Name: Цефтріаксон порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі, 1 шт.
Brand: Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай
SKU: 6291.9759
Availability: InStock

Форма випуску

Артеріум Україна

Цефтріаксон порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі, 10 шт.

Цефтріаксон порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі, 10 шт.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості обраних товарів в аптеках бренду &ldquo;Подорожник&rdquo;. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки.&nbsp; Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Даним сертифікатом можна скористатись в усіх аптеках під брендом &laquo;Подорожник&raquo; при замовленні та оплаті безпосередньо в аптеках Сумської та Полтавської областей. При замовленні в аптеці можна використати кілька сертифікатів.&nbsp; При замовленні в аптеці при розрахунку сертифікатом потрібно назвати свій номер телефону фармацевту на касі Дія Сертифікату не розповсюджується: 
<ul>
<li>на купівлю чи бронювання товарів в мобільному застосунку Подорожник, вайбер та телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на купівлю чи бронювання товарів на сайті podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на купівлю товарів в рамках Соціальних і державних програм для підтримки здоров&rsquo;я українців (Доступні ліки, Інсуліни, Medicard та інші).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товари із забезпеченням по страховим полісам.</li>
</ul>
 Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент&nbsp; Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на сертифікаті і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний.

Сертифікати ГО «Бюро Гендерних Стратегій і Бюджетування»

Задіяти знижку з 06.10.2025

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Є в наявності

цефтріаксон

Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія

Ефмерин порошок для розчину для ін’єкцій, 1 г

Ефмерин порошок для розчину для ін'єкцій, 1 г

АЦС Добфар СПА Італія

Цефтріаксон-Віста порошок для розчину для інʼєкцій по 1 г у флаконі, 10 шт.

Задіяти знижку з 30.09.2025

Лабораторіо Реіг Жофре

Алвобак порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 шт.

Алвобак порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 шт.

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Дозування

Код Моріон

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Первинна упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям дозволено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям з народження

Кому можна

Основні властивості

Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай

Цефтріаксон

Цефтріаксон порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі, 1 шт.

Склад

діюча речовина: цефтазидим; 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату еквівалентно цефтазидиму 1000 мг;&nbsp; допоміжна речовина: натрію карбонат безводний.

Лікарська форма

Порошок для розчину для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок від білого до кремового кольору.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальний засіб для системного застосування. Цефалоспорини ІІІ покоління. Код АТХ J01D D02.

