Name: Аміцил порошок для ін’єкцій по 0,25 г, 1 шт.
Brand: Артеріум Україна
SKU: 7677.8681
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Приватне акціонерне товариство «Лекхім - Харків», Україна

Амікацин розчин для ін’єкцій по 250 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 1 шт.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Знижка 1% на всі товари: Липень

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

амікацин

Артеріум Україна

Аміцил порошок для ін’єкцій по 0,5 г у флаконі, 1 шт.

Аміцил пор. д/ін. 0,5г фл. №1 КМП

Аміцил

Амікацин розчин для ін’єкцій по 250 мг/мл, в ампулі 4 мл, 1 шт.

Амікацин

Анфарм Хеллас Греція

Амікацин-Віста розчин для ін’єкцій по 250 мг/мл, у ампулі по 2 мл, 1 шт.

Амікацин-Віста р-н д/ін. 250 мг/мл амп. 2 мл №1

Аміцил порошок для ін’єкцій по 1,0 г у флаконі, 1 шт.

Аміцил пор. д/ін. 1,0г фл. №1 КМП

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код Моріон

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Упаковка

Міжнародне найменування

Виробник

Основні

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям з народження

Кому можна

Основні властивості

Аміцил порошок для ін’єкцій по 0,25 г, 1 шт.

Склад

діюча речовина: amikacin;&nbsp; 1 флакон містить амікацину сульфату (1 : 1,8) у перерахуванні на амікацин &ndash; 250 мг; допоміжна речовина: маніт (Е 421).

Лікарська форма

Ліофілізат для розчину для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Аміноглікозиди.&nbsp;
Код АТХ J01G B06.

Фармакодинаміка

Амікацин &ndash; напівсинтетичний антибіотик групи аміноглікозидів широкого спектру дії. Проявляє бактерицидну дію. Активно проникаючи через клітинну мембрану бактерій, необоротно зв&rsquo;язується з 30S cубодиницею бактеріальних рибосом, що пригнічує синтез білка збудника. Високоактивний відносно аеробних грамнегативних бактерій: Pseudomonas aerugіnosa, Escherіchіa colі, Shіgella spp., Salmonella spp., Klebsіella spp., Enterobacter spp., Serratіa spp., Provіdencіa stuartіі. Активний також щодо деяких грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (у т. ч. штамів, стійких до пеніциліну, метициліну, деяких цефалоспоринів), деяких штамів Streptococcus spp. Неактивний відносно анаеробних бактерій.

Фармакокінетика

Всмоктування.
Після внутрішньом&rsquo;язового введення всмоктується швидко і повністю. Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі крові при внутрішньом&rsquo;язовому введенні препарату у дозі 7,5 мг/кг &ndash; 21 мкг/мл, після внутрішньовенної інфузії у дозі 7,5 мг/кг протягом 30 хв &ndash; 38 мкг/мл. Час досягнення максимальної концентрації (Cmax) у плазмі крові після внутрішньом&rsquo;язового введення &ndash; близько 1,5 години.
&nbsp;
Розподіл.
Рівномірно розподіляється у позаклітинній рідині (вміст абсцесів, плевральний випіт, асцитична, перикардіальна, синовіальна, лімфатична і перитонеальна рідини); у високих концентраціях виявляється у сечі; у низьких &ndash; у жовчі, грудному молоці, водянистій волозі ока, бронхіальному секреті, мокротинні і спинномозковій рідині. Легко проникає у всі тканини організму, де накопичується внутрішньоклітинно. Високі концентрації виявляються в органах з інтенсивним кровопостачанням: легенях, печінці, міокарді, селезінці і особливо в кірковій речовині нирок; більш низькі концентрації &ndash; у м&rsquo;язах, жировій тканині і кістках.
У дорослих у середніх терапевтичних дозах (у нормі) амікацин не проникає через гематоенцефалічний бар&rsquo;єр. У немовлят досягаються більш високі концентрації у спинно-мозковій рідині, ніж у дорослих.
Амікацин проникає через плацентарний бар&rsquo;єр &ndash; виявляється у крові плода та амніотичній рідині.
Об&rsquo;єм розподілу (Vd) у дорослих &ndash; 0,26 л/кг, у дітей &ndash; 0,2&ndash;0,4 л/кг, у новонароджених віком менше тижня і з масою тіла менше 1,5 кг &ndash; до 0,68 л/кг, з масою тіла більше 1,5 кг &ndash; до 0,58 л/кг, у хворих на муковісцидоз &ndash; 0,3&ndash;0,39 л/кг.
Середня терапевтична концентрація при внутрішньовенному або внутрішньом&rsquo;язовому введенні зберігається протягом 10&ndash;12 годин.&nbsp;
&nbsp;
Метаболізм.
Не метаболізується.
&nbsp;
Виведення.
Період напіввиведення (T&frac12;) у термінальній (b) фазі у дорослих &ndash; 2&ndash;4 години, у немовлят &ndash; 5&ndash;8 годин, у дітей &ndash; 2,5&ndash;4 години. Кінцева величина T&frac12; &ndash; понад 100 годин (вивільнення з внутрішньоклітинних депо).
Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації (65&ndash;94 %) переважно у незміненому вигляді. Нирковий кліренс &ndash; 79&ndash;100 мл/хв.
&nbsp;
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках.
При порушенні функції нирок у дорослих T&frac12; варіює &nbsp;залежно від ступеня порушення &ndash; до 100 годин, у хворих із муковісцидозом &ndash; 1&ndash;2 години. У хворих з опіками і гіпертермією T&frac12; може бути коротший порівняно із середніми показниками внаслідок підвищеного кліренсу.
Виводиться при гемодіалізі (50 % за 4&ndash;6 годин) і перитонеальному діалізі (25 % за 48&ndash;72 години).

Показання

Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентними до інших аміноглікозидів.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до амікацину, до інших компонентів лікарського засобу або до інших антибіотиків аміноглікозидної групи та їх похідних;</li>
<li>ниркова недостатність;</li>
<li>неврит слухового нерва;&nbsp;</li>
<li>міастенія гравіс;&nbsp;</li>
<li>порушення функції вестибулярного апарату;&nbsp;</li>
<li>азотемія (залишковий азот вище 150 мг %);&nbsp;</li>
<li>попереднє лікування ото- або нефротоксичними препаратами.&nbsp;</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Фармацевтично несумісний з пеніцилінами, гепарином, цефалоспоринами, капрео-міцином, амфотерицином В, гідрохлоротіазидом, еритроміцином, нітрофурантоїном, вітамінами групи В і С, калію хлоридом. Амікацин проявляє синергізм при взаємодії з карбеніциліном, бензилпеніциліном, цефалоспоринами (у хворих із тяжкою хронічною нирковою недостатністю при одночасному застосуванні з бета-лактамними антибіотиками можливе зниження ефективності аміноглікозидів). Налідиксова кислота, поліміксин В, цисплатин і ванкоміцин збільшують ризик розвитку ото- і нефротоксичності. При одночасному застосуванні з пеніциліном, цефалоспоринами, сульфаніламідами, ванкоміцином, метоксифлураном, енфлураном, нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ), рентгеноконтрастними засобами, циклоспорином, цисплатином, амфотерицином В, цефалотином, поліміксином та діуретиками (особливо з фуросемідом), підвищується ризик розвитку нефротоксичної дії. Індометацин, фенілбутазон та інші НПЗЗ, які порушують нирковий кровотік, можуть сповільнювати швидкість виведення Аміцилу. Якщо застосовувати амікацин одночасно з внутрішньовенним введенням індометацину недоношеним немовлятам, відбувається підвищення концентрації препарату у плазмі крові і виникає ризик розвитку токсичності. Підсилює міорелаксуючу дію курареподібних препаратів. Метоксифлуран, поліміксини для парентерального введення, капреоміцин та інші лікарські засоби, які блокують нервово-м&rsquo;язову передачу (галогенізовані вуглеводні препарати, які застосовують для інгаляційної анестезії, опіоїдні аналгетики), переливання великого об&rsquo;єму крові з цитратними консервантами &ndash; підвищують ризик зупинки дихання. Парентеральне введення індометацину підвищує ризик розвитку токсичної дії аміноглікозидів (збільшення T&frac12; і зниження кліренсу). Амікацин зменшує ефективність лікарських засобів, які застосовують при міастенії. При одночасному застосуванні з ефіром етиловим і блокаторами нервово-м&rsquo;язової передачі підвищується ризик пригнічення дихання. Ризик розвитку ототоксичної дії зростає при одночасному застосуванні Аміцилу з фуросемідом та етакриновою кислотою.&nbsp; Комбінації антибіотиків амікацин + цефтазидим та амикацин + цефоперазон проявляють найбільш адитивний та синергістичний ефект щодо Pseudomonas aeruginosa.&nbsp; У разі застосування кількох антибіотиків Аміцил&reg; не можна змішувати в одному шприці або флаконі з іншими антибактеріальними агентами.

Особливості застосування

Перед застосуванням лікарського засобу слід визначити чутливість виділених збудників. Не застосовувати Аміцил&reg; хворим із підвищеною чутливістю до інших аміноглікозидів через небезпеку перехресної алергії.&nbsp; З обережністю слід застосовувати препарат при міастенії, паркінсонізмі, ботулізмі (аміноглікозиди можуть спричинити порушення нервово-м&rsquo;язової передачі, що призводить до подальшого ослаблення скелетної мускулатури), дегідратації, нирковій недостатності, немовлятам (особливо недоношеним), хворим літнього віку. У період лікування необхідно не рідше 1 разу на тиждень контролювати функцію нирок, слухового нерва і вестибулярного апарату. Імовірність розвитку нефротоксичності вища у хворих із порушенням функції нирок, а також при застосуванні препарату у високих дозах або протягом тривалого часу (цій категорії хворих потрібен щоденний контроль функції нирок). При незадовільних аудіометричних тестах дозу препарату слід знижувати або припинити лікування. Пацієнтам з інфекційно-запальними захворюваннями сечовидільних шляхів рекомендується вживати багато рідини. Основним токсичним ефектом препарату при парентеральному введенні є його дія на VIII пару черепно-мозкових нервів, яка проявляється спочатку глухотою у діапазоні звуків високої частоти. У хворих із порушеннями функції нирок ризик розвитку ототоксичних ускладнень значно вищий. До початку лікування необхідно провести корекцію водно-електролітного балансу у пацієнта. У період лікування амікацину сульфатом необхідно вживати достатню кількість рідини, часто визначати концентрацію креатиніну у плазмі крові та при необхідності коригувати схему дозування. &nbsp; Пацієнтам літнього віку треба зменшувати дозу Аміцилу у зв'язку зі зниженням функціональної активності нирок і можливим зниженням маси тіла. Слід регулярно оцінювати функціональну активність нирок. Необхідний аналіз сечі до або під час лікування. Застосування Аміцилу може змінити такі лабораторні показники: сироваткова аланінамінотрансфераза, аспартатамінотрансфераза, білірубін, лактатдегідрогеназа, алкалінфосфат, сечовий азот, креатинін, іони кальцію, магнію, калію, натрію. Для пацієнтів із порушенням функції нирок добову дозу потрібно знизити та/або збільшити інтервал між введенням доз відповідно до концентрації креатиніну у сироватці крові, &nbsp;щоб запобігти накопиченню препарату у крові та звести до мінімуму ризик ототоксичності. Якщо з&rsquo;являються ознаки подразнення нирок (альбумінурія, мікрогематурія, лейкоцитурія), гідратацію слід збільшити та зменшити дозу. Ці прояви зазвичай зникають після завершення лікування. Якщо з&rsquo;являються ознаки ототоксичності (наприклад, запаморочення, дзвін, шум у вухах або зниження слуху) або нефротоксичності (наприклад, зниження кліренсу креатиніну, олігурія), застосування Аміцилу слід припинити або зменшити дозу. Якщо виникають прояви азотемії або наростає олігурія, &nbsp;лікування слід зупинити.&nbsp; Одночасне застосування амікацину сульфату та діуретиків швидкої дії, наприклад, похідних етакринової кислоти, фуросеміду, маніту (особливо якщо діуретик вводити внутрішньовенно), може призвести до розвитку необоротної глухоти. &nbsp; Не можна призначати одночасно два аміноглікозиди або замінювати один препарат іншим, якщо перший аміноглікозид застосовували протягом 7&ndash;10 днів. Повторний курс можна проводити не раніше як через 4&ndash;6 тижнів. При відсутності позитивної клінічної динаміки варто пам&rsquo;ятати про можливість розвитку резистентних мікроорганізмів. У подібних випадках необхідно відмінити лікування і розпочати відповідну терапію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат загалом не впливає на швидкість реакції, але слід враховувати імовірність таких побічних ефектів з боку центральної нервової системи, як сонливість, порушення нервово‑м&rsquo;язової передачі.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У зв&rsquo;язку з тим, що амікацин проникає крізь плаценту та може чинити ототоксичну та нефротоксичну дію на плід, лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності. Оскільки амікацин у низьких концентраціях &nbsp;проникає у грудне молоко та може впливати на мікрофлору кишечнику дитини, яка знаходиться на грудному годуванні, під час застосування Аміцилу &nbsp;годування груддю треба припинити.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати Аміцил&reg; &nbsp;внутрішньом&rsquo;язово або внутрішньовенно. Звичайні дози для дітей віком від 12 років і дорослих &ndash; по 5 мг/кг кожні 8 годин або по 7,5 мг/кг маси тіла кожні 12 годин. Максимальна доза для дорослих &ndash; 15 мг/кг/добу. У тяжких випадках та при інфекціях, спричинених Pseudomonas, добову дозу розподілити на 3 введення. Максимальна добова доза &ndash; 1,5 г. Курсова доза не має перевищувати 15 г.&nbsp; Тривалість лікування при внутрішньовенному введенні &ndash; до 7 діб, при внутрішньом&rsquo;язовому &ndash; 7&ndash;10 діб. Недоношеним новонародженим призначати у початковій дозі насичення 10 мг/кг маси тіла, а потім кожні 18&ndash;24 годин по 7,5 мг/кг маси тіла протягом 7&ndash;10 діб.&nbsp; Доношеним новонародженим і дітям віком до 12 років спочатку призначати 10 мг/кг &nbsp;маси тіла, потім 7,5 мг/кг маси тіла кожні 12 годин протягом 7&ndash;10 діб. Пацієнтам із нирковою недостатністю потрібна корекція режиму дозування: зменшення дози або збільшення інтервалів між введеннями без зміни разової дози. Дозу знижувати залежно від вмісту креатиніну у плазмі крові та маси тіла пацієнта. Інтервал між введеннями антибіотика розраховувати шляхом множення значення рівня креатиніну у плазмі крові на 9; наприклад, якщо рівень креатиніну 2 мг, препарат призначати через кожні 18 годин. Розчин препарату Аміцил&reg; готувати безпосередньо перед застосуванням. Вводити Аміцил&reg; шляхом внутрішньовенної інфузії дорослим і дітям потрібно, використовуючи об&rsquo;єм рідини, достатній для краплинного вливання, протягом 60&ndash;90 хв (зі швидкістю 50 крапель за 1 хв), а новонародженим &ndash; протягом 1&ndash;2 годин.&nbsp; Для внутрішньовенних інфузій вміст флакона розвести у 100&ndash;200 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози.&nbsp; Концентрація розчину амікацину при внутрішньовенному введенні не повинна перевищувати 5 мг/мл. Внутрішньовенну струминну ін&rsquo;єкцію Аміцилу потрібно робити дуже повільно (протягом приблизно 7 хв).&nbsp; Для внутрішньом&rsquo;язових ін&rsquo;єкцій вміст флакона розвести у 2&ndash;3 мл води для ін&rsquo;єкцій і вводити глибоко у верхній зовнішній квадрант сідниці.&nbsp;

Діти

Аміцил&reg; застосовувати з обережністю для лікування недоношених і доношених немовлят, оскільки через недорозвинення видільної системи виведення аміноглікозидів може подовжуватись, спричиняючи явища токсичності.

Передозування

Можлива поява ото- та нефротоксичної дії препарату та ознак нейром&rsquo;язової блокади: шум у вухах, слухові розлади, шкірні висипи, головний біль, запаморочення, пропасниця, парестезії, зниження функції нирок (до ниркової недостатності), пригнічення або параліч дихання, токсичні реакції (атаксія, розлади сечовипускання, спрага, зниження апетиту, нудота, блювання). Лікування: для зняття блокади нервово-м&rsquo;язової передачі та її наслідків &ndash; гемодіаліз або перитонеальний діаліз; антихолінестеразні засоби, солі кальцію, штучна вентиляція легень, інша симптоматична і підтримуюча терапія.

Побічні реакції

З боку травної системи: нудота, блювання, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія). З боку системи кровотворення: анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія, &nbsp;тромбоцитопенія. З боку серцево-судинної системи: васкуліт, артеріальна гіпотензія. &nbsp; З боку центральної нервової системи і периферичної нервової системи: головний біль, сонливість, нейротоксична дія (посмикування м&rsquo;язів, відчуття оніміння, поколювання, епілептичні напади), порушення нервово-м&rsquo;язової передачі (зупинка дихання). З боку органів чуття: ототоксичність (зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні і лабіринтні порушення, оборотна глухота), токсична дія на вестибулярний апарат (дискоординація рухів, запаморочення, нудота, блювання). З боку сечовидільної системи: нефротоксичність &ndash; порушення функції нирок (олігурія, протеїнурія, гематурія, альбумінурія, циліндрурія, гіперазотемія), ниркова недостатність. Алергічні реакції: шкірні висипи, свербіж, гіперемія шкіри, гарячка, набряк Квінке. Інші: реакції у місці введення, біль у місці введення ін&rsquo;єкції, парестезії, тремор.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С.&nbsp;
Зберігати в недоступному для дітей місці.

&nbsp;По 250 мг амікацину у флаконах.

Категорія відпуску

ПАТ &laquo;Київмедпрепарат&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Аміцил пор. д/ін. 0,25г фл. №1 КМП

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Амікацин розчин для ін’єкцій по 250 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 1 шт. Форма випуску: Розчин 98.01грн	98.01грн
	Аміцил порошок для ін’єкцій по 0,5 г у флаконі, 1 шт. Форма випуску: Ліофілізат 102.76грн	102.76грн
	Амікацин розчин для ін’єкцій по 250 мг/мл, в ампулі 4 мл, 1 шт. Форма випуску: У блістері у картонній коробці 132.26грн	132.26грн
	Амікацин-Віста розчин для ін’єкцій по 250 мг/мл, у ампулі по 2 мл, 1 шт. Форма випуску: Розчин 208.40грн	208.40грн
	Аміцил порошок для ін’єкцій по 1,0 г у флаконі, 1 шт. Форма випуску: Ліофілізат 130.88грн	130.88грн

Аміцил порошок для ін’єкцій по 0,25 г, 1 шт. - Аналоги