Name: Фамотидин таблетки по 20 мг, 20 шт. - КМП
Brand: Артеріум Україна
SKU: 3174.1294
Price: 40.45 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Фамотидин-Дарниця таблетки по 20 мг, 20 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Є в наявності

фамотидин

Гедеон Ріхтер, Угорщина

Квамател таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40мг, 14 шт.

Квамател таблетки вкриті оболонкою по 20 мг, 28 шт.

Квамател ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 20 мг у флаконі, 5 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код Optima

Упаковка

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Дозування

Код Моріон

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Артеріум Україна

Фамотидин таблетки по 20 мг, 20 шт. - КМП

Фамотидин

Склад

діюча речовина: famotidine; 
1 таблетка містить фамотидину у перерахуванні на 100 % речовину 20 мг; 
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; повідон; кальцію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний.

Лікарська форма

Таблетки. 
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, круглої форми, з плоскою поверхнею, з фаскою.

Фармакотерапевтична група

Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи H2-рецепторів. Код АТХ А02В А03.

Фармакодинаміка

Фамотидин є потужним конкурентним інгібітором H2-гістамінових рецепторів. Основною клінічно значущою фармакологічною дією фамотидину є пригнічення шлункової секреції. Фамотидин знижує як концентрацію кислоти, так і об&rsquo;єм шлункової секреції, у той час як продукування пепсину залишається пропорційним до обсягу виділеного шлункового соку. 
Фамотидин пригнічує базальну і нічну секрецію шлунка, а також секрецію, що стимулюється введенням пентагастрину, бетазолу, кофеїну, інсуліну та фізіологічним рефлексом блукаючого нерва. 
Тривалість пригнічення секреції при застосуванні доз 20 мг та 40 мг становить від 10 до 12 годин. 
Одноразовий пероральний прийом доз 20 мг та 40 мг у вечірній час забезпечує пригнічення базальної та нічної секреції кислоти. 
Нічна секреція соляної кислоти пригнічується на 86&ndash;94 % як мінімум на 10 годин. Ті ж самі дози, що приймають зранку, знижують секрецію кислоти, стимульовану їжею. Це пригнічення становить 76&ndash;84 % від початкової секреції через 3&ndash;5 годин після прийому і 25 % і 30 % &ndash; через 8 та 10 годин після вживання їжі. 
Фамотидин майже не впливає на рівень гастрину натщесерце або після вживання їжі. Препарат не чинить впливу на спорожнювання шлунка, екзокринну функцію підшлункової залози, кровотік у печінці та у портальній системі.

Фармакокінетика

Кінетика фамотидину має лінійний характер. 
Всмоктування. Фамотидин швидко всмоктується. Біодоступність при прийомі внутрішньо становить 40&ndash;45 %. Біодоступність не змінюється залежно від вмісту шлунка, однак трохи знижується при прийомі антацидних препаратів. 
У пацієнтів літнього віку клінічно значущої, пов&rsquo;язаної з віком зміни біодоступності фамотидину не виявлено. 
Біотрансформація при першому проходженні через печінку виявляє слабкий ефект на біодоступність препарату. 
Розподіл. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація препарату у плазмі крові досягається через 1&ndash;3 години. При повторному прийомі кумулятивного ефекту не виникає. Зв&rsquo;язування з білками плазми крові відносно низьке, становить 15&ndash;20 %. 
Період напіввиведення &ndash; 2,3&ndash;3,5 години. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю період напіввиведення фамотидину може перевищувати 20 годин. 
Метаболізм препарату відбувається у печінці. Єдиним метаболітом, виявленим у людини, є сульфоксид. 
Фамотидин виводиться нирками (65&ndash;70 %) та шляхом метаболізму (30&ndash;35 %). Нирковий кліренс становить 250&ndash;450 мл/хв, що вказує на деяку ступінь канальцевої екскреції. 25&ndash;30 % дози, прийнятої перорально, та 65&ndash;70 % внутрішньовенно введеної дози виявляється у сечі у незміненому вигляді. Невелика частина введеної дози може виводитись у формі сульфоксиду.

Показання

<ul>
<li>Доброякісна виразка шлунка.</li>
<li>Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).</li>
<li>Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера&ndash;Еллісона.</li>
<li>Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).</li>
<li>Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату та до інших антагоністів H2-гістамінових рецепторів.</li>
<li>Дитячий вік, період вагітності або годування груддю (через відсутність необхідного клінічного досвіду).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Всмоктування певних лікарських засобів (наприклад, кетоконазолу, амоксициліну, препаратів заліза) залежить від кислотності шлункового соку. Тому фамотидин необхідно приймати щонайменше через 2 години після прийому таких лікарських засобів. 
Одночасне застосування з іншими антагоністами H2-рецепторів може значно зменшити ефективність толазоліну. Хоча відсутні підтверджені взаємодії між фамотидином та толазоліном, ймовірність їх існування є достатньо високою, тому вплив толазоліну слід перевіряти на початку та після завершення супутнього лікування. У разі зниження ефекту толазоліну його дозу слід поступово підвищувати або припинити лікування фамотидином. 
Їжа та антациди не мають значного впливу на лікування фамотидином. 
Фамотидин не впливає на печінкову систему оксидази цитохрому P450, тому метаболізм пероральних антикоагулянтів, антипірину, амінопірину, теофіліну, фенітоїну, діазепаму, етанолу та пропранололу залишається незмінним. 
Пробенецид може уповільнювати вивільнення фамотидину.

