Name: Азитроміцин-Здоров'я капсули по 500 мг, 3 шт.
Brand: Здоров'я Україна Харків
SKU: 2821.0698
Price: 89.07 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.25 (4 reviews)

Форма випуску

Астрафарм Україна

Азитроміцин-Астрафарм капсули по 500 мг, 3 шт.

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Є в наявності

азитроміцин

Повні аналоги

Юнік Фармасьютікал Лабораторіз, Індія

Азитроміцин Євро у таблетках по 500 мг, 3 шт.

Азитроміцин Євро у таблетках по 500мг, 3 шт.

Ананта Медікеа ЛТД, Індія

Азитроміцин таблетки по 500 мг, 3 шт. - Баум Фарм

Азитроміцин табл. 500мг №3 Баум Фарм

Кусум Індія

Зиоміцин таблетки по 500 мг, 3 шт.

Зіоміцин таблетки по 500 мг, 3 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Азицин таблетки по 0,5 г, 3 шт.

Азицин у таблетках по 0,5 г, 3 шт.

КРКА Словенія

Азибіот таблетки по 500 мг, 3 шт.

Азибіот табл. 500мг №3

Сандоз, Австрія

Азитро Сандоз таблетки по 500 мг, 3 шт.

Пліва, Хорватія

Сумамед таблетки що диспергуються по 500 мг, 3 шт.

Сумамед табл. дисперг. 500мг №3

Сумамед таблетки по 500 мг, 3 шт.

С.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія

Азитро Сандоз таблетки по 500 мг, 6 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Здоров'я Україна Харків

Азитроміцин-Здоров’я капсули по 250 мг, 6 шт.

Азитроміцин-Здоров'я капс. 250мг №6

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Азитроміцин-БХФЗ капсули по 250 мг, 6 шт.

Азитроміцин-БХФЗ капс. 250мг №6

Азитроміцин-Астрафарм капсули по 250 мг, 6 шт.

Маклеодс, Індія

Зітрокс таблетки по 500 мг, 3 шт.

Зітрокс

Зиоміцин таблетки по 250 мг, 6 шт.

Зіоміцин таблетки по 250 мг, 6 шт.

Зіоміцин

Київмедпрепарат Україна

Азимед капсули по 250 мг, 6 шт.

Азимед капс. 0,25г №6

Азимед порошок для суспензії 100 мг/5 мл, 20 мл

Азимед сусп. 100мг/5мл фл. 20мл №1

Пабяницький ФЗ Польфа

Азипол таблетки по 500 мг, 3 шт.

Азимед таблетки по 500 мг, 3 шт.

Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Зоксі таблетки по 500 мг, 3 шт.

Зоксі табл. п/о 500мг №3

Сперко Україна

Ормакс порошок для приготування суспензії по 100 мг/5 мл, 20 мл

Ормакс пор. д/приг. сусп. 100мг/5мл фл. 20мл №1

Біофарма, Туреччина

Зиромин таблетки по 500 мг, 3 шт.

Зіромін табл. 500мг №3

Фармасайнс Канада

Азитромакс таблетки по 250 мг, 6 шт.

Азитромакс табл. 250мг №6

Азитро Сандоз таблетки по 250 мг, 6 шт.

Азимед порошок для суспензії по 200 мг/5 мл, 30 мл

Азимед сусп. 200мг/5мл фл. 30мл №1

Ормакс порошок для оральної суспензії 200 мг/5 мл у флаконі, 20 мл

Ормакс порошок для оральної суспензії  200мг/5мл у флаконі, 20 мл

Ормакс капсули по 0,25 г, 6 шт.

Азитро Сандоз порошок для суспензі по 100 мг/5 мл, 20 мл

Азитро Сандоз порошок для суспензії по 200 мг/5 мл, 20 мл

Ормакс порошок для оральної суспензії по 200 мг/5 мл, 30 мл

Ормакс пор. д/приг. сусп. 200мг/5мл  фл. 30мл №1

Ормакс

Сумамед форте порошок для оральної суспензії зі смаком банану 200мг/5мл, 15 мл

Сумамед суспензія по 100 мг/5 мл зі смаком полуниці, 20 мл

Сумамед сусп. 100мг/5мл 400мг фл. 20мл №1 зі смаком полуниці

Сумамед

Нобельфарма, Туреччина

Азакс таблетки по 500 мг, 3 шт.

