Name: Бікалутамід Дженефарм таблетки по 50 мг, 28 шт.
Brand: Дженафарм С.А., Греція
SKU: 3901.9689
Availability: InStock

Форма випуску

Тева

Бікалутамід-Тева таблетки по 50 мг, 28 шт.

Бікалутамід-Тева табл. 50мг №28

Є в наявності

бікалутамід

Корден Фарма, Німеччина

Касодекс таблетки по 50 мг, 28 шт.

Сінтон Хіспанія, Іспанія

Вістамід таблетки по 50 мг, 30 шт.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче.<br /><br />Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки.<br /><br />Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції.<br /><br />Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; .<br /><br />В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів.<br /><br />Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють.<br /><br />Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим.<br /><br />Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник.<br /><br />Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент.<br /><br />Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях.<br /><br />Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється.<br /><br />Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України.<br /><br />Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний.<br /><br />Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Упаковка

Первинна упаковка

Термін придатності

Рецептурний відпуск

<span style="font-weight: 400;">Препарат відпускається лише <strong>за рецептом</strong>. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.</span>

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Дозування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення<em> </em><strong>&laquo;З обережністю&raquo;</strong> має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення <strong>&laquo;Заборонено&raquo;</strong> передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

<p>Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.</p>

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Дженафарм С.А., Греція

Бікалутамід

Бікалутамід Дженефарм таблетки по 50 мг, 28 шт.

Склад

<em>діюча речовина</em>: бікалутамід;<br /><br />1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг бікалутаміду;<br /><br /><em>допоміжні речовини:</em> лактоза, моногідрат; повідон К-25; натрію крохмальгліколят (тип А); магнію стеарат;<br /><br /><em>оболонка таблетки:</em> гіпромелоза (5сР); титану діоксид (Е 171); пропіленгліколь.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.<br /><br /><em>Основні фізико-хімічні властивості</em>: круглі, двоопуклі, білого кольору таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Антиандрогенні засоби. Код АТХ L02B B03.

Фармакодинаміка

Бікалутамід є нестероїдним антиандрогеном, що не має іншого впливу на ендокринну систему. Препарат зв&rsquo;язується з андрогенними рецепторами, не активуючи експресію генів, таким чином пригнічуючи андрогенні стимули. В результаті такого пригнічення спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. При відміні Бікалутаміду Дженефарм у певної частини пацієнтів може виникнути синдром відміни.<br /><br />Бікалутамід Дженефарм є рацемічною сумішшю із антиандрогенною активністю, представленою майже виключно (R)-енантіомером.

Фармакокінетика

<em>Абсорбція</em><br /><br />Бікалутамід добре абсорбується при пероральному прийомі. Докази клінічно значущого впливу прийому їжі на біодоступність препарату відсутні.<br /><br /><em>Розподіл</em><br /><br />Бікалутамід має високий ступінь зв&rsquo;язування з білками (рацемат 96 %, (R)-енантіомер &gt; 99 %) і піддається інтенсивному метаболізму (шляхом окислення та глюкуронізації); його метаболіти виводяться нирками та з жовчю приблизно в однаковій кількості.<br /><br /><em>Біотрансформація</em><br /><br />(S)-енантіомер дуже швидко виводиться в порівнянні з (R)-енантіомером; виведення останнього з плазми становить приблизно 1 тиждень.&nbsp;<br /><br />При щоденному прийомі Бікалутаміду Дженефарм (R)-енантіомер внаслідок його тривалого періоду напіввиведення кумулюється в плазмі крові в 10-кратній концентрації.<br /><br />Плато концентрації (R)-енантіомера на рівні приблизно 9 мкг/мл спостерігається при призначенні денної дози 50 мг бікалутаміду. У стабільній фазі на частку переважно активного (R)-енантіомера припадає 99 % загальної кількості циркулюючих енантіомерів.<br /><br /><em>Елімінація (виведення)</em><br /><br />Під час клінічного дослідження середня концентрація (R)-бікалутаміду в спермі чоловіків, які отримували бікалутамід 150 мг, становила 4,9 мкг/мл. Кількість бікалутаміду, яка потенційно потрапляє в організм жінки-партнерки під час статевого акту, низька і може становити приблизно 0,3 мкг/мл, що нижче, ніж рівень, який у лабораторних тварин чинить вплив на потомство.<br /><br /><em>Особливі групи пацієнтів</em><br /><br />Фармакокінетика (R)-енантіомера не залежить від віку, наявності ураження нирок або наявності легкого чи помірного ураження печінки. Є докази, що у пацієнтів з тяжкими ураженнями печінки (R)-енантіомер повільніше виводиться з плазми крові.