Фармакодинаміка

Механізм дії Цефтазидим пригнічує синтез клітинної стінки бактерій в результаті взаємодії з пеніцилінзв&rsquo;язуючими білками (ПЗБ). Це спричиняє до порушення біосинтезу клітинної стінки (пептидоглікану), що призводить до лізису і загибелі бактеріальних клітин. ФК/ФД відношення Для цефалоспоринів найбільш важливим фармакокінетично-фармакодинамічним (ФК &ndash; ФД) індексом, що корелює з ефективністю in vivo, є відсоток від інтервалу дозування, при якому незв&rsquo;язана концентрація залишається вище мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) цефтазидиму для окремих видів-мішеней (тобто % T &gt; МІК). Механізм резистентності Бактеріальна стійкість до цефтазидиму може бути зумовлена ​​одним або декількома з наступних механізмами: 
<ul>
<li>гідроліз бета-лактамазами. Цефтазидим може бути ефективно гідролізований бета-лактамазами з розширеним спектром дії (ESBLs), включаючи сімейство ESBLs SHV і ферменти AmpC, які можуть індукуватися або стабільно пригнічуватися у деяких аеробних грамнегативних бактерій;</li>
<li>зниження спорідненості пеніцилінзв&rsquo;язуючих білків з цефтазидимом;</li>
<li>непроникність зовнішньої мембрани, яка обмежує доступ цефтазидиму до білків, що зв&rsquo;язують пеніцилін, у грамнегативних організмів;</li>
<li>бактеріальний ефлюксний насос.</li>
</ul>
Контрольні точки Контрольні точки мінімальної інгібуючої концентрації (МІК), встановлені Європейським комітетом з тестування антимікробної чутливості (EUCAST): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.032%; height: 134.375px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">Бактерія</td>
<td style="width: 74.881%; height: 22.3958px;" colspan="3">Граничні значення (мг/л)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">S</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">I</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">R</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">Enterobacteriaceae</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&le; 1</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">2&ndash;4</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&gt; 4</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">Pseudomonas aeruginosa</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&le; 8(1)</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">-</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&gt; 8</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 44.7917px;">Граничні значення, не пов&rsquo;язані з видами 2</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 44.7917px;">&le; 4</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 44.7917px;">8</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 44.7917px;">&gt; 8</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 S &mdash; чутливий, I &mdash; помірно чутливий, R &mdash; стійкий. 1 Граничні значення стосуються терапії високими дозами (2 г &times; 3). 2 Граничні значення, не пов&rsquo;язані з видами, були визначені в основному на основі даних ФК/ФД і не залежать від розподілу MІК конкретних видів бактерій. Вони призначені для застосування тільки до видів, які не згадані у таблиці. Мікробіологічна чутливість Поширеність набутої резистентності окремих видів може варіювати географічно та з часом, тому бажано отримувати місцеву інформацію щодо резистентності мікроорганізмів, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. У разі необхідності слід звертатися за порадою до спеціаліста, якщо місцева поширеність резистентності є такою, що користь від застосування лікарського засобу, щонайменше при деяких типах інфекцій, є сумнівною. Чутливі види Грампозитивні аероби Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae Грамнегативні аероби Citrobacter koseri Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Neisseria menigitidis Pasteurella multocida Proteus mirabilis Proteus spp. (інші) Providencia spp. Види, які можуть набувати резистентності Грамнегативні аероби Acinetobacter baumannii+ Burkholderia cepacia Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Klebsiella spp. (інші) Pseudomonas aeruginosa Serratia spp. Morganella morganii Грампозитивні аероби Staphylococcus aureus* Staphylococcus pneumoniae** Viridans group streptococcus Грампозитивні анаероби Clostridium perfringens Peptostreptococcus spp. Грамнегативні анаероби Fusobacterium spp. Резистентні мікроорганізми Грампозитивні аероби Enterococcus spp., включно з Enterococcus faecalis та Enterococcus faecium Listeria spp. Грампозитивні анаероби Clostridium difficile Грамнегативні анаероби Bacteroides spp. (більшість штамів Bacteroides fragilis стійкі) Інші Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. * Staphylococcus aureus метицилінчутливий, має слабку видову стійкість до цефтазидиму. Усі резистентні до метициліну S. aureus є стійкими до цефтазидиму. ** Можна очікувати, що Staphylococcus pneumoniae, які проявляють помірну чутливість або стійкі до пеніциліну, демонструють щонайменше знижену сприйнятливість до цефтазидиму. + Високі показники резистентності спостерігалися в одній або декількох областях/країнах/регіонах у межах ЄС.</div>