Азакс табл. 500мг №3

Сумамед капсули по 250 мг, 6 шт.

Сумамед капс.250мг №6

Азитро Сандоз порошок для суспензії 200 мг/5 мл, 30 мл

Сумамед таблетки, що диспергуються по 1000 мг, 1 шт.

Сумамед форте суспензія зі смаком полуниці 200 мг/5 мл, 30 мл

Сумамед форте суспензія зі смаком полуниці 200мг/5мл, 30 мл

Сумамед таблетки що диспергуються по 500 мг, 6 шт.

Сумамед табл. дисперг. 500мг №6

Сумамед таблетки по 1000 мг, 3 шт.

Сумамед табл. дисперг. 1000мг №3

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код Optima

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.
Зберігати цей препарат потрібно в прохолодному місці за температури від 8 до 15 &deg;С.
Зберігати даний препарат потрібно в холодному місці при температурі від 2 до 8 &deg;С.
Цей засіб повинен зберігатись у морозильній камері при температурі від -5 до -18 &deg;С.

Температура хранения

Дозування

Лікарська форма

Код АТС/ATX

Первинна упаковка

Міжнародне найменування

Термін придатності

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Азитроміцин

Азитроміцин-Здоров'я капсули по 500 мг, 3 шт.

Склад

діюча речовина: азитроміцин. 1 капсула містить азитроміцин дигідрату в перерахунку на азитроміцин 500 мг. допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат оболонка капсули містить хінолін жовтий (Е 104), еритрозин (Е 127), титану діоксид (Е 171), желатин (дозування 11 3 (Е 171), желатин (дозування 250 мг) або індиго (Е 132), титану діоксид (Е 171), желатин (дозування 500 мг).

Капсули. Тверді желатинові капсули жовтого кольору (дозування 125 мг) від світло-блакитного до блакитного кольору (дозування 250 мг), від блакитного до світло-синього кольору (дозування 500 мг). капсули: порошок білого або майже білого кольору. Допускається наявність агломерату частинок порошку. На капсулу допускається нанесення товарного знаку підприємства &ndash; &laquo;Зt&raquo;.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азітроміцин. Код ATX J01F А10.

Фармакодинаміка

Азітроміцин є макролідним антибіотиком, який відноситься до групи азалідів. Молекула утворюється в результаті введення атома азоту в лактонове кільце еритроміцину А. Механізм дії азитроміцину полягає у придушенні синтезу бактеріального білка за рахунок зв'язування з 50 S-субодиницею рибосом та пригнічення транслокації пептидів. Механізм резистентності. Повна перехресна резистентність існує серед Streptococcus pneumoniae, &beta;-гемолітичного стрептокока групи А, Enterococcus faecalis та Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентний золотистий стафілокок (MRSA), до еритроміцину, азитроміцину. Поширеність набутої резистентності може бути різною залежно від місцевості та часу для виділених видів, тому локальна інформація про резистентність потрібна, особливо при лікуванні важких інфекцій. У разі потреби можна звернутися за кваліфікованою порадою, якщо місцева поширеність резистентності така, коли ефективність препарату при лікуванні принаймні деяких типів інфекцій є сумнівною. Спектр антимікробної дії азитроміцину Зазвичай чутливі види: Аеробні грампозитивні бактерії: Staphylococcus aureus метицилінчутливий, Streptococcus pneumoniae пеніцилінчутливий, Streptococcus pyogenes. Аеробні грамнегативні бактерії: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida. Анаеробні бактерії: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp. Інші мікроорганізми: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Види, для яких набута резистентність може бути проблемою: Аеробні грампозитивні бактерії: Streptococcus pneumoniae з проміжною чутливістю до пеніциліну та пеніцилінрезистентний. Вродженорезистентні організми: Аеробні грампозитивні бактерії: Enterococcus faecalis, стафілококи MRSA, MRSE*. Анаеробні бактерії: група бактероїдів Bacteroides fragilis. * - Метицилін золотистий стафілокок має дуже високу поширеність набутої стійкості до макролідів і був вказаний тут за рідкісною чутливістю до азитроміцину.

