Name: Бустрікс поліо сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл №1
Brand: ГлаксоСмітКляйн, Великобританія
SKU: 9058.0927
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

ГлаксоСмітКляйн, Великобританія

Інфанрікс ІПВ суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл у шприці, 1 шт.

Інфанрікс ІПВ сусп. д/ін. 0,5мл шприц №1

Є в наявності

Інфанрікс

Санофі, Франція

Тетраксим суспензія для ін’єкцій 1 доза шприц 0,5 мл з 2 голками, 1 шт.

Тетраксим для для профілактики дифтерії, правця, кашлюка та полімієліта суспензія для ін'єкцій 1 доза шприц 0,5 мл з 2-маголками, 1 шт.

Тетраксим

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Категорія

GTIN

Країна виробник

Лікарська форма

Міжнародне найменування

Код Моріон

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати даний препарат потрібно в холодному місці при температурі від 2 до 8 &deg;С.

Температура хранения

Об'єм

Виробник

Основні

Основні властивості

Бустрікс поліо сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл №1

Склад

1 доза вакцини (0,5 мл) містить
діючі речовини:
дифтерійний анатоксин1 - не менше 2 МО (2,5 Lf)
правцевий анатоксін1 - не менше 20 МО (5 Lf)
Bordetella pertussis кашлюкові антигени:
коклюшний анатоксін1- 8 мкг
филаментозному гемаглютінін1 - 8 мкг
пертактін1 - 2,5 мкг
інактивовані віруси поліомієліту: 40 Д-антигенних одиниць;
тип 1 (штам Mahoney) 2 - 8 Д-антигенних одиниць;
тип 2 (штам MEF-1) 2 - 32 Д-антигенні одиниці.
тип 3 (штам Saukett) 2
- 0,3 мг Al3 +
- 0,2 мг Al3 +
&nbsp;
1 - адсорбований на алюміній гідроксиду (Al (OH) 3) і алюміній фосфаті (AlPO4);
2 - розмножені на клітинах Vero.
допоміжні речовини: натрію хлорид, середа 199, солі алюмінію, вода для ін'єкцій формальдегід, полісорбат 80, неоміцину сульфат, поліміксину В сульфат присутні в залишкових кількостях як наслідок виробничого процесу.

Суспензія для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: мутна рідина, білий осад. Безбарвний супернатант.

Фармакотерапевтична група

Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини. Дифтерійно-кашлюково-поліомієлітно-правцева вакцина.
Код АТХ J07C А02.

