Name: Фокусин капс. 0,4мг №30
Brand: Зентіва, Чехія
SKU: 5512.0403
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Астеллас Фарма, Нідерланди

Омнік капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Омнік капс. 0.4мг №30

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

тамсулозин

Технолог Україна

Омікс капсули по 0,4 мг, 30 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Тамсулід капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Сінтон Хіспанія, Іспанія

Тамсін Форте таблетки по 0,4 мг, 30 шт.

КВЗ Україна

Аденорм капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Менаріні Вон Хейден, Німеччина

Флосін капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Алкалоїд Македония

Омлос капcули по 0,4 мг, 30 шт.

Маклеодс Індія

Уримак капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Уримак капс. 0,4мг №30

Омнік Окас таблетки по 0,4 мг, 30 шт.

Простазан-Віста капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Зентіва, Чехія

Фокусин капсули по 0,4 мг, 90 шт.

Фокусин капс. 0,4мг №90 (15табл. х 6 блістерів)

Стада Німеччина

Тамсулостад у капсулах по 0,4 мг, 30 шт.

Простазан-Віста таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг, 30 шт.

Простазан-Віста табл. пролонг. 0,4мг №30

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

GTIN

Країна виробник

Код Моріон

Дозування

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Лікарська форма

Виробник

Основні

Основні властивості

Фокусин капс. 0,4мг №30

Склад

діюча речовина: tamsulosin;
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг;&nbsp;
допоміжні речовини: метакрилатного сополімеру дисперсія, целюлоза мікрокристалічна, дибутилсебацинат, полісорбат 80, кремнію діоксид колоїдний водний, кальцію стеарат; склад капсули: желатин, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), титану діоксид (Е 171), заліза оксид чорний (Е 172), індиготин (Е 132).

Капсули тверді з модифікованим вивільненням.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули розміром № 3 з кришечкою оливкового кольору та корпусом оранжевого кольору. Вміст капсули: пелети білого або майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Антагоністи &alpha;1-адренергічних рецепторів. Код АТХ G04C A02.

Фармакодинаміка

Тамсулозин вибірково і конкурентно блокує постсинаптичні &alpha;1-адренорецептори, зокрема &alpha;1A та &alpha;1D, що знаходяться у гладенькій мускулатурі передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри. Це призводить до зниження тонусу гладенької мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри та поліпшення виділення сечі. Одночасно зменшуються симптоми обструкції та подразнення, пов&rsquo;язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (утруднення початку сечовипускання, послаблення струменя сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечовипускання, позиви до сечовипускання у нічний час, невідкладність сечовипускання).
Ці ефекти довгий час зберігаються при довгостроковому лікуванні і значною мірою стримують проведення хірургічної операції або катетеризації.
Антагоністи &alpha;1-адренорецепторів мають здатність знижувати артеріальний тиск шляхом зниження периферичного тонусу судин. Під час проведення випробувань лікарського засобу не відзначалося клінічно вираженого зниження артеріального тиску.

Фармакокінетика

Всмоктування: тамсулозин добре всмоктується зі шлункового-кишкового тракту, а його біодоступність становить майже 100 %. Всмоктування тамсулозину відбувається дещо повільніше після прийому їжі. Рівномірність всмоктування досягається у тому випадку, коли пацієнт приймає лікарський засіб в один і той самий час після прийому їжі. Фармакокінетика тамсулозину має лінійний характер.
Після прийому разової дози препарату після їжі пікова концентрація тамсулозину у плазмі крові досягається приблизно через 6 годин, а стабільна концентрація утворюється на п&rsquo;яту добу після щоденного прийому препарату. Cmax при цьому є приблизно на дві третини вищою за ту, що утворюється після прийому разової дози.&nbsp;
Розподіл: у чоловіків тамсулозин приблизно на 99 % зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Об&rsquo;єм розподілу препарату незначний (приблизно 0,2 л/кг).
Метаболізм: тамсулозину гідрохлорид не піддається ефекту першого проходження і повільно метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів, що зберігають високу селективність до &alpha;1-адренорецепторів. Більша частина активної речовини присутня в крові у незміненому вигляді.
Елімінація: тамсулозин та його метаболіти виводяться з організму переважно із сечею. Приблизно 9 % від дози залишається у вигляді незміненої діючої речовини.
Після разового прийому дози препарату після їди та при стабільній концентрації у плазмі крові періоди напіввиведення відповідно становлять приблизно 10 та 13 годин.

Показання

Лікування функціональних розладів нижніх відділів сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.

