Name: Дакарбазин-Медак по 200 мг у флаконі, 10 шт.
Brand: Медак, Німеччина
SKU: 9264.2642
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

дакарбазин

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Форма випуску

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Упаковка

Об'єм

Код Моріон

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Медак, Німеччина

Дакарбазин

Дакарбазин-Медак по 200 мг у флаконі, 10 шт.

Склад

діюча речовина: dacarbazine; 1 флакон містить дакарбазину цитрат у перерахуванні на дакарбазин 100 мг або 200 мг, або 500 мг, або 1000 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, маніт (Е 421).

Лікарська форма

Порошок для приготування розчину для ін&rsquo;єкцій або інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: білий або світло-жовтого кольору порошок або спечена маса.

Фармакотерапевтична група

Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. Код АТХ L01A X04.

Фармакодинаміка

Дакарбазин &ndash; алкілуючий цитостатичний засіб триазенової структури. Механізм дії полягає у пригніченні росту клітин (що не пов&rsquo;язано з клітинним циклом) та в інгібуванні синтезу ДНК. Дакарбазин також має алкілуючий ефект та може включатися в інші цитостатичні механізми. Вважається, що сам дакарбазин не має антинеопластичного ефекту, але в результаті мікросомального N-деметилування він швидко перетворюється на 5-аміно-імідазол-4-карбоксамід та метильний катіон, які зумовлюють алкілуючу дію дакарбазину.

Фармакокінетика

Післявнутрішьовенного введення дакарбазин швидко проникає у тканини. Зв&rsquo;язування з білками плазми крові становить 5 %. Кінетика у плазмі крові двофазова, з початковим періодом напіввиведення 20 хвилин та термінальним &ndash; приблизно 0,5-3,5 години. Дакарбазин є неактивним, доки не метаболізується у печінці цитохромом P 450, що призводить до утворення активних N-деметильованих сполук НММТІС та МТІС. Цей процес каталізується ферментами CYP1A1, CYP1A2 та CYP2E1. МТІС надалі метаболізується до 5-аміно-імідазолу-4-карбоксаміду (АІС). Дакарбазин підлягає у печінці як гідроксилюванню, так і деметилюванню. Приблизно 20-50 % лікарського засобу виводиться у незміненому стані нирками за рахунок канальцевої секреції протягом 6 годин. Доклінічні дані безпеки Дакарбазин проявляє мутагенні, канцерогенні і тератогенні ефекти, які були виявлені у ході експериментальних досліджень.

Показання

Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії: 
<ul>
<li>хвороба Ходжкіна;</li>
<li>прогресуюча саркома м'яких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоті) у дорослих.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Гіперчутливість до дакарбазину або до будь-якої іншої складової препарату;</li>
<li>період вагітності або годування груддю;</li>
<li>лейкопенія та/або тромбоцитопенія;</li>
<li>тяжка печінкова та/або ниркова недостатність</li>
<li>у пацієнтів із супутнім проведенням вакцинації проти жовтої лихоманки або з супутнім застосуванням фотемустину.</li>
</ul>
Дакарбазин за хімічною структурою несумісний з гепарином, гідрокортизоном, L-цистеїном і натрію гідрокарбонатом.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

У разі попереднього або супутнього лікування препаратами, що чинять несприятливу дію на кістковий мозок (цитостатичні агенти, радіотерапія), можливе посилення мієлотоксичності дакарбазину. Вивчення метаболізму не проводилося, але відомо, що гідроксилування початкової речовини сприяє підсиленню її протипухлинної дії. Дакарбазин метаболізується у печінці за допомогою P 450 (CYP1A1, CYP1A2 та CYP2E1). Це необхідно враховувати у разі одночасного призначення лікарських засобів, що метаболізуються цими ж ферментами. Дакарбазин може посилювати фотосенсибілізуючу дію метоксипсоралену.

