Name: Ацетилцистеїн порошок для орального розчину по 600 мг у саше по 3 г, 20 шт.
Brand: Тернофарм Україна
SKU: 1089.6936
Availability: InStock

Форма випуску

Сандоз Австрія

АЦЦ гарячий напій зі смаком меду та лимону по 600 мг у саше, 6 шт.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Задіяти знижку з 05.09.2025 (100-400) 1%

Задіяти знижку з 16.09.2025 (200-400) 2%

Є в наявності

ацетилцистеїн

Здоров'я Україна Харків

Ацетал С порошок для орального розчину 600 мг/3 г, 10 шт.

Еспарма, Німеччина

Евкабал порошок для орального розчину по 600 мг у саше, 20 шт.

Евкабал 600 саше порошок для орального розчину  по 600 мг у саше, 20 шт.

Задіяти знижку з 16.09.2025 (400-700) 5%

Товари на знижку Вересень 2025 -4%

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Первинна упаковка

Упаковка

Код Моріон

Об'єм

Дозування

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Тернофарм Україна

Ацетилцистеїн

Ацетилцистеїн порошок для орального розчину по 600 мг у саше по 3 г, 20 шт.

Склад

діюча речовина: ацетилцистеїн; 1 саше (3,0 г порошку) містить ацетилцистеїну 600 мг; допоміжні речовини: сахароза, ароматизатор лісова ягода (концентрат соку чорної смородини, етилацетат, терпіненол-4 натуральний, D-камфора, гепта-2,4-діенал, мальтодекстрин, гліцерол триацетат, декстрин, кислота оцтова), аскорбінова кислота, сахарин натрію.

Лікарська форма

Порошок для орального розчину. Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок від світло-рожевого до рожевого кольору, можлива наявність агломератів, які легко розпадаються, із запахом лісових ягід.

Фармакотерапевтична група

Муколітичні засоби. Код ATХ R05C B01.

Фармакодинаміка

N-ацетил-L-цистеїн (АЦ) чинить виражену муколітичну дію на слизовий і слизисто-гнійний секрети за рахунок деполімеризації мукопротеїнових комплексів і нуклеїнових кислот, які надають в'язкості гіаліновому і гнійному компонентам мокротиння та іншим секретам. Додаткові властивості: зниження індукованої гіперплазії мукоцитів, підвищення вироблення сурфактанта за рахунок стимуляції пневмоцитів типу II, стимуляція активності мукоциліарного апарату, що сприяє поліпшенню мукоциліарного кліренсу. N-ацетил-L-цистеїн також чинить пряму антиоксидантну дію за рахунок наявності нуклеофільної вільної тіольної групи (SH), яка здатна безпосередньо взаємодіяти з електрофільними групами окисних радикалів. Особливо цікавий той факт, що АЦ запобігає інактивації a-1-антитрипсину &minus; ферменту, який інгібує еластазу, хлорноватистою кислотою (HOCl) &minus; сильним окиснювачем, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Крім того, молекулярна структура АЦ дає йому можливість легко проникати через клітинні мембрани. Усередині клітини АЦ деацетилюється з утворенням L-цистеїну, незамінної амінокислоти для синтезу глютатіону. На додаток до цього АЦ, який є прекурсором глютатіону, проявляє непрямий антиоксидантний ефект. Глютатіон є високоактивним трипептидом, поширеним у різних тканинах тварин і незамінним для збереження функціональної здатності клітини і її морфологічної цілісності. Фактично він є частиною найбільш важливого внутрішньоклітинного механізму захисту від окисних радикалів, як екзо-, так і ендогенних, і деяких цитотоксичних речовин, включаючи парацетамол. Парацетамол чинить цитотоксичну дію шляхом прогресуючого зниження вмісту глютатіону. АЦ відіграє першорядну роль у збереженні адекватних рівнів глютатіону, таким чином посилюючи клітинний захист. Внаслідок цього АЦ являє собою специфічний антидот при отруєнні парацетамолом. У хворих на ХОЗЛ прийом 1200 мг АЦ на добу протягом 6 тижнів призводив до значного підвищення об'єму вдиху і ФЖЄЛ (форсована життєва ємність легень), можливо, внаслідок зменшення повітряного захоплення. У пацієнтів з ідіопатичним фіброзом легенів (ІФЛ) застосування ацетилцистеїну перорально по 600 мг 3 рази на добу протягом одного року у поєднанні зі стандартною терапією ІФЛ (преднізолон і азатіоприн) сприяло збереженню життєвої ємності легенів (ЖЄЛ) і дифузної здатності легенів, виміряної методом одиночного вдиху окису вуглецю. У формі інгаляційної терапії протягом одного року АЦ сприяв зниженню інтенсивності прогресування захворювання у хворих з ІФЛ. При застосуванні в дуже високих дозах (до 3000 мг щодня протягом 4 тижнів) хворим на муковісцидоз АЦ не чинив значної токсичної дії. Антиоксидантна ефективність АЦ пов'язана з вираженим зниженням активності еластази у мокроті, що є найзначнішим показником функції легенів у хворих на муковісцидоз. Окрім цього, на тлі лікування відзначалося зниження кількості нейтрофілів у дихальних шляхах, а також кількості нейтрофілів, що активно виділяють багаті еластазою гранули.

Фармакокінетика

Абсорбція У людини після перорального прийому ацетилцистеїн повністю абсорбується. Через метаболізм у стінках кишечнику і ефект першого проходження біодоступність ацетилцистеїну при пероральному прийомі дуже низька (приблизно 10 %). Для різних лікарських форм відмінностей не виявлено. У пацієнтів з різними дихальними і серцевими захворюваннями максимальна концентрація АЦ у плазмі крові досягається через 1-3 години після прийому і залишається високою протягом 24 годин. Розподіл Ацетилцистеїн розподіляється в організмі як у незміненому вигляді (20 %), так і у вигляді метаболітів (активних) (80 %), при цьому переважно він виявляється у печінці, нирках, легенях і бронхіальному секреті. Об'єм розподілу АЦ від 0,33 до 0,47 л/кг. Зв'язування з білками плазми крові становить близько 50 % через 4 години після прийому і зменшується до 20 % через 12 годин. Метаболізм і виведення Після перорального прийому АЦ швидко і екстенсивно метаболізується у стінках кишечнику і печінки. Утворений метаболіт, цистеїн, розглядають як активний. Далі ацетилцистеїн і цистеїн метаболізуються одним і тим же шляхом. Близько 30 % дози виводиться нирками. Т1/2 АЦ становить 6,25 години.

Показання

Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння. Передозування парацетамолом.

Протипоказання

Відома гіперчутливість до ацетилцистеїну або до будь-якої з допоміжних речовин. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча. Дитячий вік до 12 років. Це не є протипоказанням до застосування при лікуванні передозування парацетамолом.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії проводили тільки з участю дорослих. Застосування разом з ацетилцистеїном протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через пригнічення кашльового рефлексу. Активоване вугілля знижує ефективність ацетилцистеїну. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), ампіцилін, амфотерицин В, цефалоспорини, аміноглікозиди, можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що призводить до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між застосуванням цих препаратів має становити не менше 2-х годин. Це не стосується цефіксиму та лоракарбефу. При одночасному прийомі нітрогліцерину і ацетилцистеїну виявлені значні гіпотензія і розширення скроневої артерії. При необхідності одночасного застосування нітрогліцерину і ацетилцистеїну у пацієнтів слід контролювати гіпотензію, яка може мати важкий характер, і слід попередити їх про можливість виникнення головного болю. Ацетилцистеїн може бути донором цистеїну та підвищувати рівень глутатіону, який сприяє детоксикації вільних радикалів кисню та певних токсичних речовин в організмі. Вплив на лабораторні дослідження Ацетилцистеїн може впливати на колориметричне дослідження саліцилатів та на визначення кетонових тіл у сечі.

Особливості застосування

Пацієнти, хворі на бронхіальну астму, під час лікування препаратом повинні знаходитися під строгим контролем через можливий розвиток бронхоспазму. При висипанні вмісту саше у посуд під час приготування розчину порошок може потрапляти у повітря та подразнювати слизову оболонку носа, внаслідок чого може виникнути рефлекторний бронхоспазм. У разі виникнення бронхоспазму лікування ацетилцистеїном слід негайно припинити. Рекомендується з обережністю приймати препарат пацієнтам із виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, особливо у разі супутнього прийому інших лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка. Пацієнтам із захворюваннями печінки або нирок ацетилцистеїн слід призначати з обережністю для уникнення накопичення азотовмісних речовин в організмі. Ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну, тому не слід призначати довготривалу терапію пацієнтам з непереносимістю гістаміну, оскільки це може призвести до появи симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж). Застосування ацетилцистеїну, головним чином на початку лікування, може спричинити розрідження бронхіального секрету і збільшити його обʼєм. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашлювати мокротиння, необхідні постуральний дренаж і бронхоаспірація. Легкий сірчаний запах не є ознакою зміни препарату, а є специфічним для діючої речовини. Препарат містить сахарозу, тому його не слід призначати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, дефіцитом сахарази-ізомальтази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Цей лікарський засіб містить 0,048 ммоль (або 1,12 мг)/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає підтвердження, що ацетилцистеїн впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Клінічні дані про застосування ацетилцистеїну вагітним жінкам обмежені. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих негативних впливів на вагітність, ембріо-фетальний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. Як запобіжний захід слід уникати застосування лікарського засобу вагітним жінкам. Перед застосуванням у період вагітності потенційні ризики мають бути зіставлені з очікуваною користю. Годування груддю Інформація про проникнення в грудне молоко відсутня. Приймати препарат у період вагітності або годування груддю слід тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