Фармакокінетика

Біодоступність після перорального застосування становить приблизно 37%. Максимальна концентрація (max) у плазмі досягається через 2-3 години після прийому. При прийомі азитроміцину розподіляється по всьому організму. Існують дані, що концентрація азитроміцину у тканинах значно вища (у 50 разів), ніж у плазмі крові, що свідчить про сильне зв'язування препарату з тканинами. Зв'язування з білками плазми варіює в залежності від плазмових концентрацій і становить 12% при 0,5 мкг/мл до 52% при 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Об'єм розподілу у рівноважному стані (VVss) становив 31,1 л/кг. Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відбиває період напіввиведення (Т&frac12;) з тканин протягом 2-4 днів. Приблизно 12% дози азитроміцину виділяються незмінними із сечею протягом наступних 3 днів. Особливо високі концентрації постійного азитроміцину були виявлені у жовчі людини. Також у жовчі було виявлено 10 метаболітів, які утворювалися за допомогою N- та O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезазаміну та аглікону та розщеплення кладинози кон'югату. Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними.

Показання

Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: 
<ul>
<li>ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);</li>
<li>інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія);</li>
<li>інфекції шкіри та м'яких тканин мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози, акне вульгаріс (вугровий висип звичайні) середнього ступеня тяжкості;</li>
<li>інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені генітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, будь-якого макролідного або кетолідного антибіотика, а також до будь-якого іншого компонента препарату. Через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Антациди. При вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не було змін у біодоступності, хоча плазмові пікові концентрації азитроміцину зменшувалися приблизно на 25%. Не слід приймати одночасно азитроміцин та антациди. Цетиризин. Відомо, що у здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину протягом 5 днів з цетиризином 20 мг у рівноважному стані не спостерігалося явища фармакокінетичної взаємодії або суттєвих змін інтервалу QT. Диданозин. Є інформація про те, що при одночасному застосуванні добових доз 1200 мг азитроміцину з 400 мг диданозину на добу у 6 ВІЛ-позитивних добровольців не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину у рівноважному стані порівняно з плацебо. Дігоксин. Повідомлялося, що одночасне застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин, та субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. Отже, при одночасному застосуванні азитроміцину та дигоксину необхідно враховувати можливість підвищення концентрації дигоксину у сироватці крові. Зідовудін. Одноразові дози 1000 мг та багаторазові дози 1200 мг або 600 мг азитроміцину мали незначний вплив на плазмову фармакокінетику або виділення із сечею зидовудину або його глюкуронових метаболітів. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрації фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту, в мононуклеарах у периферичному кровообігу. Клінічна значимість цих даних не з'ясована, але може бути корисною для пацієнтів. Азітроміцин не має суттєвої взаємодії з печінковою системою цитохрому Р450. Вважається, що препарат не має фармакокінетичної лікарської взаємодії, спостерігається з еритроміцином та іншими макролідами. Азитроміцин не викликає індукцію або інактивації цитохрому Р450 через цитохром-метаболітний комплекс. Ріжки. Враховуючи теоретичну можливість виникнення ерготизму, одночасне введення азитроміцину з похідними ріжків не рекомендується. Були проведені фармакокінетичні дослідження застосування азитроміцину та наступних препаратів, метаболізм яких значною мірою відбувається за участю цитохрому Р450. Аторвастатин. Одночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) та азитроміцину (500 мг на добу) не викликало зміни концентрацій аторвастатину в плазмі (на основі аналізу інгібування HMG CoA-редуктази). Однак повідомляли про випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які отримували азитроміцин зі статинами. Карбамазепін. Існують дані, що у дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових волонтерів азитроміцин не вплинув на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти. Циметидін. Відомо, що у Фармакокінетичні дослідження впливу одноразової дози циметидину, прийнятої за 2 години до прийому азитроміцину на фармакокінетику азитроміцину, жодних змін фармакокінетики азитроміцину не спостерігалося. Пероральні антикоагулянти типу кумарину. Є інформація про те, що у дослідженні фармакокінетичної взаємодії азитроміцин не змінював антикоагулянтний ефект одноразової дози 15 мг варфарину, призначеного здоровим добровольцям. Повідомлялося про потенціювання антикоагулянтного ефекту після одночасного застосування азитроміцину та пероральних антикоагулянтів типу кумарину. Хоча причинний зв'язок встановлений був, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при призначенні азитроміцину пацієнтам, які отримують пероральні антикоагулянти типу кумарину. Циклоспорин. Є дані, що у Фармакокінетичні дослідження за участю здорових добровольців, які отримували перорально дозу азитроміцину 500 мг/добу протягом 3 днів, а потім одноразового прийому дозу циклоспорину 10 мг/кг, було продемонстровано значне підвищення максимальної концентрації та AUC0-5 циклоспорину. Тому слід виявляти обережність при одночасному застосуванні цих препаратів. Якщо одночасне застосування цих препаратів необхідне, слід контролювати рівень циклоспорину та відповідним чином коригувати дозу. Ефавіренц. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавірензу щодня протягом 7 днів не викликало жодної клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії. Флуконазол. Одночасне застосування одноразової дози 1200 мг азитроміцину не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція та Т &frac12; азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження Cmах (18%) азитроміцину. Індінавір. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не спричиняє статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймають у дозі 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів. Метилпреднізолон. Відомо, що у дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин суттєво не впливав на фармакокінетику метилпреднізолону. Мідазолам. Є інформація, що у здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину 500 мг протягом 3 днів не викликало клінічно значущих змін фармакокінетики та фармакодинаміки мідазоламу, який застосовували як одноразову дозу 15 мг. Нелфінавір. Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) та нелфінавіру у рівноважних концентраціях (750 мг 3 рази на добу) призводить до підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значимих побічних явищ не спостерігалося, відповідно, не потрібно корекції дози. Рифабутін. Одночасне застосування азитроміцину та рифабутину не впливало на концентрацію цих препаратів у сироватці крові. Нейтропенія спостерігалася у суб'єктів, які приймали одночасно азитроміцин та рифабутин. Хоча нейтропенія була пов'язана з вживанням рифабутину, причинний зв'язок з одночасним прийомом азитроміцину не було встановлено. Сілденафіл. Відомо, що у звичайних здорових добровольців чоловічої статі не було отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC та Cmax силденафілу або його основного метаболіту. Терфенадін. Є дані, що у фармакокінетичних дослідженнях не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином та терфенадином. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю; проте немає спеціальних даних щодо наявності такої взаємодії. Теофілін. Відсутні дані про клінічно суттєву фармакокінетичну взаємодію при одночасному застосуванні азитроміцину та теофіліну здоровими добровольцями. Тріазол. Є інформація про те, що одночасне застосування здоровими добровольцями азитроміцину 500 мг першого дня і 250 мг другого дня з 0,125 мг триазоламу істотно не впливало на всі фармакокінетичні показники триазоламу порівняно із застосуванням триазоламу та плацебо. Триметоприм/сульфаметоксазол. Одночасне застосування триметоприму/сульфаметоксазолу подвійної концентрації (160 мг/800 мг) протягом 7 днів з азитроміцином 1200 мг на 7 добу не проявляли істотного впливу на max, загальну експозицію або екскрецію із сечею триметоприму або сульфаметоксазолу. Значення концентрацій азитроміцину в сироватці відповідали таким, які спостерігалися в інших дослідженнях.