Фармакодинаміка

Імунобіологічні та біологічні властивості
Імунна відповідь
Під час досліджень нижчезазначена імунна відповідь спостерігалась через місяць після імунізації вакциною Бустрикс&trade; Поліо дітей, підлітків та дорослих (таблиця 1).
&nbsp;
Таблиця 1
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 51.9407%; height: 320px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 152px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 152px;">Антиген</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 152px;">Відповідь</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 152px;">
Діти віком від 3 до 9 років&nbsp;
N=1195
(% вакцинованих)
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 152px;">
Дорослі, підлітки та діти віком від 10 років
N=923
(% вакцинованих)
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Дифтерійний</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&ge; 0,1 МО/мл</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">100 %</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">82,2 &ndash; 100 %</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 54px;">
Правцевий
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 54px;">&ge; 0,1 МО/мл</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 54px;">99.9 &ndash; 100 %</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 54px;">99,6 &ndash; 100 %</td>
</tr>
<tr style="height: 82px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 82px;">
Кашлюковий:
Кашлюковий анатоксин
Філаментозний гемаглютинін
Пертактин
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 82px;">Імунна відповідь*</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 82px;">
84,6 &ndash; 90,6 %
90,1 &ndash; 98,8 %
94,2 &ndash; 96,6 %
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 82px;"> 
79,8 &ndash; 94,0 %
90,7 &ndash; 97,2 %
90,0 &ndash; 96,7 % &nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;">
Інактивований поліовірус
тип 1
тип 2
тип 3
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;">
Серопротекція&nbsp;
&sup3; 8 ED50
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;">
98,8 &ndash; 100 %
99,2 &ndash; 100 %
99,4 &ndash; 100 %
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;"> 
99,6 &ndash; 100 %
99,6 &ndash; 100 %
99,1 &ndash; 100 %
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
N &ndash; кількість вакцинованих осіб.
* Імунна відповідь на ревакцинацію визначається як:&nbsp;
<ul>
<li>Для спочатку серонегативних пацієнтів, у яких &nbsp;рівень концентрації антитіл щонайменше в 4 рази був вище граничного значення (концентрація після ревакцинації &ge; 20 El.U/мл);</li>
<li>Для спочатку серопозитивних пацієнтів з концентрацією антитіл до ревакцинації &ge; 5 El.U/мл та &lt; 20 El.U/мл: збільшення рівня антитіл принаймні в 4 рази у порівнянні з рівнем антитіл до ревакцинації;</li>
<li>Для спочатку серопозитивних пацієнтів з концентрацією антитіл до ревакцинації &ge; 20 El.U/мл: збільшення рівня антитіл принаймні в 2 рази у порівнянні з рівнем антитіл до ревакцинації.</li>
</ul>
Як і для інших дифтерійно-правцевих вакцин, Бустрикс&trade; Поліо індукує вищий рівень серопротекції та більший рівень титру протидифтерійних та протиправцевих антитіл у дітей та підлітків порівняно з дорослими.
Ефективність захисту проти кашлюку
Протикашлюкові антигени, що містяться у вакцині Бустрикс&trade; Поліо, є складовою частиною педіатричної ацелюлярної кашлюкової комбінованої вакцини (Інфанрикс&trade;), ефективність якої після первинної вакцинації була продемонстрована у клінічному дослідженні з вивчення ефективності цієї вакцини. Титри антитіл для всіх трьох кашлюкових компонентів після бустерної вакцинації вакциною Бустрикс&trade; Поліо були на такому ж рівні або вищими за ті, що спостерігались у вищенаведеному клінічному дослідженні. Базуючись на цих порівняннях, вакцина Бустрикс&trade; Поліо буде формувати захист проти кашлюку, однак рівень та тривалість цього захисту не визначені.