Протипоказання

Гіперчутливість до тамсулозину гідрохлориду, включаючи медикаментозно-індукований ангіоневротичний набряк, або до будь-якої з допоміжних речовин; наявність в анамнезі ортостатичної гіпотензії; тяжка печінкова недостатність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Досліджували взаємодії тільки у дорослих.
При одночасному застосуванні тамсулозину гідрохлориду з атенололом, еналаприлом, ніфедипіном або теофіліном лікарської взаємодії не відзначалося. Одночасне застосування з циметидином підвищує, а з фуросемідом &ndash; знижує концентрацію тамсулозину у плазмі крові, але оскільки ці рівні залишаються у межах норми, у спеціальній корекції дозування тамсулозину немає потреби.
У дослідженнях in vitro діазепам, пропранолол, трихлорметіазид, хлормадинон, амітриптилін, диклофенак, глібенкламід, симвастатин та варфарин не впливають на вільну фракцію тамсулозину у плазмі крові людини. Подібним чином тамсулозин не змінює рівень вільних фракцій діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду та хлормадинону у плазмі крові людини.&nbsp;
Проте диклофенак та варфарин можуть підвищувати швидкість елімінації тамсулозину.
Одночасне застосування тамсулозину гідрохлориду з сильними інгібіторами CYP3A4 може призвести до збільшення впливу тамсулозину гідрохлориду. Одночасне застосування з кетоконазолом (відомий сильний інгібітор CYP3A4) призводило до збільшення AUC і Сmax до 2,8 і 2,2 відповідно.
Тамсулозину гідрохлорид не слід призначати у комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4 у пацієнтів з низьким метаболізмом CYP2D6.
Тамсулозину гідрохлорид слід застосовувати з обережністю у комбінації з сильними і помірними інгібіторами CYP3A4.
Одночасне застосування тамсулозину гідрохлориду і пароксетину (сильний інгібітор СYP2D6) призводить до збільшення Сmax і AUC до 1,3 і 1,6 відповідно, але це не є клінічно значущим.
Одночасне застосування з іншими &alpha;1-адреноблокаторами може посилювати гіпотензивний ефект.

Особливості застосування

Як і при застосуванні інших &alpha;1-адреноблокаторів, в окремих випадках при застосуванні препарату можливе зниження артеріального тиску, що може іноді призвести до втрати свідомості. При появі перших ознак ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнт має присісти чи прийняти горизонтальне положення до зникнення вищезгаданих симптомів.
Перед тим як розпочати лікування препаратом, слід пройти медичне обстеження з метою виявлення інших супутніх захворювань, що можуть спричинити такі самі симптоми як доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Перед початком лікування необхідно провести ректальне обстеження передміхурової залози та при необхідності &ndash; тест на визначення рівня простатоспецифічного антигену (ПСА) до початку та через однакові проміжки часу під час лікування.
Призначати препарат пацієнтам із тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну &lt;10 мл/хв) необхідно з особливою обережністю, оскільки клінічних досліджень із застосуванням тамсулозину таким пацієнтам не проводили.
Повідомляли про рідкісні випадки виникнення ангіоневротичного набряку після застосування тамсулозину. У випадку виникнення ангіоневротичного набряку слід одразу припинити застосування препарату і контролювати стан пацієнта до зникнення набряку. Повторне призначення тамсулозину не рекомендовано.
У деяких пацієнтів, які приймали або приймають тамсулозин, під час хірургічного втручання з приводу видалення катаракти і глаукоми відзначався інтраопераційний синдром атонічної райдужки (IFIS, варіант синдрому звуженої зіниці), що може стати причиною збільшення кількості ускладнень під час чи після проведення такої операції.&nbsp;
Як правило, за 1&ndash;2 тижні перед проведенням операції з приводу видалення катаракти і глаукоми рекомендується припинити лікування тамсулозином, проте користь від припинення лікування тамсулозином на даний час точно не встановлені. Про синдром атонічної зіниці повідомляли також у пацієнтів, яким припинили застосування тамсулозину протягом тривалого часу до проведення оперативного втручання з приводу катаракти.
У пацієнтів перед плановою операцією катаракти чи глаукоми не рекомендується початок прийому тамсулозину гідрохлориду. При підготовці до операції хірурги та офтальмологи мають дізнатися, чи приймав (або приймає) пацієнт тамсулозин з метою попередження можливих ускладнень, пов&rsquo;язаних із IFIS.
Тамсулозину гідрохлорид не слід призначати у комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4 пацієнтам з низьким метаболізмом CYP2D6.
Тамсулозину гідрохлорид слід застосовувати з обережністю у комбінації з сильними і помірними інгібіторами CYP3A4 (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).
Повідомляли про випадки алергічних реакцій на тамсулозин у пацієнтів з наявністю в анамнезі алергії на сульфаніламіди. Слід дотримуватися обережності при застосуванні тамсулозину гідрохлориду пацієнтам, у яких раніше відзначалася алергія на сульфаніламіди.&nbsp;

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Досліджень впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або механізмами не проводили. Однак пацієнти мають бути попереджені про можливість виникнення запаморочення.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат не показаний для застосування жінкам.
Фертильність
Під час клінічних досліджень тамсулозину протягом короткого та тривалого часу відзначалися порушення еякуляції. Випадки порушення еякуляції, ретроградної еякуляції і недостатньої еякуляції відзначалися у постреєстраціному періоді

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза для дорослих &ndash; 1 капсула щоденно, після сніданку або після першого прийому їжі. Капсулу слід ковтати цілою, не розламувати та не пережовувати, оскільки це буде перешкоджати модифікованому вивільненню активного компонента.
Пацієнтам із нирковою недостатністю не потрібна корекція дози. Пацієнтам із печінковою недостатністю помірного та середнього ступеня тяжкості не потрібна корекція дози (див. також розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).

