Name: Актрапід НМ розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл, 10 мл
Brand: Ново Нордік Данія
SKU: 5103.5143
Price: 496.93 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Ново Нордік Данія

Актрапід НМ Флекспен раствор для ін’єкцій 100 МО/мл шприц-ручка по 3 мл, 5 шт.

Обмежена націнка КЦ

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Знижка 3% на всі товари

Є в наявності

АТ "Фармак", Україна

Фармасулін Н розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл у флаконі, 10 мл, 1 шт.

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Фармасулін

Фармасулін Н розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл, у картриджах по 3 мл, 5 шт.

Фармасулін Н р-н д/ін. 100 МО/мл картр. 3мл №5

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Форма випуску

Біотон, Польща

Генсулін Р розчин для ін’єкцій по 100 ОД/мл у картриджах по 3 мл, 5 шт.

Генсулін Р р-н. д/ін. 100 ОД/мл картр. 3мл №5

Генсулін

Генсулін Р розчин для ін’єкцій по 100 ОД/мл, 10 мл

Генсулін Р р-н. д/ін. 100 ОД/мл фл. 10мл №1

Індар, Україна

Хумодар Р 100Р розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл у флаконі по 10 мл, 1 шт.

Хумодар Р 100Р  р-н д/ін. 100 МО/мл фл. 10мл №1

Хумодар

Хумодар Р 100Р розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл у картриджах по 3 мл, 5 шт.

Хумодар Р 100Р  р-н д/ін. 100 МО/мл картр. 3мл №5

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Код Моріон

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Дозування

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати даний препарат потрібно в холодному місці при температурі від 2 до 8 &deg;С.

Температура хранения

Об'єм

Термін придатності

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Вагітним дозволено

Годуючим матерям

Годуючим матерям дозволено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Актрапід НМ розчин для ін'єкцій по 100 МО/мл, 10 мл

Актрапід НМ розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл, 10 мл

Склад

діюча речовина: інсулін людський (рДНК); 1 мл розчину для ін&rsquo;єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного (виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae); 1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну; допоміжні речовини: цинку хлорид, гліцерин, метакрезол, натрію гідроксид, кислота хлористоводнева розведена, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: нейтральний прозорий безбарвний водний розчин.

Фармакотерапевтична група

Антидіабетичні препарати. Інсуліни та аналоги короткої дії. Код АТХ А10А В01.

Фармакодинаміка

Цукрознижувальний ефект інсуліну полягає у сприянні поглинанню глюкози тканинами після зв&rsquo;язування інсуліну з рецепторами м&rsquo;язових і жирових клітин, а також в одночасному пригніченні виділення глюкози з печінки. Результати клінічного дослідження в одному відділенні інтенсивної терапії при лікуванні гіперглікемії (рівень глюкози крові вище 10 ммоль/л) у 204 пацієнтів, хворих на цукровий діабет, та 1344 пацієнтів без цукрового діабету, які перенесли велике оперативне втручання, показали, що нормоглікемія (рівень глюкози 4,4&ndash;6,1 ммоль/л), індукована внутрішньовенним введенням лікарського засобу Актрапід НМ, знизила летальність на 42% (8% порівняно з 4,6%). Актрапід НМ &ndash; це препарат інсуліну короткої дії. Початок дії спостерігається впродовж 30 хвилин, максимальний ефект досягається впродовж 1,5&ndash;3,5 години та тривалість дії становить приблизно 7&ndash;8 годин.