Ефективність захисту проти кашлюку у немовлят народжених жінками, які були вакциновані протягом вагітності.
Ефективність вакцини БУСТРИКС&trade; або Бустрикс&trade; Поліо оцінювалась у трьох обзерваційних дослідженнях, що проводились у Великобританії, Іспанії та Австралії. Вакцину застосовували жінкам протягом ІІІ триместру вагітності для захисту проти кашлюку немовлят віком до 3 місяців, у складі програми вакцинації вагітних.&nbsp;
Детальну інформацію стосовного типу кожного дослідження та результатів ефективності вакцини представлено у таблиці 2.
&nbsp;
Таблиця 2
Ефективність захисту проти кашлюку у немовлят віком до 3 місяців, народжених жінками, які були імунізовані вакциною БУСТРИКС&trade; або Бустрикс&trade; Поліо протягом ІІІ триместру вагітності:
<div class="table-responsive custom-scroll">
&nbsp;
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 73.5356%; height: 319px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 44px;">Місце проведення дослідження</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 44px;">Вакцина</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 44px;">Тип дослідження</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 44px;">Ефективність вакцинації</td>
</tr>
<tr style="height: 114px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 114px;">
Великобританія
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 114px;">Бустрикс&trade; Поліо</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 114px;">Ретроспективне дослідження, метод скринінгу</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 114px;">88 % (95 % ДI: 79, 93)</td>
</tr>
<tr style="height: 63px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 63px;">
Іспанія
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 63px;">БУСТРИКС&trade;</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 63px;">
Проспективне дослідження,&nbsp; метод порівняння &laquo;випадок-контроль&raquo;
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 63px;">90,9 % (95 % ДI: 56.6, 98.1)</td>
</tr>
<tr style="height: 98px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 98px;">
Австралія
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 98px;">БУСТРИКС&trade;</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 98px;">
Проспективне дослідження, метод порівняння &laquo;випадок-контроль&raquo;
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 98px;">69 % (95 % ДI: 13, 89)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
ДI &ndash; довірчий інтервал&nbsp;
У разі вакцинації за 2 тижні до пологів ефективність захисту у немовлят може бути нижче зазначених у таблиці показників.
Тривалість імунної відповіді
Наступні показники серопротекції/серопозитивності спостерігалися через п'ять років після вакцинації Бустрикс&trade; Поліо &nbsp;дітей та через 10 років після вакцинації Бустрикс&trade; Поліо підлітків і дорослих (таблиця 3).
&nbsp;
Таблиця 3
Тривалість імунної відповіді у дітей та дорослих
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 97.1771%; height: 216px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 152px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 152px;">Антиген</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 152px;">
Серопротекція/
серопозитивність
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 152px;">
Через 5 років після вакцинації дітей (віком від 4 до 8 років)
(N=344)
(% вакцинованих)
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 152px;">
Через 10 років після вакцинації дорослих та дітей (віком від 15 років)
(N=201)
(% вакцинованих)