Особливості застосування

Алергічні реакції. Як і у випадку з еритроміцином та іншими макролідними антибіотиками, повідомляли про рідкісні серйозні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та анафілаксії (у рідких випадках &ndash; з летальним наслідком), дерматологічні реакції, у тому числі гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Деякі з цих реакцій, викликаних азитроміцином, викликали рецидивні симптоми та вимагали тривалого спостереження та лікування. Порушення функції печінки. Оскільки печінка є основним шляхом виведення азитроміцину, слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам із серйозними захворюваннями печінки. Повідомлялося про випадки фульмінантного гепатиту, що викликає небезпечне для життя порушення функцій печінки, при прийомі азитроміцину. Можливо, деякі пацієнти в анамнезі мали захворювання печінки або застосовували інші гепатотоксичні лікарські засоби. Необхідно проводити аналізи/проби функції печінки у разі розвитку ознак і симптомів дисфункції печінки, наприклад, астенії, швидко розвивається і супроводжується жовтяницею, темною сечею, схильністю до кровотеч або печінковою енцефалопатією. У разі виявлення порушення функції печінки застосування азитроміцину слід припинити. Ріжки. У пацієнтів, які приймають похідні ріжків, одночасне застосування макролідних антибіотиків сприяє швидкому розвитку ерготизму. Відсутні дані про можливість взаємодії між ріжками та азитроміцином. Однак через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків. Суперінфекція. Як і з іншими антибіотиками, рекомендується проводити спостереження за ознаками суперінфекції, викликаної нечутливими організмами, включаючи гриби. При прийомі багатьох антибактеріальних препаратів, включаючи азитроміцин, повідомлялося про Clostridium difficile-асоційованої діареї (CDAD), серйозність якої варіювалася від слабо вираженої діареї до коліту з летальним результатом. Лікування антибактеріальними препаратами змінює нормальну флору у товстій кишці, що призводить до надмірного зростання Clostridium difficile. Clostridium difficile продукує токсини А та В, які сприяють розвитку CDAD. Штами Clostridium difficile, що гіперпродукують токсини, є причиною підвищеного рівня захворюваності та летальності, оскільки ці інфекції можуть бути резистентними до антимікробної терапії та вимагати проведення колектомії. Необхідно розглянути можливість розвитку CDAD у всіх пацієнтів з діареєю, спричиненою застосуванням антибіотиків. Потрібне ретельне ведення історії хвороби, оскільки, як повідомлялося, CDAD може мати місце протягом 2 місяців після прийому антибактеріальних препаратів. Порушення функції нирок. У пацієнтів із серйозною дисфункцією нирок (швидкість клубочкової фільтрації &lt; 10 мл/хв) спостерігалося 33% збільшення системної експозиції азитроміцину Подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, які підвищували ризик розвитку серцевої аритмії та тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade de pointes), спостерігалися при лікуванні іншими макролідними антибіотиками, у тому числі азитроміцином. Оскільки стани, що супроводжуються підвищеним ризиком шлуночкових аритмій (включаючи torsade de pointes), можуть призвести до зупинки серця, азитроміцин слід призначати з обережністю пацієнтам з існуючими проаритмічними станами (особливо жінкам та пацієнтам похилого віку), у тому числі пацієнтам: 
<ul>
<li>з вродженою чи зареєстрованою пролонгацією інтервалу QT;</li>
<li>які зараз проходять лікування із застосуванням інших активних речовин, які, як відомо, подовжують інтервал QT, наприклад, антиаритмічні препарати класів IA (хінідин та прокаїнамід) та III (дофетиліду, аміодарон та соталол), цизаприд та терфенадин, нейролептичні засоби, такі як пімозид;</li>
<li>антидепресанти, такі як циталопрам, а також фторхінолони, такі як моксифлоксацин та левофлоксацин;</li>
<li>з порушенням електролітного обміну, особливо у разі гіпокаліємії та гіпомагніємії;</li>
<li>з клінічно релевантною брадикардією, аритмією або тяжкою серцевою недостатністю.</li>
</ul>
Міастенія гравіс. Повідомлялося про загострення симптомів міастенії гравіс або про новий розвиток міастенічного синдрому у пацієнтів, які отримують терапію азитроміцином. Стрептококові інфекції. Азітроміцин загалом ефективний у лікуванні стрептококової інфекції в ротоглотці, з профілактики ревматичної атаки немає жодних даних, які демонструють ефективність азитроміцину. Інше. Безпечність та ефективність для профілактики або лікування Mycobacterium Avium Complex у дітей не встановлено. Препарат містить метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як запаморочення, сонливість, порушення зору.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Немає адекватних даних щодо застосування азитроміцину вагітним жінкам. У дослідженнях репродуктивної токсичності у тварин шкідливого тератогенного впливу азитроміцину на плід не відзначено, проте препарат проникав через плаценту. Безпека застосування азитроміцину під час вагітності не підтверджено. Тому азитроміцин можна призначати під час вагітності, лише якщо користь перевищує ризик. Годування груддю Повідомлялося, що азитроміцин проникає у грудне молоко, але відповідних і належним чином контрольованих клінічних досліджень, які б давали можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко, не проводили. Застосування азитроміцину в період годування груддю можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Фертильність Дослідження фертильності проводили на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Актуальність цих даних щодо людини невідома.