Фармакокінетика

Період напіввиведення інсуліну з крові становить кілька хвилин. Тому характер дії препарату інсуліну зумовлений винятково характеристиками його абсорбції. Цей процес залежить від ряду факторів (наприклад дози інсуліну, способу і місця ін'єкції, товщини підшкірної жирової клітковини, типу цукрового діабету), що зумовлює значну варіабельність ефекту препарату інсуліну як в одного, так і в різних хворих. Абсорбція. Пік концентрації інсуліну в плазмі настає протягом 1,5&ndash;2,5 години після підшкірної ін'єкції. Розподіл. Значного зв&rsquo;язування інсуліну з білками плазми крові, за винятком циркулюючих антитіл до нього (при їхній наявності), виявлено не було. Метаболізм. Людський інсулін розщеплюється інсуліновими протеазами чи інсулін-деградуючими ферментами і, можливо, протеїндисульфідізомеразою. Вважається, що є ряд ділянок, у яких відбуваються гідроліз молекули людського інсуліну. Жоден з метаболітів, що утворюються після гідролізу, не є активним. Елімінація. Тривалість кінцевого періоду напіввиведення інсуліну визначається швидкістю його всмоктування з підшкірної клітковини. Тому тривалість кінцевого періоду напіввиведення (t&frac12;) вказує на швидкість всмоктування, а не елімінації (як такій) інсуліну з плазми крові (t&frac12; інсуліну з кровотоку становить усього кілька хвилин). За даними проведених досліджень, t&frac12; становить 2&ndash;5 годин. Діти та підлітки. Фармакокінетичний профіль препарату Актрапід НМ досліджували у невеликої кількості (n=18) дітей (6&ndash;12 років) і підлітків (13&ndash;17 років), хворих на цукровий діабет. Обмежені дані свідчать, що фармакокінетичний профіль інсуліну у дітей, підлітків і дорослих практично однаковий. Проте рівень Сmax (максимальної концентрації) був різним у дітей різного віку, що вказує на важливість індивідуального підбору доз препарату. Доклінічні дані з безпеки. Доклінічні дослідження з фармакологічної безпеки (токсичність повторного введення препарату, генотоксичність, канцерогенність, токсичний вплив на репродуктивну здатність та розвиток плоду) не виявили будь-якої небезпеки введення препарату Актрапід НМ.

Показання

Лікування цукрового діабету.

Протипоказання

Гіпоглікемія. Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної речовини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Як відомо, ряд лікарських засобів впливає на обмін глюкози. Лікарські засоби, які можуть знижувати потребу в інсуліні. Пероральні цукрознижувальні засоби (ПЦЗ), інгібітори моноаміноксидази (МАО), неселективні&nbsp;b-адреноблокатори, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), саліцилати, анаболічні стероїди та сульфаніламіди. Лікарські засоби, які можуть підвищувати потребу в інсуліні. Пероральні контрацептиви, тіазиди, глюкокортикоїди, тиреоїдні гормони, симпатоміметики, гормон росту і даназол. b-адреноблокатори можуть маскувати симптоми гіпоглікемії та сповільнювати відновлення після гіпоглікемії. Октреотид/ланреотид може як знижувати, так і підвищувати потребу в інсуліні. Алкоголь може посилювати або послаблювати цукрознижувальний ефект інсуліну.

Особливості застосування

Перед подорожуванням зі зміною часових поясів хворим слід отримати консультацію лікаря, оскільки при цьому змінюється графік ін&rsquo;єкцій інсуліну і прийому їжі. Гіперглікемія Неадекватне дозування або припинення лікування (особливо при цукровому діабеті 1-го типу) можуть призвести до гіперглікемії та діабетичного кетоацидозу. Звичайно перші симптоми гіперглікемії розвиваються поступово, впродовж кількох годин або діб. Вони включають відчуття спраги, часте сечовипускання, нудоту, блювання, сонливість, почервоніння і сухість шкіри, сухість у роті, втрату апетиту, а також запах ацетону в повітрі, що видихається. При цукровому діабеті 1-го типу гіперглікемія, що не лікується, призводить до діабетичного кетоацидозу, який потенційно є летально небезпечним. Гіпоглікемія Гіпоглікемія може виникнути, якщо доза інсуліну занадто висока по відношенню до потреби в інсуліні. У разі гіпоглікемії або підозрі на гіпоглікемію, препарат не вводити. Пропуск прийому їжі або непередбачене підвищене фізичне навантаження можуть призвести до появи гіпоглікемії. Хворі, в яких істотно поліпшився контроль рівня глюкози в крові завдяки інтенсивній інсулінотерапії, можуть відзначити зміни звичних симптомів-провісників гіпоглікемії, про що їх слід завчасно попередити. Звичні симптоми-провісники можуть зникнути у пацієнтів з довготривалим цукровим діабетом. Супутні захворювання, особливо інфекції та гарячкові стани, як правило збільшують потребу в інсуліні. Супутні захворювання нирок, печінки, або ураження надниркових залоз, гіпофіза чи щитоподібної залози можуть призвести до необхідності зміни дози інсуліну. Коли пацієнта переводять на інший тип інсуліну, симптоми гіпоглікемії можуть змінитися або стати менш вираженими в порівнянні, що відчував пацієнт на попередньому інсуліні. Переведення з інших інсулінів Переведення хворого на інший тип або вид інсуліну відбувається під суворим медичним контролем. Зміна концентрації, виду (виробника), типу, походження інсуліну (людський або аналог людського інсуліну) та/або методу виробництва (рДНК технології чи інсулін тваринного походження) може зумовити необхідність корекції дози інсуліну. Пацієнти, яких переводять на Актрапід НМ з іншого типу інсуліну, можуть потребувати підвищення кількості денних ін&rsquo;єкцій або зміни дозування порівняно &nbsp;з інсуліном, який вони звичайно застосовували. Необхідність підбору дози може виникнути як при першому введенні нового препарату, так і впродовж перших кількох тижнів або місяців його застосування. Реакції в місцях ін&rsquo;єкцій При застосуванні будь-якої інсулінотерапії можуть виникнути реакції у місці ін&rsquo;єкції, зокрема біль, почервоніння, свербіж, кропив&rsquo;янка, набряк, синці та запалення. Постійна зміна місця ін&rsquo;єкції в одній ділянці може зменшити або запобігти появі цих реакцій. Реакції звичайно проходять через кілька днів або тижнів. У рідких випадках реакції у місці ін&rsquo;єкції можуть потребувати припинення лікування препаратом Актрапід НМ. Актрапід НМ не слід застосовувати в інсулінових насосах для тривалого підшкірного введення інсуліну у зв&rsquo;язку з ризиком утворення осаду в їх трубках. Комбінація Актрапід НМ з піоглітазоном При застосуванні піоглітазонів у комбінації з інсуліном повідомлялося про випадки розвитку застійної серцевої недостатності, особливо у хворих з відповідними факторами ризику. Це варто враховувати при призначенні лікування комбінацією піоглітазонів з інсуліном. При комбінованому застосуванні цих препаратів пацієнти повинні перебувати під наглядом лікаря щодо розвитку ознак та симптомів застійної серцевої недостатності, збільшення маси тіла та виникнення набряків. У разі будь-якого погіршення функції серця лікування піоглітазонами слід припинити. Актрапід НМ містить метакрезол, який може зумовити алергічні реакції. Уникнення випадкових помилок при введенні лікарського засобу Пацієнти повинні пройти інструктаж та завжди перевіряти етикетку на упаковці інсуліну перед кожною ін&rsquo;єкцією, щоб випадково не переплутати Актрапід НМ з іншими препаратами інсуліну. Особливі популяції Пацієнти літнього віку (&ge;65 років). Препарат Актрапід НМ можна застосовувати пацієнтам літнього віку. У пацієнтів літнього віку слід посилити моніторинг глюкози та індивідуально відкоригувати дозу інсуліну. Ниркова та печінкова недостатність Ниркова та печінкова недостатність може знизити потребу в інсуліні. У пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю слід посилити моніторинг глюкози та індивідуально відкоригувати дозу інсуліну. Діти Препарат Актрапід НМ можна застосовувати дітям та підліткам. Актрапід НМ містить менше ніж 1 ммоль натрію (23 мг), тому лікарський засіб можна вважати, як такий, що &laquo;не містить натрію&raquo;.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Реакція хворого та його здатність концентрувати увагу можуть бути порушені при гіпоглікемії, що може стати фактором ризику в ситуаціях, коли ця здатність набуває особливого значення (наприклад при керуванні автомобілем або роботі з іншими механізмами). Хворим слід рекомендувати вживати заходів з профілактики гіпоглікемії перед тим, як сідати за кермо, що особливо важливо для хворих, в яких ослаблені чи відсутні симптоми-провісники гіпоглікемії або епізоди гіпоглікемії виникають часто. При таких обставинах слід зважити доцільність керування автомобілем.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки інсулін не проникає через плацентарний бар'єр, немає обмежень лікування цукрового діабету інсуліном протягом вагітності. Як гіпоглікемія так і гіперглікемія, що можуть виникати при неадекватному лікуванні цукрового діабету підвищують ризик розвитку уроджених вад або смерті плоду. Тому протягом усього періоду вагітності, а також при підозрі на вагітність рекомендується посилити контроль рівня глюкози в крові та спостереження за лікуванням вагітних жінок, хворих на цукровий діабет. Потреба в інсуліні зазвичай знижується у першому триместрі вагітності та істотно зростає у другому та третьому триместрах. Після пологів потреба в інсуліні швидко повертається до початкового рівня. Обмежень щодо лікування цукрового діабету інсуліном у період годування груддю також немає, оскільки лікування матері не створює будь-якого ризику для дитини. Однак може виникнути необхідність корекції дози та/або дієти для матері. Фертильність Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах із застосуванням людського інсуліну не виявили будь-якого негативного впливу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Актрапід НМ є препаратом короткої дії, тому його часто застосовують у комбінації з інсуліном тривалої дії. Сила дії людського інсуліну виражається в міжнародних одиницях (МО). Дозування. Дозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого. Індивідуальна добова потреба в інсуліні звичайно становить від 0,3 до 1,0 МО/кг/добу. Добова потреба в інсуліні може зростати у хворих з резистентністю до інсуліну (наприклад, в пубертатному періоді або при ожирінні) і знижуватися у хворих із залишковою ендогенною продукцією інсуліну. Ін&rsquo;єкцію слід робити за 30 хвилин до основного або додаткового прийому їжі, що містить вуглеводи. Корекція дози. Супутні захворювання, особливо інфекції та гарячкові стани, звичайно підвищують потребу хворого в інсуліні. Супутні захворювання нирок, печінки або ураження надниркових залоз, гіпофіза або щитовидної залози вимагають змін дози інсуліну. Корекція дози може також бути потрібна при зміні пацієнтами фізичної активності або свого звичайного раціону харчування. Підбір дози також може бути необхідним при переведенні хворих на інші препарати інсуліну. Введення. Актрапід НМ призначений для підшкірних або внутрішньовенних ін&rsquo;єкцій. Актрапід НМ звичайно вводять підшкірно в ділянках передньої черевної стінки, а також стегон, сідниць або дельтовидного м&rsquo;яза плеча. Введення у відтягнуту складку шкіри значно знижує ризик попадання у м&rsquo;яз. При підшкірних ін&rsquo;єкціях у ділянку передньої черевної стінки всмоктування інсуліну відбувається швидше, ніж при введенні в інші ділянки тіла. Після ін&rsquo;єкції голка повинна залишатися під шкірою не менше 6 секунд. Це забезпечить введення повної дози. Для зниження ризику ліподистрофії місця ін&rsquo;єкцій слід завжди змінювати навіть у межах однієї ділянки тіла. Внутрішньом&rsquo;язові ін&rsquo;єкції можна виконувати під наглядом лікаря. Актрапід НМ можна також вводити внутрішньовенно. Ці ін&rsquo;єкції має виконувати лише лікар. Актрапід НМ у флаконах слід вводити спеціальними інсуліновими шприцами, які мають відповідне градуювання. При застосуванні двох типів інсуліну необхідно змішувати їх послідовно. Актрапід НМ постачається з інструкцією в упаковці із докладною інформацією щодо застосування. Внутрішньовенне введення. Інфузійні системи з препаратом Актрапід НМ при концентрації інсуліну людського від 0,05 МО/мл до 1,0 МО/мл у інфузійному розчині, який містить 0,9% натрію хлориду, 5% або 10% глюкози і 40 ммоль/літр калію хлориду і знаходиться у поліпропіленових інфузійних ємностях, є стабільними впродовж 24 годин при кімнатній температурі. Навіть при забезпеченій стабільності впродовж тривалого часу певна кількість інсуліну може адсорбуватися на внутрішній поверхні інфузійної ємності. Під час інфузій необхідно проводити моніторинг рівня глюкози в крові. Актрапід НМ не призначений для застосування в інсулінових насосах для тривалого підшкірного введення. Інструкції щодо застосування препарату Актрапід НМ для хворого. Не застосовувати препарат Актрапід НМ. В інфузійних насосах. Якщо у пацієнта алергія (гіперчутливість) до людського інсуліну або будь-якої допоміжної речовини препарату Актрапід НМ; Якщо пацієнт підозрює, що у нього розвивається гіпоглікемія (низький рівень цукру в крові). Якщо запобіжна пластмасова кришечка нещільно прилягає до флакона або відсутня. Кожен флакон має захисну пластмасову кришечку для індикації відкриття. Якщо при отриманні флакона кришечка нещільно прилягає до флакона або відсутня, флакон слід повернути до аптеки. Якщо препарат зберігався неналежним чином або був заморожений. Якщо інсулін не є прозорим і безбарвним. Перед застосуванням препарату Актрапід НМ: Перевірити етикетку, щоб переконатися в тому, що тип інсуліну відповідає призначеному. Видалити запобіжну пластмасову кришечку. Як застосовувати цей препарат інсуліну. Актрапід НМ вводити шляхом ін&rsquo;єкції під шкіру (підшкірно). Завжди змінювати місце ін&rsquo;єкції, навіть у межах однієї ділянки тіла, для зниження ризику розвитку ущільнень або віспин на шкірі. Найкращими місцями для самостійного проведення ін&rsquo;єкції є передня частина живота, сідниці, передні частини стегон або плечей. Інсулін діятиме швидше, якщо його вводити у ділянку талії. При необхідності Актрапід НМ можна вводити внутрішньовенно, ці ін&rsquo;єкції може виконувати лише лікар. Як вводити Актрапід НМ, якщо його вводити окремо або при змішуванні з інсуліном тривалої дії. Переконатися, що пацієнт використовує інсуліновий шприц, який має відповідне градуювання. Набрати в шприц об&rsquo;єм повітря, який дорівнює об&rsquo;єму дози інсуліну, що необхідна пацієнту. Дотримуватися інструкцій, що були надані лікарем або медсестрою. Зробити підшкірну ін&rsquo;єкцію інсуліну. Використовувати техніку ін&rsquo;єкції, яку порекомендував лікар або медсестра. Утримувати голку під шкірою не менше 6 секунд, щоб упевнитися, що введено повну дозу.

Діти

Препарати біосинтетичного людського інсуліну є ефективними і безпечними лікарськими засобами при лікуванні цукрового діабету у різних вікових груп дітей та підлітків. Добова потреба в інсуліні у дітей та підлітків залежить від стадії хвороби, маси тіла, віку, дієти, фізичних навантажень, ступеня інсулінорезистентності та динаміки рівня глікемії.

Передозування

Хоча для інсуліну специфічне поняття передозування не сформульоване, однак після його введення може розвинутися гіпоглікемія у вигляді послідовних стадій, якщо застосовувалися занадто високі порівняно з потребами пацієнта дози. Легку гіпоглікемію можна лікувати застосуванням внутрішньо глюкози або солодких продуктів. Тому хворим на цукровий діабет рекомендують постійно мати при собі декілька продуктів, що містять цукор. У разі тяжкої гіпоглікемії, коли хворий знаходиться у непритомному стані, особи, які пройшли відповідний інструктаж, повинні ввести йому глюкагон підшкірно або внутрішньом&rsquo;язово (від 0,5 до 1,0 мг). Медичний працівник може вводити хворому глюкозу внутрішньовенно. Глюкозу також потрібно вводити внутрішньовенно у разі, якщо хворий не реагує на введення глюкагону впродовж 10&ndash;15 хвилин. Після того, як хворий опритомніє, йому слід вжити продукти, що містять вуглеводи, для запобігання рецидиву.

Побічні реакції

Найчастішим побічним ефектом терапії є гіпоглікемія. За даними клінічних досліджень, а також даними щодо застосування препарату після випуску його на ринок, частота виникнення гіпоглікемії варіює у різних груп хворих, при різних режимах дозування та рівнях контролю глікемії (див. інформацію нижче).&nbsp; На початку інсулінотерапії можуть спостерігатися порушення рефракції, набряк та реакції у місці ін&rsquo;єкції (біль, почервоніння, кропив&rsquo;янка, запалення, синці, припухлість та свербіж у місці ін&rsquo;єкції). Ці реакції звичайно транзиторні. Швидке поліпшення контролю рівня глюкози в крові може спричинити звичайно оборотний стан гострої больової нейропатії.&nbsp; Різке поліпшення контролю глікемії внаслідок інтенсифікаціії інсулінотерапії може супроводжуватися тимчасовим загостренням діабетичної ретинопатії, тоді як тривалий добре налагоджений контроль глікемії зменшує ризик прогресування діабетичної ретинопатії. За даними клінічних досліджень нижче наведено побічні реакції, класифіковані за частотою та класами систем органів згідно з MedDRA. За частотою виникнення ці реакції було розподілено на такі, що виникають дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (&gt;1/1000 до &lt;1/100), рідко (&gt;1/10000 до &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000), з невідомою частотою (не можна визначити на основі наявних даних). Порушення з боку імунної системи. Кропив&rsquo;янка, висипання &ndash; нечасто. Анафілактичні реакції* &ndash; дуже рідко. Порушення з боку метаболізму та харчування. Гіпоглікемія* &ndash; дуже часто. Порушення з боку нервової системи. Периферичні нейропатії (болісні нейропатії) &ndash; нечасто. Порушення з боку органів зору. Порушення рефракції &ndash; дуже рідко. Діабетична ретинопатія &ndash; нечасто. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини. Ліподистрофія* &ndash; нечасто. Генералізовані порушення та реакції у місцях ін̓єкцій. Реакції у місці ін&rsquo;єкції &ndash; нечасто. Набряк &ndash; нечасто. *- Див. інформацію нижче. Опис окремих побічних реакцій. Анафілактичні реакції. Симптоми генералізованої гіперчутливості (включаючи генералізовані шкірні висипання, свербіж, пітливість, шлунково-кишкові розлади, ангіоневротичний набряк, утруднене дихання, прискорене серцебиття, зниження артеріального тиску та запаморочення/втрату свідомості) зустрічаються дуже рідко, але можуть бути потенційно небезпечними для життя. Гіпоглікемія. Найчастішим побічним ефектом є гіпоглікемія. Вона може виникнути, коли доза значно перевищує потреби хворого в інсуліні. Тяжка гіпоглікемія може призвести до втрати свідомості та/або виникнення судом з подальшими тимчасовими або постійними порушеннями функції головного мозку і навіть до летального наслідку. Симптоми гіпоглікемії зазвичай виникають раптово. Вони можуть включати холодний піт, блідість похолодніння шкіри, стомлюваність, знервованість або тремор, тривожність, незвичайне стомлювання або слабкість, сплутаність свідомості, утруднення концентрації уваги, сонливість, надмірний голод, зміни зору, головний біль, нудоту та прискорене серцебиття. Ліподистрофія. Про ліподистрофію повідомлялося іноді. Ліподистрофія (в тому числі ліпогіпертрофія, ліпоатрофія) може розвиватися у місцях ін'єкції препарату. Постійна зміна місця ін&rsquo;єкції у межах певної ділянки може зменшити ризик розвитку цієї реакції. Звітування про підозрювані побічні реакції Після реєстрації лікарського засобу важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Лікарям рекомендується повідомляти про підозрювані побічні реакції до місцевих органів фармаконагляду.

Умови зберігання

Невикористані флакони Актрапід НМ слід зберігати у холодильнику при температурі 2 &deg;С &ndash; 8 &deg;С (не надто близько до морозильної камери). Не заморожувати. Зберігати в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці.
Не піддавати дії тепла або прямих сонячних променів.
Кожен флакон має захисну, закодовану за кольором пластмасову кришечку. Якщо запобіжна пластмасова кришечка нещільно прилягає до флакона або відсутня, флакон слід повернути до аптеки.
Флакони Актрапід НМ, якими користуються, не слід зберігати у холодильнику. Їх можна зберігати протягом 6 тижнів при температурі до 30 &deg;С після першого відкриття.
Препаратами інсуліну, які було заморожено, користуватися не можна.
Ніколи не застосовувати інсулін після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Можна застосовувати лише прозорий і безбарвний розчин Актрапід НМ.

Упаковка

По 10 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску

Ново Нордіск Продюксьон САС.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

45, aвеню д'Орлеан, 28000, Шартр, Франція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Актрапід НМ Флекспен раствор для ін’єкцій 100 МО/мл шприц-ручка по 3 мл, 5 шт. 864.46грн	864.46грн
	Фармасулін Н розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл у флаконі, 10 мл, 1 шт. 487.52грн	487.52грн
	Фармасулін Н розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл, у картриджах по 3 мл, 5 шт. 822.37грн	822.37грн
	Генсулін Р розчин для ін’єкцій по 100 ОД/мл у картриджах по 3 мл, 5 шт. Форма випуску: Розчин 819.65грн	819.65грн
	Генсулін Р розчин для ін’єкцій по 100 ОД/мл, 10 мл Форма випуску: Розчин 482.19грн	482.19грн
	Хумодар Р 100Р розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл у флаконі по 10 мл, 1 шт. Форма випуску: Розчин 489.17грн	489.17грн
	Хумодар Р 100Р розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл у картриджах по 3 мл, 5 шт. Форма випуску: Розчин 837.11грн	837.11грн

Актрапід НМ розчин для ін’єкцій по 100 МО/мл, 10 мл - Аналоги