Показання

Для лікування розповсюдженого раку простати у комбінації з аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону (РФЛГ) або хірургічною кастрацією.

Протипоказання

Бікалутамід Дженефарм протипоказаний для застосування жінкам та дітям (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності та годування груддю&raquo;).<br /><br />Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.<br /><br />Одночасний прийом Бікалутаміду Дженефарм з терфенадином, астемізолом або цизапридом протипоказаний (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не існує доказів фармакодинамічної чи фармакокінетичної взаємодії бікалутаміду та аналогів рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону.<br /><br />Дослідження іn vitro показали, що R-бікалутамід є інгібітором CYP3A4 і виявляє менший інгібіторний ефект на активність CYP 2С9, 2С19 та 2D6.<br /><br />Хоча клінічні дослідження, в ході яких застосовували антипірин як маркер активності цитохрому Р450 (CYP), не свідчать про потенційну взаємодію із бікалутамідом, середня концентрація мідазоламу (площа під фармакокінетичною кривою) збільшилась до 80 % після одночасного його прийому протягом 28 днів із бікалутамідом. У разі застосування препаратів з вузьким терапевтичним діапазоном таке підвищення може мати велике значення. Відповідно, одночасне застосування із терфенадином, астемізолом та цизапридом є протипоказаним (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Також бікалутамід слід з обережністю застосовувати із такими сполуками, як циклоспорин та блокатори кальцієвих каналів. Може виникнути необхідність у зменшенні дози цих препаратів, особливо якщо є ознаки посилення впливу препарату чи виникають побічні ефекти в результаті його застосування.<br /><br />При застосуванні циклоспорину рекомендують проводити ретельне спостереження за його концентрацією у плазмі та за клінічним станом пацієнта після початку чи припинення лікування Бікалутамідом Дженефарм.<br /><br />З обережністю слід призначати Бікалутамід Дженефарм при застосуванні препаратів, які можуть пригнічувати окислення препаратів, таких як циметидин, кетоконазол. Теоретично це може призвести до підвищення концентрації бікалутаміду плазмі, що може зумовити посилення побічних ефектів препарату.<br /><br />Дослідження іn vitro показали, що бікалутамід може витісняти кумариновий антикоагулянт варфарин із ділянок його зв&rsquo;язування з білками. Повідомлялося про посилення ефектів варфарину та інших кумаринових антикоагулянтів при їх одночасному прийомі з бікалутамідом. Тому під час застосування Бікалутаміду Дженефарм у пацієнтів, які одночасно отримують кумаринові антикоагулянти, рекомендують проводити ретельний моніторинг протромбінового часу (ПЧ) та міжнародного нормалізованого відношення (МНВ), &mdash; може бути потрібним коригування дози антикоагулянтів (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; і &laquo;Побічні реакції&raquo;).<br /><br />У зв&rsquo;язку з тим, що антиандрогенна терапія може призводити до подовження інтервалу QT, слід з обережністю призначати Бікалутамід Дженефарм одночасно з лікарськими засобами, які здатні подовжити інтервал QT або спричинити розвиток шлуночкової тахікардії типу пірует (torsade de pointes), такими як антиаритмічні препарати класу IA (хінідин, дизопірамід) або класу III (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід), метадон, моксифлоксацин, нейролептики тощо (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).<br /><br /><em>Діти.</em><br /><br />Дослідження взаємодії проводили тільки за участю дорослих.