Фармакокінетика

Абсорбція У пацієнтів після внутрішньом&rsquo;язової ін&rsquo;єкції цефтазидиму 500 мг та 1 г швидко досягаються середні пікові концентрації 18 і 37 мг/л відповідно. Через 5 хвилин після внутрішньовенного болюсного введення 500 мг, 1 г або 2 г у сироватці крові досягаються концентрації в середньому 46, 87 і 170 мг/л відповідно. Кінетика цефтазидиму лінійна в межах одноразової дози 0,5&ndash;2 г після внутрішньовенного або внутрішньом&rsquo;язового введення. Розподіл Зв&rsquo;язування з білками плазми становить приблизно 10 %. Концентрація цефтазидиму, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (МІК) для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у таких тканинах і середовищах, як кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньоочна, синовіальна, плевральна та перитонеальна рідини. Цефтазидим швидко проникає крізь плаценту та екскретується у грудне молоко. Лікарський засіб погано проникає крізь неушкоджений гематоенцефалічний бар&rsquo;єр, при відсутності запалення концентрація препарату у центральній нервовій системі невелика. Однак при запаленні мозкових оболонок концентрація цефтазидиму у центральній нервовій системі становить 4&ndash;20 мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичної концентрації. Біотрансформація Цефтазидим не метаболізується в організмі. Виведення Після парентерального введення рівні у плазмі крові знижуються з періодом напіврозпаду близько 2 годин. Цефтазидим виводиться в незміненому стані в активній формі із сечею шляхом гломерулярної фільтрації; приблизно 80&ndash;90 % дози виводиться із сечею протягом 24 годин. Менше 1 % засобу виводиться з жовчю. Особливі групи пацієнтів Ниркова недостатність У пацієнтів із порушенням функції нирок елімінація цефтазидиму знижується, тому дозу слід зменшувати (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Печінкова недостатність Наявність легкої та помірної дисфункції печінки не впливала на фармакокінетику цефтазидиму у пацієнтів, яким вводили лікарський засіб у дозі 2 г внутрішньовенно кожні 8 годин протягом 5 днів за умови, що ниркова функція не була порушена (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Пацієнти літнього віку Зниження кліренсу, що спостерігається у пацієнтів літнього віку, було зумовлено головним чином віковим зниженням ниркового кліренсу цефтазидиму. Середнє значення періоду напіввиведення засобу у літніх пацієнтів (віком від 80 років) становить 3,5&ndash;4 години як після одноразового застосування, так і після тривалого застосування (протягом 7 днів) у дозі 2 г двічі на добу внутрішньовенно (болюсно). Діти Період напіввиведення цефтазидиму збільшується у недоношених і доношених новонароджених з 4,5 до 7,5 години після застосування дози 25&ndash;30 мг/кг. Проте у пацієнтів віком від 2 місяців період напіввиведення знаходиться у межах діапазону для дорослих.

Показання

Застосовувати для лікування наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджених: 
<ul>
<li>внутрішньолікарняна пневмонія;</li>
<li>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз;</li>
<li>бактеріальний менінгіт;</li>
<li>хронічний середній отит;</li>
<li>злоякісний зовнішній отит;</li>
<li>ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;</li>
<li>ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин;</li>
<li>ускладнені інтраабдомінальні інфекції;</li>
<li>інфекції кісток і суглобів;</li>
<li>перитоніт, пов&rsquo;язаний з проведенням діалізу у хворих, які знаходяться на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.</li>
</ul>
Для лікування бактеріємії, що виникає у пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекцій. Цефтазидим можна застосовувати для лікування хворих із нейтропенією та гарячкою, що виникає у результаті бактеріальної інфекції. Цефтазидим можна застосовувати для профілактики інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція). Призначаючи цефтазидим слід враховувати його антибактеріальний спектр, який включає головним чином грамнегативні аероби (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Цефтазидим слід застосовувати з іншими антибактеріальними засобами, якщо очікується, що ряд мікроорганізмів, що спричинили інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидиму. Застосовувати препарат слід згідно з чинними офіційними рекомендаціями щодо призначення антибактеріальних засобів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до цефтазидиму або до інших компонентів лікарського засобу. Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії були проведені тільки з пробенецидом та фуросемідом. Одночасне застосування високих доз препарату з нефротоксичними лікарськими засобами може негативно впливати на функцію нирок (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Хлорамфенікол in vitro є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте, якщо розглядається одночасне застосування препарату з хлорамфеніколом, слід враховувати можливість антагонізму. Як і інші антибіотики, цефтазидим може впливати на флору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів. Цефтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, проте невеликий вплив на результати аналізу може спостерігатися при застосуванні методів відновлення міді (Бенедикта, Фелінга, &laquo;Клінітест&raquo;). Цефтазидим не впливає на лужнопікратний метод визначення креатиніну.

