Очікується
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Водіям | дозволено |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Рецептурний відпуск | без рецепта |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | |
Категорія | |
GTIN | 4812608002180 |
Країна виробник | Білорусь |
Рецептурний відпуск | без рецепта |
Міжнародне найменування | Umifenovir |
Код АТС/ATX | |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Термін придатності | 3 роки |
Код Моріон | 172016 |
Форма випуску | Таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
Дозування | 50 мг |
Спосіб введення | орально |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Водіям | дозволено |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
діюча речовина: umifenovir;
1 таблетка містить уміфеновіру гідрохлориду (у виглядi моногiдрату) 50 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований модифікований, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, Opadry II White 85 F 18422 (титану діоксид (Е 171), спирт полівініловий, тальк, поліетиленгліколь).
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору.
Противірусні препарати для системного застосування. Інші противірусні препарати. Код АТХ J05A X13.
Противірусний засіб, що специфічно пригнічує віруси грипу А та В, включаючи високопатогенні підтипи A (H1N1) pdm09 і A (H5N1). За механізмом противірусної дії належить до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу і перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу і клітинних мембран.
Терапевтична ефективність при грипі проявляється у зменшенні тривалості і тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов’язаних з грипом.
Лікарський засіб належить до малотоксичних препаратів, не має негативного впливу на організм людини при застосуванні в рекомендованих дозах.
Препарат швидко всмоктується у травному тракті. Максимальна концентрація досягається через 1,2 години після прийому в дозі 0,05 г, через 1,5 години – після прийому в дозі 0,1 г. Період напіввиведення становить 17-21 годину. Приблизно 40% препарату виводиться у незміненому вигляді з фекаліями (38,9%) та із сечею (0,12%). Протягом першої доби виводиться 90% уведеної дози.
Профілактика та лікування грипу А і В.
Підвищена чутливість до препарату.
Особливi заходи безпеки.
Не застосовувати натще.
Застосування препарату не слiд поєднувати iз вживанням алкоголю.
При застосуванні Арпефлю з іншими лікарськими засобами негативних ефектів виявлено не було.
Препарат містить лактозу, тому його не можна призначати пацієнтам із лактазною недостатністю, галактоземією або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
З обережністю застосовувати:
Дані про застосування лікарського засобу протягом тривалого часу відсутні.
Арпефлю не проявляє центральної нейротропної активностi i його можна застосовувати у медичнiй практицi i з профiлактичною метою практично здоровим особам рiзних професiй, якi потребують пiдвищеної уваги і координацiї рухiв (водiї транспорту, оператори).
Протипоказано.
Застосовувати дорослим.
Приймати внутрішньо до прийому їжі.
Разова доза становить 200 мг (2 таблетки по 100 мг або 4 таблетки по 50 мг).
Для профілактики:
Для лікування грипу приймати по 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 днів.
Максимальна добова доза становить 800 мг (8 таблеток по 100 мг або 16 таблеток по 50 мг).
Препарат не застосовувати дітям.
Про випадки передозування препарату не повідомлялося.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно порадитися з лікарем.
Лікування симптоматичне.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі почервоніння шкіри, свербіж, висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.
З боку шлунково-кишкового тракту: печія, відчуття важкості в епігастральній ділянці, блювання.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
По 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 50 мг у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.
Без рецепта.
Спільне товариство з обмеженою відповідальністю "Лекфарм" (СТОВ "Лекфарм"), Республiка Бiлорусь.
вул. Мінська, 2А, 2A/4, 223141, м. Логойськ, Мінська обл., Республіка Білорусь.
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.