Особливості застосування

До початку лікування фамотидином необхідно виключити наявність злоякісних новоутворень у шлунку та дванадцятипалій кишці. Лікування цим препаратом може маскувати симптоми карциноми шлунка. 
У разі печінкової недостатності Фамотидин слід застосовувати з обережністю та у низьких дозах. 
Оскільки повідомлялося про перехресну чутливість між антагоністами Н2-рецепторів, застосування препарату Фамотидин пацієнтам із підвищеною чутливістю до інших антагоністів H2-рецепторів протипоказане. 
Лікування препаратом Фамотидин не може бути проведено без призначення лікаря або без належного медичного обстеження, якщо: 
<ul>
<li>пацієнт страждає на захворювання нирок чи печінки (у пацієнтів літнього віку або пацієнтів із порушеннями функції печінки або нирок можуть виникати психічні розлади (сплутаність свідомості), що вимагають зниження дози);</li>
<li>пацієнт страждає на супутні захворювання або застосовує інші лікарські засоби одночасно;</li>
<li>у пацієнта середнього або літнього віку вперше з&rsquo;явилися скарги на розлади травлення або змінилися попередні скарги;</li>
<li>у пацієнта наявні скарги на роботу шлунка, пацієнт втратив вагу;</li>
<li>випорожнення пацієнта чорного кольору;</li>
<li>пацієнт має розлади ковтання або хронічний біль у животі.</li>
</ul>
 Препарат слід застосовувати з обережністю у разі гострої порфірії (у тому числі в анамнезі) та імунодефіциту. 
Симптоми виразкової хвороби дванадцятипалої кишки можуть зникнути впродовж 1&ndash;2 тижнів, однак лікування слід продовжувати до підтвердження рубцювання даними ендоскопічного або рентгенівського обстеження. 
Необхідний регулярний нагляд за станом пацієнтів (особливо пацієнтів літнього віку та пацієнтів із наявністю виразкової хвороби шлунка та/або дванадцятипалої кишки в анамнезі), які застосовують препарат у комбінації з нестероїдними протизапальними засобами. 
У разі комплексного лікування з антацидами інтервал між застосуванням препарату та антацидів повинен становити не менше 1&ndash;2 годин. 
Якщо дозу препарату пропущено, її слід прийняти якомога швидше; не слід подвоювати дозу, якщо настав час прийому наступної дози. 
Лікування препаратом не слід розпочинати без попереднього належного медичного обстеження у разі наявності печії, проявів гіперацидного стану, болю у шлунку або гіперацидного стану після їди у пацієнтів літнього віку. 
Пацієнтів необхідно попередити про те, що 1 таблетка препарату Фамотидин по 20 мг містить лактозу, тому пацієнтам з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушенням всмоктування глюкози-галактози не слід застосовувати цей препарат.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пацієнтам слід бути обережними під час виконання потенційно небезпечних видів діяльності, які вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат може спричинити запаморочення.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Фамотидин проникає крізь плаценту. Адекватних і добре контрольованих досліджень за участю вагітних жінок не проводилось. 
Фамотидин не рекомендовано призначати у період вагітності. 
Період годування груддю. Фамотидин проникає у грудне молоко людини, тому годування груддю під час застосування препарату слід припинити.

Спосіб застосування та дози

Препарат є найбільш ефективним увечері перед сном. При прийомі фамотидину 2 рази на добу одну дозу слід прийняти вранці, іншу &ndash; ввечері перед сном. 
Пептична виразка дванадцятипалої кишки та шлунка (доброякісна) 
По 40 мг ввечері перед сном протягом 4&ndash;8 тижнів. 
Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки 
З метою профілактики рецидивів після досягнення терапевтичного ефекту препарат слід призначати у підтримуючій дозі: 20 мг одноразово на ніч протягом 1&ndash;4 тижнів. 
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (рефлюкс-езофагіт) 
По 20 мг або 40 мг (залежно від тяжкості хвороби) 2 рази на добу протягом 6&ndash;12 тижнів. 
При гастроезофагеальній рефлюксній хворобі, асоційованій з ерозивним езофагітом або виразкою, &ndash; 40 мг 2 рази на добу протягом 6&ndash;12 тижнів. 
Для профілактики рецидивів симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (підтримуюча терапія). 
Призначати по 20 мг 2 рази на добу. 
Синдром Золлінгера&ndash;Еллісона 
Дозу препарату слід підбирати індивідуально. Пацієнтам, яким раніше не призначали антисекреторні лікарські засоби, призначати у початковій дозі по 20 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин). Пацієнтам, які раніше застосовували інші антагоністи H2-рецепторів гістаміну, одразу може бути призначена вища початкова доза &ndash; 40 мг кожні 6 годин. Надалі дозу слід коригувати залежно від рівня секреції шлункового соку, а також клінічного стану пацієнта. Лікування слід проводити, поки спостерігаються клінічні симптоми захворювання. 
При необхідності добову дозу збільшують поступово залежно від індивідуальних особливостей, поки не буде досягнуто оптимальної дози. 
Згідно з літературними даними найвищі дози фамотидину, які приймали пацієнти з тяжкими формами хвороби, становили до 160 мг кожні 6 годин. 
Дозування при нирковій недостатності 
Якщо кліренс креатиніну &ndash; менше 30 мл/хв, рівень креатиніну в сироватці крові &ndash; понад 3 мг/100 мл, добову дозу препарату слід зменшити до 20 мг або збільшити інтервал між прийомом до 36&ndash;48 годин. 
Лікування препаратом необхідно відміняти поступово через ризик розвитку синдрому рикошету при раптовій відміні. 
Дозування для осіб літнього віку 
Для осіб літнього віку коригування дози не потрібне, крім пацієнтів з нирковою недостатністю.