Особливості застосування

Реакції гіперчутливості Як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків, повідомлялося про тяжкі та часом летальні реакції гіперчутливості. У разі виникнення тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефтазидимом слід негайно припинити та розпочати відповідні невідкладні заходи. Перед початком лікування слід визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості до цефтазидиму, цефалоспоринових антибіотиків або інших бета-лактамних антибіотиків. З обережністю препарат призначати пацієнтам, у яких були не тяжкі реакції гіперчутливості на інші бета-лактамні антибіотики. Спектр активності Цефтазидим має обмежений спектр антибактерільної активності. Він не є прийнятним лікарським засобом для монотерапії деяких типів інфекцій, крім випадків, коли збудник хвороби ідентифікований і відомо, що він є чутливим до цього лікарського засобу або існує велика ймовірність того, що збудник буде чутливим до лікування цефтазидимом. Це особливо важливо, коли вирішується питання про лікування пацієнтів з бактеріємією, бактеріальним менінгітом, інфекціями шкіри та м&rsquo;яких тканин, інфекціями кісток та суглобів. Крім того, цефтазидим чутливий до гідролізу деякими бета-лактамазами з розширеним спектром дії (ESBLs). Тому при виборі цефтазидиму для лікування слід враховувати інформацію про розповсюдження мікроорганізмів, що продукують бета-лактамази з розширеним спектром дії. Псевдомембранозний коліт При застосуванні антибіотиків повідомлялося про випадки псевдомембранозного коліту, що може бути різного ступеня тяжкості: від легкого до такого, що загрожує життю. Тому важливо зважити на можливість цього діагнозу у пацієнтів, у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). У такому разі слід розглянути можливість припинення лікування цефтазидимом та призначення специфічного лікування Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уповільнюють перистальтику кишечнику. Функція нирок Одночасне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичними препаратами, такими як аміноглікозиди або сильнодіючі діуретики (наприклад, фуросемід), може несприятливо впливати на функцію нирок. Цефтазидим виводиться нирками, тому дозу слід зменшувати відповідно до ступеня ураження нирок. Пацієнтам з порушенням функції нирок рекомендований ретельний клінічний моніторинг безпеки та ефективності лікарського засобу. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, коли доза не була відповідно зменшена (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Побічні реакції&raquo;). Надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів Як і при застосуванні інших антибіотиків широкого спектра дії, тривале лікування цефтазидимом може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (наприклад, Enterococci, грибів); у цьому випадку може бути необхідним припинення лікування або застосування інших необхідних заходів. Дуже важливо постійно контролювати стан пацієнта. Вплив на лабораторні показники Цефтазидим не впливає на результати ензимних методів визначення глюкозурії, але незначною мірою може впливати на результати при використанні методик, що базуються на відновленні міді (Бенедикта, Фелінга, &laquo;Клінітест&raquo;): можуть бути отримані хибнопозитивні результати. Цефтазидим не впливає на результат дослідження рівня креатиніну із застосуванням лужного пікрату. Приблизно у 5 % пацієнтів, які отримували цефтазидим, мав місце позитивний тест Кумбса. Це явище може перешкоджати пробі на перехресну сумісність крові. Вміст натрію Лікарський засіб у своєму складі містить натрій (1 флакон з 1 г цефтазидиму &ndash; 52 мг (2,3 ммоль) натрію), що слід враховувати при лікуванні пацієнтів, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Відповідних досліджень не проводилося. Але можливе виникнення певних побічних реакцій (наприклад запаморочення), що може вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Дані щодо лікування цефтазидимом вагітних обмежені. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, ембріональний/фетальний розвиток, пологи або постнатальний розвиток. Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування переважає можливий ризик. Годування груддю Цефтазидим екскретується у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на немовля, яке знаходиться на грудному годуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати у період годування груддю. Фертильність Немає доступних даних.

Спосіб застосування та дози

Діти

Застосовувати дітям з перших днів життя.

Передозування

Передозування може призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми і кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо не зменшити для них відповідно дозу (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;). Концентрацію цефтазидиму у сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.