Особливості застосування

Терапію має проводити досвідчений лікар онколог-гематолог у медичних закладах, де є можливість перевірити клінічні, біохімічні та гематологічні показники протягом та після терапії. Якщо з&rsquo;явилися реакції гіперчутливості або функціональна ниркова чи печінкова недостатність, слід негайно припинити лікування дакарбазином. Якщо спостерігаються оклюзивні захворювання печінкових вен, подальше лікування цим препаратом протипоказане. Примітка. Лікар має знати про тяжке ускладнення терапії (що рідко виникає і є наслідком некрозу печінки), зумовлене закупорюванням внутрішньопечінкових вен. Тому необхідно проводити періодичний контроль розміру печінки, її функції та аналіз крові (особливо рівень еозинофілів). У деяких випадках при підозрі на обструкцію вен є ефективною рання терапія високими дозами кортикостероїдів (наприклад гідрокортизон 300 мг на добу) з або без гепарину чи тканинних активаторів плазміногену. Тривала терапія може спричинити кумулятивну токсичну дію на кістковий мозок. Враховуючи можливе пригнічення функції кісткового мозку, необхідно періодично проводити перевірку рівня лейкоцитів, еритроцитів та тромбоцитів у крові. Пригнічення гемопоезу може бути підставою для тимчасового або остаточного припинення терапії цим препаратом. Екстравазація препарату під час внутрішньовенного введення призводить до ушкодження тканин та сильного болю. Дакарбазин є імуносупресантом середньої інтенсивності. Протягом терапії дакарбазином необхідно утримуватися від прийому алкоголю та гепатотоксичних препаратів. Чоловікам рекомендується користуватися надійними засобами контрацепції протягом лікування та протягом 6 місяців після закінчення лікування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дакарбазин може впливати на здатність керувати автомобілем або працювати зі складними механізмами через побічні реакції з боку центральної нервової системи, нудоту та блювання.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У дослідах на тваринах дакарбазин виявив мутагенну, тератогенну і канцерогенну дію. У людини також існує ризик тератогенної дії. Дакарбазин не можна застосовувати у період вагітності або годування груддю. Потенційний ризик для жінок репродуктивного віку: слід уникати вагітності під час лікування дакарбазином.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати внутрішньовенно. Терапію має проводити лікар, який має досвід роботи в онкології та гематології. Дакарбазин чутливий до дії сонячного світла. Всі розчини дакарбазину необхідно захищати від дії світла, а також і під час введення (стійкий до світла інфузійний набір). Введення слід проводити дуже обережно, уникаючи потрапляння розчину дакарбазину у тканини, адже це може спричиняти пошкодження тканин та біль у місці введення. Якщо екстравазація відбулася, введення слід негайно припинити, а залишок дози ввести в іншу вену. Злоякісна меланома. При монотерапії дакарбазин призначати, як правило, у дозі 200-250 мг/м2 поверхні тіла у вигляді внутрішньовенної ін&rsquo;єкції 1 раз на добу протягом 5 діб, повторні курси &ndash; кожні 3 тижні. Як альтернативу внутрішньовенній болюсній ін&rsquo;єкції розчин дакарбазину можна вводити способом короткотривалої інфузії (протягом 15-30 хвилин). Також можливо призначати дакарбазин як внутрішньовенну інфузію у дозі 850 мг/м2 1 раз на добу і потім 1 раз кожні 3 тижні. Хвороба Ходжкіна. Дакарбазин призначають у дозі 375 мг/м2 поверхні тіла на добу (внутрішньовенно) кожні 15 діб. У цьому випадку дакарбазин застосовувати у комбінації з доксорубіцином, блеоміцином та вінбластином (ABVD режим дозування). Саркома м&rsquo;яких тканин у дорослих. Для лікування саркоми м&rsquo;яких тканин у дорослих дакарбазин призначати у дозі 250 мг/м2 на добу внутрішньовенно (1-5 днів) у комбінації з доксорубіцином кожні 3 тижні (ADIC). Під час терапії дакарбазином потрібно робити періодичну перевірку показників крові, функціонального стану нирок та печінки. Оскільки часто спостерігаються реакції з боку шлунково-кишкового