Особливості застосування

Лікування препаратом слід починати під безпосереднім наглядом лікаря. Бікалутамід активно метаболізується в печінці. Певні дані дають підставу вважати, що у пацієнтів з тяжкими ураженнями печінки виведення препарату уповільнюється, а це може призвести до його кумуляції. Тому бікалутамід слід застосовувати з обережністю пацієнтам з помірними або тяжкими ураженнями печінки.<br /><br />Через можливість зміни функції печінки слід періодично контролювати печінкові проби. Очікується, що більшість змін можлива протягом перших 6 місяців застосування Бікалутаміду Дженефарм.<br /><br />Рідко при застосуванні бікалутаміду спостерігалися зміни у функції печінки тяжкого ступеня, також відомо про летальні випадки (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Якщо виникають зміни функції печінки тяжкого ступеня, лікування Бікалутамідом Дженефарм слід припинити.<br /><br />Для пацієнтів, які мають об&rsquo;єктивне прогресування захворювання разом з підвищеним рівнем простатичного специфічного антигену (ПСА), слід розглянути можливість припинення терапії бікалутамідом.<br /><br />У чоловіків, які приймають агоністи рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону, зменшується толерантність до глюкози. Це може проявитися цукровим діабетом або втратою глікемічного контролю у пацієнтів з уже виявленим діабетом. У зв&rsquo;язку з цим слід контролювати рівень глюкози в крові пацієнтів, які отримують Бікалутамід Дженефарм у комбінації з агоністами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону.<br /><br />Показано, що бікалутамід пригнічує активність Р450 (CYP3A4), тому слід проявляти обережність при одночасному його застосуванні з препаратами, які метаболізуються переважно CYP3A4 (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; і &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).<br /><br />Пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, вродженою лактазною недостатністю або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози не повинні приймати цей лікарський засіб.<br /><br />Терапія антиандрогенами може призводити до подовження інтервалу QT.<br /><br />У пацієнтів з факторами ризику або з наявністю подовження інтервалу QT в анамнезі, а також у пацієнтів, які одночасно приймають лікарські засоби, що можуть подовжувати інтервал QT (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;), лікар повинен до початку лікування Бікалутамідом Дженефарм оцінити співвідношення ризик/користь, враховуючи потенційний ризик виникнення шлуночкової тахікардії типу пірует (torsade de pointes).<br /><br />Антиандрогенна терапія може викликати зміни у морфології сперматозоїдів. Хоча вплив бікалутаміду на морфологію сперматозоїдів не оцінювали, і про такі зміни у пацієнтів, які отримували бікалутамід, не повідомляли, пацієнтам та/або їхнім партнерам під час лікування і протягом 130 днів після терапії лікарським засобом Бікалутамід Дженефарм слід використовувати ефективні методи контрацепції.<br /><br />Повідомлялося про посилення ефектів кумаринових антикоагулянтів у пацієнтів, які одночасно приймали бікалутамід, що може призвести до збільшення протромбінового часу (ПЧ) та міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). Деякі випадки були пов&rsquo;язані з ризиком виникнення кровотечі. Рекомендується ретельно контролювати рівні ПЧ/МНВ, і потрібно оцінити потребу у коригуванні дози антикоагулянтів (див. розділи &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo; і &laquo;Побічні реакції&raquo;).<br /><br />Лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Бікалутамід Дженефарм не впливає на здатність керувати автомобілем чи працювати зі складними механізмами. Однак слід мати на увазі, що часто може виникати сонливість, дуже часто &mdash; запаморочення (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Пацієнти, які приймають цей лікарський засіб, мають бути обережними.

Застосування у період вагітності або годування груддю

<em>Вагітність.</em> Бікалутамід протипоказаний для застосування жінкам. Протипоказано призначати його у період вагітності.<br /><br /><em>Годування груддю.</em> Бікалутамід протипоказаний під час грудного вигодовування.<br /><br /><em>Фертильність.</em> У дослідженнях на тваринах спостерігалося оборотне порушення фертильності самців. Слід припускати, що в чоловіків теж можливий період недостатності репродуктивної функції або безпліддя.

Спосіб застосування та дози

<em>Дозування</em><br /><br />Дорослі чоловіки, включаючи пацієнтів літнього віку: одна таблетка (50 мг) один раз на добу.<br /><br />Лікування Бікалутамідом Дженефарм слід починати щонайменше за 3 дні до початку терапії аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону або одночасно із хірургічною кастрацією.<br /><br /><span style="text-decoration: underline;">Ниркова недостатність</span>: корекція дози для пацієнтів з нирковою недостатністю не потрібна.<br /><br /><span style="text-decoration: underline;">Печінкова недостатність</span>: корекція дози для хворих з легкою печінковою недостатністю не потрібна.<br /><br />Підвищена кумуляція можлива у хворих з помірною та тяжкою печінковою недостатністю (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Діти

Бікалутамід Дженефарм протипоказаний для застосування дітям.

Передозування

Дані про передозування у людей відсутні. Специфічного антидоту не існує; лікування симптоматичне. Діаліз може бути неефективним, оскільки бікалутамід значною мірою зв&rsquo;язується з білками та не виявляється у незміненому вигляді в сечі. При передозуванні показана загальна підтримувальна терапія, у тому числі моніторинг життєво важливих показників.