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Дифтерійний</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&sup3; 0,1 МО/мл</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">89,4 %*</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">81,0 %**</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Правцевий</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&sup3; 0,1 МО/мл</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">98,5 %</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">98,4 %</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;">
Кашлюковий:
Кашлюковий анатоксин
Філаментозний гемаглютинін
Пертактин
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;">&sup3; 5 ІФА О/мл</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;"> 
40,9 %
99,7 %
97,1 %
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;"> 
78,7 %
100 %
88,7 %
</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;">
Інактивований поліовірус
тип 1
тип 2
тип 3
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;">&sup3; 8 ED50</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;"> 
98,8 %
99,7 %
97,1 %
</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 10px;"> 
100 %
100 %
98,3 %
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
* 98,2 % суб'єктів з концентраціями антитіл, пов'язаних із захистом від хвороб &ge; 0,016 МО/мл за даними in vitro методом нейтралізації &nbsp;на Vero-клітинах.&nbsp;
** 92,1 % суб'єктів з концентраціями антитіл, пов'язаних із захистом від хвороб &ge; 0,01 МО/мл за даними in vitro методом нейтралізації на Vero-клітинах.&nbsp;
Імунна відповідь після повторної дози вакцини Бустрикс&trade; Поліо
Проведено оцінку імуногенності вакцини Бустрикс&trade; Поліо, введеної через 5 років після попередньої бустерної імунізації вакциною Бустрикс&trade; Поліо у віці від 4 до 8 років. Через &nbsp; &nbsp;1 місяць після вакцинації понад 99 % пацієнтів були серопозитивними щодо кашлюку та мали серологічний захист проти дифтерії, правця та усіх трьох типів поліовірусу.
У дорослих 1 доза вакцини Бустрикс&trade; Поліо, введена через 10 років після попередньої дози, призводила до &nbsp;захисної імунної відповіді у &gt; 96,8 % суб&rsquo;єктів (для антигену дифтерії) і в &nbsp; 100 % випадків (для антигенів правця та поліомієліту). Бустерна реакція проти антигенів кашлюку була між 74,2 і 98,4 %.&nbsp;
Імунна відповідь у пацієнтів без попередньої вакцинації або у тих, чий вакцинальний статус невідомий.
У підлітків віком від 11 до 18 років без попередньої вакцинації проти кашлюка і без вакцинації проти дифтерії і правця в попередні 5 років одна доза вакцини Бустрикс&trade; (dTpa компонент вакцини Бустрикс&trade; Поліо) індукує гуморальну відповідь проти кашлюку і всі вакциновані були захищені проти правця і дифтерії.
Після застосування однократної дози вакцини Бустрикс&trade; Поліо у 140 дорослих віком &ge; 40 років (у тому числі тих, хто жодного разу не був вакцинований, або тих, чий вакцинальний статус невідомий), які не отримували ніякої вакцини проти дифтерії та правця протягом останніх &nbsp; &nbsp;20 років, більш ніж 96,4 % &nbsp;були серопозитивними проти всіх трьох антигенів кашлюку та 77,7 % і 95,7 % мали серологічний захист проти дифтерії і правця відповідно.
Доклінічні дані з безпеки
Репродуктивна токсичність
Фертильність
Дані доклінічних досліджень, отримані для вакцини Бустрикс&trade; Поліo, не виявили жодної специфічної небезпеки для людини на основі традиційних досліджень фертильності самиць &nbsp;щурів і кролів.
Вагітність
Дані доклінічних досліджень, отримані для вакцини Бустрикс&trade; Поліо, не виявили жодної специфічної небезпеки для людини на основі традиційних досліджень розвитку ембріона і плода у щурів і кролів, а також жодного впливу на перебіг пологів та постнатальної токсичності у щурів (до закінчення періоду лактації).
Токсикологія та/або фармакологія у тварин&nbsp;
Дані доклінічних досліджень не виявили жодної специфічної небезпеки для людини на основі традиційних досліджень безпеки та токсичності.