тракту, рекомендується проводити підтримуючу терапію та застосовувати протиблювальні засоби. Оскільки можуть виникнути шлунково-кишкові і гематологічні порушення, перед кожним курсом терапії дакарбазином необхідний ретельний аналіз показника ризик-користь. Тривалість лікування. Тривалість лікування лікар визначає індивідуально для кожного випадку, враховуючи багато факторів (тип та стадія захворювання, комбінована терапія, побічні ефекти та лікувальний ефект, які спричиняє дакарбазин тощо). У випадку хвороби Ходжкіна зазвичай рекомендується провести 6 циклів ABVD комбінованої терапії. У випадку саркоми м&rsquo;яких тканин та злоякісної меланоми тривалість лікування визначається ефективністю дакарбазину та толерантністю до нього пацієнта. Швидкість введення. Дози менше за 200 мг/м2 можна повільно вводити як внутрішньовенну ін&rsquo;єкцію. Більші дози дакарбазину (від 200 до 850 мг/м2) слід вводити як внутрішньовенну інфузію протягом 15-30 хвилин. Рекомендується спочатку перевірити прохідність судини шляхом введення 5-10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для інфузій або 5 % розчину глюкози. Ці ж самі розчини використовувати для промивання флакона після ін&rsquo;єкцій від залишкових кількостей препарату. При розчиненні у воді без подальшого розведення 0,9 % розчином натрію хлориду для ін&rsquo;єкцій або 5 % розчином глюкози одержаний розчин препарату (100 або 200 мг дакарбазину) є гіпоосмолярним (100 мОсмоль/кг), тому його слід вводити повільно, понад 1 хвилину, замість швидкого болюсного внутрішньовенного введення за кілька секунд. Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю. Якщо у пацієнта лише незначне порушення функції нирок або печінки, коригування дози необов&rsquo;язкове. У хворих із комбінованою нирковою та печінковою недостатністю збільшується час виведення дакарбазину. Проте досі немає ніяких затверджених рекомендацій щодо зменшення дози для таких хворих. Люди літнього віку. Немає ніяких рекомендацій щодо застосування дакарбазину людям літнього віку, оскільки відсутній достатній досвід застосування цього препарату даній категорії пацієнтів. Педіатрична практика. Поки що відсутня достатня кількість інформації щодо застосування дакарбазину у педіатрії. Приготування розчину для внутрішньовенного введення. Розчин готувати безпосередньо перед введенням, використовувати негайно. Дакарбазин чутливий до сонячного світла, тому всі засоби для приготування та введення розчину необхідно захищати від світла, наприклад системи для вливання з полівінілхлориду, стійкі до світла. При використанні звичайних систем для вливання їх слід обгортати УФ-стійкою фольгою. а) Приготування розчину дакарбазину (дозування 100 мг та 200 мг) Асептично вводити потрібну кількість води для ін'єкцій (дакарбазин 100 мг &ndash; у 10 мл, 200 мг &ndash; у 20 мл) у флакон з препаратом і струшувати до повного розчинення. Свіжоприготовлений розчин вводити як повільну ін&rsquo;єкцію. Для внутрішньовенної інфузії одержаний свіжоприготовлений розчин розводити у 200-300 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для ін&rsquo;єкцій або 5 % розчину глюкози. Цей розчин вводити як короткотривалу внутрішньовенну інфузію протягом 15-30 хвилин. б) Приготування розчину дакарбазину (дозування 500 мг та 1000 мг) Асептично вводити 50 мл води для ін'єкцій у флакон з препаратом і струшувати до повного розчинення. Одержаний розчин розводити у 200-300 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для ін&rsquo;єкцій або 5 % розчину глюкози. Цей розчин вводити як внутрішньовенну інфузію протягом 20-30 хвилин. Порошок дакарбазину можна використовувати лише одноразово. Перед введенням розчин візуально перевіряти, використовувати лише прозорий, практично вільний від нерозчинених частинок розчин. Будь-яку частину вмісту флакона, що залишається після приготування розчину, слід знищувати, так само як і розчини, що не пройшли візуальної перевірки. Усі матеріали, що використовували при виготовленні та введенні розчину, необхідно утилізувати (спалювати).