Побічні реакції

Найбільш поширеними побічними реакціями є еозинофілія, тромбоцитоз, флебіт або тромбофлебіт при внутрішньовенному введенні, діарея, транзиторне підвищення печінкових ферментів, макулопапульозний висип або кропив&rsquo;янка, біль та/або запалення після внутрішньом&rsquo;язової ін&rsquo;єкції, позитивний тест Кумбса. У межах кожної групи за частотою побічні реакції представлено в порядку зменшення їх серйозності. Побічні ефекти були класифіковані за органами і системами, а також за частотою виникнення: дуже часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100 та &lt; 1/10); нечасто (&ge;1/1000 та &lt; 1/100); рідко (&ge; 1/10000 та &lt; 1/1000); дуже рідко (&lt; 1/10000); частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними). Інфекції та інвазії Нечасто &mdash; кандидоз (включаючи вагініт і кандидозний стоматит). З боку системи крові та лімфатичної системи Часто &mdash; еозинофілія, тромбоцитоз. Нечасто &mdash; нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. Частота невідома &mdash; агранулоцитоз, гемолітична анемія, лімфоцитоз. З боку імунної системи Частота невідома &mdash; анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). З боку нервової системи Нечасто &mdash; головний біль, запаморочення. Частота невідома &mdash; неврологічні ускладнення 1, парестезії. З боку судин Часто &mdash; флебіт або тромбофлебіт у місці введення препарату. З боку шлунково-кишкового тракту Часто &mdash; діарея. Нечасто &mdash; асоційована з антибіотиком діарея та коліт 2 (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;), біль у животі, нудота, блювання. Частота невідома &mdash; порушення смаку. З боку гепатобіліарної системи Часто &mdash; транзиторне підвищення рівня одного або кількох печінкових ферментів 3. Частота невідома &mdash; жовтяниця. З боку шкіри та підшкірної клітковини Часто &mdash; макулопапульозний висип або кропив&rsquo;янка. Нечасто &mdash; свербіж. Частота невідома &mdash; токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса &mdash; Джонсона, поліморфна еритема, ангіоневротичний набряк, реакції на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS &mdash; синдром) 4. З боку сечовидільної системи Нечасто &mdash; транзиторне підвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини в крові та/або креатиніну в сироватці крові. Дуже рідко &mdash; інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність. Загальні розлади та реакції у місці введення Часто &mdash; біль та/або запалення у місці внутрішньом&rsquo;язової ін&rsquo;єкції. Нечасто &mdash; гарячка. Лабораторні показники Часто &mdash; позитивний тест Кумбса 5. 1 Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома, у хворих із нирковою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно зменшена. 2 Діарея і коліт можуть бути пов&rsquo;язані з Clostridium difficile і можуть проявлятись у вигляді псевдомембранозного коліту. 3 Аланінамінотрансфераза (АЛТ), аспартамінотрансфераза (АСТ), лактатдегідрогенеза (ЛДГ), гамма-глутамілтрансфераза (ГГТ), лужна фосфатаза (ЛФ). 4 Були рідкісні повідомлення, коли DRESS-синдром асоціювався з цефтазидимом. 5 Позитивна реакція Кумбса спостерігається приблизно у 5 % пацієнтів, що може перешкоджати пробі на перехресну сумісність крові.

3 роки (з дати виробництва форми in bulk).

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Флакон з порошком. По 1 флакону у коробці.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;Юрія-Фарм&raquo; (виготовлено із форми in bulk фірми-виробника НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Цефтріаксон порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі, 1 шт.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Цефтріаксон порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі, 10 шт. Форма випуску: Порошок 415.15грн	415.15грн
	Ефмерин порошок для розчину для ін’єкцій, 1 г Форма випуску: Порошок 177.32грн	177.32грн
	Цефтріаксон-Віста порошок для розчину для інʼєкцій по 1 г у флаконі, 10 шт. Форма випуску: Порошок 900.80грн	900.80грн
	Алвобак порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 шт. Форма випуску: Порошок 255.98грн	255.98грн

Цефтріаксон порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі, 1 шт. - Аналоги