Спосіб застосування та дози

Препарат приймають внутрішньо 1 раз на добу, не менше ніж за 1 годину до або через 2 години після їди. Капсули необхідно ковтати повністю. У разі пропуску прийому дози слід пропущену дозу прийняти якнайшвидше, а наступну - через 24 години. Дорослі та діти з масою &ge; 45 кг При інфекціях ЛОР-органів та дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми): загальна доза азитроміцину становить 1500 мг 500 мг 1 раз на добу. Тривалість лікування становить 3 дні. При мігруючій еритемі: загальна доза азитроміцину становить 3 г: у 1-й день слід прийняти 1 г, потім по 500 мг з 2-го до 5-го дня лікування. Тривалість лікування становить 5 днів. При акні вульгаріс рекомендована загальна доза азитроміцину становить 6 г, яку слід приймати за такою схемою: 1 капсула по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, після чого 1 капсулу по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів. Дозу другого тижня слід приймати через 7 днів після першого прийому капсули, а 8 доз слід приймати з інтервалами в 7 днів. При інфекціях, що передаються статевим шляхом: одноразово 1 г Пацієнти похилого віку. У людей похилого віку немає потреби змінювати дозування. Оскільки пацієнти похилого віку можуть входити до груп ризику порушень електричної провідності серця, рекомендується бути обережним при застосуванні азитроміцину у зв'язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії torsade de pointes. Пацієнти із порушенням функції нирок. Для пацієнтів з незначними порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації 10-80 мл/хв) можна використовувати те саме дозування, і для пацієнтів з нормальною функцією нирок. Азітроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації). Пацієнти із порушенням функції печінки. Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться із жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки. Досліджень, пов'язаних із лікуванням таких пацієнтів із застосуванням азитроміцину, не проводили.

Діти

Дітям віком до 6 років рекомендується призначати азитроміцин в інших лікарських формах. Препарат призначати дітям віком від 6 років, можуть ковтати капсулу. Дітям із масою тіла понад 45 кг призначати дози як для дорослих. При інфекціях ЛОР-органів та дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми): загальна доза азитроміцину становить 30 мг/кг маси тіла (10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні. Було показано, що азитроміцин ефективний при лікуванні стрептококового фарингіту у дітей у вигляді одноразової дози 10 мг/кг або 20 мг/кг протягом 3 днів. При порівнянні цих двох доз була виявлена подібна клінічна ефективність, хоча бактеріальна ерадикація була більшою при добовій дозі 20 мг/кг. Однак зазвичай препаратом вибору у профілактиці фарингіту, викликаного Streptococcus pyogenes, та ревматичного поліартриту, який виникає як вторинне захворювання, є пеніцилін. При мігруючій еритемі: загальна доза азитроміцину становить 60 мг/кг маси тіла: у 1-й день слід прийняти 20 мг/кг маси тіла, потім по 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу з 2-го до 5-го дня . Тривалість лікування становить 5 днів.

Передозування

Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні ефекти, що розвиваються при прийомі високих доз препарату, подібні, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. Вони можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну втрату слуху. У разі передозування за необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення загальних симптоматичних та підтримуючих лікувальних заходів.