Діти

Препарат не застосовувати дітям.
Безпеку та ефективність тамсулозину у дітей віком до 18 років не оцінювали.&nbsp;

Передозування

Симптоми.
Передозування тамсулозином гідрохлоридом може потенційно спричинити тяжку гіпотензивну дію. Тяжка гіпотензивна дія відзначалася при різних ступенях передозування.&nbsp;
Лікування.
У випадку різкого зниження тиску внаслідок передозування слід проводити підтримуючу терапію, спрямовану на відновлення нормальної функції серцево-судинної системи (наприклад, пацієнт має прийняти горизонтальне положення). Якщо цей захід не діє, слід провести інфузійну терапію та призначити вазопресорні засоби. Необхідно слідкувати за функцією нирок та проводити загальну підтримуючу терапію. Внаслідок високого ступеня зв&rsquo;язування тамсулозину з білками плазми крові проведення гемодіалізу є навряд чи доцільним.&nbsp;
З метою припинення подальшого всмоктування препарату можна штучно викликати блювання. При передозуванні значної кількості препарату пацієнту необхідно промити шлунок із застосуванням активованого вугілля та низькоосмотичних послаблювальних засобів, таких як сульфат натрію.

Побічні реакції

<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 15.3104%; text-align: center;">Система організму</td>
<td style="width: 15.3104%; text-align: center;">Часто (&gt;1/100, &lt;1/10)</td>
<td style="width: 15.3104%; text-align: center;">Нечасто (&gt;1/1000, &lt;1/100)</td>
<td style="width: 15.3104%; text-align: center;">Рідко (&gt;1/10000, &lt;1/1000)</td>
<td style="width: 15.3104%; text-align: center;">&nbsp;Дуже рідко (&lt;1/10000)</td>
<td style="width: 15.3104%; text-align: center;">Невідомо (неможливо оцінити при наявності доступних даних)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">Неврологічні розлади</td>
<td style="width: 15.3104%;">Запаморочення (1,3%)</td>
<td style="width: 15.3104%;">Головний біль</td>
<td style="width: 15.3104%;">Непритомність</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Затуманення зору*, порушення зору*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">З боку серця</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Відчуття серцебиття</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">Судинні розлади</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Ортостатична гіпотензія</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">Респіраторно-медіастинальні розлади</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Риніт</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Носова кровотеча*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Запор, діарея, нудота, блювання</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Сухість у роті*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">З боку шкіри та слизових оболонок</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка</td>
<td style="width: 15.3104%;">Ангіоневротичний набряк</td>
<td style="width: 15.3104%;">Синдром Стівенса&ndash;Джонсона</td>
<td style="width: 15.3104%;">Мультифор-мна еритема*, ексфоліатив-ний дерматит*</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">Репродуктивні порушення</td>
<td style="width: 15.3104%;">Розлади еякуляції, включаючи ретроградну еякуляцію і недостатність еякуляції</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Пріапізм</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 15.3104%;">Загальні розлади</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">Астенія</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.3104%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
*- відзначалися у постреєстраційному періоді.
Під час постреєстраційного нагляду описані випадки інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром звуженої зіниці) при операції з приводу катаракти та глаукоми у пацієнтів, які приймали тамсулозин (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Постреєстраційний досвід: крім вищевказаних побічних реакцій повідомляли про випадки фібриляції передсердь, аритмії, тахікардії та диспное. Оскільки про такі випадки повідомляли спонтанно, частоту повідомлень та роль тамсулозину у цьому випадку не можна достовірно встановити.&nbsp;
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу регуляторними органами є важливою процедурою. Вона дозволяє продовжувати моніторувати співвідношення &laquo;користь/ризик&raquo; для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції через національні системи повідомлень інформації про побічні реакції.
</div>

Термін придатності

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

C.C. &laquo;Зентіва С.А.&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Б-р. Теодор Паллади, 50, район 3, Бухарест, індекс 032266, Румунія.

Підлягає поверненню та обміну

Підлягає поверненню та обміну протягом 14 днів

	Омнік капсули по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 337.44грн	337.44грн
	Омікс капсули по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 232.85грн	232.85грн
	Тамсулід капсули по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 227.24грн	227.24грн
	Тамсін Форте таблетки по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Таблетки 394.82грн	394.82грн
	Аденорм капсули по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 263.34грн	263.34грн
	Флосін капсули по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 250.42грн	250.42грн
	Омлос капcули по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 253.56грн	253.56грн
	Уримак капсули по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 275.69грн	275.69грн
	Омнік Окас таблетки по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Таблетки 659.68грн	659.68грн
	Простазан-Віста капсули по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 346.66грн	346.66грн
	Фокусин капсули по 0,4 мг, 90 шт. Форма випуску: Капсули 705.57грн	705.57грн
	Тамсулостад у капсулах по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Капсули 263.06грн	263.06грн
	Простазан-Віста таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг, 30 шт. Форма випуску: Таблетки 398.05грн	398.05грн