Діти

Даний препарат не слід призначати дітям у зв&rsquo;язку з відсутністю досвіду його застосування цій категорії пацієнтів.

Передозування

Симптоми: може розвинутися блювання, рухове збудження, тремор, зниження артеріального тиску, тахікардія і колапс. 
Лікування: припинення застосування препарату, стимуляція блювання і/або промивання шлунка. 
У разі потреби можна застосовувати відповідне симптоматичне та підтримуюче лікування: внутрішньовенне введення діазепаму в разі судом, атропіну в разі брадикардії та лідокаїну в разі шлуночкової аритмії. Ефективний гемодіаліз.

Побічні реакції

Нижче перелічені небажані явища, класифіковані за системами органів. Однак їхній причинний взаємозв&rsquo;язок із терапією фамотидином не встановлено.
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="293">
Система органів
</td>
<td width="359">
Побічні реакції
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
Відхилення від норми лабораторних параметрів
</td>
<td width="359">
Підвищений рівень печінкових ферментів
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку серця
</td>
<td width="359">
Атріовентрикулярна блокада, аритмія, зниження артеріального тиску, брадикардія, прискорене серцебиття
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку кровоносної та лімфатичної системи
</td>
<td width="359">
Тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, нейтропенія
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку нервової системи
</td>
<td width="359">
Головний біль, запаморочення, судоми, парестезія, порушення рівноваги
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку органів зору
</td>
<td width="359">
Запалення кон&rsquo;юнктиви
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку органів слуху
</td>
<td width="359">
Дзвін у вухах
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
</td>
<td width="359">
Обструкція дихальних шляхів
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td width="359">
Діарея, запор, метеоризм, біль у шлунку, блювання, нудота, дисгевзія, сухість у роті, гострий панкреатит
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку шкіри та підшкірної клітковини
</td>
<td width="359">
Тяжкі шкірні реакції (синдром &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Стівенса&ndash;Джонсона, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз), акне, кропив&rsquo;янка, шкірне висипання, випадіння волосся, свербіж, еритема, ксеродерма
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку скелетно-м&rsquo;язової та сполучної тканини
</td>
<td width="359">
Міалгія, біль у кістках або артралгія
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
Метаболічні та аліментарні порушення
</td>
<td width="359">
Анорексія
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
Системні порушення
</td>
<td width="359">
Стомлюваність, гарячка
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку імунної системи
</td>
<td width="359">
Реакції підвищеної чутливості, у тому числі анафілаксія, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка, набряк очей
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку гепатобіліарної системи
</td>
<td width="359">
Холестатична жовтяниця, гепатит
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку психіки
</td>
<td width="359">
Збудження, галюцинації, сплутаність свідомості, депресія, страх, безсоння, сонливість, зниження лібідо
</td>
</tr>
<tr>
<td width="293">
З боку статевих органів та молочних залоз
</td>
<td width="359">
Імпотенція, гінекомастія*
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
* Гінекомастія буває дуже рідко і має оборотний характер у разі припинення лікування. 
У разі розвитку будь-яких серйозних небажаних реакцій лікування препаратом Фамотидин необхідно припинити.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску

ПАТ &laquo;Київмедпрепарат&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Фамотидин-Дарниця таблетки по 20 мг, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 39.25грн	39.25грн
	Квамател таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40мг, 14 шт. Форма випуску: Таблетки 282.96грн	282.96грн
	Квамател таблетки вкриті оболонкою по 20 мг, 28 шт. Форма випуску: Таблетки 331.66грн	331.66грн
	Квамател ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 20 мг у флаконі, 5 шт. Форма випуску: Ліофілізат 561.92грн	561.92грн

Аналоги і замінники для Фамотидин таблетки по 20 мг, 20 шт. - КМП