Фармакокінетика

Оцінка фармакокінетичних властивостей не є обов&rsquo;язковою для вакцин.

Показання

Бустерна імунізація (ревакцинація) проти дифтерії, правця, кашлюку і поліомієліту в осіб віком від 3 років. Вакцина Бустрикс&trade; Поліо не показана для первинної імунізації.
Щеплення дітей на території України здійснюється згідно з вимогами чинних наказів МОЗ України.

Протипоказання

Вакцину Бустрикс&trade; Поліо не слід призначати особам з відомою гіперчутливістю до будь-якого компонента вакцини (у тому числі до неоміцину або поліміксину (див. розділ &laquo;Склад&raquo;)) або особам, які показали ознаки гіперчутливості після попереднього введення вакцин для профілактики дифтерії, правця, кашлюку або інактивованих вакцин для профілактики поліомієліту.
Бустрикс&trade; Поліо протипоказана, якщо особа страждала на енцефалопатію невідомої етіології, що мала місце в межах 7 днів після попереднього щеплення вакциною, що містила кашлюковий компонент. За цих обставин застосування протикашлюкової вакцини слід припинити та продовжити вакцинування протидифтерійною, протиправцевою та протиполіомієлітною вакцинами.
Бустрикс&trade; Поліо не слід &nbsp;застосовувати особам, які мали транзиторну тромбоцитопенію або неврологічні ускладнення після попереднього введення протидифтерійної та/або протиправцевої вакцини (інформацію щодо судом або гіпотонічно-гіпореспонсивних епізодів, див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Як і у випадку з іншими вакцинами, застосування Бустрикс&trade; Поліо пацієнтам з гострими захворюваннями, що супроводжуються лихоманкою, слід відкласти. Наявність легкої інфекції не є протипоказанням.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Застосування з іншими вакцинами або імуноглобулінами
Бустрикс&trade; Поліо можна застосовувати одночасно з будь-якою з вказаних нижче моновалентних або комбінованих вакцин: проти кору, епідемічного паротиту, краснухи, вітряної віспи та вірусу папіломи людини при цьому не виникає клінічно значущого впливу на імунну відповідь на будь-який компонент однієї чи другої вакцини.(див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).&nbsp;
Одночасне застосування вакцини Бустрикс&trade; Поліо з іншими вакцинами або імуноглобулінами не вивчали. Малоймовірно, що одночасне застосування з іншими інактивованими вакцинами призведе до порушення імунної відповіді. Відповідно до загальноприйнятих практик та рекомендацій щодо вакцинації, якщо Бустрикс&trade; Поліо застосовується одночасно з іншими ін&rsquo;єкційними вакцинами або з імуноглобуліном, ці препарати завжди потрібно вводити в різні ділянки тіла.
Застосування вакцини Бустрикс&trade; Поліо під час лікування імуносупресивними препаратами
Як і при застосуванні інших вакцин, адекватної імунологічної відповіді можна не отримати у пацієнтів, які лікуються імуносупресивними препаратами.

