Name: Декарис таблетки по 50 мг, 2 шт.
Brand: Гедеон Ріхтер Угорщина
SKU: 1520.1924
Price: 155.9 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Гедеон Ріхтер Угорщина

Декарис таблетки по 150 мг, 1 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

левамізол

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Упаковка

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Код Моріон

Дозування

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Декарис таблетки по 50 мг, 2 шт.

Декарис

Склад

діюча речовина: левамізол;&nbsp; 
1 таблетка 50 мг &nbsp;містить левамізолу 50 мг (у вигляді 59 мг левамізолу гідрохлориду); 
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, сахарин натрію, &nbsp;повідон, тальк, аромат абрикосовий, магнію стеарат, жовтий захід FCF (Е 110).

Лікарська форма

Таблетки. 
Основні фізико-хімічні властивості: круглі, плоскі, блідо-оранжевого кольору, зі слабким запахом абрикоса, з фаскою та з рисками, що розділяють таблетку на чотири частини, з одного боку. Злам &nbsp;таблетки блідо-оранжевого кольору. Діаметр таблеток &minus; близько 7 мм.

Фармакотерапевтична група

Протигельмітні засоби. Засоби, які застосовуються при нематодозах. Похідні імідазотіазолу. Код АТХ P02C E01.

Фармакодинаміка

Левамізол чинить швидку антигельмінтну дію. У гангліоподібних утвореннях нематод левамізол спричиняє деполяризуючий нейром&rsquo;язовий параліч. Таким чином, паралізовані нематоди видаляються з організму внаслідок нормальної перистальтики кишечнику протягом 24 годин після прийому препарату. Незважаючи на те, що &nbsp;левамізол в першу чергу впливає на нервово-м&rsquo;язову систему нематод, цілком можливо, що в деяких гельмінтів інгібування системи фумаратредуктази також впливає на &nbsp;антигельмінтну ефективність левамізолу.

Фармакокінетика

Разова доза &nbsp;левамізолу 50 мг швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація левамізолу у плазмі крові 0,13 мкг/мл відзначається в середньому через 1,5&minus;2 години після застосування препарату. Левамізол метаболізується у печінці, основні його метаболіти &ndash; п-гідрокси-левамізол і його глюкуронідна похідна. Період напіввиведення становить 3&minus;6 годин. Левамізол метаболізується в печінці до багатьох метаболітів, які виділяються в основному нирками (близько 70 % протягом 3 днів) і в меншій мірі з калом (5%). У незміненому вигляді виділяється з організму із сечею менше 5 %, з калом &ndash; менше &nbsp;0,2 % &nbsp;введеної дози. Основним метаболітом з сечі є&nbsp;р-гідроксилевамізол і його глюкуронідний кон&rsquo;югат (12 % дози).

Показання

Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.

Протипоказання

Підвищена чутливість до левамізолу або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу лікарського засобу.&nbsp;

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному прийомі Декарису зі спиртними напоями спостерігаються дисульфірамоподібні симптоми. 
З обережністю застосовувати Декарис з препаратами, які впливають на кровотворення. 
При одночасному прийомі Декарису з кумариноподібними антикоагулянтами протромбіновий час може збільшитися, тому необхідно коригувати дозу перорального антикоагулянту. 
Сумісне застосування Декарису з альбендазолом значно знижувало площу під кривою (AUC) альбендазолу сульфоксиду. Безпека та ефективність левамізолу не були встановлені при сумісному застосуванні з альбендазолом. 
Сумісне застосування Декарису з івермектином значно збільшувало площу під кривою (AUC) івермектину. Безпека та ефективність левамізолу не були встановлені при сумісному застосуванні з івермектином. 
Декарис збільшує рівень фенітоїну в крові, тому при їх одночасному застосуванні необхідно контролювати рівень фенітоїну в крові.

Особливості застосування

Під час та протягом 24 годин після прийому препарату не дозволяється вживати алкогольні напої. 
Існує ряд доказів, що повторний вплив левамізолу може бути пов&rsquo;язаний з алергічними реакціями, включаючи гематологічні порушення, такі як лейкопенія. Тому рекомендовану дозу препарату не можна перевищувати. Необхідна обережність при застосуванні Декарису в комбінації з препаратами, які можуть негативно впливати на гематопоез. 
Про лейкоцитокластичний васкуліт повідомлялося при застосуванні левамізолу. 
Синдром Стівенса&minus;Джонсона. У пацієнтів, які отримували комбінацію 5-фторурацилу та левамізолу, зареєстровано випадки синдрому Стівенса&minus;Джонсона, однак причинно-наслідковий зв&rsquo;язок не був встановлений. Якщо з&rsquo;являються симптоми синдрому Стівенса&minus;Джонсона, лікування Декарисом слід негайно припинити. Найкращий результат у лікуванні синдрому Стівенса&minus;Джонсона досягається при ранній діагностиці. 
Лейкоенцефалопатія. При застосуванні доз препарату істотно вищих від рекомендованих, і при лікуванні протягом тривалого періоду повідомлялося про появу &nbsp;лейкоенцефалопатії. &nbsp;У більшості пацієнтів вона була оборотною і рання терапія кортикостероїдами мала позитивний результат. Проте залишається нез&rsquo;ясованим, чи існує причинно-наслідковий зв&rsquo;язок з левамізолом. 
Цироз печінки. При наявності цирозу печінки Cmax левамізолу гідрохлориду незначно збільшується, але площа під кривою (AUC) збільшується в 4 рази. Оскільки клінічна значимість такої взаємодії невизначена, то пацієнтам з цирозом печінки слід уважно стежити за можливими побічними реакціями. Якщо спостерігаються такі реакції, можливо, доведеться зменшити дозу або припинити застосування препарату.&nbsp; 
Периферична нейропатія. При сумісному застосуванні левамізолу з 5-фторурацилом були зареєстровані випадки периферичної нейропатії, однак причинно-наслідковий зв&rsquo;язок не був встановлений. Якщо при застосуванні виникають симптоми, що вказують на розвиток периферичної нейропатії, слід переглянути співвідношення користь/ризик &nbsp;щодо продовження лікування. 
Допоміжні речовини. Препарат Декарис, таблетки по 50 мг, містить &nbsp;жовтий &nbsp;захід &nbsp;FCF &nbsp;(Е 110), який може спричиняти алергічні реакції.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не доведено, що левамізол впливає на здатність керувати автомобілем або &nbsp;іншими механізмами, хоча повідомлялось про енцефалопатію як дуже рідкісну побічну реакцію при лікуванні левамізолом.&nbsp;

Застосування у період вагітності або годування груддю

Період вагітності. У дослідженні на тваринах не спостерігали тератогенної дії. Добре контрольованих досліджень з участю вагітних жінок не проводили, тому у період вагітності Декарис &nbsp;можна призначати тільки у разі, якщо очікувана користь переважає можливий ризик застосування препарату.&nbsp; 
Період годування груддю. Невідомо, чи проникає левамізол у грудне молоко жінки, однак він визначався у коров&rsquo;ячому молоці. Для запобігання негативного впливу на немовля потрібно вирішити питання про необхідність прийому препарату для жінки, яка годує груддю.&nbsp; 
Фертильність. Репродуктивні дослідження на тваринах не показали впливу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Дорослим для лікування гельмінтозів Декарис призначають одноразово у дозі 150 мг (1 таблетка).&nbsp; 
Дітям препарат призначають у формі таблеток по 50 мг одноразово (ввечері) у дозі&nbsp;2,5 мг/кг маси тіла: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.4736%;">Вік дитини</td>
<td style="width: 31.4736%;">Маса тіла</td>
<td style="width: 31.4782%;">Доза препарату, одноразово</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.4736%;">
3&minus;6 років
7&minus;10 років
11&minus;18 років&nbsp;
</td>
<td style="width: 31.4736%;">
10&minus;20 кг
20-23 кг
30-60 кг
</td>
<td style="width: 31.4782%;">
25&ndash;50 мг (1/2&ndash;1 табл.)
50-75 мг&nbsp;(1&ndash;1,5 табл.)
75&ndash;100 мг (1,5&ndash;3 табл.)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Препарат доцільно приймати з невеликою кількістю води після прийому їжі, ввечері. 
У застосуванні проносних засобів або спеціальній дієті немає потреби. 
У разі необхідності лікування повторюють після 7&minus;14-денної перерви.
</div>

Діти

Таблетки по 50 мг застосовувати дітям &nbsp;віком від 3 років за призначенням та під наглядом лікаря.

Передозування

При прийомі великої дози левамізолу (понад 600 мг) були описані такі ознаки інтоксикації: нудота, блювання, летаргія, спазми, діарея, головний біль, запаморочення і сплутаність свідомості. При дозах, вищих від рекомендованих, повідомлялося про конвульсії. 
Лікування: при випадковому передозуванні, якщо після прийому минуло небагато часу, слід промити шлунок. Необхідний моніторинг життєвих показників і проведення симптоматичної терапії. 
У разі наявності ознак антихолінестеразної дії можна ввести як антидот атропін.

Побічні реакції

З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття1; 
з боку системи крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз2, лейкопенія2; 
психічні розлади: безсоння1; 
з боку центральної нервової системи: судоми1, запаморочення1, енцефалопатія3, головний біль1;&nbsp; 
з боку кишково-шлункового тракту: абдомінальний біль1, діарея1, нудота1, блювання1; 
з боку імунної системи: можливі реакції гіперчутливості, &nbsp;включаючи шкірні висипання, свербіж та ангіоневротичний набряк; 
загальні порушення та місцеві реакції: пірексія4. 
1У поодиноких випадках можуть з&rsquo;являтися головний біль, безсоння, запаморочення, відчуття серцебиття, судоми, диспептичні явища, такі як нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея. Ці ефекти виражені негостро, короткочасні і минають самостійно. 
2При застосуванні великих доз або при тривалій терапії можливі лейкопенія та агранулоцитоз. 
3Є повідомлення про розвиток реакцій з боку центральної нервової системи (енцефалопатії) через 2&minus;5 тижнів після прийому препарату. У більшості випадків вони були оборотні і раннє лікування кортикостероїдним засобом поліпшувало стан. 
4Рідкі випадки пірексії були зареєстровані у період постмаркетингового спостереження при лікуванні левамізолом. 
Повідомлення про підозрювані побічні реакції 
Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль за співвідношенням користь/ризик для лікарських засобів. Працівники охорони здоров&rsquo;я повинні повідомляти про підозрювані побічні реакції.

5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Препарат зберігати в недоступному для дітей місці.

2 таблетки &nbsp;у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці.

Категорія відпуску

Гедеон Ріхтер Румунія А.Т.; ВАТ &laquo;Гедеон Ріхтер&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Вул. Куза Воде, 99-105, Тиргу-Муреш, жудець Муреш, 540306, Румунія (повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії);
Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина (випуск серії, оформлення сертифікатів якості). Виробляється за ліцензією фірми JANSSEN PHARMACEUTICA, БЕЛЬГІЯ.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають