Name: Анастрозол Дженефарм таблетки по 1 мг, 28 шт.
Brand: Дженафарм С.А., Греція
SKU: 3073.5000
Availability: InStock

Форма випуску

Астра Зенека Великобританія

Аримідекс таблетки по 1 мг, 28 шт.

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

анастрозол

Повні аналоги

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща

Анастрозол Сандоз таблетки по 1 мг, 28 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Упаковка

Код Моріон

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Дженафарм С.А., Греція

Анастрозол

Анастрозол Дженефарм таблетки по 1 мг, 28 шт.

Склад

діюча речовина: анастрозол; 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 1 мг анастрозолу; допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; повідон К-30, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат; оболонка таблетки: гіпромелоза (5cP), макрогол 300, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: круглі, білі або майже білі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Антогоністи гормонів та споріднені засоби. Інгібітори ароматази. Анастразол. Код АТХ L02B G03.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Всмоктування Всмоктування анастрозолу є швидким, максимальна концентрація у плазмі крові зазвичай досягається протягом 2 годин (натще). Їжа дещо сповільнює швидкість, але не ступінь всмоктування. Незначні зміни швидкості всмоктування не мають клінічно значущого впливу на рівноважні концентрації у плазмі крові при застосуванні таблеток анастрозолу один раз на добу. Приблизно 90&ndash;95 % рівноважних концентрацій анастрозолу в плазмі крові досягаються після 7 днів щоденного застосування препарату, накопичення є 3&ndash;4-кратним. Немає відомостей про залежність фармакокінетичних параметрів анастрозолу від часу або дози. Фармакокінетика анастрозолу не залежить від віку жінок у постменопаузному періоді. Розподіл Тільки 40 % анастрозолу зв&rsquo;язується з білками плазми. Виведення Анастрозол виводиться повільно, період напіввиведення з плазми становить 40&ndash;50 годин. Анастрозол екстенсивно метаболізується у жінок у постменопаузному періоді, менше 10 % дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 72 годин після введення. Метаболізм анастрозолу здійснюється шляхом N-деалкілування, гідроксилювання та глюкуронізації. Метаболіти виводяться переважно із сечею. Триазол, основний метаболіт у плазмі крові, не пригнічує ароматазу. Порушення функції нирок або печінки Порівняно з відповідним контролем у добровольців з компенсованим цирозом печінки видимий кліренс (CL/F) анастрозолу після перорального застосування був приблизно на 30 % нижчим (дослідження 1033IL/0014). Однак концентрації анастрозолу у плазмі крові добровольців з цирозом печінки були в межах діапазону концентрацій, що спостерігалися у здорових учасників інших досліджень. Плазмові концентрації анастрозолу, що спостерігалися у довготривалих дослідженнях ефективності у пацієнтів з порушенням функції печінки, були у межах діапазону плазмових концентрацій анастрозолу, що спостерігалися у пацієнтів без порушення функції печінки. У дослідженні 1033IL/0018 у добровольців з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації [ШКФ] &lt; 30 мл/хв) видимий кліренс (CL/F) анастрозолу після перорального застосування не був змінений, що узгоджується з фактом, що анастрозол виводиться переважно шляхом метаболізму. Концентрації анастрозолу у плазмі крові, що спостерігалися під час довгострокових досліджень ефективності у пацієнтів з порушенням функції нирок, знаходилися у межах діапазону концентрацій анастрозолу у плазмі крові, що спостерігалися у пацієнтів без порушення функції нирок. Застосування анастрозолу пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок слід проводити з обережністю (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Показання

Анастрозол Дженефарм показаний для: 
<ul>
<li>ад&rsquo;ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузному періоді;</li>
<li>ад&rsquo;ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузному періоді, яким було проведено ад&rsquo;ювантну терапію тамоксифеном протягом 2&ndash;3 років;</li>
<li>лікування поширеного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів у жінок у постменопаузному періоді.</li>
</ul>