Побічні реакції

<p>Частота побічних реакцій&nbsp;визначається таким чином: дуже часто (&ge;1/10), часто (від &ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (від &ge;1/1000 до &le;1/100), рідко (від &ge;1/10000 до &le;1/1000), дуже рідко (&le;1/10&nbsp;000), частота невідома (на основі наявних даних неможливо встановити частоту виникнення).</p>
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;" valign="top" width="214">
<div align="center"><strong>Система органів</strong></div>
</td>
<td style="text-align: center;" valign="top" width="173">
<div align="center"><strong>Частота</strong></div>
</td>
<td style="text-align: center;" valign="top" width="255">
<div align="center"><strong>Побічна реакція</strong></div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку крові та лімфатичної системи</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Дуже часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Анемія</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку імунної системи</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Нечасто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Підвищена чутливість, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="214">
<div>Розлади&nbsp;з боку системи обміну речовин та харчування</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Зменшення апетиту</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="214">
<div>Психічні розлади</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Зниження лібідо, депресія</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку нервової системи</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Дуже часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Запаморочення</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Сонливість</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку серця</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Інфаркт міокарда (надходили повідомлення про летальні випадки)<sup>4</sup>, серцева недостатність<sup>4</sup></div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="173">
<div>Частота невідома</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Пролонгація QT (див. розділи &laquo;Особливості&nbsp;застосування&raquo; і &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;)</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="214">
<div>Судинні порушення</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Дуже часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Припливи</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку органів середостіння, грудної клітки та дихальної системи</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Нечасто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Інтерстиціальна легенева хвороба<sup>5</sup>&nbsp;(надходили повідомлення про летальні випадки)</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку травної системи</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Дуже часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Біль у животі, запор, нудота</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Диспепсія, метеоризм</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" valign="top" width="214">
<div>Гепатобіліарні розлади</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Гепатотоксичність, жовтяниця, підвищення активності трансаміназ<sup>1</sup></div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="173">
<div>Рідко</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Печінкова недостатність<sup>2</sup>&nbsp;(надходили повідомлення про летальні випадки).</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Алопеція, гірсутизм / відновлення росту волосся, сухість шкіри, свербіж, висип</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="173">
<div>Нечасто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Реакція підвищеної чутливості до світла</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку нирок та сечовидільної системи</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Дуже часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Гематурія</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" valign="top" width="214">
<div>Розлади з боку репродуктивної системи та молочних залоз</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Дуже часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Гінекомастія та болючість молочних залоз<sup>3</sup></div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Еректильна дисфункція</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2" valign="top" width="214">
<div>Загальні порушення та реакції в місця введення</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Дуже часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Астенія</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Набряк, біль у грудях</div>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="214">
<div>Обстеження</div>
</td>
<td valign="top" width="173">
<div>Часто</div>
</td>
<td valign="top" width="255">
<div>Збільшення маси тіла</div>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
<p><sup>1&nbsp;</sup>Зміни з боку печінки рідко бувають тяжкими та часто минають або слабшають при продовженні лікування чи після його припинення.<br /><br /><sup>2&nbsp;</sup>Включено до переліку побічних реакцій на лікарський засіб після розгляду післяреєстраційних даних. Частота була визначена за частотою повідомлень про побічні явища печінкової недостатності у хворих, які отримували лікування бікалутамідом 150&nbsp;мг у відкритих дослідженнях Early Prostate Cancer programme (EPC).<br /><br /><sup>3&nbsp;</sup>Може зменшитись при супутній кастрації.<br /><br /><sup>4&nbsp;</sup>Спостерігалося під час фармако-епідеміологічного дослідження застосування агоністів рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону та антиандрогенів для лікування раку передміхурової залози. Ризик збільшувався, якщо бікалутамід 50&nbsp;мг застосовували у комбінації з агоністами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону, проте збільшення ризику не було відмічено при застосуванні бікалутаміду 150&nbsp;мг як монотерапії для лікування раку передміхурової залози.<br /><br /><sup>5</sup>&nbsp;Включено до переліку побічних реакцій на лікарський засіб після розгляду післяреєстраційних даних. Частота була визначена за частотою повідомлень про інтерстиціальну пневмонію як побічне явище у хворих, які отримували лікування бікалутамідом 150&nbsp;мг у відкритих дослідженнях EPC.<br /><br />Збільшення ПЧ/МНВ: у звітах протягом післяреєстраційного спостереження повідомлялося про взаємодію кумаринових антикоагулянтів із бікалутамідом (див. розділи&nbsp;&laquo;Особливості застосування&raquo;&nbsp;і &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).<br /><br /><u>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.<br /><br /></u>Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користі/ризику лікарського засобу. Фахівці охорони здоров&rsquo;я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.</p>

Умови зберігання

Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.

По 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

18-й км Маратонос Аве, Палліні Аттікі, 15351, Греція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Бікалутамід Дженефарм табл. п/о 50 мг №28

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Бікалутамід-Тева таблетки по 50 мг, 28 шт. Форма випуску: Таблетки 889.00грн	889.00грн
	Касодекс таблетки по 50 мг, 28 шт. Форма випуску: Таблетки 1800.80грн	1800.80грн
	Вістамід таблетки по 50 мг, 30 шт. Форма випуску: Таблетки 2288.70грн	2288.70грн

Бікалутамід Дженефарм таблетки по 50 мг, 28 шт. - Аналоги