Діти

Дакарбазин не рекомендується для застосування дітям, враховуючи недостатню кількість даних щодо застосування препарату цій категорії пацієнтів.

Передозування

Першими очікуваними ускладненнями при передозуванні дакарбазину є пригнічення функції кісткового мозку, зрештою аплазія кісткового мозку, яка виникає через 2 тижні. Зменшення рівня лейкоцитів та тромбоцитів може спостерігатися на 4-му тижні. Навіть якщо передозування лише підозрюється, необхідно проводити довготривалий моніторинг показників крові пацієнта. Не слід допускати передозування дакарбазином. Специфічний антидот невідомий.

Побічні реакції

Побічні реакції класифікуються за частотою виникнення: дуже поширені (&gt; 1/10), поширені (&gt; 1/100, &lt; 1/10), непоширені (&gt; 1/1000, &lt; 1/100), рідко поширені (&gt; 1/10000, &lt; 1/1000), дуже рідко поширені (&lt; 1/10000), включаючи поодинокі випадки. Інфекції та інвазії: рідко поширені &ndash; інфекції. З боку кровоносної та лімфатичної систем: поширені &ndash; анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія; рідко поширені &ndash; панцитопенія, агранулоцитоз. Останні залежать від дози і відстрочені, з низькою частотою, що виникають після 3-4 тижня. З боку імунної системи: рідко поширені &ndash; анафілактичні реакції. З боку нервової системи: рідко поширені &ndash; головний біль, погіршення зору, сплутаність свідомості, судоми, парестезія обличчя. З боку судин: рідко поширені &ndash; припливи. З боку шлунково-кишкового тракту: поширені &ndash; анорексія, нудота, блювання; рідко поширені &ndash; діарея. З боку гепатобіліарної системи: рідко поширені &ndash; обструкція печінкової вени &ndash; до некрозу печінки, збільшення активності печінкових ферментів. З боку сечовидільної системи: рідко поширені &ndash; ниркова недостатність. З боку шкіри та шкірних придатків: непоширені &ndash; алопеція, гіперпігментація, фотосенсибілізація; рідко поширені &ndash; еритема, макулопапульозна екзантема, кропив&rsquo;янка. Загальні і місцеві порушення: непоширені &ndash; грипоподібний синдром; рідко поширені &ndash; запалення у місці введення. Лабораторні показники: рідко поширені &ndash; підвищення рівня печінкових ензимів. Порушення функції травного тракту, такі як анорексія, нудота, блювання &ndash; загальні і тяжкі. Рідко спостерігалася діарея. Часто спостерігалися зміни в аналізі крові (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія) дозозалежні і відстрочені, з низькою частотою, що виникають після 3-4-го тижня. Були описані рідко поширені випадки панцитопенії і агранулоцитозу. Після застосування дакарбазину спостерігалися грипоподібний синдром із втомою, ознобом, гарячкою і м&rsquo;язовим болем. Ці симптоми можуть повторюватися і після наступних введень. Рідко може спостерігатися підвищення активності печінкових ферментів (наприклад лужної фосфатази). Під час монотерапії дакарбазином або у комбінованій терапії рідко спостерігався некроз печінки внаслідок закупорки внутрішньопечінкових вен (вено-облітеруюча хвороба печінки), який виникав протягом другого циклу лікування. Мали місце гарячка, еозинофілія, біль у животі, збільшення печінки, жовтяниця і шок. Симптоми прогресували протягом кількох годин або днів. Оскільки були повідомлення про летальний наслідок, слід уважно і часто перевіряти розмір і функції печінки, а також проводити аналіз крові (особливо вміст еозинофілів). У поодиноких випадках при підозрі на вено-облітеруючу хворобу була успішною терапія з високою дозою кортикостероїдів (наприклад гідрокортизон 300 мг на добу) або без фібринолітичних агентів, подібних до гепарину або тканинних активаторів плазміногену. Подразнення та деякі побічні реакції, що виникають у місці введення, вважаються результатом формування продуктів фотодеградації. Рідко спостерігалося порушення функції нирок з підвищенням у крові концентрації речовин, які виводяться з сечею. Рідко можуть спостерігатися побічні ефекти з боку центральної нервової системи, такі як головний біль, порушення зору, галюцинації, сонливість і судоми. Після ін&rsquo;єкції можуть спостерігалися парестезія і припливи. Дуже рідко можуть спостерігатися алергічні реакції на шкірі, такі як еритема, макулопапульозна еритема або кропив&rsquo;янка. Нечасто можуть спостерігатися алопеція, гіперпігментація і фоточутливість шкіри. Були описані рідкі випадки анафілактичних реакцій. Паравенозна ін&rsquo;єкція може призвести до місцевого болю і некрозу. Звіти про небажані лікарські реакції. Звіти про небажані лікарські реакції після реєстрації лікарського засобу дуже важливі. Вони дозволяють продовжувати моніторинг балансу користь/ризик лікарського засобу. У випадку виникнення будь-яких лікарських реакцій слід повідомити лікаря.

3 роки. Термін придатності відновленого розчину: хімічна і фізична стабільність зберігалась протягом 24 годин при температурі 20&deg;С у захищеному від світла місці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25&deg;С у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці для захисту від світла. З мікробіологічної точки зору розчин необхідно використати негайно. Якщо розчин не був використаний негайно, користувач несе відповідальність за тривалість і умови зберігання, які не мають перевищувати 24 години та температури 2-8&deg;C, якщо розведення не проводили у контрольованих і валідованих асептичних умовах. Відновлений і в подальшому розведений розчин слід використати негайно.

По 10 скляних флаконів по 100 мг або по 200 мг дакарбазину у картонних упаковках.

Категорія відпуску

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають