Name: Аримідекс таблетки по 1 мг, 28 шт.
Brand: Астра Зенека Великобританія
SKU: 8530.9779
Price: 1698.9 UAH
Availability: InStock

анастрозол

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Форма випуску

Упаковка

Кількість в упаковці

Код Моріон

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Астра Зенека Великобританія

Аримідекс

Аримідекс таблетки по 1 мг, 28 шт.

Склад

діюча речовина: anastrozole; 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 1 мг анастрозолу; допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат; плівкова оболонка: гіпромелоза, макрогол 300, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: круглі, білі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Таблетки вигравірувані.

Фармакотерапевтична група

Антагоністи гормонів та споріднені засоби. Інгібітори ароматази. Код АТХ L02B G03.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Всмоктування Всмоктування анастрозолу є швидким, максимальна концентрація у плазмі крові зазвичай досягається протягом 2 годин (натще). Їжа дещо сповільнює швидкість, але не ступінь всмоктування. Незначні зміни швидкості всмоктування не мають клінічно значущого впливу на рівноважні концентрації у плазмі крові при застосуванні таблеток Аримідексу один раз на добу. Приблизно 90&ndash;95 % рівноважних концентрацій анастрозолу в плазмі крові досягаються після 7 днів щоденного застосування препарату, накопичення є 3&ndash;4-кратним. Немає відомостей про залежність фармакокінетичних параметрів анастрозолу від часу або дози. Фармакокінетика анастрозолу не залежить від віку жінок у постменопаузальному періоді. Розподіл Тільки 40 % анастрозолу зв&rsquo;язується з білками плазми. Виведення Анастрозол виводиться повільно, період напіввиведення з плазми становить 40&ndash;50 годин. Анастрозол екстенсивно метаболізується у жінок у постменопаузальному періоді, менше 10 % дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 72 годин після введення. Метаболізм анастрозолу здійснюється шляхом N-деалкілування, гідроксилювання та глюкуронізації. Метаболіти виводяться переважно із сечею. Триазол, основний метаболіт у плазмі крові, не пригнічує ароматазу. Порушення функції нирок або печінки Порівняно з відповідним контролем у добровольців з компенсованим цирозом печінки видимий кліренс (CL/F) анастрозолу після перорального застосування був приблизно на 30 % нижчим (дослідження 1033IL/0014). Однак концентрації анастрозолу у плазмі крові добровольців з цирозом печінки були в межах діапазону концентрацій, що спостерігалися у здорових учасників інших досліджень. Плазмові концентрації анастрозолу, що спостерігалися у довготривалих дослідженнях ефективності у пацієнтів з порушенням функції печінки, були у межах діапазону плазмових концентрацій анастрозолу, що спостерігалися у пацієнтів без порушення функції печінки. У дослідженні 1033IL/0018 у добровольців з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації [ШКФ] &lt; 30 мл/хв) видимий кліренс (CL/F) анастрозолу після перорального застосування не був змінений, що узгоджується з фактом, що анастрозол виводиться переважно шляхом метаболізму. Концентрації анастрозолу у плазмі крові, що спостерігалися під час довгострокових досліджень ефективності у пацієнтів з порушенням функції нирок, знаходилися у межах діапазону концентрацій анастрозолу у плазмі крові, що спостерігалися у пацієнтів без порушення функції нирок. Застосування Аримідексу пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок слід проводити з обережністю (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Показання

Аримідекс показаний для: 
<ul>
<li>ад&rsquo;ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді;</li>
<li>ад&rsquo;ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді, яким було проведено ад&rsquo;ювантну терапію тамоксифеном протягом 2&ndash;3 років;</li>
<li>лікування поширеного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів у жінок у постменопаузальному періоді.</li>
</ul>

Протипоказання

Аримідекс протипоказаний пацієнткам: 
<ul>
<li>у періоди вагітності та годування груддю;</li>
<li>з відомою гіперчутливістю до анастрозолу або до будь-якої з допоміжних речовин.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Анастрозол in vitro пригнічує ферменти CYP 1A2, 2C8/9 та 3A4. Клінічні дослідження із застосуванням антипірину та варфарину продемонстрували, що анастрозол у дозі 1 мг істотно не пригнічує метаболізм антипірину і R- та S-варфарину, і такі дані свідчать, що одночасне застосування Аримідексу з іншими лікарськими засобами навряд чи призведе до клінічно значущих взаємодій лікарських засобів, опосередкованих ферментами CYP. Ферменти, що опосередковують метаболізм анастрозолу, не були ідентифіковані. Циметидин, слабкий неспецифічний інгібітор ферментів CYP, не впливає на плазмові концентрації анастрозолу. Дані про вплив потужних інгібіторів CYP відсутні. Вивчення бази даних щодо безпеки препарату, накопичених у ході клінічних досліджень, не виявило відомостей про клінічно значущу лікарську взаємодію у пацієнток, які приймали одночасно Аримідекс та інші препарати, що часто призначаються. Про клінічно значущі взаємодії з бісфосфонатами не повідомлялось (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Слід уникати одночасного застосування тамоксифену або засобів, що містять естрогени, з Аримідексом, оскільки це може послабити його фармакологічну дію (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;).