Побічні реакції

Побічна дія, відомості про яку наведені нижче, класифіковані за органами та системами та за частотою виникнення: дуже часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100 до &lt; 1/10); нечасто (&ge; 1/1000 до &lt; 1/100); рідко (&ge; 1/10000 до &lt; 1/1000); дуже рідко (&lt; 1/10000); невідомо (не можна визначити за наявними даними). Інфекції та інвазії: нечасто &ndash; кандидоз, оральний кандидоз, вагінальні інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт невідомо &ndash; псевдомембранозний коліт. З боку крові та лімфатичної системи: нечасто &ndash; лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; невідомо &ndash; тромбоцитопенія, гемолітична анемія. З боку імунної системи: нечасто &ndash; ангіоневротичний набряк, реакції підвищеної чутливості; невідомо &ndash; анафілактичні реакції. З боку обміну речовин: рідко - анорексія. З боку психіки: рідко &ndash; нервозність, безсоння рідко &ndash; ажитація; невідомо &ndash; агресивність, неспокій, делірій, галюцинації. З боку нервової системи: часто - головний біль; нечасто &ndash; запаморочення, сонливість, парестезії, дисгевзія; невідомо - непритомність, судоми, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, міастенія гравіс, гіпестезія. З боку органу зору: нечасто - зорові розлади. З боку органів слуху: нечасто - порушення слуху, вертиго; невідомо - погіршення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах. З боку серця: нечасто - пальпітація; невідомо - тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade de pointes), аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, збільшення інтервалу QT на ЕКГ. З боку судин: нечасто - припливи; невідомо &ndash; артеріальна гіпертензія. З боку дихальної системи: нечасто - задишка, носова кровотеча. З боку травного тракту: часто - діарея часто - блювання, біль у животі, нудота нечасто - гастрит, запор, метеоризм, диспепсія, дисфагія, сухість у роті, відрижка, виразки в ротовій порожнині, гіперсекреція слини; невідомо &ndash; панкреатит, зміна кольору мови. З боку травної системи: рідко &ndash; порушення функції печінки, холестатична жовтяниця; невідомо - печінкова недостатність (яка рідко призводила до летального результату), фульмінантний гепатит, некротичний гепатит. З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто &ndash; висипання, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз; рідко &ndash; фотосенсибілізація, гострий генералізований екзантематозний пустульоз; невідомо &ndash; синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема, реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами. З боку кістково-м'язової системи: нечасто &ndash; остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї; невідомо &ndash; артралгія. З боку сечовидільної системи: нечасто &ndash; дизурія, біль у нирках невідомо &ndash; гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит. З боку репродуктивної системи та молочних залоз: часто - маткова кровотеча, тестикулярні порушення. Загальні порушення та місцеві реакції: нечасто &ndash; біль у грудях, набряк, нездужання, астенія, втома, набряк обличчя, гіпертермія, біль, периферичні набряки. Лабораторні показники: часто - знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів; нечасто &ndash; підвищений рівень АсАТ, підвищений рівень АлАТ, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини у крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію в крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію Поразки та отруєння: нечасто &ndash; ускладнення після процедури. Інформація про побічні ефекти, які, можливо, пов'язані з профілактикою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex. Ці небажані реакції відрізняються за типом або частотою від тих, що виникають при застосуванні швидкодіючих лікарських форм і лікарських форм тривалої дії: З боку обміну речовин: часто - анорексія. З боку психіки: часто - запаморочення, головний біль, парестезії, дисгевзія; нечасто &ndash; гіпестезія. З боку органу зору: часто - погіршення зору. З боку органів слуху: часто - глухота; нечасто &ndash; погіршення слуху, шум у вухах. З боку серця: нечасто - пальпітація. З боку травного тракту: часто - діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, частий рідкий стілець. З боку травної системи: рідко &ndash; гепатит. З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто &ndash; висипання, свербіж нечасто &ndash; синдром Стівенса-Джонсона, фоточутливість. З боку кістково-м'язової системи: часто - артралгія. Загальні порушення та місцеві реакції: часто - підвищена стомлюваність; нечасто &ndash; астенія, нездужання.

Умови зберігання

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25&deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Капсули по 500 мг по 3 капсули у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я".

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

61013, Харківська обл., місто Харків, вул. Шевченка, будинок 22

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Прописал врач для лечения хламидиоза. Улучшения заметными очень быстро. Вероятно препарат идеально подошел.

нормальні ліки, приймав від бронхіту. азітроміцин вилікував повністю

Всього за 3 дні приводить в норму, чудовий антибіотик, побочку з проблемами зі шлунком легко мінімізувати пробіотиком.

Моїй мамі швидко допоміг цей антибіотик вилікувати бронхіт, а мені ві не підійшок, подіяв дуже слабо, лікар призначив інший препарат

Азитроміцин-Здоров'я капсули по 500 мг, 3 шт. відгуки