Спосіб застосування та дози

Дорослі та діти віком від 12 років 1 саше 600 мг розчинити у 1/2 склянки води та приймати 1 раз на добу. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально, залежно від характеру захворювання (гостре або хронічне). Передозування парацетамолом У перші 10 годин після прийому токсичної речовини якнайшвидше слід застосувати Ацетилцистеїн з розрахунку 140 мг/кг, далі &ndash; з розрахунку 70 мг/кг кожні 4 години протягом 1&ndash;3 днів. Ацетилцистеїн необхідно прийняти без зволікання, одразу ж після приготування розчину.

Діти

Застосовувати дітям віком від 12 років.

Передозування

Немає даних про випадки передозування лікарських форм ацетилцистеїну, призначених для застосування внутрішньо. Наявні дані щодо застосування добровольцям, які приймали 11,6 г ацетилцистеїну на добу протягом трьох місяців без виникнення будь-яких серйозних побічних ефектів. Ацетилцистеїн при прийманні у дозах 500 мг/кг/добу не спричиняє передозування. Симптоми. Передозування може виявлятися шлунково-кишковими симптомами, такими як нудота, блювання і діарея. Лікування. Специфічного антидоту при отруєнні ацетилцистеїном немає, терапія симптоматична.

Побічні реакції

Далі представлено небажані реакції після застосування ацетилцистеїну для прийому всередину. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.039%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;" rowspan="2">Клас систем органів</td>
<td style="width: 79.9369%;" colspan="4">Побічні реакції</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">Нечасто (&ge;1/1000-&lt;1/100)</td>
<td style="width: 19.9842%;">Рідко (&ge;1/10000-&lt;1/1000)</td>
<td style="width: 19.9842%;">Дуже рідко (&lt;1/10000)</td>
<td style="width: 19.9842%;">Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 19.9842%;">Гіперчутливість</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">Анафілактичний шок, анафілак-тичні/анафілак-тоїдні реакції</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку крові та лімфатичної системи</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">Анемія</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 19.9842%;">Головний біль</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку органів слуху та лабіринту</td>
<td style="width: 19.9842%;">Дзвін у вухах</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку дихальної системи</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">Ринорея</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку серця</td>
<td style="width: 19.9842%;">Тахікардія</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку судин</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">Геморагії</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку органів грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">Бронхоспазм, диспное</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 19.9842%;">Блювання, діарея, стоматити, абдомінальний біль, нудота</td>
<td style="width: 19.9842%;">Диспепсія</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">Неприємний запах з рота</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">З боку шкіри і підшкірних тканин</td>
<td style="width: 19.9842%;">Кропив&rsquo;янка, висипання, набряк Квінке, свербіж</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">Екзема</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">Загальні розлади та порушення у місці введення</td>
<td style="width: 19.9842%;">Гіпертермія</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">Набряк обличчя</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 19.9842%;">Дослідження</td>
<td style="width: 19.9842%;">Зниження артеріального тиску</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9842%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 У дуже рідкісних випадках у звʼязку з прийомом ацетилцистеїну повідомляли про тяжкі шкірні реакції, такі як, наприклад, синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла. У більшості випадків, як мінімум, ще один лікарський засіб може з більшою імовірністю бути причиною появи шкірно-слизового синдрому. Тому при появі будь-яких нових змін на шкірі або слизових оболонках потрібно звернутися до лікаря і негайно відмінити прийом ацетилцистеїну. Відзначалися випадки зниження агрегації тромбоцитів, але клінічне значення цього не визначено. Повідомлення про передбачувані побічні реакції. Важливо повідомляти про передбачувані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу здійснювати безперервний моніторинг балансу користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 3 г порошку у саше, по 20 саше в пачці з картону.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	АЦЦ гарячий напій зі смаком меду та лимону по 600 мг у саше, 6 шт. Форма випуску: Порошок 265.38грн	265.38грн
	Ацетал С порошок для орального розчину 600 мг/3 г, 10 шт. Форма випуску: Порошок 143.60грн	143.60грн
	Евкабал порошок для орального розчину по 600 мг у саше, 20 шт. Форма випуску: Порошок 671.56грн	671.56грн

Ацетилцистеїн порошок для орального розчину по 600 мг у саше по 3 г, 20 шт. - Аналоги