Особливості застосування

Загальні Аримідекс не слід застосовувати жінкам у період пременопаузи. Менопауза має бути підтверджена результатами біохімічних досліджень (рівні лютеїнізуючого гормону [ЛГ], фолікулостимулюючого гормону [ФСГ] та/або естрадіолу) у разі сумнівів щодо менопаузального статусу пацієнтки. Відсутні дані щодо обґрунтування застосування Аримідексу з аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону (РФЛГ). Слід уникати одночасного застосування тамоксифену або засобів, що містять естроген, з препаратом Аримідекс, оскільки це може знизити його фармакологічну дію (див. розділи &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Вплив на мінеральну щільність кісток Оскільки Аримідекс знижує рівні циркулюючого естрогену, це може призвести до зниження мінеральної щільності кісток з можливим збільшенням ризику перелому (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). У жінок, хворих на остеопороз чи з ризиком остеопорозу, слід оцінювати мінеральну щільність кісток на початку лікування та з регулярними інтервалами після лікування. При необхідності слід призначати лікування або профілактику остеопорозу та ретельно спостерігати за станом пацієнтки. Застосування специфічних засобів, наприклад бісфосфонатів, може припинити подальшу втрату мінеральної щільності кісток, спричинену Аримідексом у жінок у постменопаузі, і слід оцінити доцільність такого застосування (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Порушення функції печінки Не досліджувалося застосування препарату Аримідекс пацієнткам з раком молочної залози та помірним або тяжким порушенням функції печінки. У пацієнток з порушенням функції печінки експозиція анастрозолу може бути збільшеною (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;); застосування Аримідексу пацієнткам з помірним та тяжким порушенням функції печінки потребує обережності (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Лікування повинно базуватись на оцінці співвідношення користі та ризику для кожної окремої пацієнтки. Порушення функції нирок Не досліджувалося застосування препарату Аримідекс пацієнтам з раком молочної залози та тяжким порушенням функції нирок. Експозиція анастрозолу не збільшується у пацієнток з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації [ШКФ] &lt; 30 мл/хв, див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;); застосування Аримідексу пацієнткам з тяжким порушенням функції нирок слід проводити з обережністю (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Діти Аримідекс не показаний для застосування дітям, оскільки для цієї групи пацієнтів безпека та ефективність встановлені не були. Хлопчикам з дефіцитом гормону росту Аримідекс не слід застосовувати як доповнення до лікування гормоном росту. У базовому клінічному дослідженні ефективність не була продемонстрована і не була встановлена безпека. Оскільки анастрозол знижує рівні естрадіолу, Аримідекс не слід застосовувати дівчаткам з дефіцитом гормону росту як доповнення до лікування гормоном росту. Відсутні дані довготривалого спостереження щодо безпеки застосування дітям. Гіперчутливість до лактози Препарат містить лактозу. Пацієнткам з рідкими спадковими станами, такими як непереносимість галактози, лактазна недостатність Лаппа або порушення всмоктування глюкози-галактози, не слід приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Аримідекс не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Однак були отримані повідомлення про випадки астенії та сонливості, пов&rsquo;язані з прийомом Аримідексу, тому слід дотримуватися обережності під час керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами, якщо спостерігаються такі симптоми.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дані про застосування Аримідексу вагітним жінкам відсутні. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність. Аримідекс протипоказаний під час вагітності (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Дані про застосування Аримідексу в період лактації відсутні. Аримідекс протипоказаний в період годування груддю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Фертильність Вплив Аримідексу на фертильність людини не досліджувався. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність.