Протипоказання

Анастрозол Дженефарм протипоказаний пацієнткам: 
<ul>
<li>у періоди вагітності та годування груддю;</li>
<li>з гіперчутливістю до анастрозолу або до будь-якої з допоміжних речовин.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Анастрозол in vitro пригнічує ферменти CYP 1A2, 2C8/9 та 3A4. Клінічні дослідження із застосуванням антипірину та варфарину продемонстрували, що анастрозол у дозі 1 мг істотно не пригнічує метаболізм антипірину і R- та S-варфарину, і такі дані свідчать, що одночасне застосування анастрозолу з іншими лікарськими засобами навряд чи призведе до клінічно значущих взаємодій, опосередкованих ферментами CYP. Ферменти, що опосередковують метаболізм анастрозолу, не були ідентифіковані. Циметидин, слабкий неспецифічний інгібітор ферментів CYP, не впливає на плазмові концентрації анастрозолу. Дані про вплив потужних інгібіторів CYP відсутні. Вивчення бази даних щодо безпеки препарату, накопичених у ході клінічних досліджень, не виявило відомостей про клінічно значущу лікарську взаємодію у пацієнток, які приймали одночасно анастрозол та інші препарати, що часто призначаються. Про клінічно значущі взаємодії з бісфосфонатами не повідомлялось (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Слід уникати одночасного застосування тамоксифену або засобів, що містять естрогени, з анастрозолом, оскільки це може послабити його фармакологічну дію (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;).

Особливості застосування

Анастрозол не слід застосовувати жінкам у період пременопаузи. Менопауза має бути підтверджена результатами біохімічних досліджень (рівні лютеїнізуючого гормону [ЛГ], фолікулостимулювального гормону [ФСГ] та/або естрадіолу) у разі сумнівів щодо менопаузного статусу пацієнтки. Відсутні дані щодо обґрунтування застосування анастрозолу з аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону (РФЛГ). Слід уникати одночасного застосування тамоксифену або засобів, що містять естроген, з анастрозолом, оскільки це може знизити його фармакологічну дію (див. розділи &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Вплив на мінеральну щільність кісток Оскільки анастрозол знижує рівні циркулюючого естрогену, це може призвести до зниження мінеральної щільності кісток зі збільшенням ризику перелому (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). У жінок, хворих на остеопороз, чи з ризиком остеопорозу, слід оцінювати мінеральну щільність кісток на початку лікування та регулярно після лікування. При необхідності слід призначати лікування або профілактику остеопорозу та ретельно спостерігати за станом пацієнтки. Застосування специфічних засобів, наприклад бісфосфонатів, може припинити подальшу втрату мінеральної щільності кісток, спричинену анастрозолом, у жінок у постменопаузі, тому слід оцінити доцільність такого застосування (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Порушення функції печінки Не досліджувалося застосування анастрозолу пацієнткам з раком молочної залози та помірним або тяжким порушенням функції печінки. У пацієнток з порушенням функції печінки експозиція анастрозолу може бути збільшеною (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;); застосування анастрозолу пацієнткам з помірним та тяжким порушенням функції печінки потребує обережності (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Лікування повинно базуватись на оцінці співвідношення користі та ризику для кожної окремої пацієнтки. Порушення функції нирок Не досліджувалося застосування анастрозолу пацієнтам з раком молочної залози та тяжким порушенням функції нирок. Експозиція анастрозолу не збільшується у пацієнток з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації [ШКФ] &lt; 30 мл/хв, див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;); застосування анастрозолу пацієнткам з тяжким порушенням функції нирок слід проводити з обережністю (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Діти Анастрозол не показаний для застосування дітям, оскільки для цієї групи пацієнтів безпека та ефективність встановлені не були. Хлопчикам з дефіцитом гормону росту анастрозол не слід застосовувати як доповнення до лікування гормоном росту. У базовому клінічному дослідженні ефективність не була продемонстрована і не була встановлена безпека. Оскільки анастрозол знижує рівні естрадіолу, анастрозол не слід застосовувати дівчаткам з дефіцитом гормону росту як доповнення до лікування гормоном росту. Відсутні дані довготривалого спостереження щодо безпеки застосування дітям. Гіперчутливість до лактози Анастрозол Дженефарм містить лактозу. Пацієнткам з рідкими спадковими станами, такими як непереносимість галактози, лактазна недостатність або порушення всмоктування глюкози-галактози, не слід приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Анастрозол не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Однак були отримані повідомлення про випадки астенії та сонливості, пов&rsquo;язані з прийомом анастрозолу, тому слід дотримуватися обережності під час керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами, якщо спостерігаються такі симптоми.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дані про застосування анастрозолу вагітним жінкам відсутні. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність. Анастрозол протипоказаний під час вагітності (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Дані про застосування анастрозолу в період лактації відсутні. Анастрозол протипоказаний в період годування груддю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Фертильність Вплив анастрозолу на фертильність людини не досліджувався. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність.

Спосіб застосування та дози

Анастрозол Дженефарм приймають перорально. Рекомендована доза для дорослих, включаючи жінок літнього віку, становить 1 таблетку (1 мг) 1 раз на добу. При інвазивному раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузному періоді рекомендована тривалість ад&rsquo;ювантного ендокринного лікування становить 5 років. Порушення функції нирок Пацієнткам з легким або помірним порушенням функції нирок коригувати дозу не потрібно. Застосування лікарського засобу Анастрозол Дженефарм пацієнткам з тяжким порушенням функції нирок потребує обережності (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Порушення функції печінки Пацієнткам з захворюванням печінки легкого ступеня коригувати дозу не потрібно. Пацієнткам з помірним та тяжким порушенням функції печінки лікарський засіб слід застосовувати з обережністю (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Діти

Анастрозол Дженефарм не рекомендується призначати дітям через недостатність даних про безпеку та ефективність (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Передозування

Клінічний досвід випадкового передозування обмежений. У ході досліджень на тваринах анастрозол продемонстрував низьку гостру токсичність. Під час клінічних досліджень застосовували різні дозування анастрозолу: до 60 мг одноразово здоровим чоловікам-добровольцям та до 10 мг щоденно жінкам у постменопаузному періоді з поширеним раком молочної залози &mdash; ці дози добре переносилися. Одноразову дозу анастрозолу, що спричиняє небезпечні для життя симптоми, встановлено не було. Специфічного антидоту при передозуванні не існує, лікування повинно бути симптоматичним. При лікуванні передозування слід враховувати можливість того, що могли бути прийняті кілька речовин. Якщо пацієнт не знепритомнів, можна викликати блювання. Може бути корисним діаліз, оскільки анастрозол не має значного зв&rsquo;язування з протеїнами. Рекомендується загальне підтримувальне лікування, включаючи частий моніторинг життєвих функцій, та ретельне спостереження за пацієнтом.

Побічні реакції

У таблиці 3 представлено побічні реакції, що спостерігалися у ході клінічних та післяреєстраційних досліджень або про які стало відомо зі спонтанних повідомлень. Якщо не вказано інакше, категорії частоти були розраховані на основі кількості побічних реакцій, що спостерігалися у великому дослідженні III фази за участю 9366 жінок у постменопаузному періоді з операбельним раком молочної залози, які отримували ад&rsquo;ювантну терапію протягом п&rsquo;яти років (дослідження Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination [ATAC]). Наведені нижче побічні реакції класифікують за частотою та системами органів. Класифікація за частотою проводилось за такими критеріями: дуже часто (&ge;1/10), часто (від &ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (від &ge;1/1000 до &lt;1/100), рідко (від &ge;1/10000 до &lt;1/1000) та дуже рідко (&lt;1/10000). Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції: головний біль, припливи, нудота, висип, артралгія, порушення рухливості в суглобах, артрит та астенія. Таблиця 3 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="1" cellpadding="1">
<tbody>
<tr>
<td colspan="3"> Побічні реакції за системами органів та частотою</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2"> Порушення обміну речовин і харчування</td>
<td> Часто</td>
<td> Анорексія Гіперхолестеринемія</td>
</tr>
<tr>
<td> Нечасто</td>
<td> Гіперкальціємія (з підвищенням або без підвищення рівня паратиреоїдного гормону)</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2"> Порушення з боку нервової системи</td>
<td> Дуже часто</td>
<td> Головний біль</td>
</tr>
<tr>
<td> Часто</td>
<td> Сонливість Зап&rsquo;ястний тунельний синдром* Розлади чутливості (включаючи парестезію, втрату смаку та зміни смакових відчуттів)</td>
</tr>
<tr>
<td> Порушення з боку судинної системи</td>
<td> Дуже часто</td>
<td> Припливи</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2"> Порушення з боку травної системи</td>
<td> Дуже часто</td>
<td> Нудота</td>
</tr>
<tr>
<td> Часто</td>
<td> Діарея Блювання</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2"> Порушення з боку гепатобіліарної системи</td>
<td> Часто</td>
<td> Підвищення рівнів лужної фосфатази, аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази</td>
</tr>
<tr>
<td> Нечасто</td>
<td> Підвищення рівнів гамма- глутамілтрансферази та білірубіну Гепатит</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="5"> Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини</td>
<td> Дуже часто</td>
<td> Висип</td>
</tr>
<tr>
<td> Часто</td>
<td> Стоншення волосся (алопеція) Алергічні реакції</td>
</tr>
<tr>
<td> Нечасто</td>
<td> Кропив&rsquo;янка</td>
</tr>
<tr>
<td> Рідко</td>
<td> Еритема поліморфна Анафілактоїдна реакція Шкірний васкуліт (включаючи певну кількість повідомлень про випадки пурпури Шенлейна &mdash; Геноха)**</td>
</tr>
<tr>
<td> Дуже рідко</td>
<td> Синдром Стівенса &mdash; Джонсона Ангіоневротичний набряк</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3"> Порушення з боку кістково-м&rsquo;язової системи та сполучної тканини</td>
<td> Дуже часто</td>
<td> Артралгія / порушення рухливості в суглобах Артрит Остеопороз</td>
</tr>
<tr>
<td> Часто</td>
<td> Біль у кістках Міалгія</td>
</tr>
<tr>
<td> Нечасто</td>
<td> Синдром клацання пальця</td>
</tr>
<tr>
<td> Порушення з боку репродуктивної системи та молочної залози</td>
<td> Часто</td>
<td> Сухість піхви Вагінальна кровотеча***</td>
</tr>
<tr>
<td> Системні порушення та ускладнення у місці введення</td>
<td> Дуже часто</td>
<td> Астенія</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *Частота виникнення зап&rsquo;ястного тунельного синдрому була більшою у пацієнток, які отримували анастрозол у ході клінічних досліджень, порівняно з такою у пацієнток, які отримували тамоксифен. Однак більшість цих випадків виникала у пацієнток з визначеними факторами ризику розвитку цього стану. **Оскільки у дослідженні ATAC випадки шкірного васкуліту та пурпури Шенлейна &mdash; Геноха не спостерігалися, частота цих явищ може вважатися рідкою (від &ge;0,01 % до &lt;0,1 %) на основі найгіршого значення точкової оцінки. ***Вагінальні кровотечі виникали часто, в основному у пацієнток з поширеним раком молочної залози під час перших кількох тижнів після заміни гормональної терапії на лікування препаратом анастрозол. Якщо кровотечі продовжуються, слід провести подальше обстеження. У таблиці 4 представлена частота попередньо визначених побічних реакцій у ході дослідження АТАС (період спостереження з медіаною 68 місяців) незалежно від причин їх виникнення, що спостерігалися у пацієнток, які одержували досліджувану терапію, та протягом періоду до 14 діб після припинення лікування. Таблиця 4 Частота попередньо визначених побічних реакцій у дослідженні АТАС 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="1" cellpadding="1">
<thead>
<tr>
<td> Побічні реакції</td>
<td> Анастрозол (N = 3092)</td>
<td> Тамоксифен (N = 3094)</td>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td> Припливи</td>
<td> 1104 (35,7 %)</td>
<td> 1264 (40,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Біль / порушення рухливості в суглобах</td>
<td> 1100 (35,6 %)</td>
<td> 911 (29,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Порушення настрою</td>
<td> 597 (19,3 %)</td>
<td> 554 (17,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Стомленість/астенія</td>
<td> 575 (18,6 %)</td>
<td> 544 (17,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Нудота та блювання</td>
<td> 393 (12,7 %)</td>
<td> 384 (12,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Переломи</td>
<td> 315 (10,2 %)</td>
<td> 209 (6,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Переломи хребта, стегна або зап&rsquo;ястя / перелом Колліса</td>
<td> 133 (4,3 %)</td>
<td> 91 (2,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Переломи зап&rsquo;ястя / перелом Колліса</td>
<td> 67 (2,2 %)</td>
<td> 50 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Переломи хребта</td>
<td> 43 (1,4 %)</td>
<td> 22 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Переломи стегна</td>
<td> 28 (0,9 %)</td>
<td> 26 (0,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Катаракта</td>
<td> 182 (5,9 %)</td>
<td> 213 (6,9 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Вагінальна кровотеча</td>
<td> 167 (5,4 %)</td>
<td> 317 (10,2 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Ішемічна хвороба серця</td>
<td> 127 (4,1 %)</td>
<td> 104 (3,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Стенокардія</td>
<td> 71 (2,3 %)</td>
<td> 51 (1,6 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Інфаркт міокарда</td>
<td> 37 (1,2 %)</td>
<td> 34 (1,1 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Захворювання коронарних артерій</td>
<td> 25 (0,8 %)</td>
<td> 23 (0,7 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Ішемія міокарда</td>
<td> 22 (0,7 %)</td>
<td> 14 (0,5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Вагінальні виділення</td>
<td> 109 (3,5 %)</td>
<td> 408 (13,2 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Будь-яке явище венозної тромбоемболії</td>
<td> 87 (2,8 %)</td>
<td> 140 (4,5 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Тромбоемболія глибоких вен, включаючи емболію легеневої артерії</td>
<td> 48 (1,6 %)</td>
<td> 74 (2,4 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Ішемічні порушення мозкового кровообігу</td>
<td> 62 (2,0 %)</td>
<td> 88 (2,8 %)</td>
</tr>
<tr>
<td> Рак ендометрія</td>
<td> 4 (0,2 %)</td>
<td> 13 (0,6 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 У групах анастрозолу і тамоксифену спостерігалась така кількість переломів: 22 на 1000 пацієнто-років і 15 на 1000 пацієнток-років відповідно (період спостереження з медіаною 68 місяців). Частота переломів у групі анастрозолу була подібна до такої, що спостерігалася у пацієнтів відповідного віку у постменопаузному періоді. Частота випадків остеопорозу становила 10,5 % у пацієнток, яких лікували анастрозолом, та 7,3 % у пацієнток, яких лікували тамоксифеном. Не було встановлено, чи відображає частота переломів та частота остеопорозу, що спостерігалися у дослідженні АТАС у пацієнток, які приймали анастрозол, протекторний ефект тамоксифену, специфічний ефект анастрозолу або обидва ефекти.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

18-й км Маратонос Аве, Палліні Аттікі, 15351, Греція

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають