Name: Декарис таблетки по 50 мг, 2 шт.
Brand: Гедеон Ріхтер Угорщина
SKU: 1520.1924
Price: 167.11 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Гедеон Ріхтер Угорщина

Декарис таблетки по 150 мг, 1 шт.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Знижка 1% на всі товари: Липень

Є в наявності

левамізол

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Упаковка

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Код Моріон

Дозування

Спосіб введення

Первинна упаковка

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Декарис таблетки по 50 мг, 2 шт.

Декарис

Склад

діюча речовина: левамізол;&nbsp; 1 таблетка 50 мг містить левамізолу 50 мг (у вигляді 59 мг левамізолу гідрохлориду); допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, сахарин натрію, повідон, тальк, аромат абрикосовий, магнію стеарат, жовтий захід FCF (Е 110).

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: круглі, плоскі, блідо-оранжевого кольору, зі слабким запахом абрикоса, з фаскою та з рисками, що розділяють таблетку на чотири частини, з одного боку. Злам &nbsp;таблетки блідо-оранжевого кольору. Діаметр таблеток &minus; близько 7 мм.

Фармакотерапевтична група

Протигельмітні засоби. Засоби, які застосовуються при нематодозах. Похідні імідазотіазолу. Код АТХ P02C E01.

Фармакодинаміка

Левамізол чинить швидку антигельмінтну дію. У гангліоподібних утвореннях нематод левамізол спричиняє деполяризуючий нейром&rsquo;язовий параліч. Таким чином, паралізовані нематоди видаляються з організму внаслідок нормальної перистальтики кишечнику протягом 24 годин після прийому препарату. Незважаючи на те, що &nbsp;левамізол в першу чергу впливає на нервово-м&rsquo;язову систему нематод, цілком можливо, що в деяких гельмінтів інгібування системи фумаратредуктази також впливає на &nbsp;антигельмінтну ефективність левамізолу.

Фармакокінетика

Разова доза &nbsp;левамізолу 50 мг швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація левамізолу у плазмі крові 0,13 мкг/мл відзначається в середньому через 1,5&minus;2 години після застосування препарату. Левамізол метаболізується у печінці, основні його метаболіти &ndash; п-гідрокси-левамізол і його глюкуронідна похідна. Період напіввиведення становить 3&minus;6 годин. Левамізол метаболізується в печінці до багатьох метаболітів, які виділяються в основному нирками (близько 70 % протягом 3 днів) і в меншій мірі з калом (5%). У незміненому вигляді виділяється з організму із сечею менше 5 %, з калом &ndash; менше &nbsp;0,2 % &nbsp;введеної дози. Основним метаболітом з сечі є&nbsp;р-гідроксилевамізол і його глюкуронідний кон&rsquo;югат (12 % дози).

Показання

Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.

Протипоказання

Підвищена чутливість до левамізолу або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу лікарського засобу.&nbsp;

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному прийомі Декарису зі спиртними напоями спостерігаються дисульфірамоподібні симптоми. З обережністю застосовувати Декарис з препаратами, які впливають на кровотворення. При одночасному прийомі Декарису з кумариноподібними антикоагулянтами протромбіновий час може збільшитися, тому необхідно коригувати дозу перорального антикоагулянту. Сумісне застосування Декарису з альбендазолом значно знижувало площу під кривою (AUC) альбендазолу сульфоксиду. Безпека та ефективність левамізолу не були встановлені при сумісному застосуванні з альбендазолом. Сумісне застосування Декарису з івермектином значно збільшувало площу під кривою (AUC) івермектину. Безпека та ефективність левамізолу не були встановлені при сумісному застосуванні з івермектином. Декарис збільшує рівень фенітоїну в крові, тому при їх одночасному застосуванні необхідно контролювати рівень фенітоїну в крові.

Особливості застосування

Під час та протягом 24 годин після прийому препарату не дозволяється вживати алкогольні напої. Існує ряд доказів, що повторний вплив левамізолу може бути пов&rsquo;язаний з алергічними реакціями, включаючи гематологічні порушення, такі як лейкопенія. Тому рекомендовану дозу препарату не можна перевищувати. Необхідна обережність при застосуванні Декарису в комбінації з препаратами, які можуть негативно впливати на гематопоез. Про лейкоцитокластичний васкуліт повідомлялося при застосуванні левамізолу. Синдром Стівенса&minus;Джонсона. У пацієнтів, які отримували комбінацію 5-фторурацилу та левамізолу, зареєстровано випадки синдрому Стівенса&minus;Джонсона, однак причинно-наслідковий зв&rsquo;язок не був встановлений. Якщо з&rsquo;являються симптоми синдрому Стівенса&minus;Джонсона, лікування Декарисом слід негайно припинити. Найкращий результат у лікуванні синдрому Стівенса&minus;Джонсона досягається при ранній діагностиці. Лейкоенцефалопатія. При застосуванні доз препарату істотно вищих від рекомендованих, і при лікуванні протягом тривалого періоду повідомлялося про появу &nbsp;лейкоенцефалопатії. &nbsp;У більшості пацієнтів вона була оборотною і рання терапія кортикостероїдами мала позитивний результат. Проте залишається нез&rsquo;ясованим, чи існує причинно-наслідковий зв&rsquo;язок з левамізолом. Цироз печінки. При наявності цирозу печінки Cmax левамізолу гідрохлориду незначно збільшується, але площа під кривою (AUC) збільшується в 4 рази. Оскільки клінічна значимість такої взаємодії невизначена, то пацієнтам з цирозом печінки слід уважно стежити за можливими побічними реакціями. Якщо спостерігаються такі реакції, можливо, доведеться зменшити дозу або припинити застосування препарату.&nbsp; Периферична нейропатія. При сумісному застосуванні левамізолу з 5-фторурацилом були зареєстровані випадки периферичної нейропатії, однак причинно-наслідковий зв&rsquo;язок не був встановлений. Якщо при застосуванні виникають симптоми, що вказують на розвиток периферичної нейропатії, слід переглянути співвідношення користь/ризик &nbsp;щодо продовження лікування. Допоміжні речовини. Препарат Декарис, таблетки по 50 мг, містить &nbsp;жовтий &nbsp;захід &nbsp;FCF &nbsp;(Е 110), який може спричиняти алергічні реакції.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не доведено, що левамізол впливає на здатність керувати автомобілем або &nbsp;іншими механізмами, хоча повідомлялось про енцефалопатію як дуже рідкісну побічну реакцію при лікуванні левамізолом.&nbsp;

Застосування у період вагітності або годування груддю

Період вагітності. У дослідженні на тваринах не спостерігали тератогенної дії. Добре контрольованих досліджень з участю вагітних жінок не проводили, тому у період вагітності Декарис &nbsp;можна призначати тільки у разі, якщо очікувана користь переважає можливий ризик застосування препарату.&nbsp; Період годування груддю. Невідомо, чи проникає левамізол у грудне молоко жінки, однак він визначався у коров&rsquo;ячому молоці. Для запобігання негативного впливу на немовля потрібно вирішити питання про необхідність прийому препарату для жінки, яка годує груддю.&nbsp; Фертильність. Репродуктивні дослідження на тваринах не показали впливу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Дорослим для лікування гельмінтозів Декарис призначають одноразово у дозі 150 мг (1 таблетка).&nbsp; Дітям препарат призначають у формі таблеток по 50 мг одноразово (ввечері) у дозі 2,5 мг/кг маси тіла: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.4736%;">Вік дитини</td>
<td style="width: 31.4736%;">Маса тіла</td>
<td style="width: 31.4782%;">Доза препарату, одноразово</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.4736%;">
3&minus;6 років 7&minus;10 років 11&minus;18 років&nbsp;
</td>
<td style="width: 31.4736%;">
10&minus;20 кг 20-23 кг 30-60 кг
</td>
<td style="width: 31.4782%;">
25&ndash;50 мг (1/2&ndash;1 табл.) 50-75 мг (1&ndash;1,5 табл.) 75&ndash;100 мг (1,5&ndash;3 табл.)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Препарат доцільно приймати з невеликою кількістю води після прийому їжі, ввечері. У застосуванні проносних засобів або спеціальній дієті немає потреби. У разі необхідності лікування повторюють після 7&minus;14-денної перерви.
</div>

Діти

Таблетки по 50 мг застосовувати дітям віком від 3 років за призначенням та під наглядом лікаря.

Передозування

При прийомі великої дози левамізолу (понад 600 мг) були описані такі ознаки інтоксикації: нудота, блювання, летаргія, спазми, діарея, головний біль, запаморочення і сплутаність свідомості. При дозах, вищих від рекомендованих, повідомлялося про конвульсії. Лікування: при випадковому передозуванні, якщо після прийому минуло небагато часу, слід промити шлунок. Необхідний моніторинг життєвих показників і проведення симптоматичної терапії. У разі наявності ознак антихолінестеразної дії можна ввести як антидот атропін.

Побічні реакції

<ul>
<li>З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття 1;</li>
<li>з боку системи крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз 2, лейкопенія 2;</li>
<li>психічні розлади: безсоння 1;</li>
<li>з боку центральної нервової системи: судоми 1, запаморочення 1, енцефалопатія 3, головний біль 1;&nbsp;</li>
<li>з боку кишково-шлункового тракту: абдомінальний біль 1, діарея 1, нудота 1, блювання 1;</li>
<li>з боку імунної системи: можливі реакції гіперчутливості, &nbsp;включаючи шкірні висипання, свербіж та ангіоневротичний набряк;</li>
<li>загальні порушення та місцеві реакції: пірексія 4.</li>
</ul>
1 У поодиноких випадках можуть з&rsquo;являтися головний біль, безсоння, запаморочення, відчуття серцебиття, судоми, диспептичні явища, такі як нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея. Ці ефекти виражені негостро, короткочасні і минають самостійно. 2 При застосуванні великих доз або при тривалій терапії можливі лейкопенія та агранулоцитоз. 3 Є повідомлення про розвиток реакцій з боку центральної нервової системи (енцефалопатії) через 2&minus;5 тижнів після прийому препарату. У більшості випадків вони були оборотні і раннє лікування кортикостероїдним засобом поліпшувало стан. 4 Рідкі випадки пірексії були зареєстровані у період постмаркетингового спостереження при лікуванні левамізолом. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль за співвідношенням користь/ризик для лікарських засобів. Працівники охорони здоров&rsquo;я повинні повідомляти про підозрювані побічні реакції.

5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Препарат зберігати в недоступному для дітей місці.

2 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці.

Категорія відпуску

Гедеон Ріхтер Румунія А.Т.; ВАТ &laquo;Гедеон Ріхтер&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Вул. Куза Воде, 99-105, Тиргу-Муреш, жудець Муреш, 540306, Румунія (повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії); Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина (випуск серії, оформлення сертифікатів якості). Виробляється за ліцензією фірми JANSSEN PHARMACEUTICA, БЕЛЬГІЯ.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Декарис таблетки по 50 мг, 2 шт. - Аналоги