Name: Анальгін таблетки по 500 мг, 100 шт.
Brand: Публічне акціонерне товариство «Монфарм», Україна
SKU: 8813.2112
Availability: InStock

Форма випуску

АТ «Лубнифарм», Україна

Анальгін таблетки по 0.5 г, 10 шт. - Лубнифарм

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

метамізол натрію

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Анальгін-Дарниця таблетки по 500 мг, 10 шт.

Анальгін-Дарниця таблетки по 0.5 г, 10 шт.

Топ 200: Знижки 5%

Тернофарм Україна

Анальгін таблетки по 0.5 г, 10 шт. - Тернофарм

ТОП 500+: Знижки 2%

Анальгін таблетки по 0,5 г, 100 шт. - Лубнифарм

Публічне акціонерне товариство «Монфарм», Україна

Анальгін таблетки по 0.5 г, 10 шт. - Монфарм

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Анальгін розчин для ін’єкцій 500 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Приватне акціонерне товариство «Лекхім - Харків», Україна

Анальгін розчин для ін’єкцій по 500 мг/мл по 2 мл в ампулі, 10 шт.

Анальгін розчин для ін'єкцій по 500 мг/мл по 2 мл в ампулі, 10  шт. - Лекхім

Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Анальгін розчин для інє’кцій по 500 мг/мл, 10 шт.

Анальгін розчин для інє'кцій по 500 мг/мл, 10 ампул по 1 мл - Здоров'я

Анальгін для дітей супозиторії ректальні по 250 мг, 10 шт.

Анальгін супоз. рект. 250мг N10 (дит.)

анальгін

Анальгін для дітей супозиторії ректальні по 100 мг, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Первинна упаковка

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Анальгін

Анальгін таблетки по 500 мг, 100 шт.

Склад

діюча речовина: metamizole sodium; 1 таблетка містить метамізолу натрію 500 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, тальк.

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або злегка жовтуватого кольору, з плоскою поверхнею, скошеними краями та рискою.

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Метамізол натрію.&nbsp; Код АТХ N02B B02.

Фармакодинаміка

Знеболювальний, жарознижувальний, спазмолітичний (щодо гладкої мускулатури сечовивідних і жовчовивідних шляхів) засіб групи похідних піразолону. Протизапальна дія виражена слабко. Механізм дії обумовлений інгібуванням циклооксигенази, що спричиняє зниження синтезу простагландинів, які обумовлюють у вогнищі запалення розвиток болю, підвищення температури та збільшення тканинної проникності, а також порушенням проведення больових екстра- і пропріорецептивних імпульсів, підвищенням порога збудження таламічних центрів больової чутливості, підвищенням тепловіддачі.

Фармакокінетика

Метамізол натрію добре всмоктується у травному тракті. У стінці кишечнику гідролізується з утворенням активного метаболіту (незмінений метамізол у крові відсутній). Терапевтична концентрація активного метаболіту у крові досягається приблизно через 0,5 години &nbsp;після прийому; максимальна концентрація &ndash; через 1&ndash;1,5 години (після прийому дози 6 мг/кг маси тіла). Зв&rsquo;язок активного метаболіту з білками крові &ndash; 50&ndash;60 %. Метаболізується у печінці, виводиться нирками. Проникає через плацентарний бар&rsquo;єр і у грудне молоко.

Показання

Больовий синдром різного походження: головний, зубний біль, невралгія, міалгія, &nbsp;радикуліт, міозит, біль під час менструації. Як допоміжний засіб може застосовуватися для зменшення болю після хірургічних і діагностичних втручань. Гіпертермічний синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.

Протипоказання

Підвищена чутливість до метамізолу натрію або до інших похідних піразолону. Зміна складу периферичної крові: агранулоцитоз, лейкопенія. Захворювання крові: анемія будь-якої етіології, цитостатична чи інфекційна нейтропенія. Виражені зміни функцій печінки або нирок (порфіринового обміну). Уроджена недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Бронхіальна астма. Підозра на гостру хірургічну патологію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Етанол &ndash; підсилюється седативна дія етанолу. Хлорпромазин або інші похідні фенотіазину &ndash; одночасне застосування може призвести до розвитку вираженої гіпотермії. Рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники та пеніцилін &ndash; не слід застосовувати в ході лікування метамізолом натрію. Циклоспорин &ndash; при одночасному застосуванні знижується концентрація циклоспорину в крові. Пероральні гіпоглікемічні препарати, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди, фенітоїн, ібупрофен та індометацин &ndash; метамізол натрію збільшує активність цих препаратів шляхом витіснення їх із зв&rsquo;язку з білком. Фенілбутазон, глютетимід, барбітурати та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки &ndash; при одночасному застосуванні зменшують ефективність метамізолу натрію. Ненаркотичні анальгетики, трициклічні антидепресанти (амізол, доксепін), гормональні контрацептиви та алопуринол &ndash; одночасне застосування метамізолу натрію з цими препаратами може призвести до посилення його токсичності. Інші нестероїдні протизапальні препарати &ndash; посилюється їх знеболювальна та жарознижувальна дія та збільшується ймовірність адитивних небажаних побічних ефектів. Седативні засоби та транквілізатори (сибазон, триоксазин, валокордин) &ndash; підсилюють знеболювальну дію метамізолу натрію. Сарколізин, мерказоліл, тіамазол, препарати, що пригнічують активність кісткового мозку, в т. ч. препарати золота &ndash; збільшується ймовірність гематотоксичності, в т. ч. розвитку лейкопенії. Кодеїн, гістамінові Н2-блокатори &nbsp;та пропранолол (анаприлін) &ndash; підсилюють ефект метамізолу натрію. Необхідна обережність при одночасному застосуванні препарату з сульфаніламідними цукрознижувальними препаратами (посилюється гіпоглікемічна дія) та діуретиками (фуросемід). Метотрексат &ndash; метамізол у високих дозах може призвести до збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові та посилення його токсичних ефектів (на травну систему і систему кровотворення).

Особливості застосування

Перед початком лікування препаратом слід порадитися з лікарем.&nbsp; Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.&nbsp; Не застосовувати препарат для зняття гострого болю у животі (до з&rsquo;ясування причини). Оскільки метамізол натрію має протизапальні та знеболювальні властивості, він може маскувати ознаки інфекції, симптоми неінфекційних захворювань і ускладнень з больовим синдромом, що може утруднити їх діагностику.&nbsp; При застосуванні препарату слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв. Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам:&nbsp; 
<ul>
<li>літнього віку &minus; може призвести до підвищення частоти побічних реакцій, особливо з боку травної системи;&nbsp;</li>
<li>з алергічними захворюваннями (в т. ч. полінозом), &nbsp; атопічною бронхіальною астмою, в тому числі в анамнезі, &ndash; підвищується ризик алергічних реакцій;&nbsp;</li>
<li>з порушеннями функцій нирок, із захворюваннями нирок в анамнезі (пієлонефрит, гломерулонефрит);&nbsp;</li>
<li>із запальними захворюваннями кишечнику, включаючи неспецифічний виразковий коліт та хворобу Крона;&nbsp;</li>
<li>з вираженою артеріальною гіпотензією, серцево-судинною недостатністю;&nbsp;</li>
<li>з алкоголізмом в анамнезі;&nbsp;</li>
</ul>
при одночасному застосуванні цитостатичних лікарських засобів (тільки під контролем лікаря).&nbsp; При застосуванні дітям потрібно проводити постійний лікарський контроль.&nbsp; При застосуванні препарату необхідно контролювати склад периферичної крові (лейкоцитарну формулу).&nbsp; Не рекомендується регулярне тривале застосування препарату через мієлотоксичність метамізолу натрієвої солі. При тривалому застосуванні препарату (більше 7 діб) необхідно контролювати склад периферичної крові (через мієлотоксичність метамізолу), функцію нирок та печінки. Пацієнтів слід попередити до початку лікування, що при появі без видимої причини ознобу, гарячки, болю у горлі, утрудненого ковтання, стоматиту, кровоточивості ясен, збліднення шкірних покривів, астенії, при розвитку вагініту або проктиту прийом препарату слід негайно припинити. Також застосування препарату необхідно припинити у разі появи висипів на шкірі та слизових оболонках. Якщо зʼявляються &nbsp;такі симптоми, слід негайно звернутися до лікаря. Тяжкі шкірні реакції При лікуванні метамізолом реєструвалися тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса &mdash; Джонсона, токсичний епідермальний некроліз і медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), які можуть бути летальними. Пацієнтів слід проінформувати про ознаки та симптоми шкірних реакцій та уважно стежити за ними. Якщо з&rsquo;являються ознаки та симптоми, що вказують на ці реакції, лікування метамізолом слід відмінити та ні в якому разі не починати його повторно (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Ризик медикаментозного ураження печінки В пацієнтів, які приймали метамізол натрію, спостерігали випадки гострого гепатиту, переважно гепатоцелюлярного характеру, прояви якого з&rsquo;являлися у період від декількох днів до кількох місяців після початку лікування препаратом. Симптоми включали підвищення рівня печінкових ферментів у сироватці крові, з жовтяницею або без неї, часто в контексті реакцій гіперчутливості до інших лікарських засобів (наприклад, висипів на шкірі, дискразії крові, лихоманки та еозинофілії) або у супроводі проявів аутоімунного гепатиту. Більшість пацієнтів одужали після відміни лікування метамізолом натрію; однак у поодиноких випадках повідомляли про прогресування печінкової недостатності аж до виникнення необхідності трансплантації печінки. Механізм розвитку ураження печінки, індукованого метамізолом натрію, чітко не з&rsquo;ясований, але наявні дані свідчать про імуноалергічний механізм. Пацієнтів слід проінструктувати щодо необхідності повідомити лікаря про виникнення симптомів, що вказують на ураження печінки. При підозрі на ураження печінки пацієнтам слід припинити прийом метамізолу натрію; у пацієнтів слід оцінити показники, які характеризують функціональний стан печінки. Випадки ураження печінки під час лікування метамізолом натрію є дуже рідкісними, але точну частоту розвитку цієї побічної реакції неможливо розрахувати. У деяких пацієнтів спостерігали рецидиви ураження печінки при повторному застосуванні метамізолу натрію. Якщо в минулому у пацієнта виникало ураження печінки під час лікування метамізолом натрію і не було встановлено інших причин ураження печінки, йому не слід повторно застосовувати лікарські засоби, що містять метамізол натрію. При застосуванні препарату можливе забарвлення сечі в червоний колір за рахунок виведення метаболіту метамізолу натрію. Не слід застосовувати препарат довше встановленого терміну без консультації з лікарем.&nbsp; Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров&rsquo;я погіршиться, або з&rsquo;являться небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності. Під час лікування слід припинити годування груддю, тому що метамізол натрію проникає у грудне молоко.

Спосіб застосування та дози

Приймають внутрішньо після їди, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослим і дітям віком від 14 років зазвичай призначають по 250&ndash;500 мг 1&ndash;2 рази на добу.&nbsp; Максимальна добова доза &ndash; 1 г. Дітям віком 12&ndash;14 років застосовують по 250 мг 1&ndash;2 рази на добу. Тривалість прийому препарату &ndash; не більше 3 днів.

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 12 років.

Передозування

Симптоми: гіпотермія, відчуття серцебиття, виражене зниження артеріального тиску, тахікардія, дисфагія, задишка, шум у вухах, нудота, блювання, біль у шлунку, гастралгія/ гастрит, слабкість, сонливість, марення, порушення свідомості, судомний синдром; можливий розвиток гострого агранулоцитозу, геморагічного синдрому, олігурії, анурії, гострої ниркової та печінкової недостатності, паралічу дихальної мускулатури. Лікування: відміна препарату, індукція блювання, промивання &nbsp;шлунка, прийом сольових проносних, ентеросорбентів, форсований діурез, симптоматична терапія, спрямована на підтримку життєво важливих функцій. У тяжких випадках може потребуватись гемодіаліз, олужнювання крові, гемоперфузія, перитонеальний діаліз. При розвитку судомного синдрому проводять внутрішньовенне введення діазепаму та швидкодіючих барбітуратів. При перших симптомах передозування слід негайно звернутися по медичну допомогу!

Побічні реакції

З боку шкіри та підшкірної клітковини: при застосуванні метамізолу повідомлялося про тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса &mdash; Джонсона, токсичний епідермальний некроліз і медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Частота невідома. Алергічні реакції: можливі прояви реакцій гіперчутливості, в тому числі висипання на шкірі та слизових оболонках, кон&rsquo;юнктивіт, гіперемія шкіри, свербіж, кропив&rsquo;янка, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), бронхоспастичний синдром, анафілактичний шок, дуже рідко &ndash; синдром Стівенса &mdash; Джонсона, синдром Лайєлла.&nbsp; З боку системи крові та лімфатичної системи: при тривалому застосуванні можливі агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, гранулоцитопенія. З боку сечовидільної системи: зазвичай у пацієнтів із порушеннями функцій нирок та/або при застосуванні надмірних доз &ndash; транзиторна олігурія, анурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, забарвлення сечі у червоний колір. З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності печінкових трансаміназ, порушення функції печінки, гепатит, жовтяниця, медикаментозне ураження печінки, у т. ч. гострий гепатит (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Інші: зниження артеріального тиску. У разі появи будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити застосування препарату та обов&rsquo;язково звернутися до лікаря.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати в недоступному для дітей місці.&nbsp;

По 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.&nbsp;

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Анальгін таблетки по 500 мг, 100 шт. - Монфарм

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Анальгін таблетки по 0.5 г, 10 шт. - Лубнифарм Форма випуску: Таблетки 29.00грн	29.00грн
	Анальгін-Дарниця таблетки по 500 мг, 10 шт. Форма випуску: Таблетки 29.64грн	29.64грн
	Анальгін таблетки по 0.5 г, 10 шт. - Тернофарм Форма випуску: Таблетки 11.17грн	11.17грн
	Анальгін таблетки по 0,5 г, 100 шт. - Лубнифарм Форма випуску: Таблетки 96.70грн	96.70грн
	Анальгін таблетки по 0.5 г, 10 шт. - Монфарм Форма випуску: Таблетки 9.70грн	9.70грн

	Анальгін розчин для ін’єкцій 500 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт. 101.70грн	101.70грн
	Анальгін розчин для ін’єкцій по 500 мг/мл по 2 мл в ампулі, 10 шт. Форма випуску: Розчин 75.70грн	75.70грн
	Анальгін розчин для інє’кцій по 500 мг/мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин 37.00грн	37.00грн
	Анальгін для дітей супозиторії ректальні по 250 мг, 10 шт. Форма випуску: Свічки (Супозиторії) 67.50грн	67.50грн
	Анальгін для дітей супозиторії ректальні по 100 мг, 10 шт. Форма випуску: Свічки (Супозиторії) 57.92грн	57.92грн