Особливості застосування

У належній клінічній практиці вакцинації повинен передувати розгляд анамнезу (особливо того, що стосується попередньої вакцинації і можливих випадків побічної дії) і медичний огляд.
Як і для всіх ін&rsquo;єкційних вакцин, відповідна допомога та медичний нагляд завжди повинні бути легкодоступними у випадку виникнення рідкісних анафілактичних реакцій після введення вакцини. Тому пацієнти повинні бути під наглядом не менше 30 хвилин після вакцинації. Місця проведення щеплень повинні бути забезпечені засобами протишокової терапії.
Якщо будь-яка з наступних подій трапляється у часовому зв&rsquo;язку з отриманням вакцини, що містить кашлюковий компонент, у дитини раннього віку, рішення щодо отримання наступної дози вакцини, що містить кашлюковий компонент, повинно бути ретельно обмірковане:
<ul>
<li>температура &ge; 40,0 &deg;С у межах 48 годин після вакцинації, не пов&rsquo;язана з іншими причинами, які можна ідентифікувати;</li>
<li>колапс або шокоподібний стан (гіпотонічно-гіпореспонсивний епізод) у межах 48 годин після вакцинації;</li>
<li>стійкий безперервний плач, що триває &sup3; 3 годин, спостерігається протягом 48 годин після вакцинації;</li>
<li>судоми з лихоманкою або без неї, що мають місце протягом 3 днів після вакцинації.</li>
</ul>
Можуть бути такі обставини, наприклад, висока захворюваність на кашлюк, коли потенційна користь переважає можливий ризик.&nbsp;
У дітей з прогресуючими неврологічними порушеннями, включаючи інфантильні спазми, неконтрольовану епілепсію або прогресуючу енцефалопатію, краще відкласти імунізацію проти кашлюку (Ра-ацелюлярний кашлюковий компонент, Pw-цільноклітинний кашлюковий компонент) до покращення або стабілізації стану. Однак рішення про застосування кашлюкової вакцини слід приймати на індивідуальній основі після ретельного зваження можливих ризиків та користі.&nbsp;
Ні за яких обставин вакцину Бустрикс&trade; Поліо не можна вводити внутрішньосудинно.
Бустрикс&trade; Поліо слід застосовувати з обережністю особам з тромбоцитопенією (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;) або порушеннями згортання крові, оскільки при внутрішньом&rsquo;язовому введенні вакцини у таких осіб може виникнути кровотеча. Для запобігання кровотечі місце ін&rsquo;єкції слід міцно притиснути (не розтираючи) принаймні дві хвилини.
Після імунізації дітей вакцинами, що містять один або більше антигенних компонентів, що входять до складу вакцини Бустрикс&trade; Поліо, були дуже рідкісні повідомлення про випадки колапсу або шокоподібного стану (гіпотонічно-гіпореспонсивні епізоди) та судом
Наявність в анамнезі фебрильних судом, у сімейному анамнезі &ndash; судомних нападів, синдрому раптової смерті немовлят, і наявність у сімейному анамнезі побічних реакцій після введення DTP вакцин не є протипоказанням.
ВІЛ-інфекція не є протипоказанням для щеплення вакциною Бустрикс&trade; Поліо.
Очікувана імунологічна відповідь може не досягатися після вакцинації пацієнтів з пригніченим імунітетом.&nbsp;
Як і при застосуванні будь-якої іншої вакцини, захисна імунна відповідь може бути не досягнута у вакцинованих осіб.
Синкопе (непритомність) може виникнути під час або до будь-якої ін&rsquo;єкційної вакцинації, особливо у підлітків, як психогенна реакція на ін&rsquo;єкцію голкою. Вона може супроводжуватися кількома неврологічними симптомами, такими як тимчасове порушення зору, парестезія та тоніко-клонічні рухи кінцівок під час виходу з цього стану. Вакцинацію необхідно проводити тільки в положенні вакцинованого сидячи або лежачи та залишити його в тому ж положенні (сидячи або лежачи) протягом 15 хвилин після вакцинації для попередження ризику його травматизації.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами є малоймовірним.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність
Застосування вакцини Бустрикс&trade; Поліо може бути обмірковане протягом ІІІ триместру вагітності.
Дані щодо eфективності захисту проти кашлюку у немовлят народжених жінками, які були вакциновані протягом вагітності, зазначено у розділі &laquo;Імунологічні та біологічні властивості&raquo;.
Дані щодо безпеки з проспективного спостережного дослідження, коли БУСТРИКС&trade; (dTpa компонент вакцини Бустрикс&trade; &nbsp;Поліо) призначали вагітним протягом ІІІ триместру &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;(793 вагітних), як і дані з постмаркетингового спостереження, коли вагітні отримували &nbsp;вакцини Бустрикс&trade; або Бустрикс&trade; &nbsp;Поліо (dTpa-IPV вакцини) протягом ІІ та ІІІ триместрів, вказують на відсутність побічних реакцій, які пов&rsquo;язані &nbsp;з впливом вакцини на вагітність або здоров&rsquo;я плода/новонародженого.
Дані з проспективних клінічних досліджень щодо застосування вакцини Бустрикс&trade; &nbsp;Поліо протягом І та ІІ триместру вагітності відсутні. Однак, як і з іншими інактивованими вакцинами, не очікується, що вакцинація Бустрикс&trade; &nbsp;Поліо &nbsp;матиме шкідливий вплив на плод в будь-який триместр вагітності. Слід ретельно оцінити переваги та ризики застосування вакцини Бустрикс&trade; &nbsp;Поліо під час вагітності
Обмежені дані вказують, що наявність антитіл у вагітних може зменшити рівень імунної відповіді на деякі вакцини у немовлят, народжених жінками, які були щеплені вакциною Бустрикс&trade; &nbsp;Поліо протягом вагітності. Клінічне значення цього спостереження невідоме.
Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, перебіг пологів або постнатальний розвиток (див. розділ &laquo;Імунологічні та біологічні властивості&raquo;).
Годування груддю
Безпеку вакцини Бустрикс&trade; Поліо для жінок, які годують дитину груддю, наразі не вивчали. Тим не менше, оскільки Бустрикс&trade; Поліо містить анатоксини або інактивовані антигени, ризику для дитини, яку годують груддю, не очікується.&nbsp;
Бустрикс&trade; Поліо можна застосовувати у період годування груддю лише у випадку, коли користь від застосування буде переважати потенційний ризик.
Фертильність
Дані клінічних досліджень щодо фертильності людини відсутні. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на фертильність самок (див. розділ &laquo;Імунологічні і біологічні властивості&raquo;).

Спосіб застосування та дози

Рекомендується одноразове введення вакцини у дозі 0,5 мл.
Вакцину Бустрикс&trade; Поліо можна призначати, починаючи з 3-річного віку згідно з офіційними рекомендаціями та/або існуючою медичною практикою застосування вакцин, що містять зменшений вміст антигенів &nbsp;проти дифтерії, правця, кашлюка у комбінації з антигенами проти поліомієліту. Бустрикс&trade; Поліо можна призначати одночасно з протиправцевим імуноглобуліном людини для попередження виникнення правця у випадку травм у осіб, яким показано проведення ревакцинації проти кашлюку, дифтерії та поліомієліту та які раніше отримували первинний курс щеплення вакциною з правцевим анатоксином відповідно до офіційних рекомендацій.
Повторну вакцинацію проти дифтерії, правця, кашлюку та поліомієліту слід проводити у термін, визначений згідно з офіційними рекомендаціями (як правило, через кожні 10 років).
Вакцина Бустрикс&trade; Поліо призначена для глибокого внутрішньом&rsquo;язового введення в ділянку дельтоподібного м&rsquo;яза (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Якщо 2 голки різної довжини наявні в комплекті, потрібно вибрати голку відповідного розміру, щоб забезпечити глибоке внутрішньом&rsquo;язове введення залежно від розміру і маси тіла пацієнта.
Вакцину Бустрикс&trade; Поліо можна призначати дітям та дорослим, чий вакцинальний статус невідомий, або тим, хто отримав незавершений курс вакцинації проти дифтерії, правця та кашлюку як частину серій імунізації проти дифтерії, правця, кашлюку та поліомієліту (див. розділ &laquo;Імунологічні та біологічні властивості&raquo;). На основі даних у дорослих дві додаткові дози вакцини проти дифтерії та правця рекомендовано для введення через 1 та 6 місяців після першої дози для максимального збільшення вакцинальної відповіді проти дифтерії та правця.
Інструкції з застосування/використання
Бустрикс&trade; Поліо перед введенням необхідно перевірити візуально на наявність будь-яких сторонніх часток та/або відхилення фізичних показників. У випадку, якщо будь-що з перерахованого спостерігається, вакцину не використовувати.
Оскільки при зберіганні вакцини може утворюватися білий осад, суспензію Бустрикс&trade; Поліо перед використанням слід добре струсити до отримання однорідної мутної білої суспензії. Перед застосуванням бажано, щоб вакцина мала кімнатну температуру.&nbsp;
Після виймання з холодильника вакцина є стабільною протягом 8 годин при температурі 21 &deg;С.
Будь-які залишки невикористаного препарату або відходи необхідно утилізувати згідно з місцевими вимогами.

Діти

Безпека та ефективність застосування вакцини Бустрикс&trade; Поліо дітям віком до 3-х років не встановлені (див. розділи &laquo;Показання&raquo;, &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).

Передозування

У ході постмаркетингового нагляду повідомлялося про кілька випадків передозування вакцини. Побічні явища, що спостерігалися після передозування препарату, були подібні до тих, що виникають при звичайному застосуванні вакцини.

Побічні реакції

Термін придатності

36 місяців. Дата закінчення терміну придатності вакцини зазначена на етикетці та упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 2 до 8 &deg;С. Не заморожувати. Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці. Після виймання з холодильника вакцина є стабільною протягом 8 годин при температурі 21 &deg;С.
Несумісність
Не змішувати з іншими вакцинами або лікарськими засобами в одному шприці.

Упаковка

Суспензія для ін&rsquo;єкцій по 1 дозі (0,5 мл/дозу) у попередньо наповненому шприці № 1 у комплекті з двома голками.
По 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері; &nbsp;по 1 контейнеру у картонній коробці.
Попередньо наповнені шприци виготовлені з нейтрального скла типу І, яке відповідає вимогам Європейської Фармакопеї.

Категорія відпуску

ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Рю де л&rsquo;Інстітю, 89 1330 м. Ріксенсарт, Бельгія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Інфанрікс ІПВ суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл у шприці, 1 шт. Форма випуску: Суспензия для инъекций 1239.90 грн	1239.90 грн
	Тетраксим суспензія для ін’єкцій 1 доза шприц 0,5 мл з 2 голками, 1 шт. Форма випуску: Суспензия для инъекций 859.60 грн	859.60 грн