у бактерій Staphylococcus aureus при місцевому застосуванні фузидової кислоти. Як і при застосуванні будь-яких антибіотиків, тривале або регулярне використання фузидової кислоти може підвищувати ризик виникнення резистентності до антибіотиків. &nbsp; Бутилгідроксіанізол може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок. Спирт цетиловий і калію сорбат можуть призводити до виникнення місцевих шкірних реакцій (наприклад, контактного дерматиту). У разі використання латексних презервативів у період лікування маззю Фузікутан анальної ділянки або ділянки статевих органів можливе зниження стійкості презервативів до розривання під дією допоміжних речовин білого м&rsquo;якого парафіну та рідкого парафіну, що негативно впливає на надійність такого методу контрацепції.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Фузидова кислота не має або має незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування мазі Фузікутан у період вагітності або годування груддю рекомендується тільки у тих випадках, коли очікувана користь для матері переважає можливий ризик для плода/дитини. Під час застосування у період годування груддю слід уникати потрапляння препарату на шкіру молочних залоз.

Спосіб застосування та дози

Дорослим і дітям віком від 2 років мазь наносити на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів. При наявності некротичних мас їх необхідно видалити перед нанесенням препарату.

Діти

Досвід застосування мазі Фузікутан у клінічній практиці пацієнтам віком до 2-х років відсутній.

Передозування

Побічні реакції

Оцінювання частоти виникнення побічних реакцій здійснювалося на базі результатів зведеного аналізу даних клінічних досліджень та спонтанних повідомлень. До побічних реакцій, про які повідомляли найчастіше упродовж лікування, належать різні шкірні реакції, такі як свербіж та висипи; з меншою частотою повідомляли про реакції у місці застосування, такі як біль і подразнення, які спостерігалися у менше 1 % пацієнтів. Повідомляли про випадки гіперчутливості та ангіоневротичного набряку. Побічні реакції наведені за класами систем органів згідно з MedDRA, при цьому окремі побічні реакції викладені, починаючи з найпоширеніших. У межах кожної групи частоти побічні реакції наведені у порядку зменшення проявів. Відповідні категорії частоти побічних реакцій складені, виходячи з нижченаведених критеріїв:
<ul>
<li>Дуже часто (&ge;1/10)</li>
<li>Часто (&ge;1/100 і &lt;1/10)</li>
<li>Нечасто (&ge;1/1000 і &lt;1/100)</li>
<li>Рідкісні (&ge;1/10000 і &lt;1/1000)</li>
<li>Поодинокі (&lt;1/10000)</li>
<li>Частота невідома (частота не може бути встановлена, виходячи з наявних даних)</li>
</ul>
З боку імунної системи Рідкісні: Гіперчутливість. З боку органів зору Рідкісні: Кон&rsquo;юнктивіт. З боку шкіри та підшкірної основи Нечасто: Дерматит (у тому числі контактний дерматит, екзема), висипи*, свербіж, еритема. * - повідомляли про різні типи висипів, такі як ериматозний, пустульозний, везикулярний, макулопапульозний і папульозний. Також відзначалися випадки генералізованих висипів. Рідкісні: Ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка, пухирці. Загальні розлади та ускладнення у місці введення Нечасто: Біль у місці нанесення (у тому числі відчуття печіння шкіри), подразнення у місці нанесення. Діти Очікується, що частота, тип і ступінь тяжкості побічних реакцій у дітей не відрізнятимуться від частоти, типу і ступеня тяжкості у дорослих. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації препарату є важливими. Вони дозволяють проводити безперервний моніторинг співвідношення між користю та ризиками стосовно лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров&rsquo;я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою національної інформаційної системи.

3 роки. Після відкриття туби &ndash; 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 &deg;С.

По 15 г у тубі у картонній коробці.

Категорія відпуску

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають