Name: Амітриптилін розчин для ін’єкцій по 10 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.
Brand: Здоров'я Україна Харків
SKU: 9747.9896
Price: 158.6 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.5 (4 reviews)

Форма випуску

ОЗ ГНЦЛС, Україна

Амітриптилін розчин для ін’єкцій по 10мг/мл в ампулі, 2 мл, 10 шт.

Є в наявності

амітриптилін

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Технолог Україна

Амітриптилін таблетки по 25 мг, 50 шт.

ТОВ «ХФП«Здоров’я народу», Україна

Амітриптилін у таблетках по 0,025 г, 50 шт.

Обмежена націнка КЦ

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Люндбек, Данія

Саротен таблетки по 25 мг, 100 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Первинна упаковка

Дозування

Міжнародне найменування

Код Моріон

Спосіб введення

Упаковка

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія з алкоголем помірно&nbsp;значима. Бажано уникати спільного застосування спиртовмісних засобів і цього препарату, оскільки можуть виникнути несприятливі для здоров'я стани. У поодиноких випадках допускається застосування в малих дозах лише під керівництвом лікаря.

Взаємодія з алкоголем помірна

Взаємодія

Основні властивості

Здоров'я Україна Харків

Амітриптилін розчин для ін'єкцій по 10 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Амітриптилін

Амітриптилін розчин для ін’єкцій по 10 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: amitriptiline; 1 мл розчину містить амітриптиліну гідрохлориду у перерахуванні на амітриптилін 10 мг; допоміжні речовини: глюкоза, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Антидепресанти. Неселективнi iнгiбiтори зворотнього нейронального захоплення моноамiнiв. Код АТХ N06A А09.

Фармакодинаміка

Амітриптилін &ndash; трициклічний антидепресант, неселективний інгібітор зворотнього нейронального захоплення моноамінів. Чинить виражену тимолептичну дію, належить до групи великих антидепресантів. Тимолептичний ефект поєднується з вираженим седативним ефектом. Чинить також антисеротонінову, антигістамінну та антихолінергічну дії.

Фармакокінетика

З білками плазми крові зв&rsquo;язується понад 90 %. Метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів &ndash; нортриптиліну та динітротриптиліну. Період напіввиведення становить приблизно 17-30 годин, іноді більше. Виводиться переважно у вигляді метаболітів з сечею.

Показання

Ендогенні депресії, включаючи депресивний епізод, рекурентний депресивний розлад; біполярний афективний розлад, поточний депресивний епізод.

Протипоказання

Гiперчутливість до амітриптиліну або будь-якого зi складових препарату. Глаукома, гіпертрофія передміхурової залози, атонія сечового міхура. Нещодавно перенесений iнфаркт мiокарда. Будь-якого роду блокади або порушення ритму серця, а також недостатнiсть коронарних артерiй. Одночасне призначення амітриптиліну та ІМАО протипоказано через розвиток серотонінового синдрому (поєднання симптомів, що, можливо, включає тривожне збудження, сплутаність свідомості, тремор, міоклонус і гіпертермію). Лікування із застосуванням амітриптиліну можна розпочинати через 14 діб після припинення прийому необоротних неселективних ІМАО, а також не менше ніж через 1 добу після припинення застосування препаратів оборотної дії моклобеміду і селегіліну.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Фармакодинамiчнi взаємодії Протипоказанi комбiнацiї Iнгiбiтори МАО (неселективнi, а також селективнi А (моклобемiд) та В (селегiлiн)) &mdash; ризик серотонiнового синдрому (див. роздiл &laquo;Протипоказання&raquo;). Небажанi комбiнацiї Симпатомiметичнi засоби: амiтриптилiн здатний потенцiювати кардiоваскулярнi ефекти адреналiну, ефедрину, iзопреналiну, норадреналiну, фенiлефрину та фенiлпропаноламiну. Блокатори адренергiчних нейронiв: трициклiчнi антидепресанти можуть перешкоджати антигiпертензивним ефектам гуанетидину, бетанiдину, резерпiну, клонiдину та метилдопи. Рекомендується переглянути всю схему антигiпертензивної терапiї пiд час лiкування iз застосуванням трициклiчних антидепресантiв. Антихолiнергiчнi засоби: трициклiчнi антидепресанти здатнi потенцiювати ефекти таких лiкарських засобiв стосовно органiв зору, ЦНС, кишечнику та сечового мiхура; слiд уникати одночасного з ними застосування через пiдвищений ризик паралiтичної кишкової непрохiдностi, гiперпiрексії. Лiкарськi засоби, що спричиняють подовження iнтервалу QT електрокардiограми, в тому числi антиаритмiчнi препарати (хiнiдин), антигiстамiннi (астемiзол та терфенадин), деякi антипсихотичнi лiки (зокрема пiмозид та сертиндол), цизаприд, галофантрин та соталол можуть збiльшувати імовiрнiсть шлуночкових аритмiй у разi прийому разом з трициклiчними антидепресантами. Протигрибковi засоби, такi як флуконазол та тербiнафiн, зумовлюють збiльшення концентрації у сироватцi кровi трициклiчних антидепресантiв та вираженостi супутньої токсичностi. Бувають випадки втрати свiдомостi та виникнення хаотичної полiморфної шлуночкової тахiкардії. Депресанти ЦНС: амiтриптилiн здатний посилювати ефекти алкоголю, барбiтуратiв та iнших засобiв пригнічення ЦНС. Фармакокiнетичнi взаємодії Вплив iнших медикаментозних засобiв на фармакокiнетику трициклiчних антидепресантiв Трициклiчнi антидепресанти, включаючи амiтриптилiн, метаболізуються iзоензимом CYP2D6 цитохрому Р450 печiнки. CYP2D6 характеризується полiморфiзмом у популяцiї, та його активнiсть може пригнiчуватися багатьма психотропними, а також iншими лiкарськими засобами, як, наприклад, нейролептиками, iнгiбiторами зворотнього захоплення серотонiну за винятком циталопраму (який є дуже слабким iнгiбiтором iзоензиму), блокаторами &beta;-адренорецепторiв, а також антиаритмiчними засобами. У метаболiзмi амiтриптилiну також беруть участь iзоензими CYP2C19 та CYP3A. Барбiтурати, як i iншi стимулятори ензимiв, наприклад рифампiцин та карбамазепiн, можуть посилювати метаболiзм і тим самим зумовлювати зниження вмiсту трициклiчних антидепресантiв у плазмi кровi та зменшення антидепресантного ефекту. Циметидин та метилфенiдат, а також препарати блокаторiв кальцієвих каналiв пiдвищують рiвнi трициклiчних сполук у плазмi крові та вiдповiдну токсичнiсть. Трициклiчнi антидепресанти та нейролептики взаємно пригнічують метаболiзм один одного; це може призвести до зниження судомного порогу та появи судом. Може бути необхiдною корекцiя доз зазначених лiкарських засобiв. Такі протигрибкові засоби як флуконазол і тербінафін збільшували сироваткові рівні амітриптиліну і нортриптиліну. У присутності етанолу вільні плазмові концентрації амітриптиліну і концентрації нортриптиліну були збільшені.

Особливості застосування

Амiтриптилiн протипоказано призначати одночасно з інгібіторами МАО (моноамінооксидази) (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Взаємодiя з іншими лікарськими засобами та iншi види взаємодій&raquo;).&nbsp; При застосуванні високих доз препарату зростає iмовiрнiсть розвитку порушень ритму серця та тяжкої артеріальної гiпотензiї. Розвиток таких станів можливий також при застосуванні звичайних доз у хворих з уже наявними захворюваннями серця. Амiтриптилiн слід призначати з обережністю хворим з судомними розладами, затримкою сечі, гiпертиреозом, при наявності параноїдальних симптомів, а також захворювань печінки або серцево-судинної системи. Ризик депресії, пов&rsquo;язаної з пiдвищеним ризиком суїциду, може iснувати до досягнення стiйкої ремiсiї та виникати спонтанно протягом курсу терапiї. На тлi лiкування антидепресантами слiд ретельно спостерiгати за станом хворих, особливо на початку терапiї, щодо клiнiчного погiршення та/або появи суїцидальних думок та поведiнки. Хворі зі схильністю до суїциду не повинні мати доступ до великої кiлькостi лікарських засобів. Депресія пов&rsquo;язана з підвищеним ризиком суїциду. Такий ризик може існувати аж до досягнення стійкої ремісії і виникати спонтанно протягом курсу терапії. Оскільки поліпшення може не відбутися протягом перших кількох тижнів лікування або довше, пацієнти повинні бути під пильним контролем, поки таке поліпшення не відбувається. Із загального клінічного досвіду відомо, що ризик самогубства може посилюватися на початкових етапах одужання. Пацієнти з анамнезом суїцидальних подій або значним ступенем суїцидальних думок до початку лікування, як відомо, схильні до більшого ризику суїциду або спроб суїциду, і повинні отримувати ретельний моніторинг під час лікування. Метааналіз плацебо-контрольованих клінічних випробувань антидепресантів у дорослих пацієнтів з психічними розладами показав підвищений ризик суїцидальної поведінки при застосуванні антидепресантів порівняно з плацебо у пацієнтів віком до 25 років. Уважний нагляд за пацієнтами і, зокрема за тими, які мають високий ризик, повинен супроводжувати лікарську терапію, особливо на початку лікування та після зміни дози. Пацієнти (і піклувальники) повинні бути попереджені про необхідність моніторингу щодо будь-якого клінічного погіршення, суїцидальної поведінки, думок і незвичайних змін у поведінці та звернення за медичною допомогою, якщо ці симптоми присутні. Особлива увага потрібна у разі призначення амiтриптилiну хворим на гiпертиреоз або ж тим, хто приймає препарати тиреоїдних гормонiв, оскільки можливий розвиток аритмій серця. Хворі літнього віку особливо схильні до розвитку постуральної гiпотензiї пiд час лікування амiтриптилiном. У хворих з манiакально-депресивними розладами можливий перехід захворювання в маніакальну фазу; з моменту початку маніакальної фази захворювання пацієнта необхідно припинити терапію амiтриптилiном. При застосуванні амiтриптилiну з приводу депресивного компонента шизофренiї можливе посилення психотичних симптомів. Амiтриптилiн слід призначати в комбінації з нейролептиками. У пацієнтів з рідкісним станом малої глибини та вузького кута камери ока можливе провокування нападів гострої глаукоми внаслідок дилатації зіницi (див. роздiл &laquo;Протипоказання&raquo;). Застосування анестетикiв на тлі терапії три-/тетрациклiчними антидепресантами може збільшувати ризик аритмій та артеріальної гiпотензiї. Якщо можливо, необхідно припинити застосування амiтриптилiну за декілька діб до хірургічного втручання. У разi неминучості невідкладного оперативного втручання обов'язковим є інформування анестезіолога про лікування амiтриптилiном. Як і iншi психотропнi засоби, амiтриптилiн здатний змінювати чутливість організму до інсуліну та глюкози, що потребує корекції протидiабетичної терапії у хворих на цукровий діабет; крім того, депресивне захворювання, власне, може проявлятися змінами балансу глюкози в органiзмi пацієнта. Повідомлялося про випадки гiперпiрексiї на тлі застосування трициклiчних антидепресантiв у разi призначення одночасно з антихолiнергiчними або нейролептичними лікарськими засобами, особливо у спекотну погоду. Раптове припинення терапії після тривалого лікування здатне спричинити симптоми вiдмiни у вигляді головного болю, нездужання, безсоння та дратiвливостi. Такі симптоми не є ознаками медикаментозної залежності. Під час лікування не слід вживати алкоголь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат призначений для застосування в умовах стаціонару. У пацієнта, який отримує Амітриптиліну гідрохлорид-ЗН, можна очікувати порушення загальної уваги і здатності до зосередження, що зумовлює заборону керувати автомобілем або керувати іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний для застосування у період вагiтностi. Під час лікування слід припинити годування груддю.

Спосіб застосування та дози

При тяжких депресіях лікування можна розпочинати з парентерального введення препарату &ndash; внутрішньом&rsquo;язово або внутрішньовенно повільно &ndash; дорослим у дозі 25-40 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування &ndash; 3-12 введень. Після цього доцільно призначати амітриптиліну гідрохлорид внутрішньо у формі таблеток. Особам літнього віку препарат призначати у менших дозах. Зниження функції нирок помiрного ступеня: застосовувати з обережністю. Зниження функції печiнки помiрного ступеня: рекомендується обережний пiдбiр дози та, якщо можливо, визначення вмiсту препарату у сироватцi кровi.

Діти

Амітриптиліну гідрохлорид протипоказаний для лікування депресії у дітей (віком до 18 років) через недостатність даних щодо безпеки та ефективності. Лікування амітриптиліном пов&rsquo;язують з ризиком кардіоваскулярних побічних реакцiй у всіх вікових групах.

Передозування

Симптоми: симптоматика може з&rsquo;явитися повільно і замасковано, однак часом різко та раптово. У перші часи спостерігається сонливість або ж збудження та галюцинації. Антихолінергічні симптоми представлені мідріазом, тахікардією, затримкою сечі, сухістю слизових оболонок та пригніченням моторики кишечнику. Можливі судоми, гарячка, раптовий розвиток пригнічення ЦНС. Зниження свідомості прогресує у кому з пригніченням дихальної функції. Кардіальні симптоми: аритмії (вентрикулярні тахіаритмії, тріпотіння-мерехтіння, фібриляція шлуночків). На ЕКГ типово виявляється подовжений інтервал PR, розширення комплексу QRS, подовження QT, розширення або інверсія зубця Т, депресія сегмента ST, а також різного ступеня серцеві блокади аж до зупинки серця. Розширення комплексу QRS зазвичай чітко корелює з тяжкістю токсичності після гострого перевищення дози. Розвивається серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, кардіогенний шок. Наростає метаболічний ацидоз, гіпокаліємія. Після пробудження знову можливі сплутаність свідомості, тривожне збудження, галюцинації та атаксія.&nbsp; Лікування: госпіталізація (у відділення інтенсивної терапії). Лікування носить симптоматичний і підтримуючий характер. Показані зондове спорожнення шлунка і лаваж, навіть у пізній термін після перорального прийому, а також препарати активованого вугілля. Обов&rsquo;язковим є ретельний моніторинг стану навіть за умов очевидно нетяжкого випадку. Слід оцінити стан свідомості, характер пульсу, величину артеріального тиску та функцію дихання; через невеликі проміжки часу проводять визначення вмісту електролітів і газів крові. Прохідність дихальних шляхів забезпечити, у разі необхідності, шляхом інтубації. Загалом рекомендується проведення лікування із застосуванням примусової вентиляції легенів для запобігання можливiй зупинцi дихання. Безперервний ЕКГ-моніторинг слід проводити протягом 3-5 діб. При розширенні інтервалу QRS, серцевій недостатності та шлуночкових аритміях може бути ефективним зміна рН крові у лужний бік (призначення розчину бікарбонату або проведення гіпервентиляції) з швидким введенням гіпертонічного розчину натрію хлориду (100-200 ммоль Na+).&nbsp; При шлуночкових аритміях можливе застосування традиційних антиаритмічних засобів, як, наприклад, 50-100 мг лідокаїну (1-1,5 мг/кг) внутрішньовенно з подальшою інфузією зі швидкістю 1-3 мг/хв. У разі необхідності застосовувати кардіоверсію та дефібриляцію. Циркуляторну недостатність корегувати за допомогою плазмозамінників, а у тяжких випадках &ndash; шляхом інфузії добутаміну (спочатку зі швидкістю 2-3 мкг/кг на хвилину) зі збільшенням дози залежно від ефекту. Збудження та судоми можна припинити за допомогою призначення діазепаму. Чутливість до перевищення дози є значною мірою індивідуальною. Діти при цьому особливою мірою схильні до розвитку явищ кардіотоксичності та судом. У дорослих дози понад 500 мг можуть спричинити інтоксикації середнього і тяжкого ступеня, дози ж незначно менші за 1000 мг були летальними.

Побічні реакції

У переліку, що наведений нижче, використовуються терміни MedDRA ВООЗ для класів систем органів: дуже часто (&gt;1/10); часто (&gt;1/100, &lt;1/10); нечасто (&gt;1/1000, &lt;1/100); рідкісні (&gt;1/10000, &lt;1/1000); дуже рідкісні (&lt;1/10000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 44px; text-align: center;">Класи систем органів за MedDRA</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 44px; text-align: center;">Частота</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 44px; text-align: center;">Прояви</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку системи крові та лімфатичної системи</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">Рідкісні</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">Пригнічення кісткового мозку, агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія.</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">Розлади метаболізму</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">Рідкісні</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">Зниження апетиту.</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку психіки&nbsp;</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">
Часто Нечасто Рідкісні
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">
Стан сплутаності свідомості, зниження лібідо. Гіпоманія, манія, тривожний стан, безсоння, кошмарні сновидіння. Делірій (у хворих літнього віку), галюцинації (у хворих на шизофренію), суїцидальні думки або поведінка*.
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">
Дуже часто Часто Нечасто
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">
Сонливість, тремор, запаморочення, головний біль. Розлади уваги, дисгевзія, парестезії, атаксія. Судоми.
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку органiв зору</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">
Дуже часто Часто Нечасто Частота невідома
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">
Порушення акомодації. Мідріаз. Збільшення внутрішньоочного тиску. Ксерофтальмія.
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку органiв слуху</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">Нечасто</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">Шум у вухах.</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку серцево-судинної системи</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">
Дуже часто Часто Нечасто Рідкісні
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">
Посилене серцебиття, тахікардія, ортостатична гiпотензiя. Атріовентрикулярні блокади, блокади ніжок провідної системи. Порушення показників електрокардіографії (подовження інтервалу QT та комплексу QRS). Артеріальна гіпертензія. Аритмія.
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку травної системи</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">
Дуже часто Нечасто Рідкісні
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">
Сухість у роті, запор, нудота. Діарея, блювання, набряк язика. Збільшення слинних залоз, паралітична кишкова непрохідність.
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку печінки та жовчовивідних шляхів</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">Рідкісні</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">
Жовтяниця. Порушення показників функціонального стану печінки, підвищення активності лужної фосфатази крові і трансаміназ
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">З боку шкіри та ії похiдних</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">
Дуже часто Нечасто Рідкісні
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">
Гіпергідроз. Висипання, уртикарії, набряк обличчя. Алопеція, реакції фотосенсибілізації.
</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 44px;">З боку нирок та сечовивідних шляхів</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 44px;">Нечасто</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 44px;">Затримка сечі.</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 44px;">З боку репродуктивної системи та молочних залоз</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 44px;">
Часто Рідкісні
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 44px;">
Еректильна дисфункція. Гінекомастія.
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">Загальні розлади</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 22px;">
Часто Рідкісні
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 22px;">
Підвищена втомлюваність. Пірексія.
</td>
</tr>
<tr style="height: 92px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 92px;">Інші прояви</td>
<td style="width: 19.1518%; height: 92px;">
Дуже часто Рідкісні
</td>
<td style="width: 43.7132%; height: 92px;">
Збільшення маси тіла. Зменшення маси тіла.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 * - Про випадки суїцидальних думок або поведінки повідомлялося протягом лікування або одразу після припинення лікування амітриптиліном (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).&nbsp; Епідеміологічні дослідження, в основному проведені у пацієнтів віком від 50 років, показали підвищений ризик переломів кісток у пацієнтів, які отримують СІЗЗС і ТЦА. Механізм розвитку цього ризику невідомий.</div>

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2 мл у ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;Харківське фармацевтичне підприємство &laquo;Здоров&rsquo;я народу&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Викликав розлад уваги, атаксію, головний біль. Тому були вимушені відмінити прийом цього препарату та призначити інший, який не матиме такого негативного впливу на організм.

К сожалению мозги не вывезли, прописали проколоть эту штуку, состояние улучшилось, но лечусь и дальше.

Почалась депресія, проблеми зі сном і поганий настрій, і мене призначили це й антидепресант, через тиждень я відчула покращення, але від уколів іноді виникала нудота і була сильная сухість у роті

Мама дуже тяжко перенесла смерть батька, дуже схудла і відсторонилась від усіх, лікар порадив проколоти їй Амітриптилін. Ледве вмовила її на це, та результат був вже після перших 3-4 уколів. Я звону бачу свою маму, а не живого "привида".

	Амітриптилін таблетки по 25 мг, 50 шт. Форма випуску: Таблетки 29.60грн	29.60грн
	Амітриптилін у таблетках по 0,025 г, 50 шт. Форма випуску: Таблетки 29.20грн	29.20грн
	Амітриптилін таблетки по 25 мг, 50 шт. Форма випуску: Таблетки 29.60грн	29.60грн
	Саротен таблетки по 25 мг, 100 шт. Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 403.40грн	403.40грн

Амітриптилін розчин для ін’єкцій по 10 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт. - Аналоги