Спосіб застосування та дози

Аримідекс приймають перорально. Рекомендована доза для дорослих, включаючи жінок літнього віку, становить 1 таблетку (1 мг) 1 раз на добу. При інвазивному раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді рекомендована тривалість ад&rsquo;ювантного ендокринного лікування становить 5 років. Порушення функції нирок Пацієнткам з легким або помірним порушенням функції нирок коригувати дозу не потрібно. Застосування препарату Аримідекс пацієнткам з тяжким порушенням функції нирок потребує обережності (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Порушення функції печінки Пацієнткам з захворюванням печінки легкого ступеня тяжкості коригувати дозу не потрібно. Пацієнткам з помірним та тяжким порушенням функції печінки препарат слід застосовувати з обережністю (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Діти

Аримідекс не рекомендується призначати дітям через недостатність даних про безпеку та ефективність (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Передозування

Клінічний досвід випадкового передозування обмежений. У ході досліджень на тваринах анастрозол продемонстрував низьку гостру токсичність. Під час клінічних досліджень застосовували різні дозування Аримідексу: до 60 мг одноразово здоровим чоловікам-добровольцям та до 10 мг щоденно жінкам у постменопаузальному періоді з поширеним раком молочної залози; ці дози добре переносилися. Одноразову дозу Аримідексу, що призводить до симптомів, які загрожують життю, встановлено не було. Специфічного антидоту при передозуванні не існує, лікування повинно бути симптоматичним. При лікуванні передозування слід враховувати можливість того, що могли бути прийняті кілька речовин. Якщо пацієнт не знепритомнів, можна викликати блювання. Може бути корисним діаліз, оскільки Аримідекс не має значного зв&rsquo;язування з протеїнами. Рекомендується загальне підтримуюче лікування, включаючи частий моніторинг життєвих функцій, та ретельне спостереження за пацієнтом.

Побічні реакції

У таблиці 3 представлено побічні реакції, що спостерігалися у ході клінічних та післяреєстраційних досліджень або були отримані у вигляді спонтанних повідомлень. Якщо не вказано інакше, категорії частоти були розраховані на основі кількості побічних реакцій, що спостерігалися у великому дослідженні III фази за участю 9366 жінок у постменопаузальному періоді з операбельним раком молочної залози, які отримували ад&rsquo;ювантну терапію протягом п&rsquo;яти років (дослідження Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination [ATAC]). Наведені нижче побічні реакції класифікують за частотою та класами систем органів (КСО). Класифікація за частотою проводилось за такими критеріями: дуже часто (&ge;1/10), часто (від &ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (від &ge;1/1000 до &lt;1/100), рідко (від &ge;1/10000 до &lt;1/1000) та дуже рідко (&lt;1/10000). Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції: головний біль, припливи, нудота, висип, артралгія, порушення рухливості в суглобах, артрит та астенія. Таблиця 3 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 100.036%;" colspan="3">Побічні реакції за КСО та частотою</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="2">Порушення обміну речовин і харчування</td>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Анорексія Гіперхолестеринемія</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Гіперкальціємія (з підвищенням або без підвищення рівня паратиреоїдного гормону)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Психічні розлади</td>
<td style="width: 33.3809%;">Дуже часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Депресія</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="2">Порушення з боку нервової системи</td>
<td style="width: 33.3809%;">Дуже часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Головний біль</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Сонливість Зап&rsquo;ястний тунельний синдром* Розлади чутливості (включаючи парестезію, втрату смаку та зміни смакових відчуттів)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Порушення з боку судинної системи</td>
<td style="width: 33.3809%;">Дуже часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Припливи</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="2">Порушення з боку травної системи</td>
<td style="width: 33.3809%;">Дуже часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Нудота</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Діарея Блювання</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="2">Порушення з боку гепатобіліарної системи</td>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Підвищення рівнів лужної фосфатази, аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Підвищення рівнів гамма-ГТ та білірубіну Гепатит</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="5">Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини</td>
<td style="width: 33.3809%;">Дуже часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Висип</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Стоншення волосся (алопеція) Алергічні реакції</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Кропив&rsquo;янка</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Рідко</td>
<td style="width: 33.2739%;">Еритема поліморфна Анафілактоїдна реакція Шкірний васкуліт (включаючи певну кількість повідомлень про випадки пурпури Шенлейна&ndash;Геноха)**</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 33.2739%;">Синдром Стівенса&ndash;Джонсона Ангіоневротичний набряк</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;" rowspan="3">Порушення з боку кістково-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини</td>
<td style="width: 33.3809%;">Дуже часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Артралгія/порушення рухливості в суглобах Артрит Остеопороз</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Біль у кістках Міалгія</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Синдром клацаючого пальця</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Порушення з боку репродуктивної системи та молочної залози</td>
<td style="width: 33.3809%;">Часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Сухість піхви Вагінальна кровотеча***</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.3809%;">Системні порушення та ускладнення у місці введення</td>
<td style="width: 33.3809%;">Дуже часто</td>
<td style="width: 33.2739%;">Астенія</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Частота виникнення зап&rsquo;ястного тунельного синдрому була більшою у пацієнток, які отримували Аримідекс у ході клінічних досліджень, порівняно з такою у пацієнток, які отримували тамоксифен. Однак більшість цих випадків виникала у пацієнток з визначеними факторами ризику розвитку цього стану. **Оскільки у дослідженні ATAC випадки шкірного васкуліту та пурпури Шенлейна&ndash;Геноха не спостерігалися, частота цих явищ може вважатися рідкою (від &ge;0,01 % до &lt;0,1 %) на основі найгіршого значення точкової оцінки. ***Вагінальні кровотечі виникали часто, в основному у пацієнток з поширеним раком молочної залози під час перших кількох тижнів після заміни гормональної терапії на лікування препаратом Аримідекс. Якщо кровотечі продовжуються, слід провести подальше обстеження. У таблиці 4 представлена частота попередньо визначених побічних реакцій у ході дослідження АТАС (період спостереження з медіаною 68 місяців) незалежно від причин їх виникнення, що спостерігалися у пацієнток, які одержували досліджувану терапію, та протягом періоду до 14 діб після припинення лікування. Таблиця 4 Частота попередньо визначених побічних реакцій у дослідженні АТАС 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Побічні реакції</td>
<td style="width: 31.7753%;">Аримідекс (N=3092)</td>
<td style="width: 31.7797%;">Тамоксифен (N=3094)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Припливи</td>
<td style="width: 31.7753%;">1104 (35,7 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">1264 (40,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Біль/порушення рухливості в суглобах</td>
<td style="width: 31.7753%;">1100 (35,6 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">911 (29,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Порушення настрою</td>
<td style="width: 31.7753%;">597 (19,3 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">554 (17,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Стомленість/астенія</td>
<td style="width: 31.7753%;">575 (18,6 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">544 (17,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Нудота та блювання</td>
<td style="width: 31.7753%;">393 (12,7 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">384 (12,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Переломи</td>
<td style="width: 31.7753%;">315 (10,2 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">209 (6,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Переломи хребта, стегна або зап&rsquo;ястя/перелом Колліса</td>
<td style="width: 31.7753%;">133 (4,3 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">91 (2,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Переломи зап&rsquo;ястя/перелом Колліса</td>
<td style="width: 31.7753%;">67 (2,2 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">50 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Переломи хребта</td>
<td style="width: 31.7753%;">43 (1,4 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">22 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Переломи стегна</td>
<td style="width: 31.7753%;">28 (0,9 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">26 (0,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Катаракта</td>
<td style="width: 31.7753%;">182 (5,9 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">213 (6,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Вагінальна кровотеча</td>
<td style="width: 31.7753%;">167 (5,4 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">317 (10,2 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Ішемічна хвороба серця</td>
<td style="width: 31.7753%;">127 (4,1 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">104 (3,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Стенокардія</td>
<td style="width: 31.7753%;">71 (2,3 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">51 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Інфаркт міокарда</td>
<td style="width: 31.7753%;">37 (1,2 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">34 (1,1 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Захворювання коронарних артерій</td>
<td style="width: 31.7753%;">25 (0,8 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">23 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Ішемія міокарда</td>
<td style="width: 31.7753%;">22 (0,7 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">14 (0,5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Вагінальні виділення</td>
<td style="width: 31.7753%;">109 (3,5 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">408 (13,2 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Будь-яке явище венозної тромбоемболії</td>
<td style="width: 31.7753%;">87 (2,8 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">140 (4,5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Тромбоемболія глибоких вен, включаючи емболію легеневої артерії</td>
<td style="width: 31.7753%;">48 (1,6 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">74 (2,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Ішемічні порушення мозкового кровообігу</td>
<td style="width: 31.7753%;">62 (2,0 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">88 (2,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7753%;">Рак ендометрія</td>
<td style="width: 31.7753%;">4 (0,2 %)</td>
<td style="width: 31.7797%;">13 (0,6 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 У групах Аримідексу та тамоксифену спостерігалась така кількість переломів: 22 на 1000 пацієнто-років та 15 на 1000 пацієнток-років відповідно (період спостереження з медіаною 68 місяців). Частота переломів у групі Аримідексу була подібна до такої, що спостерігалася у пацієнтів відповідного віку у постменопаузальному періоді. Частота випадків остеопорозу становила 10,5 % у пацієнток, яких лікували Аримідексом, та 7,3 % у пацієнток, яких лікували тамоксифеном. Не було встановлено, чи відображає частота переломів та частота остеопорозу, що спостерігалися у дослідженні АТАС у пацієнток, які приймали Аримідекс, протекторний ефект тамоксифену, специфічний ефект Аримідексу або обидва ефекти. Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливим. Це дає змогу продовжувати контроль за співвідношенням користь/ризик застосування лікарського засобу. Прохання до медичних працівників повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Сілк Роад Бізнес Парк, Макклсфілд, SK10 2NА, Велика Британія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають